Hong SE, Shugart YY, Huang DT, Shahwan SA, Grant PE, Hourihane JO, Martin ND, Walsh CA. (2000) Autosomal recessive lissencephaly with cerebellar hypoplasia is associated with human RELN mutations. Nat Genet. 26(1):93-6. PMID 10973257
HERNANDEZ CH, MARTA et al. Lisencefalia y epilepsia en pediatría (en español). Rev. chil. pediatr. [online]. 2007, vol.78, n.6 [citado 2010-01-22], pp. 615-620. ISSN 0370-4106. doi: 10.4067/S0370-41062007000700007.
MOTA-G, Verónica; VALDIVIESO-C, Oscar F; QUIROZ-R, Laura e CRIALES-C, José Luis. Lisencefalia (en español). Gac. Méd. Méx [online]. 2005, vol.141, n.5 [citado 2010-01-22], pp. 441-442. ISSN 0016-3813.