AMY1B (Spanish Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "AMY1B" in Spanish language version.

refsWebsite
Global rank Spanish rank
4th place
4th place
8,929th place
6,954th place

europepmc.org

  • Perry GH, Dominy NJ, Claw KG, et al. Dieta y evolución de la variación del número de copias del gen de la amilasa humana. Genética de la naturaleza. Octubre de 2007; 39(10):1256-1260. DOI: 10.1038/ng2123. PMID 17828263; PMCID: PMC2377015. Disponible en https://europepmc.org/article/pmc/2377015

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • Perry GH, Dominy NJ, Claw KG, et al. Dieta y evolución de la variación del número de copias del gen de la amilasa humana. Genética de la naturaleza. Octubre de 2007; 39(10):1256-1260. DOI: 10.1038/ng2123. PMID 17828263; PMCID: PMC2377015. Disponible en https://europepmc.org/article/pmc/2377015
  • Elder PJD, Ramsden DB, Burnett D, Weickert MO, Barber TM. Variación del número de copias del gen de la amilasa humana como determinante del estado metabólico. Revisión de expertos en endocrinología y metabolismo. 2018 julio;13(4):193-205. DOI: 10.1080/17446651.2018.1499466. PMID 30063422. Disponible en https://europepmc.org/article/MED/30063422
  • Reutter H, Hoischen A, Ludwig M, Stein R, Radlwimmer B, Engels H, Wolffenbuttel KP, Weber RG. Genome-wide analysis for micro-aberrations in familial exstrophy of the bladder using array-based comparative genomic hybridization. BJU Int. 2007 Sep;100(3):646-50. doi: 10.1111/j.1464-410X.2007.07086.x. PMID 17669146. Disponible en https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17669146/
  • Nordenskjöld A, Arkani S, Pettersson M, Winberg J, Cao J, Fossum M, Anderberg M, Barker G, Holmdahl G, Lundin J. Copy number variants suggest different molecular pathways for the pathogenesis of bladder exstrophy. Am J Med Genet A. 2023 Feb;191(2):378-390. doi: 10.1002/ajmg.a.63031. Epub 2022 Nov 8. PMID 36349425; PMCID: PMC10100507. Disponible en https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36349425/
  • Ibrahim M, Hunter M, Gugasyan L, Chan Y, Malhotra A, Sehgal A, Tan K. Interstitial deletion of chromosome 1 (1p21.1p12) in an infant with congenital diaphragmatic hernia, hydrops fetalis, and interrupted aortic arch. Clin Case Rep. 2017 Jan 23;5(2):164-169. doi: 10.1002/ccr3.759. PMID 28174644; PMCID: PMC5290521. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5290521/