F. Naudet, E. Bucci et al.: Rapid response, Concerns with the Sputnik V vaccine data. In: The British Journal of Medicines. 6. April 2021 (englisch, bmj.com).
Enrico M. Bucci et al.: Data discrepancies and substandard reporting of interim data of Sputnik V phase 3 trial. Lancet, 12. Mai 2021, doi:10.1016/S0140-6736(21)00899-0
Denis Y Logunov et al.: Safety and efficacy of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine: an interim analysis of a randomised controlled phase 3 trial in Russia. In: The Lancet. 2. Februar 2021, doi:10.1016/S0140-6736(21)00234-8 (englisch).
Coronavirus: Sputnik-V-Geimpfte haben keinen Anspruch auf Impfzertifikat. In: Der Spiegel. 4. Oktober 2021 (spiegel.de [abgerufen am 4. Oktober 2021]).
General information. In: sputnikvaccine.com. Abgerufen am 7. Dezember 2020 (englisch, Name des Impfstoffs (Vakzin) „Sputnik V“ / Спутник V – Das „V“ steht für den Buchstaben V und bedeutet hier Victory, englisch für Sieg.).
Bundesgesundheitsminister Spahn und RKI-Präsident Wieler informieren über die aktuelle Corona-Lage. In: youtube.com. 9. April 2021, abgerufen am 10. April 2021 (ab Zeitindex 1:11:53, Antwort ab 1:12:28, insbesondere 1:13:39): „Manchmal klingt das so, als müssten wir Sputnik V (…) nur kaufen und dann könnten wir es einsetzen. Das ist ja nicht das Thema. Wir brauchen eine Zulassung. Die Zulassung scheitert nicht daran, dass die Behörden so langsam sind. Das Paul-Ehrlich-Institut (…) ist ja Haupt-Rapporteur im europäischen Verfahren, also Berichterstatter dafür. Sondern wir können nur zulassen, wenn die Daten da sind. (…) Umso schneller derjenige, der russische Anschlusssteller, die Daten liefert, desto schneller die Zulassung. (…) Sobald die Daten da sind, werden die schnellstmöglich ausgewertet und zu einer Zulassungsentscheidung geführt. (…) Der andere Teil ist dann die Frage der Verfügbarkeit. (…) Wir machen den Vertrag wenn dann natürlich direkt (…). Und dort finden gerade (…) in diesen Tagen, nach der Entscheidung vorgestern, dass wir das national jetzt in Vertragsbeziehungen bringen, finden statt. Und die entscheidende Frage für mich ist tatsächlich: Gibt es was im 2., 3. Quartal? Weil da macht es (…) für die jetzige Phase, für diese Impfkampagne noch einen Unterschied. (…) Die Voraussetzung ist: Zulassung und Mengenverfügbarkeit. Und wir können den Vertrag (…) abschließen: unter der Bedingung der Zulassung kaufen wir. (…) Die Vertragsverhandlungen finden gerade statt. Das kann aus meiner Sicht vergleichsweise schnell gehen, weil die Bedingungen sind ja klar. (…) Am Ende muss jetzt halt klar sein, über welche Mengen, zu welchen Zeiten wir reden, unter der Bedingung einer Zulassung. Die Schnelle der Zulassung beeinflusst wirklich nur die russische Seite selbst durch Lieferung der Daten.“
