Φυλετικό χρωμόσωμα (Greek Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Φυλετικό χρωμόσωμα" in Greek language version.

refsWebsite

Global rank Greek rank

8nih.gov

4^th place

4genome.gov

9,308^th place

3,189^th place

2nature.com

234^th place

207^th place

2worldcat.org

5^th place

8^th place

2doi.org

2^nd place

3^rd place

2cdc.gov

218^th place

156^th place

1britannica.com

40^th place

17^th place

1royalsocietypublishing.org

1,993^rd place

689^th place

1web.archive.org

1^st place

1uoa.gr

9,203^rd place

70^th place

1medlineplus.gov

1,581^st place

474^th place

1pnas.org

1,293^rd place

887^th place

1khanacademy.org

3,659^th place

2,007^th place

1colourblindawareness.org

low place

2,281^st place

britannica.com

«sex chromosome | Definition, Examples, & Facts». Encyclopedia Britannica (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.

cdc.gov

CDC (12 Μαΐου 2020). «What is Hemophilia? | CDC». Centers for Disease Control and Prevention (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.
CDC (1 Ιουνίου 2021). «What is Fragile X Syndrome (FXS)? | CDC». Centers for Disease Control and Prevention (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.

colourblindawareness.org

«Inherited Colour Vision Deficiency». Colour Blind Awareness (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 30 Ιουνίου 2021.

doi.org

dx.doi.org

Brockdorff, Neil (2017-11-05). «Polycomb complexes in X chromosome inactivation». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 372 (1733): 20170021. doi:10.1098/rstb.2017.0021. PMID 28947664. PMC PMC5627167. https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rstb.2017.0021.
Tüttelmann, Frank; Ruckert, Christian; Röpke, Albrecht (2018). «Disorders of spermatogenesis». Medizinische Genetik 30 (1): 12–20. doi:10.1007/s11825-018-0181-7. ISSN 0936-5931. PMID 29527098. PMC 5838132. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5838132/.

genome.gov

«Sex Chromosome». Genome.gov (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.
«Sex Linked». Genome.gov (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.
«X Chromosome». Genome.gov (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.
«Y Chromosome». Genome.gov (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.

khanacademy.org

«X-inactivation (article) | Sex linkage». Khan Academy (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.

medlineplus.gov

«Intersex: MedlinePlus Medical Encyclopedia». medlineplus.gov (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.

nature.com

«Sex Chromosomes and Sex Determination | Learn Science at Scitable». www.nature.com (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.
«Genetic Mechanisms of Sex Determination | Learn Science at Scitable». www.nature.com (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Helena Mangs, A; Morris, Brian J (2007-4). «The Human Pseudoautosomal Region (PAR): Origin, Function and Future». Current Genomics 8 (2): 129–136. ISSN 1389-2029. PMID 18660847. PMC 2435358. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2435358/.
Brockdorff, Neil (2017-11-05). «Polycomb complexes in X chromosome inactivation». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 372 (1733): 20170021. doi:10.1098/rstb.2017.0021. PMID 28947664. PMC PMC5627167. https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rstb.2017.0021.
Tüttelmann, Frank; Ruckert, Christian; Röpke, Albrecht (2018). «Disorders of spermatogenesis». Medizinische Genetik 30 (1): 12–20. doi:10.1007/s11825-018-0181-7. ISSN 0936-5931. PMID 29527098. PMC 5838132. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5838132/.

pubmedcentral.nih.gov

Helena Mangs, A; Morris, Brian J (2007-4). «The Human Pseudoautosomal Region (PAR): Origin, Function and Future». Current Genomics 8 (2): 129–136. ISSN 1389-2029. PMID 18660847. PMC 2435358. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2435358/.
Brockdorff, Neil (2017-11-05). «Polycomb complexes in X chromosome inactivation». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 372 (1733): 20170021. doi:10.1098/rstb.2017.0021. PMID 28947664. PMC PMC5627167. https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rstb.2017.0021.
Tüttelmann, Frank; Ruckert, Christian; Röpke, Albrecht (2018). «Disorders of spermatogenesis». Medizinische Genetik 30 (1): 12–20. doi:10.1007/s11825-018-0181-7. ISSN 0936-5931. PMID 29527098. PMC 5838132. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5838132/.

nei.nih.gov

«Color Blindness | National Eye Institute». www.nei.nih.gov. Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.

rarediseases.info.nih.gov

«Fragile X syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program». rarediseases.info.nih.gov. Ανακτήθηκε στις 30 Ιουνίου 2021.

pnas.org

Chandra, H. S. (1985-10-01). «Is human X chromosome inactivation a sex-determining device?». Proceedings of the National Academy of Sciences 82 (20): 6947–6949. https://www.pnas.org/content/82/20/6947.

royalsocietypublishing.org

Brockdorff, Neil (2017-11-05). «Polycomb complexes in X chromosome inactivation». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 372 (1733): 20170021. doi:10.1098/rstb.2017.0021. PMID 28947664. PMC PMC5627167. https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rstb.2017.0021.

uoa.gr

iatrikigenetiki.med.uoa.gr

«ΕΚΠΑ: Εργαστηρίο Ιατρικής Γενετικής - ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΣΗΣ ΤΟΥ ΦΥΛΟΥ». www.iatrikigenetiki.med.uoa.gr. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 29 Ιουνίου 2021. Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.

web.archive.org

«ΕΚΠΑ: Εργαστηρίο Ιατρικής Γενετικής - ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΣΗΣ ΤΟΥ ΦΥΛΟΥ». www.iatrikigenetiki.med.uoa.gr. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 29 Ιουνίου 2021. Ανακτήθηκε στις 29 Ιουνίου 2021.

worldcat.org

Helena Mangs, A; Morris, Brian J (2007-4). «The Human Pseudoautosomal Region (PAR): Origin, Function and Future». Current Genomics 8 (2): 129–136. ISSN 1389-2029. PMID 18660847. PMC 2435358. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2435358/.
Tüttelmann, Frank; Ruckert, Christian; Röpke, Albrecht (2018). «Disorders of spermatogenesis». Medizinische Genetik 30 (1): 12–20. doi:10.1007/s11825-018-0181-7. ISSN 0936-5931. PMID 29527098. PMC 5838132. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5838132/.