DECIPHER (Spanish Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "DECIPHER" in Spanish language version.

refsWebsite

Global rank Spanish rank

3doi.org

2^nd place

2issn.org

57^th place

3^rd place

1elsevier.com

610^th place

332^nd place

1oup.com

485^th place

502^nd place

1wiley.com

222^nd place

135^th place

1nih.gov

4^th place

1deciphergenomics.org

low place

deciphergenomics.org (Global: low place; Spanish: low place)

«DECIPHER v11.31: Mapping the clinical genome». www.deciphergenomics.org. Consultado el 12 de mayo de 2025.

doi.org (Global: 2^nd place; Spanish: 2^nd place)

dx.doi.org

Firth, Helen V.; Richards, Shola M.; Bevan, A. Paul; Clayton, Stephen; Corpas, Manuel; Rajan, Diana; Vooren, Steven Van; Moreau, Yves et al. (2009-04). «DECIPHER: Database of Chromosomal Imbalance and Phenotype in Humans Using Ensembl Resources». The American Journal of Human Genetics (en inglés) 84 (4): 524-533. doi:10.1016/j.ajhg.2009.03.010. Consultado el 12 de mayo de 2025.
Swaminathan, G. J.; Bragin, E.; Chatzimichali, E. A.; Corpas, M.; Bevan, A. P.; Wright, C. F.; Carter, N. P.; Hurles, M. E. et al. (15 de octubre de 2012). «DECIPHER: web-based, community resource for clinical interpretation of rare variants in developmental disorders». Human Molecular Genetics (en inglés) 21 (R1): R37-R44. ISSN 0964-6906. doi:10.1093/hmg/dds362. Consultado el 12 de mayo de 2025.
Foreman, Julia; Brent, Simon; Perrett, Daniel; Bevan, Andrew P.; Hunt, Sarah E.; Cunningham, Fiona; Hurles, Matthew E.; Firth, Helen V. (2022). «DECIPHER: Supporting the interpretation and sharing of rare disease phenotype-linked variant data to advance diagnosis and research». Human Mutation (en inglés) 43 (6): 682-697. ISSN 1098-1004. PMC 9303633. PMID 35143074. doi:10.1002/humu.24340. Consultado el 12 de mayo de 2025.

elsevier.com (Global: 610^th place; Spanish: 332^nd place)

linkinghub.elsevier.com

Firth, Helen V.; Richards, Shola M.; Bevan, A. Paul; Clayton, Stephen; Corpas, Manuel; Rajan, Diana; Vooren, Steven Van; Moreau, Yves et al. (2009-04). «DECIPHER: Database of Chromosomal Imbalance and Phenotype in Humans Using Ensembl Resources». The American Journal of Human Genetics (en inglés) 84 (4): 524-533. doi:10.1016/j.ajhg.2009.03.010. Consultado el 12 de mayo de 2025.

issn.org (Global: 57^th place; Spanish: 3^rd place)

portal.issn.org

Swaminathan, G. J.; Bragin, E.; Chatzimichali, E. A.; Corpas, M.; Bevan, A. P.; Wright, C. F.; Carter, N. P.; Hurles, M. E. et al. (15 de octubre de 2012). «DECIPHER: web-based, community resource for clinical interpretation of rare variants in developmental disorders». Human Molecular Genetics (en inglés) 21 (R1): R37-R44. ISSN 0964-6906. doi:10.1093/hmg/dds362. Consultado el 12 de mayo de 2025.
Foreman, Julia; Brent, Simon; Perrett, Daniel; Bevan, Andrew P.; Hunt, Sarah E.; Cunningham, Fiona; Hurles, Matthew E.; Firth, Helen V. (2022). «DECIPHER: Supporting the interpretation and sharing of rare disease phenotype-linked variant data to advance diagnosis and research». Human Mutation (en inglés) 43 (6): 682-697. ISSN 1098-1004. PMC 9303633. PMID 35143074. doi:10.1002/humu.24340. Consultado el 12 de mayo de 2025.

nih.gov (Global: 4^th place; Spanish: 4^th place)

ncbi.nlm.nih.gov

Foreman, Julia; Brent, Simon; Perrett, Daniel; Bevan, Andrew P.; Hunt, Sarah E.; Cunningham, Fiona; Hurles, Matthew E.; Firth, Helen V. (2022). «DECIPHER: Supporting the interpretation and sharing of rare disease phenotype-linked variant data to advance diagnosis and research». Human Mutation (en inglés) 43 (6): 682-697. ISSN 1098-1004. PMC 9303633. PMID 35143074. doi:10.1002/humu.24340. Consultado el 12 de mayo de 2025.

oup.com (Global: 485^th place; Spanish: 502^nd place)

academic.oup.com

Swaminathan, G. J.; Bragin, E.; Chatzimichali, E. A.; Corpas, M.; Bevan, A. P.; Wright, C. F.; Carter, N. P.; Hurles, M. E. et al. (15 de octubre de 2012). «DECIPHER: web-based, community resource for clinical interpretation of rare variants in developmental disorders». Human Molecular Genetics (en inglés) 21 (R1): R37-R44. ISSN 0964-6906. doi:10.1093/hmg/dds362. Consultado el 12 de mayo de 2025.

wiley.com (Global: 222^nd place; Spanish: 135^th place)

onlinelibrary.wiley.com

Foreman, Julia; Brent, Simon; Perrett, Daniel; Bevan, Andrew P.; Hunt, Sarah E.; Cunningham, Fiona; Hurles, Matthew E.; Firth, Helen V. (2022). «DECIPHER: Supporting the interpretation and sharing of rare disease phenotype-linked variant data to advance diagnosis and research». Human Mutation (en inglés) 43 (6): 682-697. ISSN 1098-1004. PMC 9303633. PMID 35143074. doi:10.1002/humu.24340. Consultado el 12 de mayo de 2025.