Éster (Spanish Wikipedia)

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  • E. Richard Booser (21 de diciembre de 1993). Manual de Lubricación y Tribología del CRLC, Volumen III: Control, Materiales, Lubricantes Sintéticos y Aplicaciones. CRC. p. 237. ISBN 978-1-4200-5045-5.
  • Leopold Gmelin, Handbuch der Chemie, vol. 4: Handbuch der organischen Chemie (vol. 1) (Heidelberg, Baden (Alemania): Karl Winter, 1848), página 182.
    Texto original:
    b. Ester oder sauerstoffsäure Aetherarten.
    Ethers du troisième genre.

    Viele mineralische und organische Sauerstoffsäuren treten mit einer Alkohol-Art unter Ausscheidung von Wasser zu neutralen flüchtigen ätherischen Verbindungen zusammen, welche man als gepaarte Verbindungen von Alkohol und Säuren-Wasser oder, nach der Radicaltheorie, als Salze betrachten kann, in welchen eine Säure mit einem Aether verbunden ist.
    Translation:
    b. Ésteres o éteres oxiácidos.
    Éteres del tercer tipo.

    Muchos ácidos minerales y orgánicos que contienen oxígeno se combinan con un alcohol al eliminar el agua para [formar] compuestos de éter neutros y volátiles, que uno puede ver como compuestos acoplados de alcohol y ácido-agua, o, según la teoría de los radicales, como sales en las que un ácido está unido con un éter.

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  • A. A. Yakovenko, J. H. Gallegos, M. Yu. Antipin, A. Masunov, T. V. Timofeeva (2011). «La morfología cristalina como prueba de la organización supramolecular en aductos de 1,2-bis(cloromercurio)tetrafluorobenceno con ésteres orgánicos». Cryst. Growth Des. 11 (9): 3964-3978. doi:10.1021/cg200547k.
  • Diwakar M. Pawar; Abdelnaser A. Khalil; Denise R. Hooks; Kenneth Collins; Tijuana Elliott; Jefforey Stafford; Lucille Smith; Eric A. Noe (1998). «E and Z Conformations of Esters, Thiol Esters, and Amides». J. Am. Chem. Soc. 120 (9): 2108-2112. doi:10.1021/ja9723848.
  • Christophe Dugave; Luc Demange (2003). «Cis-Trans Isomerization of Organic Molecules and Biomolecules: Implicaciones y aplicaciones». Chem. Rev. 103 (7): 2475-2932. PMID 12848578. doi:10.1021/cr0104375.

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