Pajukanta P., Lilja H.E., Sinsheimer J.S. et al.: Familial combined hyperlipidemia is associated with upstream transcription factor 1 (USF1). Nature Genetics, 2004, nro 36(4), s. 371–376. PubMed:14991056
Saarela J., Laine M., Oinonen C. et al.: Molecular pathogenesis of a disease: structural consequences of aspartylglucosaminuria mutations. Human Molecular Genetics, 2001, nro 10(9), s. 983–995. PubMed:11309371
Kainulainen K, Pulkkinen L, Savolainen A, Kaitila I, Peltonen L.: Location on chromosome 15 of the gene defect causing Marfan syndrome. New England Journal of Medicine, 1990, nro 323(14), s. 935–939. PubMed:2402262
Kainulainen K, Karttunen L, Puhakka L, Sakai L, Peltonen L.: Mutations in the fibrillin gene responsible for dominant ectopia lentis and neonatal Marfan syndrome. Nature Genetics, 1994, nro 6(1), s. 64–69. PubMed:8136837
Kalle Heiskanen: Huippututkija roimii Suomen kehuttua koulutusjärjestelmää – Hellimistä huippuosaajille. Turun Sanomat, 12.1.2008. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 30.4.2008.[vanhentunut linkki]
Kalle Heiskanen: Suomalaisille opiskelu pysyy jatkossakin ilmaisena. EU:n ulkopuolisille ryhmille tulossa vähitellen maksuja. Turun Sanomat, 17.1.2008. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 30.4.2008.[vanhentunut linkki]
