Enanismo primordial (Spanish Wikipedia)

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archive.today

Hall, Judith G., Christina Flora, Charles I. Scott, Jr., Richard M. Pauli, Kimi Tanak. (2004) "Majewski Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type II (MOPD II): Natural History and Clinical Findings American Journal of Medical Genetics 130A:55-72.

doi.org

dx.doi.org

Rauch, A.; Schindler, D.; Wick, U.; Crow, Y.J.; Ekici, A.B.; Van Essen, A.J.; Goecke, T.O.; Al-gazali, L.; Chrzanowska, K.H.; Others, (2008). «Mutations in the Pericentrin (PCNT) Gene Cause Primordial Dwarfism». Science 319 (5864): 816-9. PMID 18174396. doi:10.1126/science.1151174. Consultado el 13 de noviembre de 2016. |autor1= y |autor= redundantes (ayuda)

endocrinologiapediatrica.org

M.A. Guagnelli Martínez, D. Yeste Fernández, M. del Campo Casanellas, I. Valenzuela Palafoll, A. Carrascosa Lezcano: Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico. Descripción de un paciente portador de una nueva mutación p.Q396X en el gen PCNT (pericentrina). Hospital Vall d’Hebron, Barcelona. Consultado el 12 de noviembre de 2016

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

VV.AA: Primordial dwarfism: overview of clinical and genetic aspects. MGG Molecular & General Genetics 291(1), septiembre 2015, DOI: 10.1007/s00438-015-1110-y.
Rauch, A.; Schindler, D.; Wick, U.; Crow, Y.J.; Ekici, A.B.; Van Essen, A.J.; Goecke, T.O.; Al-gazali, L.; Chrzanowska, K.H.; Others, (2008). «Mutations in the Pericentrin (PCNT) Gene Cause Primordial Dwarfism». Science 319 (5864): 816-9. PMID 18174396. doi:10.1126/science.1151174. Consultado el 13 de noviembre de 2016. |autor1= y |autor= redundantes (ayuda)

omim.org

OMIM: Enanismo primordial osteodisplásico tipo I. Consultado el 13 de noviembre de 2016

orpha.net

Orphanet: Enanismo microcefálico osteodisplásico primordial tipos I y III. Consultado el 13 de noviembre de 2016.
Silver-Russell syndrome. Orphanet, 2007. Consultado el 1 de junio de 2012

sccalp.org

J.A. Aviña Fierro, D.A. Hernández Aviña: Síndrome de Russell-Silver con herencia ligada a X Bol Pediatr 2008; 48: 56-58. Boletín de la Sociedad de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León. Consultado el 1 de junio de 2012.

scielo.org.bo

Carlos Terán Miranda, Carlos Terán Escalera, Patricia Villarroel Arratia: Síndrome de Russell-Silver, reporte de un caso. Rev Sol Bol Ped 2007 46(1):33-5. Consultado el 1 de junio de 2012.

sciencemag.org

Rauch, A.; Schindler, D.; Wick, U.; Crow, Y.J.; Ekici, A.B.; Van Essen, A.J.; Goecke, T.O.; Al-gazali, L.; Chrzanowska, K.H.; Others, (2008). «Mutations in the Pericentrin (PCNT) Gene Cause Primordial Dwarfism». Science 319 (5864): 816-9. PMID 18174396. doi:10.1126/science.1151174. Consultado el 13 de noviembre de 2016. |autor1= y |autor= redundantes (ayuda)