Secukinumab (German Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Secukinumab" in German language version.

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awmf.org

Alexander Nast, Andreas Altenburg, Matthias Augustin et al.: Deutsche S3-Leitlinie zur Therapie der Psoriasis vulgaris, adaptiert von EuroGuiDerm. 19. Februar 2021, abgerufen am 1. Juni 2022.
U. Kiltz, J. Braun, A. Becker et al.: Langfassung zur S3-Leitlinie Axiale Spondyloarthritis inklusive Morbus Bechterew und Frühformen, Update 2019. In: Zeitschrift für Rheumatologie. Band 78, Suppl 1, 2019, S. 3–64, doi:10.1007/s00393-019-0670-3, PMID 31784900 (awmf.org [abgerufen am 3. Juni 2022]).
Alexander Nast, Maria Kinberger: AWMF-S2k-Leitlinie (013-094). Therapie der Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen. 1. Januar 2022, abgerufen am 9. Juni 2022.
Angemeldetes Leitlinienvorhaben: Diagnosestellung und medikamentöse Therapie der Psoriasis Arthritis. Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie e.V. (DGRh), 1. März 2021, abgerufen am 13. Juni 2022.
Prasad T. Oommen, Catharina Schütz: AWMF-S2k-Leitlinie (027-020). Therapie der Juvenilen Idiopathischen Arthritis, 3. Auflage. 30. November 2019, abgerufen am 18. Juli 2022.

clinicaltrials.gov

Klinische Studie (Phase 3): Efficacy and Safety of Subcutaneous Secukinumab for Moderate to Severe Chronic Plaque-type Psoriasis for up to 1 Year (ERASURE) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): First Study of Secukinumab in Pre-filled Syringes in Subjects With Chronic Plaque-type Psoriasis: Response at 12 Weeks (FEATURE) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Judging the Efficacy of Secukinumab in Patients With Psoriasis Using AutoiNjector: a Clinical Trial Evaluating Treatment Results (JUNCTURE) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Safety and Efficacy of Secukinumab Compared to Etanercept in Subjects With Moderate to Severe, Chronic Plaque-Type Psoriasis (FIXTURE) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Efficacy and Safety of Subcutaneous Secukinumab (AIN457) for Moderate to Severe Chronic Plaque-type Psoriasis Assessing Different Doses and Dose Regimens (SCULPTURE) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Efficacy and Safety of Intravenous and Subcutaneous Secukinumab in Moderate to Severe Chronic Plaque-type Psoriasis (STATURE) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Study of Secukinumab Compared to Fumaderm® in Adults With Moderate to Severe Psoriasis. (PRIME) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Pediatric Study in Children and Adolescents With Severe Plaque Psoriasis bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Study to Assess the Long-term Safety, Tolerability, Efficacy of Secukinumab in Pediatric Patients of Age 6 to <18 Years, With Moderate to Severe Plaque Psoriasis bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Efficacy at 24 Weeks and Long Term Safety, Tolerability and Efficacy up to 2 Years of Secukinumab (AIN457) in Patients With Active Psoriatic Arthritis (PsA) (FUTURE 1) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Efficacy at 24 Weeks With Long Term Safety, Tolerability and Efficacy up to 5 Years of Secukinumab in Patients of Active Psoriatic Arthritis (FUTURE 2) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Efficacy of Secukinumab Compared to Adalimumab in Patients With Psoriatic Arthritis (EXCEED 1) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Secukinumab Safety and Efficacy in Juvenile Psoriatic Arthritis (JPsA) and Enthesitis-related Arthritis (ERA) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): 16 Week Efficacy and 2 Year Long Term Safety and Efficacy of Secukinumab in Patients With Active Ankylosing Spondylitis (MEASURE 1) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): 16 Week Efficacy and 5 Year Long Term Efficacy, Safety and Tolerability of Secukinumab in Patients With Active Ankylosing Spondylitis (MEASURE2) bei Clinicaltrials.gov der NIH
Klinische Studie (Phase 3): Study of Efficacy and Safety of Secukinumab in Patients With Non-radiographic Axial Spondyloarthritis (PREVENT) bei Clinicaltrials.gov der NIH

cochranelibrary.com

Emilie Sbidian, Anna Chaimani, Sivem Afach et al.: Systemic pharmacological treatments for chronic plaque psoriasis: a network meta‐analysis. In: Cochrane Database Syst Rev. 9. Januar 2020, S. CD011535, doi:10.1002/14651858.CD011535.pub3, PMID 31917873, PMC 6956468 (freier Volltext) – (cochranelibrary.com [abgerufen am 9. Juni 2022]).

doi.org

U. Kiltz, J. Braun, A. Becker et al.: Langfassung zur S3-Leitlinie Axiale Spondyloarthritis inklusive Morbus Bechterew und Frühformen, Update 2019. In: Zeitschrift für Rheumatologie. Band 78, Suppl 1, 2019, S. 3–64, doi:10.1007/s00393-019-0670-3, PMID 31784900 (awmf.org [abgerufen am 3. Juni 2022]).
Emilie Sbidian, Anna Chaimani, Sivem Afach et al.: Systemic pharmacological treatments for chronic plaque psoriasis: a network meta‐analysis. In: Cochrane Database Syst Rev. 9. Januar 2020, S. CD011535, doi:10.1002/14651858.CD011535.pub3, PMID 31917873, PMC 6956468 (freier Volltext) – (cochranelibrary.com [abgerufen am 9. Juni 2022]).
Laure Gossec, Xenofon Baraliakos, Andreas Kerschbaumer et al.: EULAR recommendations for the management of psoriatic arthritis with pharmacological therapies: 2019 update. In: Ann Rheum Dis. Band 79, Nr. 6, Juni 2020, S. 700–712, doi:10.1136/annrheumdis-2020-217159, PMID 32434812, PMC 7286048 (freier Volltext).
Sarah L. Gaffen, Renu Jain, Abhishek V. Garg, Daniel J. Cua: The IL-23–IL-17 immune axis: from mechanisms to therapeutic testing. In: Nat Rev Immunol. Band 14, Nr. 9, September 2014, S. 585–600, doi:10.1038/nri3707, PMID 25145755, PMC 4281037 (freier Volltext).
Norbert Wagner, Frauke Assmus, Gabriele Arendt et al.: Impfen bei Immundefizienz : Anwendungshinweise zu den von der Ständigen Impfkommission empfohlenen Impfungen. (IV) Impfen bei Autoimmunkrankheiten, bei anderen chronisch-entzündlichen Erkrankungen und unter immunmodulatorischer Therapie. In: Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. Band 62, Nr. 4, April 2019, S. 494–515, doi:10.1007/s00103-019-02905-1, PMID 30899964.
R.B. Warren, K. Reich, R.G. Langley et al.: Secukinumab in pregnancy: outcomes in psoriasis, psoriatic arthritis and ankylosing spondylitis from the global safety database. In: Br J Dermatol. Band 179, Nr. 5, November 2018, S. 1205–1207, doi:10.1111/bjd.16901, PMID 29927479.
Andreas Körber, Matthias Augustin, Frank Behrens et al.: Behandlung der Psoriasis mit Secukinumab: Praxisrelevante Hinweise. In: Der Hautarzt. Band 72, Nr. 11, November 2021, S. 984–991, doi:10.1007/s00105-021-04871-9, PMID 34417630, PMC 8378296 (freier Volltext).
L.S. Taams, K.J.A. Steel, U. Srenathan et al.: IL-17 in the immunopathogenesis of spondyloarthritis. In: Nat Rev Rheumatol. Band 14, Nr. 8, 2018, S. 453–466, doi:10.1038/s41584-018-0044-2, PMID 30006601.

europa.eu

ema.europa.eu

Cosentyx: Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Fachinformation). (PDF; 3,5 MB) Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), 24. Juni 2022, abgerufen am 18. Juli 2022.
Cosentyx: European Public Assessment Report (EPAR). Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), 24. Juni 2022, abgerufen am 18. Juli 2022.

fda.gov

accessdata.fda.gov

Drugs@FDA: Cosentyx. Food and Drug Administration (FDA), 22. Dezember 2021, abgerufen am 1. Juni 2022.

g-ba.de

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Secukinumab (Erneute Nutzenbewertung § 14: Plaque-Psoriasis). Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), 17. August 2017, abgerufen am 8. Juni 2022.
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Secukinumab (Neues Anwendungsgebiet: Plaque-Psoriasis, ≥ 6 bis < 18 Jahre). Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), 18. Februar 2021, abgerufen am 9. Juni 2022.
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Secukinumab (Neue wissenschaftliche Erkenntnisse (§ 14): Psoriasis-Arthritis). Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), 18. Februar 2021, abgerufen am 9. Juni 2022.
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Secukinumab (Neues Anwendungsgebiet: Enthesitis-assoziierte Arthritis, ≥ 6 Jahre). Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), abgerufen am 18. Juli 2022.
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Secukinumab (Neues Anwendungsgebiet: juvenile Psoriasis-Arthritis, ≥ 6 Jahre). Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), abgerufen am 18. Juli 2022.
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Secukinumab (neues Anwendungsgebiet: Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew). Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), 2. Juni 2016, abgerufen am 9. Juni 2022.
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Secukinumab (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis). Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), 18. Februar 2021, abgerufen am 9. Juni 2022.

informa.com

scrip.pharmaintelligence.informa.com

Secukinumab (AIN457) Advisory committee briefing material: available for public release. (PDF; 4,3 MB) Novartis, 12. September 2014, abgerufen am 9. Juni 2022.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

U. Kiltz, J. Braun, A. Becker et al.: Langfassung zur S3-Leitlinie Axiale Spondyloarthritis inklusive Morbus Bechterew und Frühformen, Update 2019. In: Zeitschrift für Rheumatologie. Band 78, Suppl 1, 2019, S. 3–64, doi:10.1007/s00393-019-0670-3, PMID 31784900 (awmf.org [abgerufen am 3. Juni 2022]).
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swissmedicinfo.ch

Fachinformation Cosentyx®/- SensoReady®/- UnoReady®. Swissmedic, Februar 2022, abgerufen am 10. Juni 2022.