Σύνδρομο Καχρίζι (Greek Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Σύνδρομο Καχρίζι" in Greek language version.

refsWebsite

Global rank Greek rank

4^th place

4,380^th place

5,911^th place

2^nd place

3^rd place

5^th place

8^th place

doi.org

Καχρίζι, Κίμια; Ναϊμαμπαντί, Χοσεΐν; Καριμινεγιάντ, Ροξάνα; Τζαμάλι, Παϊμάν; Μαλεκπούρ, Μαχντί; Γκαρσασμπί, Μασούντ; Ροπερς, Χανς Χίλγκερ; Κους, Αντρέας Βάλτερ και άλλοι. (Ιανουάριος 2009). «An autosomal recessive syndrome of severe mental retardation, cataract, coloboma and kyphosis maps to the pericentromeric region of chromosome 4». European Journal of Human Genetics 17 (1): 125–128. doi:10.1038/ejhg.2008.159. ISSN 1018-4813. PMID 18781183.

Καχρίζι, Κίμια; Ναϊμαμπαντί, Χοσεΐν; Καριμινεγιάντ, Ροξάνα; Τζαμάλι, Παϊμάν; Μαλεκπούρ, Μαχντί; Γκαρσασμπί, Μασούντ; Ροπερς, Χανς Χίλγκερ; Κους, Αντρέας Βάλτερ και άλλοι. (Ιανουάριος 2009). «An autosomal recessive syndrome of severe mental retardation, cataract, coloboma and kyphosis maps to the pericentromeric region of chromosome 4». European Journal of Human Genetics 17 (1): 125–128. doi:10.1038/ejhg.2008.159. ISSN 1018-4813. PMID 18781183.

Καχρίζι, Κίμια; Ναϊμαμπαντί, Χοσεΐν; Καριμινεγιάντ, Ροξάνα; Τζαμάλι, Παϊμάν; Μαλεκπούρ, Μαχντί; Γκαρσασμπί, Μασούντ; Ροπερς, Χανς Χίλγκερ; Κους, Αντρέας Βάλτερ και άλλοι. (Ιανουάριος 2009). «An autosomal recessive syndrome of severe mental retardation, cataract, coloboma and kyphosis maps to the pericentromeric region of chromosome 4». European Journal of Human Genetics 17 (1): 125–128. doi:10.1038/ejhg.2008.159. ISSN 1018-4813. PMID 18781183.

«OMIM Entry - # 612713 - KAHRIZI SYNDROME; KHRZ». omim.org. Ανακτήθηκε στις 1 Μαΐου 2020.

Καχρίζι, Κίμια; Ναϊμαμπαντί, Χοσεΐν; Καριμινεγιάντ, Ροξάνα; Τζαμάλι, Παϊμάν; Μαλεκπούρ, Μαχντί; Γκαρσασμπί, Μασούντ; Ροπερς, Χανς Χίλγκερ; Κους, Αντρέας Βάλτερ και άλλοι. (Ιανουάριος 2009). «An autosomal recessive syndrome of severe mental retardation, cataract, coloboma and kyphosis maps to the pericentromeric region of chromosome 4». European Journal of Human Genetics 17 (1): 125–128. doi:10.1038/ejhg.2008.159. ISSN 1018-4813. PMID 18781183.