Gen INPP5E (Spanish Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Gen INPP5E" in Spanish language version.

refsWebsite

Global rank Spanish rank

10issn.org

57^th place

3^rd place

10doi.org

2^nd place

7nih.gov

4^th place

2jbc.org

4,455^th place

1,776^th place

2nature.com

234^th place

123^rd place

1elsevier.com

610^th place

332^nd place

1wiley.com

222^nd place

135^th place

1pnas.org

1,293^rd place

471^st place

1biomedcentral.com

2,747^th place

1,053^rd place

biomedcentral.com

ojrd.biomedcentral.com

Brancati, Francesco; Dallapiccola, Bruno; Valente, Enza (2010). «Joubert Syndrome and related disorders». Orphanet Journal of Rare Diseases (en inglés) 5 (1): 20. ISSN 1750-1172. PMID 20615230. doi:10.1186/1750-1172-5-20. Consultado el 18 de septiembre de 2018.

doi.org

dx.doi.org

Kisseleva, Marina V.; Wilson, Monita P.; Majerus, Philip W. (30 de junio de 2000). «The Isolation and Characterization of a cDNA Encoding Phospholipid-specific Inositol Polyphosphate 5-Phosphatase». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 275 (26): 20110-20116. ISSN 0021-9258. PMID 10764818. doi:10.1074/jbc.M910119199. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Kong, Anne M.; Speed, Caroline J.; O'Malley, Cindy J.; Layton, Meredith J.; Meehan, Terri; Loveland, Kate L.; Cheema, Surindar; Ooms, Lisa M. et al. (4 de agosto de 2000). «Cloning and Characterization of a 72-kDa Inositol-polyphosphate 5-Phosphatase Localized to the Golgi Network». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 275 (31): 24052-24064. ISSN 0021-9258. PMID 10806194. doi:10.1074/jbc.M000874200. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Jacoby, Monique; Cox, James J; Gayral, Stéphanie; Hampshire, Daniel J; Ayub, Mohammed; Blockmans, Marianne; Pernot, Eileen; Kisseleva, Marina V et al. (9 de agosto de 2009). «INPP5E mutations cause primary cilium signaling defects, ciliary instability and ciliopathies in human and mouse». Nature Genetics (en inglés) 41 (9): 1027-1031. ISSN 1061-4036. doi:10.1038/ng.427. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Jin, Jing; Smith, F.Donelson; Stark, Chris; Wells, Clark D.; Fawcett, James P.; Kulkarni, Sarang; Metalnikov, Pavel; O'Donnell, Paul et al. (2004-08). «Proteomic, Functional, and Domain-Based Analysis of In Vivo 14-3-3 Binding Proteins Involved in Cytoskeletal Regulation and Cellular Organization». Current Biology 14 (16): 1436-1450. ISSN 0960-9822. doi:10.1016/j.cub.2004.07.051. Consultado el 21 de septiembre de 2018.
Conduit, Sarah E.; Dyson, Jennifer M.; Mitchell, Christina A. (21 de julio de 2012). «Inositol polyphosphate 5-phosphatases; new players in the regulation of cilia and ciliopathies». FEBS Letters (en inglés) 586 (18): 2846-2857. ISSN 0014-5793. doi:10.1016/j.febslet.2012.07.037. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Humbert, Melissa C.; Weihbrecht, Katie; Searby, Charles C.; Li, Yalan; Pope, Robert M.; Sheffield, Val C.; Seo, Seongjin (27 de noviembre de 2012). «ARL13B, PDE6D, and CEP164 form a functional network for INPP5E ciliary targeting». Proceedings of the National Academy of Sciences (en inglés) 109 (48): 19691-19696. ISSN 0027-8424. PMID 23150559. doi:10.1073/pnas.1210916109. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Thomas, Sophie; Wright, Kevin J.; Le Corre, Stéphanie; Micalizzi, Alessia; Romani, Marta; Abhyankar, Avinash; Saada, Julien; Perrault, Isabelle et al. (2014-1). «A homozygous PDE6D mutation in Joubert syndrome impairs targeting of farnesylated INPP5E protein to the primary cilium». Human Mutation 35 (1): 137-146. ISSN 1098-1004. PMID 24166846. doi:10.1002/humu.22470. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Boldt, Karsten; van Reeuwijk, Jeroen; Lu, Qianhao; Koutroumpas, Konstantinos; Nguyen, Thanh-Minh T.; Texier, Yves; van Beersum, Sylvia E. C.; Horn, Nicola et al. (05 13, 2016). «An organelle-specific protein landscape identifies novel diseases and molecular mechanisms». Nature Communications 7: 11491. ISSN 2041-1723. PMID 27173435. doi:10.1038/ncomms11491. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Bielas, Stephanie L; Silhavy, Jennifer L; Brancati, Francesco; Kisseleva, Marina V; Al-Gazali, Lihadh; Sztriha, Laszlo; Bayoumi, Riad A; Zaki, Maha S et al. (9 de agosto de 2009). «Mutations in INPP5E, encoding inositol polyphosphate-5-phosphatase E, link phosphatidyl inositol signaling to the ciliopathies». Nature Genetics (en inglés) 41 (9): 1032-1036. ISSN 1061-4036. PMID 19668216. doi:10.1038/ng.423. Consultado el 21 de septiembre de 2018.
Brancati, Francesco; Dallapiccola, Bruno; Valente, Enza (2010). «Joubert Syndrome and related disorders». Orphanet Journal of Rare Diseases (en inglés) 5 (1): 20. ISSN 1750-1172. PMID 20615230. doi:10.1186/1750-1172-5-20. Consultado el 18 de septiembre de 2018.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Jin, Jing; Smith, F.Donelson; Stark, Chris; Wells, Clark D.; Fawcett, James P.; Kulkarni, Sarang; Metalnikov, Pavel; O'Donnell, Paul et al. (2004-08). «Proteomic, Functional, and Domain-Based Analysis of In Vivo 14-3-3 Binding Proteins Involved in Cytoskeletal Regulation and Cellular Organization». Current Biology 14 (16): 1436-1450. ISSN 0960-9822. doi:10.1016/j.cub.2004.07.051. Consultado el 21 de septiembre de 2018.

issn.org

portal.issn.org

Kisseleva, Marina V.; Wilson, Monita P.; Majerus, Philip W. (30 de junio de 2000). «The Isolation and Characterization of a cDNA Encoding Phospholipid-specific Inositol Polyphosphate 5-Phosphatase». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 275 (26): 20110-20116. ISSN 0021-9258. PMID 10764818. doi:10.1074/jbc.M910119199. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Kong, Anne M.; Speed, Caroline J.; O'Malley, Cindy J.; Layton, Meredith J.; Meehan, Terri; Loveland, Kate L.; Cheema, Surindar; Ooms, Lisa M. et al. (4 de agosto de 2000). «Cloning and Characterization of a 72-kDa Inositol-polyphosphate 5-Phosphatase Localized to the Golgi Network». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 275 (31): 24052-24064. ISSN 0021-9258. PMID 10806194. doi:10.1074/jbc.M000874200. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Jacoby, Monique; Cox, James J; Gayral, Stéphanie; Hampshire, Daniel J; Ayub, Mohammed; Blockmans, Marianne; Pernot, Eileen; Kisseleva, Marina V et al. (9 de agosto de 2009). «INPP5E mutations cause primary cilium signaling defects, ciliary instability and ciliopathies in human and mouse». Nature Genetics (en inglés) 41 (9): 1027-1031. ISSN 1061-4036. doi:10.1038/ng.427. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Jin, Jing; Smith, F.Donelson; Stark, Chris; Wells, Clark D.; Fawcett, James P.; Kulkarni, Sarang; Metalnikov, Pavel; O'Donnell, Paul et al. (2004-08). «Proteomic, Functional, and Domain-Based Analysis of In Vivo 14-3-3 Binding Proteins Involved in Cytoskeletal Regulation and Cellular Organization». Current Biology 14 (16): 1436-1450. ISSN 0960-9822. doi:10.1016/j.cub.2004.07.051. Consultado el 21 de septiembre de 2018.
Conduit, Sarah E.; Dyson, Jennifer M.; Mitchell, Christina A. (21 de julio de 2012). «Inositol polyphosphate 5-phosphatases; new players in the regulation of cilia and ciliopathies». FEBS Letters (en inglés) 586 (18): 2846-2857. ISSN 0014-5793. doi:10.1016/j.febslet.2012.07.037. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Humbert, Melissa C.; Weihbrecht, Katie; Searby, Charles C.; Li, Yalan; Pope, Robert M.; Sheffield, Val C.; Seo, Seongjin (27 de noviembre de 2012). «ARL13B, PDE6D, and CEP164 form a functional network for INPP5E ciliary targeting». Proceedings of the National Academy of Sciences (en inglés) 109 (48): 19691-19696. ISSN 0027-8424. PMID 23150559. doi:10.1073/pnas.1210916109. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Thomas, Sophie; Wright, Kevin J.; Le Corre, Stéphanie; Micalizzi, Alessia; Romani, Marta; Abhyankar, Avinash; Saada, Julien; Perrault, Isabelle et al. (2014-1). «A homozygous PDE6D mutation in Joubert syndrome impairs targeting of farnesylated INPP5E protein to the primary cilium». Human Mutation 35 (1): 137-146. ISSN 1098-1004. PMID 24166846. doi:10.1002/humu.22470. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Boldt, Karsten; van Reeuwijk, Jeroen; Lu, Qianhao; Koutroumpas, Konstantinos; Nguyen, Thanh-Minh T.; Texier, Yves; van Beersum, Sylvia E. C.; Horn, Nicola et al. (05 13, 2016). «An organelle-specific protein landscape identifies novel diseases and molecular mechanisms». Nature Communications 7: 11491. ISSN 2041-1723. PMID 27173435. doi:10.1038/ncomms11491. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Bielas, Stephanie L; Silhavy, Jennifer L; Brancati, Francesco; Kisseleva, Marina V; Al-Gazali, Lihadh; Sztriha, Laszlo; Bayoumi, Riad A; Zaki, Maha S et al. (9 de agosto de 2009). «Mutations in INPP5E, encoding inositol polyphosphate-5-phosphatase E, link phosphatidyl inositol signaling to the ciliopathies». Nature Genetics (en inglés) 41 (9): 1032-1036. ISSN 1061-4036. PMID 19668216. doi:10.1038/ng.423. Consultado el 21 de septiembre de 2018.
Brancati, Francesco; Dallapiccola, Bruno; Valente, Enza (2010). «Joubert Syndrome and related disorders». Orphanet Journal of Rare Diseases (en inglés) 5 (1): 20. ISSN 1750-1172. PMID 20615230. doi:10.1186/1750-1172-5-20. Consultado el 18 de septiembre de 2018.

jbc.org

Kisseleva, Marina V.; Wilson, Monita P.; Majerus, Philip W. (30 de junio de 2000). «The Isolation and Characterization of a cDNA Encoding Phospholipid-specific Inositol Polyphosphate 5-Phosphatase». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 275 (26): 20110-20116. ISSN 0021-9258. PMID 10764818. doi:10.1074/jbc.M910119199. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Kong, Anne M.; Speed, Caroline J.; O'Malley, Cindy J.; Layton, Meredith J.; Meehan, Terri; Loveland, Kate L.; Cheema, Surindar; Ooms, Lisa M. et al. (4 de agosto de 2000). «Cloning and Characterization of a 72-kDa Inositol-polyphosphate 5-Phosphatase Localized to the Golgi Network». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 275 (31): 24052-24064. ISSN 0021-9258. PMID 10806194. doi:10.1074/jbc.M000874200. Consultado el 18 de septiembre de 2018.

nature.com

Jacoby, Monique; Cox, James J; Gayral, Stéphanie; Hampshire, Daniel J; Ayub, Mohammed; Blockmans, Marianne; Pernot, Eileen; Kisseleva, Marina V et al. (9 de agosto de 2009). «INPP5E mutations cause primary cilium signaling defects, ciliary instability and ciliopathies in human and mouse». Nature Genetics (en inglés) 41 (9): 1027-1031. ISSN 1061-4036. doi:10.1038/ng.427. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Bielas, Stephanie L; Silhavy, Jennifer L; Brancati, Francesco; Kisseleva, Marina V; Al-Gazali, Lihadh; Sztriha, Laszlo; Bayoumi, Riad A; Zaki, Maha S et al. (9 de agosto de 2009). «Mutations in INPP5E, encoding inositol polyphosphate-5-phosphatase E, link phosphatidyl inositol signaling to the ciliopathies». Nature Genetics (en inglés) 41 (9): 1032-1036. ISSN 1061-4036. PMID 19668216. doi:10.1038/ng.423. Consultado el 21 de septiembre de 2018.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Kisseleva, Marina V.; Wilson, Monita P.; Majerus, Philip W. (30 de junio de 2000). «The Isolation and Characterization of a cDNA Encoding Phospholipid-specific Inositol Polyphosphate 5-Phosphatase». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 275 (26): 20110-20116. ISSN 0021-9258. PMID 10764818. doi:10.1074/jbc.M910119199. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Kong, Anne M.; Speed, Caroline J.; O'Malley, Cindy J.; Layton, Meredith J.; Meehan, Terri; Loveland, Kate L.; Cheema, Surindar; Ooms, Lisa M. et al. (4 de agosto de 2000). «Cloning and Characterization of a 72-kDa Inositol-polyphosphate 5-Phosphatase Localized to the Golgi Network». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 275 (31): 24052-24064. ISSN 0021-9258. PMID 10806194. doi:10.1074/jbc.M000874200. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Humbert, Melissa C.; Weihbrecht, Katie; Searby, Charles C.; Li, Yalan; Pope, Robert M.; Sheffield, Val C.; Seo, Seongjin (27 de noviembre de 2012). «ARL13B, PDE6D, and CEP164 form a functional network for INPP5E ciliary targeting». Proceedings of the National Academy of Sciences (en inglés) 109 (48): 19691-19696. ISSN 0027-8424. PMID 23150559. doi:10.1073/pnas.1210916109. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Thomas, Sophie; Wright, Kevin J.; Le Corre, Stéphanie; Micalizzi, Alessia; Romani, Marta; Abhyankar, Avinash; Saada, Julien; Perrault, Isabelle et al. (2014-1). «A homozygous PDE6D mutation in Joubert syndrome impairs targeting of farnesylated INPP5E protein to the primary cilium». Human Mutation 35 (1): 137-146. ISSN 1098-1004. PMID 24166846. doi:10.1002/humu.22470. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Boldt, Karsten; van Reeuwijk, Jeroen; Lu, Qianhao; Koutroumpas, Konstantinos; Nguyen, Thanh-Minh T.; Texier, Yves; van Beersum, Sylvia E. C.; Horn, Nicola et al. (05 13, 2016). «An organelle-specific protein landscape identifies novel diseases and molecular mechanisms». Nature Communications 7: 11491. ISSN 2041-1723. PMID 27173435. doi:10.1038/ncomms11491. Consultado el 18 de septiembre de 2018.
Bielas, Stephanie L; Silhavy, Jennifer L; Brancati, Francesco; Kisseleva, Marina V; Al-Gazali, Lihadh; Sztriha, Laszlo; Bayoumi, Riad A; Zaki, Maha S et al. (9 de agosto de 2009). «Mutations in INPP5E, encoding inositol polyphosphate-5-phosphatase E, link phosphatidyl inositol signaling to the ciliopathies». Nature Genetics (en inglés) 41 (9): 1032-1036. ISSN 1061-4036. PMID 19668216. doi:10.1038/ng.423. Consultado el 21 de septiembre de 2018.
Brancati, Francesco; Dallapiccola, Bruno; Valente, Enza (2010). «Joubert Syndrome and related disorders». Orphanet Journal of Rare Diseases (en inglés) 5 (1): 20. ISSN 1750-1172. PMID 20615230. doi:10.1186/1750-1172-5-20. Consultado el 18 de septiembre de 2018.

pnas.org

Humbert, Melissa C.; Weihbrecht, Katie; Searby, Charles C.; Li, Yalan; Pope, Robert M.; Sheffield, Val C.; Seo, Seongjin (27 de noviembre de 2012). «ARL13B, PDE6D, and CEP164 form a functional network for INPP5E ciliary targeting». Proceedings of the National Academy of Sciences (en inglés) 109 (48): 19691-19696. ISSN 0027-8424. PMID 23150559. doi:10.1073/pnas.1210916109. Consultado el 18 de septiembre de 2018.

wiley.com

febs.onlinelibrary.wiley.com

Conduit, Sarah E.; Dyson, Jennifer M.; Mitchell, Christina A. (21 de julio de 2012). «Inositol polyphosphate 5-phosphatases; new players in the regulation of cilia and ciliopathies». FEBS Letters (en inglés) 586 (18): 2846-2857. ISSN 0014-5793. doi:10.1016/j.febslet.2012.07.037. Consultado el 18 de septiembre de 2018.