Προγηρία (Greek Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Προγηρία" in Greek language version.

refsWebsite

Global rank Greek rank

48nih.gov

4^th place

36doi.org

2^nd place

3^rd place

21web.archive.org

1^st place

6archive.org

6^th place

5^th place

6harvard.edu

18^th place

57^th place

4progeriaresearch.org

low place

3sciencebasedmedicine.org

5,063^rd place

low place

2ucsf.edu

5,479^th place

low place

2genome.gov

9,308^th place

3,189^th place

2mayoclinic.com

3,634^th place

866^th place

1rarediseases.org

5,181^st place

2,675^th place

1hopkinsmedicine.org

5,712^th place

4,578^th place

1npr.org

92^nd place

306^th place

1usatoday.com

41^st place

223^rd place

1progeria.be

low place

1businessinsider.com

140^th place

423^rd place

1bbc.co.uk

8^th place

20^th place

1lexbook.net

low place

archive.org

Ewell Steve Roach· Van S. Miller (2004). Neurocutaneous Disorders. Cambridge University Press. σελ. 150. ISBN 978-0-521-78153-4.
Olive, Michelle; Harten, Ingrid; Mitchell, Richard; Beers, Jeanette; Djabali, Karima; Cao, Kan; Erdos, Michael R.; Blair, Cecilia και άλλοι. (November 2010). «Cardiovascular Pathology in Hutchinson-Gilford Progeria: Correlation with the Vascular Pathology of Aging». Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 30 (11): 2301–2309. doi:10.1161/ATVBAHA.110.209460. PMID 20798379. PMC 2965471. https://archive.org/details/sim_arteriosclerosis-thrombosis-and-vascular-biology_2010-11_30_11/page/2301.
De Sandre-Giovannoli, A.; Bernard, R; Cau, P; Navarro, C; Amiel, J; Boccaccio, I; Lyonnet, S; Stewart, CL και άλλοι. (27 June 2003). «Lamin A Truncation in Hutchinson-Gilford Progeria». Science 300 (5628): 2055. doi:10.1126/science.1084125. PMID 12702809. https://archive.org/details/sim_science_2003-06-27_300_5628/page/2055.
Scaffidi, P.; Misteli, T (19 May 2006). «Lamin A-Dependent Nuclear Defects in Human Aging». Science 312 (5776): 1059–1063. doi:10.1126/science.1127168. PMID 16645051. PMC 1855250. Bibcode: 2006Sci...312.1059S. https://archive.org/details/sim_science_2006-05-19_312_5776/page/1059.
«Fertility in a case of progeria». Am. J. Med. Sci. 297 (6): 383–84. 1989. doi:10.1097/00000441-198906000-00010. PMID 2735343. https://archive.org/details/sim_american-journal-of-the-medical-sciences_1989-06_297_6/page/383.
Merideth, Melissa A.; Gordon, Leslie B.; Clauss, Sarah; Sachdev, Vandana; Smith, Ann C.M.; Perry, Monique B.; Brewer, Carmen C.; Zalewski, Christopher και άλλοι. (7 February 2008). «Phenotype and Course of Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome». New England Journal of Medicine 358 (6): 592–604. doi:10.1056/NEJMoa0706898. PMID 18256394. PMC 2940940. https://archive.org/details/sim_new-england-journal-of-medicine_2008-02-07_358_6/page/592.

bbc.co.uk

news.bbc.co.uk

Grant, Matthew (22 February 2005). «Family tormented by ageing disease». BBC News. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 19 July 2018. https://web.archive.org/web/20180719174534/http://news.bbc.co.uk/2/hi/south_asia/4286347.stm.

businessinsider.com

markets.businessinsider.com

«GLOBALHealthPR Co-Founder and Chair, John J. Seng, Receives Award from Progeria Research Foundation». Business Insider. 30 Απριλίου 2018. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 20 Απριλίου 2019. Ανακτήθηκε στις 20 Απριλίου 2019.

doi.org

dx.doi.org

Olive, Michelle; Harten, Ingrid; Mitchell, Richard; Beers, Jeanette; Djabali, Karima; Cao, Kan; Erdos, Michael R.; Blair, Cecilia και άλλοι. (November 2010). «Cardiovascular Pathology in Hutchinson-Gilford Progeria: Correlation with the Vascular Pathology of Aging». Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 30 (11): 2301–2309. doi:10.1161/ATVBAHA.110.209460. PMID 20798379. PMC 2965471. https://archive.org/details/sim_arteriosclerosis-thrombosis-and-vascular-biology_2010-11_30_11/page/2301.
Arancio, Walter; Pizzolanti, Giuseppe; Genovese, Swonild I.; Pitrone, Maria; Giordano, Carla (2014). «Epigenetic Involvement in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome: A Mini-Review». Gerontology 60 (3): 197–203. doi:10.1159/000357206. PMID 24603298.
De Sandre-Giovannoli, A.; Bernard, R; Cau, P; Navarro, C; Amiel, J; Boccaccio, I; Lyonnet, S; Stewart, CL και άλλοι. (27 June 2003). «Lamin A Truncation in Hutchinson-Gilford Progeria». Science 300 (5628): 2055. doi:10.1126/science.1084125. PMID 12702809. https://archive.org/details/sim_science_2003-06-27_300_5628/page/2055.
Cao, K.; Graziotto, J. J.; Blair, C. D.; Mazzulli, J. R.; Erdos, M. R.; Krainc, D.; Collins, F. S. (29 June 2011). «Rapamycin Reverses Cellular Phenotypes and Enhances Mutant Protein Clearance in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome Cells». Science Translational Medicine 3 (89): 89ra58. doi:10.1126/scitranslmed.3002346. PMID 21715679.
Liu, Baohua; Wang, Jianming; Chan, Kui Ming; Tjia, Wai Mui; Deng, Wen; Guan, Xinyuan; Huang, Jian-dong; Li, Kai Man και άλλοι. (26 June 2005). «Genomic instability in laminopathy-based premature aging». Nature Medicine 11 (7): 780–785. doi:10.1038/nm1266. PMID 15980864.
Chang, Wakam; Wang, Yuexia; Luxton, G. W. Gant; Östlund, Cecilia; Worman, Howard J.; Gundersen, Gregg G. (26 February 2019). «Imbalanced nucleocytoskeletal connections create common polarity defects in progeria and physiological aging». Proceedings of the National Academy of Sciences 116 (9): 3578–3583. doi:10.1073/pnas.1809683116. PMID 30808750.
Zirn B; Kress W; Grimm T; Berthold LD και άλλοι. (2008). «Association of homozygous LMNA mutation R471C with new phenotype: mandibuloacral dysplasia, progeria, and rigid spine muscular dystrophy». Am J Med Genet A 146A (8): 1049–54. doi:10.1002/ajmg.a.32259. PMID 18348272.
Cao H, Hegele RA; Hegele (2002). «Nuclear lamin A/C R482Q mutation in Canadian kindreds with Dunnigan-type familial partial lipodystrophy». Hum. Mol. Genet. 9 (1): 109–12. doi:10.1093/hmg/9.1.109. PMID 10587585.
Al-Haggar M, Madej-Pilarczyk A, Kozlowski L, Bujnicki JM, Yahia S, Abdel-Hadi D, Shams A, Ahmad N, Hamed S, Puzianowska-Kuznicka M; Madej-Pilarczyk; Kozlowski; Bujnicki; Yahia; Abdel-Hadi; Shams; Ahmad και άλλοι. (2012). «A novel homozygous p.Arg527Leu LMNA mutation in two unrelated Egyptian families causes overlapping mandibuloacral dysplasia and progeria syndrome». Eur J Hum Genet 20 (11): 1134–40. doi:10.1038/ejhg.2012.77. PMID 22549407.
Agarwal AK, Kazachkova I, Ten S, Garg A; Kazachkova; Ten; Garg (2008). «Severe mandibuloacral dysplasia-associated lipodystrophy and progeria in a young girl with a novel homozygous Arg527Cys LMNA mutation». J Clin Endocrinol Metab 93 (12): 4617–23. doi:10.1210/jc.2008-0123. PMID 18796515.
Garg A, Cogulu O, Ozkinay F, Onay H, Agarwal AK; Cogulu; Ozkinay; Onay; Agarwal (2005). «A novel homozygous Ala529Val LMNA mutation in Turkish patients with mandibuloacral dysplasia». J. Clin. Endocrinol. Metab. 90 (9): 5259–64. doi:10.1210/jc.2004-2560. PMID 15998779.
Best, Benjamin P. (June 2009). «Nuclear DNA Damage as a Direct Cause of Aging». Rejuvenation Research 12 (3): 199–208. doi:10.1089/rej.2009.0847. PMID 19594328.
Eriksson, Maria; Brown, W. Ted; Gordon, Leslie B.; Glynn, Michael W.; Singer, Joel; Scott, Laura; Erdos, Michael R.; Robbins, Christiane M. και άλλοι. (25 April 2003). «Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson–Gilford progeria syndrome». Nature 423 (6937): 293–298. doi:10.1038/nature01629. PMID 12714972. Bibcode: 2003Natur.423..293E.
«Family Crisis Becomes Scientific Quest». Science 300 (5621): 899a–899. 9 May 2003. doi:10.1126/science.300.5621.899a.
«Cell biology: ageing nucleus gets out of shape». Nature 440 (7080): 32–34. 2006. doi:10.1038/440032a. PMID 16511477. Bibcode: 2006Natur.440...32L.
Scaffidi, P.; Misteli, T (19 May 2006). «Lamin A-Dependent Nuclear Defects in Human Aging». Science 312 (5776): 1059–1063. doi:10.1126/science.1127168. PMID 16645051. PMC 1855250. Bibcode: 2006Sci...312.1059S. https://archive.org/details/sim_science_2006-05-19_312_5776/page/1059.
Haithcock, Erin; Dayani, Yaron; Neufeld, Ester; Zahand, Adam J.; Feinstein, Naomi; Mattout, Anna; Gruenbaum, Yosef; Liu, Jun (15 November 2005). «Age-related changes of nuclear architecture in Caenorhabditis elegans». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102 (46): 16690–16695. doi:10.1073/pnas.0506955102. PMID 16269543. Bibcode: 2005PNAS..10216690H.
Gordon, Leslie B.; Shappell, Heather; Massaro, Joe; D’Agostino, Ralph B.; Brazier, Joan; Campbell, Susan E.; Kleinman, Monica E.; Kieran, Mark W. (24 April 2018). «Association of Lonafarnib Treatment vs No Treatment With Mortality Rate in Patients With Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome». JAMA 319 (16): 1687–1695. doi:10.1001/jama.2018.3264. PMID 29710166.
Sadeghi-Nejad A, Demmer L; Demmer (2007). «Growth hormone therapy in progeria». J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 20 (5): 633–37. doi:10.1515/JPEM.2007.20.5.633. PMID 17642424.
Scaffidi, P., Misteli, T.; Misteli (2005). «Reversal of the cellular phenotype in the premature aging disease Hutchinson–Gilford progeria syndrome». Nat. Med. 11 (4): 440–45. doi:10.1038/nm1204. PMID 15750600.
Meta M, Yang SH, Bergo MO, Fong LG, Young SG; Yang; Bergo; Fong; Young (2006). «Protein farnesyltransferase inhibitors and progeria». Trends Mol Med 12 (10): 480–87. doi:10.1016/j.molmed.2006.08.006. PMID 16942914.
Cao, K.; Graziotto, J. J.; Blair, C. D.; Mazzulli, J. R.; Erdos, M. R.; Krainc, D.; Collins, F. S. (29 June 2011). «Rapamycin Reverses Cellular Phenotypes and Enhances Mutant Protein Clearance in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome Cells». Science Translational Medicine 3 (89): 89ra58. doi:10.1126/scitranslmed.3002346. PMID 21715679.
Staff writer (2011). «New Drug Hope for 'Aging' Kids». Nature 333 (6039): 142. doi:10.1126/science.333.6039.142-b. Bibcode: 2011Sci...333R.142..
Cao, K.; Graziotto, J. J.; Blair, C. D.; Mazzulli, J. R.; Erdos, M. R.; Krainc, D.; Collins, F. S. (29 June 2011). «Rapamycin Reverses Cellular Phenotypes and Enhances Mutant Protein Clearance in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome Cells». Science Translational Medicine 3 (89): 89ra58. doi:10.1126/scitranslmed.3002346. PMID 21715679.
Brown WT (June 1992). «Progeria: a human-disease model of accelerated aging». Am. J. Clin. Nutr. 55 (6 Suppl): 1222S–24S. doi:10.1093/ajcn/55.6.1222S. PMID 1590260.
«Fertility in a case of progeria». Am. J. Med. Sci. 297 (6): 383–84. 1989. doi:10.1097/00000441-198906000-00010. PMID 2735343. https://archive.org/details/sim_american-journal-of-the-medical-sciences_1989-06_297_6/page/383.
Hennekam RC (2006). «Hutchinson–Gilford progeria syndrome: review of the phenotype». Am. J. Med. Genet. A 140 (23): 2603–24. doi:10.1002/ajmg.a.31346. PMID 16838330.
Korf B (2008). «Hutchinson–Gilford progeria syndrome, aging, and the nuclear lamina». N. Engl. J. Med. 358 (6): 552–55. doi:10.1056/NEJMp0800071. PMID 18256390.
Redwood, Abena B.; Perkins, Stephanie M.; Vanderwaal, Robert P.; Feng, Zhihui; Biehl, Kenneth J.; Gonzalez-Suarez, Ignacio; Morgado-Palacin, Lucia; Shi, Wei και άλλοι. (27 October 2014). «A dual role for A-type lamins in DNA double-strand break repair». Cell Cycle 10 (15): 2549–2560. doi:10.4161/cc.10.15.16531. PMID 21701264.
Liu, Baohua; Wang, Jianming; Chan, Kui Ming; Tjia, Wai Mui; Deng, Wen; Guan, Xinyuan; Huang, Jian-dong; Li, Kai Man και άλλοι. (26 June 2005). «Genomic instability in laminopathy-based premature aging». Nature Medicine 11 (7): 780–785. doi:10.1038/nm1266. PMID 15980864.
«Epigenetic clock for skin and blood cells applied to Hutchinson Gilford Progeria Syndrome and ex vivo studies». Aging (Albany NY) 10 (7): 1758–75. 2018. doi:10.18632/aging.101508. PMID 30048243.
Hutchinson J (1886). «Case of congenital absence of hair, with atrophic condition of the skin and its appendages, in a boy whose mother had been almost wholly bald from alopecia areata from the age of six». Lancet I (3272): 923. doi:10.1016/S0140-6736(02)06582-0.
Kinmonth, J. B.; Shepherd, R. C. (7 November 1959). «Accidental Injection of Thiopentone into Arteries». BMJ 2 (5157): 914–918. doi:10.1136/bmj.2.5157.914. PMID 14409225.
McClintock D; Ratner D; Lokuge M και άλλοι. (2007). «The Mutant Form of Lamin A that Causes Hutchinson–Gilford Progeria Is a Biomarker of Cellular Aging in Human Skin». PLoS ONE 2 (12): e1269. doi:10.1371/journal.pone.0001269. PMID 18060063. Bibcode: 2007PLoSO...2.1269M.
Korf B (2008). «Hutchinson–Gilford progeria syndrome, aging, and the nuclear lamina». N. Engl. J. Med. 358 (6): 552–55. doi:10.1056/NEJMp0800071. PMID 18256390.
Merideth, Melissa A.; Gordon, Leslie B.; Clauss, Sarah; Sachdev, Vandana; Smith, Ann C.M.; Perry, Monique B.; Brewer, Carmen C.; Zalewski, Christopher και άλλοι. (7 February 2008). «Phenotype and Course of Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome». New England Journal of Medicine 358 (6): 592–604. doi:10.1056/NEJMoa0706898. PMID 18256394. PMC 2940940. https://archive.org/details/sim_new-england-journal-of-medicine_2008-02-07_358_6/page/592.

genome.gov

«Learning About Progeria». genome.gov. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 16 Απριλίου 2008. Ανακτήθηκε στις 17 Μαρτίου 2008.
«Learning About Progeria». genome.gov. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 16 Απριλίου 2008. Ανακτήθηκε στις 17 Μαρτίου 2008.

harvard.edu

adsabs.harvard.edu

Eriksson, Maria; Brown, W. Ted; Gordon, Leslie B.; Glynn, Michael W.; Singer, Joel; Scott, Laura; Erdos, Michael R.; Robbins, Christiane M. και άλλοι. (25 April 2003). «Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson–Gilford progeria syndrome». Nature 423 (6937): 293–298. doi:10.1038/nature01629. PMID 12714972. Bibcode: 2003Natur.423..293E.
«Cell biology: ageing nucleus gets out of shape». Nature 440 (7080): 32–34. 2006. doi:10.1038/440032a. PMID 16511477. Bibcode: 2006Natur.440...32L.
Scaffidi, P.; Misteli, T (19 May 2006). «Lamin A-Dependent Nuclear Defects in Human Aging». Science 312 (5776): 1059–1063. doi:10.1126/science.1127168. PMID 16645051. PMC 1855250. Bibcode: 2006Sci...312.1059S. https://archive.org/details/sim_science_2006-05-19_312_5776/page/1059.
Haithcock, Erin; Dayani, Yaron; Neufeld, Ester; Zahand, Adam J.; Feinstein, Naomi; Mattout, Anna; Gruenbaum, Yosef; Liu, Jun (15 November 2005). «Age-related changes of nuclear architecture in Caenorhabditis elegans». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102 (46): 16690–16695. doi:10.1073/pnas.0506955102. PMID 16269543. Bibcode: 2005PNAS..10216690H.
Staff writer (2011). «New Drug Hope for 'Aging' Kids». Nature 333 (6039): 142. doi:10.1126/science.333.6039.142-b. Bibcode: 2011Sci...333R.142..
McClintock D; Ratner D; Lokuge M και άλλοι. (2007). «The Mutant Form of Lamin A that Causes Hutchinson–Gilford Progeria Is a Biomarker of Cellular Aging in Human Skin». PLoS ONE 2 (12): e1269. doi:10.1371/journal.pone.0001269. PMID 18060063. Bibcode: 2007PLoSO...2.1269M.

hopkinsmedicine.org

Zagorski, Nick (Νοεμβρίου 2006). «A Comeback for the Ages: Lamin's connection with aging has reinvigorated research». Johns Hopkins University. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 28 Μαρτίου 2017. Ανακτήθηκε στις 22 Μαΐου 2020.

lexbook.net

«Archived copy». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 4 Μαρτίου 2016. Ανακτήθηκε στις 22 Ιουνίου 2015.

mayoclinic.com

«Progeria: Treatment». MayoClinic.com. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 19 Δεκεμβρίου 2007. Ανακτήθηκε στις 17 Μαρτίου 2008.
«Progeria». MayoClinic.com. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 11 Μαΐου 2008. Ανακτήθηκε στις 17 Μαρτίου 2008.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Olive, Michelle; Harten, Ingrid; Mitchell, Richard; Beers, Jeanette; Djabali, Karima; Cao, Kan; Erdos, Michael R.; Blair, Cecilia και άλλοι. (November 2010). «Cardiovascular Pathology in Hutchinson-Gilford Progeria: Correlation with the Vascular Pathology of Aging». Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 30 (11): 2301–2309. doi:10.1161/ATVBAHA.110.209460. PMID 20798379. PMC 2965471. https://archive.org/details/sim_arteriosclerosis-thrombosis-and-vascular-biology_2010-11_30_11/page/2301.
Sinha, Jitendra Kumar; Ghosh, Shampa; Raghunath, Manchala (May 2014). «Progeria: a rare genetic premature ageing disorder». Indian J Med Res 139 (5): 667–74. PMID 25027075.
Arancio, Walter; Pizzolanti, Giuseppe; Genovese, Swonild I.; Pitrone, Maria; Giordano, Carla (2014). «Epigenetic Involvement in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome: A Mini-Review». Gerontology 60 (3): 197–203. doi:10.1159/000357206. PMID 24603298.
De Sandre-Giovannoli, A.; Bernard, R; Cau, P; Navarro, C; Amiel, J; Boccaccio, I; Lyonnet, S; Stewart, CL και άλλοι. (27 June 2003). «Lamin A Truncation in Hutchinson-Gilford Progeria». Science 300 (5628): 2055. doi:10.1126/science.1084125. PMID 12702809. https://archive.org/details/sim_science_2003-06-27_300_5628/page/2055.
Cao, K.; Graziotto, J. J.; Blair, C. D.; Mazzulli, J. R.; Erdos, M. R.; Krainc, D.; Collins, F. S. (29 June 2011). «Rapamycin Reverses Cellular Phenotypes and Enhances Mutant Protein Clearance in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome Cells». Science Translational Medicine 3 (89): 89ra58. doi:10.1126/scitranslmed.3002346. PMID 21715679.
Liu, Baohua; Wang, Jianming; Chan, Kui Ming; Tjia, Wai Mui; Deng, Wen; Guan, Xinyuan; Huang, Jian-dong; Li, Kai Man και άλλοι. (26 June 2005). «Genomic instability in laminopathy-based premature aging». Nature Medicine 11 (7): 780–785. doi:10.1038/nm1266. PMID 15980864.
Chang, Wakam; Wang, Yuexia; Luxton, G. W. Gant; Östlund, Cecilia; Worman, Howard J.; Gundersen, Gregg G. (26 February 2019). «Imbalanced nucleocytoskeletal connections create common polarity defects in progeria and physiological aging». Proceedings of the National Academy of Sciences 116 (9): 3578–3583. doi:10.1073/pnas.1809683116. PMID 30808750.
Zirn B; Kress W; Grimm T; Berthold LD και άλλοι. (2008). «Association of homozygous LMNA mutation R471C with new phenotype: mandibuloacral dysplasia, progeria, and rigid spine muscular dystrophy». Am J Med Genet A 146A (8): 1049–54. doi:10.1002/ajmg.a.32259. PMID 18348272.
Cao H, Hegele RA; Hegele (2002). «Nuclear lamin A/C R482Q mutation in Canadian kindreds with Dunnigan-type familial partial lipodystrophy». Hum. Mol. Genet. 9 (1): 109–12. doi:10.1093/hmg/9.1.109. PMID 10587585.
Al-Haggar M, Madej-Pilarczyk A, Kozlowski L, Bujnicki JM, Yahia S, Abdel-Hadi D, Shams A, Ahmad N, Hamed S, Puzianowska-Kuznicka M; Madej-Pilarczyk; Kozlowski; Bujnicki; Yahia; Abdel-Hadi; Shams; Ahmad και άλλοι. (2012). «A novel homozygous p.Arg527Leu LMNA mutation in two unrelated Egyptian families causes overlapping mandibuloacral dysplasia and progeria syndrome». Eur J Hum Genet 20 (11): 1134–40. doi:10.1038/ejhg.2012.77. PMID 22549407.
Agarwal AK, Kazachkova I, Ten S, Garg A; Kazachkova; Ten; Garg (2008). «Severe mandibuloacral dysplasia-associated lipodystrophy and progeria in a young girl with a novel homozygous Arg527Cys LMNA mutation». J Clin Endocrinol Metab 93 (12): 4617–23. doi:10.1210/jc.2008-0123. PMID 18796515.
Garg A, Cogulu O, Ozkinay F, Onay H, Agarwal AK; Cogulu; Ozkinay; Onay; Agarwal (2005). «A novel homozygous Ala529Val LMNA mutation in Turkish patients with mandibuloacral dysplasia». J. Clin. Endocrinol. Metab. 90 (9): 5259–64. doi:10.1210/jc.2004-2560. PMID 15998779.
Best, Benjamin P. (June 2009). «Nuclear DNA Damage as a Direct Cause of Aging». Rejuvenation Research 12 (3): 199–208. doi:10.1089/rej.2009.0847. PMID 19594328.
Eriksson, Maria; Brown, W. Ted; Gordon, Leslie B.; Glynn, Michael W.; Singer, Joel; Scott, Laura; Erdos, Michael R.; Robbins, Christiane M. και άλλοι. (25 April 2003). «Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson–Gilford progeria syndrome». Nature 423 (6937): 293–298. doi:10.1038/nature01629. PMID 12714972. Bibcode: 2003Natur.423..293E.
«Cell biology: ageing nucleus gets out of shape». Nature 440 (7080): 32–34. 2006. doi:10.1038/440032a. PMID 16511477. Bibcode: 2006Natur.440...32L.
Scaffidi, P.; Misteli, T (19 May 2006). «Lamin A-Dependent Nuclear Defects in Human Aging». Science 312 (5776): 1059–1063. doi:10.1126/science.1127168. PMID 16645051. PMC 1855250. Bibcode: 2006Sci...312.1059S. https://archive.org/details/sim_science_2006-05-19_312_5776/page/1059.
Haithcock, Erin; Dayani, Yaron; Neufeld, Ester; Zahand, Adam J.; Feinstein, Naomi; Mattout, Anna; Gruenbaum, Yosef; Liu, Jun (15 November 2005). «Age-related changes of nuclear architecture in Caenorhabditis elegans». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102 (46): 16690–16695. doi:10.1073/pnas.0506955102. PMID 16269543. Bibcode: 2005PNAS..10216690H.
Gordon, Leslie B.; Shappell, Heather; Massaro, Joe; D’Agostino, Ralph B.; Brazier, Joan; Campbell, Susan E.; Kleinman, Monica E.; Kieran, Mark W. (24 April 2018). «Association of Lonafarnib Treatment vs No Treatment With Mortality Rate in Patients With Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome». JAMA 319 (16): 1687–1695. doi:10.1001/jama.2018.3264. PMID 29710166.
Sadeghi-Nejad A, Demmer L; Demmer (2007). «Growth hormone therapy in progeria». J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 20 (5): 633–37. doi:10.1515/JPEM.2007.20.5.633. PMID 17642424.
Scaffidi, P., Misteli, T.; Misteli (2005). «Reversal of the cellular phenotype in the premature aging disease Hutchinson–Gilford progeria syndrome». Nat. Med. 11 (4): 440–45. doi:10.1038/nm1204. PMID 15750600.
Meta M, Yang SH, Bergo MO, Fong LG, Young SG; Yang; Bergo; Fong; Young (2006). «Protein farnesyltransferase inhibitors and progeria». Trends Mol Med 12 (10): 480–87. doi:10.1016/j.molmed.2006.08.006. PMID 16942914.
Cao, K.; Graziotto, J. J.; Blair, C. D.; Mazzulli, J. R.; Erdos, M. R.; Krainc, D.; Collins, F. S. (29 June 2011). «Rapamycin Reverses Cellular Phenotypes and Enhances Mutant Protein Clearance in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome Cells». Science Translational Medicine 3 (89): 89ra58. doi:10.1126/scitranslmed.3002346. PMID 21715679.
Cao, K.; Graziotto, J. J.; Blair, C. D.; Mazzulli, J. R.; Erdos, M. R.; Krainc, D.; Collins, F. S. (29 June 2011). «Rapamycin Reverses Cellular Phenotypes and Enhances Mutant Protein Clearance in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome Cells». Science Translational Medicine 3 (89): 89ra58. doi:10.1126/scitranslmed.3002346. PMID 21715679.
Brown WT (June 1992). «Progeria: a human-disease model of accelerated aging». Am. J. Clin. Nutr. 55 (6 Suppl): 1222S–24S. doi:10.1093/ajcn/55.6.1222S. PMID 1590260.
«Fertility in a case of progeria». Am. J. Med. Sci. 297 (6): 383–84. 1989. doi:10.1097/00000441-198906000-00010. PMID 2735343. https://archive.org/details/sim_american-journal-of-the-medical-sciences_1989-06_297_6/page/383.
Hennekam RC (2006). «Hutchinson–Gilford progeria syndrome: review of the phenotype». Am. J. Med. Genet. A 140 (23): 2603–24. doi:10.1002/ajmg.a.31346. PMID 16838330.
Korf B (2008). «Hutchinson–Gilford progeria syndrome, aging, and the nuclear lamina». N. Engl. J. Med. 358 (6): 552–55. doi:10.1056/NEJMp0800071. PMID 18256390.
Redwood, Abena B.; Perkins, Stephanie M.; Vanderwaal, Robert P.; Feng, Zhihui; Biehl, Kenneth J.; Gonzalez-Suarez, Ignacio; Morgado-Palacin, Lucia; Shi, Wei και άλλοι. (27 October 2014). «A dual role for A-type lamins in DNA double-strand break repair». Cell Cycle 10 (15): 2549–2560. doi:10.4161/cc.10.15.16531. PMID 21701264.
Liu, Baohua; Wang, Jianming; Chan, Kui Ming; Tjia, Wai Mui; Deng, Wen; Guan, Xinyuan; Huang, Jian-dong; Li, Kai Man και άλλοι. (26 June 2005). «Genomic instability in laminopathy-based premature aging». Nature Medicine 11 (7): 780–785. doi:10.1038/nm1266. PMID 15980864.
«Epigenetic clock for skin and blood cells applied to Hutchinson Gilford Progeria Syndrome and ex vivo studies». Aging (Albany NY) 10 (7): 1758–75. 2018. doi:10.18632/aging.101508. PMID 30048243.
Kinmonth, J. B.; Shepherd, R. C. (7 November 1959). «Accidental Injection of Thiopentone into Arteries». BMJ 2 (5157): 914–918. doi:10.1136/bmj.2.5157.914. PMID 14409225.
McClintock D; Ratner D; Lokuge M και άλλοι. (2007). «The Mutant Form of Lamin A that Causes Hutchinson–Gilford Progeria Is a Biomarker of Cellular Aging in Human Skin». PLoS ONE 2 (12): e1269. doi:10.1371/journal.pone.0001269. PMID 18060063. Bibcode: 2007PLoSO...2.1269M.
Korf B (2008). «Hutchinson–Gilford progeria syndrome, aging, and the nuclear lamina». N. Engl. J. Med. 358 (6): 552–55. doi:10.1056/NEJMp0800071. PMID 18256390.
Merideth, Melissa A.; Gordon, Leslie B.; Clauss, Sarah; Sachdev, Vandana; Smith, Ann C.M.; Perry, Monique B.; Brewer, Carmen C.; Zalewski, Christopher και άλλοι. (7 February 2008). «Phenotype and Course of Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome». New England Journal of Medicine 358 (6): 592–604. doi:10.1056/NEJMoa0706898. PMID 18256394. PMC 2940940. https://archive.org/details/sim_new-england-journal-of-medicine_2008-02-07_358_6/page/592.

pubmedcentral.nih.gov

Olive, Michelle; Harten, Ingrid; Mitchell, Richard; Beers, Jeanette; Djabali, Karima; Cao, Kan; Erdos, Michael R.; Blair, Cecilia και άλλοι. (November 2010). «Cardiovascular Pathology in Hutchinson-Gilford Progeria: Correlation with the Vascular Pathology of Aging». Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 30 (11): 2301–2309. doi:10.1161/ATVBAHA.110.209460. PMID 20798379. PMC 2965471. https://archive.org/details/sim_arteriosclerosis-thrombosis-and-vascular-biology_2010-11_30_11/page/2301.
Sinha, Jitendra Kumar; Ghosh, Shampa; Raghunath, Manchala (May 2014). «Progeria: a rare genetic premature ageing disorder». Indian J Med Res 139 (5): 667–74. PMID 25027075.
Chang, Wakam; Wang, Yuexia; Luxton, G. W. Gant; Östlund, Cecilia; Worman, Howard J.; Gundersen, Gregg G. (26 February 2019). «Imbalanced nucleocytoskeletal connections create common polarity defects in progeria and physiological aging». Proceedings of the National Academy of Sciences 116 (9): 3578–3583. doi:10.1073/pnas.1809683116. PMID 30808750.
Al-Haggar M, Madej-Pilarczyk A, Kozlowski L, Bujnicki JM, Yahia S, Abdel-Hadi D, Shams A, Ahmad N, Hamed S, Puzianowska-Kuznicka M; Madej-Pilarczyk; Kozlowski; Bujnicki; Yahia; Abdel-Hadi; Shams; Ahmad και άλλοι. (2012). «A novel homozygous p.Arg527Leu LMNA mutation in two unrelated Egyptian families causes overlapping mandibuloacral dysplasia and progeria syndrome». Eur J Hum Genet 20 (11): 1134–40. doi:10.1038/ejhg.2012.77. PMID 22549407.
Agarwal AK, Kazachkova I, Ten S, Garg A; Kazachkova; Ten; Garg (2008). «Severe mandibuloacral dysplasia-associated lipodystrophy and progeria in a young girl with a novel homozygous Arg527Cys LMNA mutation». J Clin Endocrinol Metab 93 (12): 4617–23. doi:10.1210/jc.2008-0123. PMID 18796515.
Scaffidi, P.; Misteli, T (19 May 2006). «Lamin A-Dependent Nuclear Defects in Human Aging». Science 312 (5776): 1059–1063. doi:10.1126/science.1127168. PMID 16645051. PMC 1855250. Bibcode: 2006Sci...312.1059S. https://archive.org/details/sim_science_2006-05-19_312_5776/page/1059.
Haithcock, Erin; Dayani, Yaron; Neufeld, Ester; Zahand, Adam J.; Feinstein, Naomi; Mattout, Anna; Gruenbaum, Yosef; Liu, Jun (15 November 2005). «Age-related changes of nuclear architecture in Caenorhabditis elegans». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102 (46): 16690–16695. doi:10.1073/pnas.0506955102. PMID 16269543. Bibcode: 2005PNAS..10216690H.
Gordon, Leslie B.; Shappell, Heather; Massaro, Joe; D’Agostino, Ralph B.; Brazier, Joan; Campbell, Susan E.; Kleinman, Monica E.; Kieran, Mark W. (24 April 2018). «Association of Lonafarnib Treatment vs No Treatment With Mortality Rate in Patients With Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome». JAMA 319 (16): 1687–1695. doi:10.1001/jama.2018.3264. PMID 29710166.
Scaffidi, P., Misteli, T.; Misteli (2005). «Reversal of the cellular phenotype in the premature aging disease Hutchinson–Gilford progeria syndrome». Nat. Med. 11 (4): 440–45. doi:10.1038/nm1204. PMID 15750600.
Redwood, Abena B.; Perkins, Stephanie M.; Vanderwaal, Robert P.; Feng, Zhihui; Biehl, Kenneth J.; Gonzalez-Suarez, Ignacio; Morgado-Palacin, Lucia; Shi, Wei και άλλοι. (27 October 2014). «A dual role for A-type lamins in DNA double-strand break repair». Cell Cycle 10 (15): 2549–2560. doi:10.4161/cc.10.15.16531. PMID 21701264.
«Epigenetic clock for skin and blood cells applied to Hutchinson Gilford Progeria Syndrome and ex vivo studies». Aging (Albany NY) 10 (7): 1758–75. 2018. doi:10.18632/aging.101508. PMID 30048243.
Kinmonth, J. B.; Shepherd, R. C. (7 November 1959). «Accidental Injection of Thiopentone into Arteries». BMJ 2 (5157): 914–918. doi:10.1136/bmj.2.5157.914. PMID 14409225.
McClintock D; Ratner D; Lokuge M και άλλοι. (2007). «The Mutant Form of Lamin A that Causes Hutchinson–Gilford Progeria Is a Biomarker of Cellular Aging in Human Skin». PLoS ONE 2 (12): e1269. doi:10.1371/journal.pone.0001269. PMID 18060063. Bibcode: 2007PLoSO...2.1269M.
Merideth, Melissa A.; Gordon, Leslie B.; Clauss, Sarah; Sachdev, Vandana; Smith, Ann C.M.; Perry, Monique B.; Brewer, Carmen C.; Zalewski, Christopher και άλλοι. (7 February 2008). «Phenotype and Course of Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome». New England Journal of Medicine 358 (6): 592–604. doi:10.1056/NEJMoa0706898. PMID 18256394. PMC 2940940. https://archive.org/details/sim_new-england-journal-of-medicine_2008-02-07_358_6/page/592.

npr.org

«FDA Approves First Drug For Rare, Rapid-Aging Genetic Disorder». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 22 Νοεμβρίου 2020. Ανακτήθηκε στις 22 Νοεμβρίου 2020.

progeria.be

«Progeria Info». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 2 Δεκεμβρίου 2013. Ανακτήθηκε στις 28 Νοεμβρίου 2013.

progeriaresearch.org

«Progeria Research Foundation | The PRF Diagnostic Testing Program». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 28 Αυγούστου 2016. Ανακτήθηκε στις 16 Νοεμβρίου 2011.
«Meet the Kids». Progeria Research Foundation. Progeria Research Foundation. 1 Σεπτεμβρίου 2019. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 16 Ιουνίου 2019. Ανακτήθηκε στις 29 Σεπτεμβρίου 2019.
«In loving memory of those children who have passed away since The Progeria Research Foundation was formed in 1999». Progeria Research Foundation. Progeria Research Foundation. 9 Ιουλίου 2019. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 16 Ιουνίου 2019. Ανακτήθηκε στις 24 Σεπτεμβρίου 2019.
«Progeria 101». Progeria Research Foundation. Progeria Research Foundation. Αυγούστου 2019. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 16 Ιουνίου 2019. Ανακτήθηκε στις 29 Σεπτεμβρίου 2019.

rarediseases.org

«Hutchinson–Gilford Progeria – NORD (National Organization for Rare Disorders)». NORD (National Organization for Rare Disorders). 2014. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 13 Απριλίου 2020. Ανακτήθηκε στις 21 Απριλίου 2017.

sciencebasedmedicine.org

Hall, Harriet. «Progeria». Science-Based Medicine. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 Απριλίου 2021. Ανακτήθηκε στις 23 Απριλίου 2021.
Hall, Harriet. «Progeria». Science-Based Medicine. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 Απριλίου 2021. Ανακτήθηκε στις 23 Απριλίου 2021.
Hall, Harriet. «Progeria». Science-Based Medicine. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 Απριλίου 2021. Ανακτήθηκε στις 23 Απριλίου 2021.

ucsf.edu

Norris, J. (21 Οκτωβρίου 2011). «Aging Disease in Children Sheds Light on Normal Aging». UCSF web site. UCSF. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 25 Οκτωβρίου 2011. Ανακτήθηκε στις 25 Οκτωβρίου 2011.
Norris, J. (21 Οκτωβρίου 2011). «Aging Disease in Children Sheds Light on Normal Aging». UCSF web site. UCSF. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 25 Οκτωβρίου 2011. Ανακτήθηκε στις 25 Οκτωβρίου 2011.

usatoday.com

Steve Sternberg (16 Απριλίου 2003). «Gene found for rapid aging disease in children». USA Today. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 12 Ιουλίου 2017. Ανακτήθηκε στις 12 Δεκεμβρίου 2013.

web.archive.org

«Hutchinson–Gilford Progeria – NORD (National Organization for Rare Disorders)». NORD (National Organization for Rare Disorders). 2014. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 13 Απριλίου 2020. Ανακτήθηκε στις 21 Απριλίου 2017.
Hall, Harriet. «Progeria». Science-Based Medicine. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 Απριλίου 2021. Ανακτήθηκε στις 23 Απριλίου 2021.
Norris, J. (21 Οκτωβρίου 2011). «Aging Disease in Children Sheds Light on Normal Aging». UCSF web site. UCSF. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 25 Οκτωβρίου 2011. Ανακτήθηκε στις 25 Οκτωβρίου 2011.
Norris, J. (21 Οκτωβρίου 2011). «Aging Disease in Children Sheds Light on Normal Aging». UCSF web site. UCSF. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 25 Οκτωβρίου 2011. Ανακτήθηκε στις 25 Οκτωβρίου 2011.
Zagorski, Nick (Νοεμβρίου 2006). «A Comeback for the Ages: Lamin's connection with aging has reinvigorated research». Johns Hopkins University. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 28 Μαρτίου 2017. Ανακτήθηκε στις 22 Μαΐου 2020.
«Learning About Progeria». genome.gov. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 16 Απριλίου 2008. Ανακτήθηκε στις 17 Μαρτίου 2008.
«Progeria Research Foundation | The PRF Diagnostic Testing Program». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 28 Αυγούστου 2016. Ανακτήθηκε στις 16 Νοεμβρίου 2011.
«FDA Approves First Drug For Rare, Rapid-Aging Genetic Disorder». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 22 Νοεμβρίου 2020. Ανακτήθηκε στις 22 Νοεμβρίου 2020.
Hall, Harriet. «Progeria». Science-Based Medicine. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 Απριλίου 2021. Ανακτήθηκε στις 23 Απριλίου 2021.
«Progeria: Treatment». MayoClinic.com. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 19 Δεκεμβρίου 2007. Ανακτήθηκε στις 17 Μαρτίου 2008.
Steve Sternberg (16 Απριλίου 2003). «Gene found for rapid aging disease in children». USA Today. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 12 Ιουλίου 2017. Ανακτήθηκε στις 12 Δεκεμβρίου 2013.
«Progeria». MayoClinic.com. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 11 Μαΐου 2008. Ανακτήθηκε στις 17 Μαρτίου 2008.
«Learning About Progeria». genome.gov. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 16 Απριλίου 2008. Ανακτήθηκε στις 17 Μαρτίου 2008.
«Meet the Kids». Progeria Research Foundation. Progeria Research Foundation. 1 Σεπτεμβρίου 2019. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 16 Ιουνίου 2019. Ανακτήθηκε στις 29 Σεπτεμβρίου 2019.
Hall, Harriet. «Progeria». Science-Based Medicine. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 Απριλίου 2021. Ανακτήθηκε στις 23 Απριλίου 2021.
«Progeria Info». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 2 Δεκεμβρίου 2013. Ανακτήθηκε στις 28 Νοεμβρίου 2013.
«In loving memory of those children who have passed away since The Progeria Research Foundation was formed in 1999». Progeria Research Foundation. Progeria Research Foundation. 9 Ιουλίου 2019. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 16 Ιουνίου 2019. Ανακτήθηκε στις 24 Σεπτεμβρίου 2019.
«Progeria 101». Progeria Research Foundation. Progeria Research Foundation. Αυγούστου 2019. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 16 Ιουνίου 2019. Ανακτήθηκε στις 29 Σεπτεμβρίου 2019.
«GLOBALHealthPR Co-Founder and Chair, John J. Seng, Receives Award from Progeria Research Foundation». Business Insider. 30 Απριλίου 2018. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 20 Απριλίου 2019. Ανακτήθηκε στις 20 Απριλίου 2019.
Grant, Matthew (22 February 2005). «Family tormented by ageing disease». BBC News. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 19 July 2018. https://web.archive.org/web/20180719174534/http://news.bbc.co.uk/2/hi/south_asia/4286347.stm.
«Archived copy». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 4 Μαρτίου 2016. Ανακτήθηκε στις 22 Ιουνίου 2015.