Suomalaistyyppinen synnynnäinen nefroosi (Finnish Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Suomalaistyyppinen synnynnäinen nefroosi" in Finnish language version.

refsWebsite

Global rank Finnish rank

4nih.gov

4^th place

12^th place

4doi.org

2^nd place

10^th place

4worldcat.org

5^th place

9^th place

2terveyskirjasto.fi

8,115^th place

35^th place

2duodecimlehti.fi

low place

109^th place

1medlineplus.gov

1,581^st place

3,724^th place

1muma.fi

low place

1springer.com

274^th place

418^th place

1kaypahoito.fi

low place

233^rd place

1sciencedirect.com

149^th place

237^th place

1elsevier.com

610^th place

2,225^th place

doi.org

dx.doi.org

Holmberg, C.;Antikainen, M.;Rönnholm, K.; Ala Houhala, M.; Jalanko, H.: Management of congenital nephrotic syndrome of the Finnish type. Pediatric Nephrology (Berlin, Germany), 1995-02, 9. vsk, nro 1, s. 87–93. PubMed:7742232 doi:10.1007/BF00858984 ISSN 0931-041X Artikkelin verkkoversio.
N. P. Huttunen: Congenital nephrotic syndrome of Finnish type. Study of 75 patients. Archives of Disease in Childhood, 1976-05, 51. vsk, nro 5, s. 344–348. PubMed:938078 doi:10.1136/adc.51.5.344 ISSN 1468-2044 Artikkelin verkkoversio.
Hannu Jalanko: Congenital nephrotic syndrome. Pediatric Nephrology, 1.11.2009, 24. vsk, nro 11, s. 2121–2128. PubMed:17968594 doi:10.1007/s00467-007-0633-9 ISSN 1432-198X Artikkelin verkkoversio. (englanniksi)
Hanna Debiec, Jeroen Nauta, Florence Coulet, Mirjam van der Burg, Vincent Guigonisy, Thierry Schurmans, Emile de Heer, Florent Soubrier, Francoise Janssen, Pierre Ronco: Role of truncating mutations in MME gene in fetomaternal alloimmunisation and antenatal glomerulopathies. The Lancet, 2.10.2004, 364. vsk, nro 9441, s. 1252–1259. PubMed:15464186 doi:10.1016/S0140-6736(04)17142-0 ISSN 0140-6736 Artikkelin verkkoversio. (englanti)

duodecimlehti.fi

Jalanko, Hannu; Rönnholm, Kai; Holmberg, Christer: Lasten vakavat munuaissairaudet. www.duodecimlehti.fi. 1997. Viitattu 15.12.2024.
Holmberg, Christer; Jalanko, Hannu: Suomalaistyyppinen synnynnäinen nefroosi - avain proteinurian mekanismeihin www.duodecimlehti.fi. 2011. Viitattu 15.12.2024.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Hanna Debiec, Jeroen Nauta, Florence Coulet, Mirjam van der Burg, Vincent Guigonisy, Thierry Schurmans, Emile de Heer, Florent Soubrier, Francoise Janssen, Pierre Ronco: Role of truncating mutations in MME gene in fetomaternal alloimmunisation and antenatal glomerulopathies. The Lancet, 2.10.2004, 364. vsk, nro 9441, s. 1252–1259. PubMed:15464186 doi:10.1016/S0140-6736(04)17142-0 ISSN 0140-6736 Artikkelin verkkoversio. (englanti)

kaypahoito.fi

Norio, Reijo: Suomalainen tautiperintö: Synnynnäinen nefroosi (CNF) www.kaypahoito.fi. Viitattu 15.12.2024.

medlineplus.gov

Congenital nephrotic syndrome: MedlinePlus Genetics medlineplus.gov. Viitattu 15.12.2024. (englanniksi)

muma.fi

Suomalaistyyppinen nefroosi Munuais- ja maksaliitto. Viitattu 15.12.2024.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Holmberg, C.;Antikainen, M.;Rönnholm, K.; Ala Houhala, M.; Jalanko, H.: Management of congenital nephrotic syndrome of the Finnish type. Pediatric Nephrology (Berlin, Germany), 1995-02, 9. vsk, nro 1, s. 87–93. PubMed:7742232 doi:10.1007/BF00858984 ISSN 0931-041X Artikkelin verkkoversio.
N. P. Huttunen: Congenital nephrotic syndrome of Finnish type. Study of 75 patients. Archives of Disease in Childhood, 1976-05, 51. vsk, nro 5, s. 344–348. PubMed:938078 doi:10.1136/adc.51.5.344 ISSN 1468-2044 Artikkelin verkkoversio.
Hannu Jalanko: Congenital nephrotic syndrome. Pediatric Nephrology, 1.11.2009, 24. vsk, nro 11, s. 2121–2128. PubMed:17968594 doi:10.1007/s00467-007-0633-9 ISSN 1432-198X Artikkelin verkkoversio. (englanniksi)
Hanna Debiec, Jeroen Nauta, Florence Coulet, Mirjam van der Burg, Vincent Guigonisy, Thierry Schurmans, Emile de Heer, Florent Soubrier, Francoise Janssen, Pierre Ronco: Role of truncating mutations in MME gene in fetomaternal alloimmunisation and antenatal glomerulopathies. The Lancet, 2.10.2004, 364. vsk, nro 9441, s. 1252–1259. PubMed:15464186 doi:10.1016/S0140-6736(04)17142-0 ISSN 0140-6736 Artikkelin verkkoversio. (englanti)

sciencedirect.com

Nancy M. Rodig, Michael J. G. Somers: Chapter 43 - Management of Pediatric Kidney Disease, s. 497–521. Philadelphia: W.B. Saunders, 1.1.2008. ISBN 978-1-4160-5484-9 Teoksen verkkoversio Viitattu 15.12.2024.

springer.com

link.springer.com

Hannu Jalanko: Congenital nephrotic syndrome. Pediatric Nephrology, 1.11.2009, 24. vsk, nro 11, s. 2121–2128. PubMed:17968594 doi:10.1007/s00467-007-0633-9 ISSN 1432-198X Artikkelin verkkoversio. (englanniksi)

terveyskirjasto.fi

Saha, Heikki: Nefroottinen oireyhtymä Duodecim Terveyskirjasto. Viitattu 15.12.2024.
Valkuaista virtsassa (proteinuria) lapsella Duodecim Terveyskirjasto. Viitattu 15.12.2024.

worldcat.org

Holmberg, C.;Antikainen, M.;Rönnholm, K.; Ala Houhala, M.; Jalanko, H.: Management of congenital nephrotic syndrome of the Finnish type. Pediatric Nephrology (Berlin, Germany), 1995-02, 9. vsk, nro 1, s. 87–93. PubMed:7742232 doi:10.1007/BF00858984 ISSN 0931-041X Artikkelin verkkoversio.
N. P. Huttunen: Congenital nephrotic syndrome of Finnish type. Study of 75 patients. Archives of Disease in Childhood, 1976-05, 51. vsk, nro 5, s. 344–348. PubMed:938078 doi:10.1136/adc.51.5.344 ISSN 1468-2044 Artikkelin verkkoversio.
Hannu Jalanko: Congenital nephrotic syndrome. Pediatric Nephrology, 1.11.2009, 24. vsk, nro 11, s. 2121–2128. PubMed:17968594 doi:10.1007/s00467-007-0633-9 ISSN 1432-198X Artikkelin verkkoversio. (englanniksi)
Hanna Debiec, Jeroen Nauta, Florence Coulet, Mirjam van der Burg, Vincent Guigonisy, Thierry Schurmans, Emile de Heer, Florent Soubrier, Francoise Janssen, Pierre Ronco: Role of truncating mutations in MME gene in fetomaternal alloimmunisation and antenatal glomerulopathies. The Lancet, 2.10.2004, 364. vsk, nro 9441, s. 1252–1259. PubMed:15464186 doi:10.1016/S0140-6736(04)17142-0 ISSN 0140-6736 Artikkelin verkkoversio. (englanti)