Síndrome de Williams (Spanish Wikipedia)

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Si uno de los progenitores tiene Síndrome de Williams, el porcentaje de pasarlo a sus descendientes es de un 50% de manera autosómica dominante. Revista de la Asociación de Síndrome de Williams de España. Número 12. Enero 2013, en http://es.calameo.com/read/002052335eb77fe7f7460. Otros Artículos de interés: Patil SJ1, Salian, Bhat, Girisha, Shrivastava, Vs, Sapare. Familial 7q11.23 duplication with variable phenotype. Am J Med Genet A. 2015 Nov;167(11):2727-30. doi: 10.1002/ajmg.a.37226.

Lu, Xiaojun; Meng, Xun; Morris, Colleen A.; Keating, Mark T. (1 de diciembre de 1998). «A Novel Human Gene,WSTF,Is Deleted in Williams Syndrome». Genomics (en inglés) 54 (2): 241-249. ISSN 0888-7543. doi:10.1006/geno.1998.5578. Consultado el 19 de abril de 2022.

Lu, Xiaojun; Meng, Xun; Morris, Colleen A.; Keating, Mark T. (1 de diciembre de 1998). «A Novel Human Gene,WSTF,Is Deleted in Williams Syndrome». Genomics (en inglés) 54 (2): 241-249. ISSN 0888-7543. doi:10.1006/geno.1998.5578. Consultado el 19 de abril de 2022.

Morris, Colleen A. (1993). Adam, Margaret P., ed. Williams Syndrome. University of Washington, Seattle. Consultado el 19 de mayo de 2023.

Lu, Xiaojun; Meng, Xun; Morris, Colleen A.; Keating, Mark T. (1 de diciembre de 1998). «A Novel Human Gene,WSTF,Is Deleted in Williams Syndrome». Genomics (en inglés) 54 (2): 241-249. ISSN 0888-7543. doi:10.1006/geno.1998.5578. Consultado el 19 de abril de 2022.