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Achromatopsie (French Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Achromatopsie" in French language version.

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5doi.org
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1issn.org
57th place
4th place
1theguardian.com
12th place
46th place

achromatopsia.info

achromatopsiaconvention.org

doi.org

dx.doi.org

  • (en) Johnson S., Michaelides M., Aligianis IA. et al., « Achromatopsia caused by novel mutations in both CNGA3 and CNGB3 », J. Med. Genet., vol. 41, no 2,‎ , e20 (PMID 14757870, PMCID 1735666, DOI 10.1136/jmg.2003.011437).
  • (en) Tränkner D., Jägle H., Kohl S. et al., « Molecular basis of an inherited form of incomplete achromatopsia », J. Neurosci., vol. 24, no 1,‎ , p. 138–147 (PMID 14715947, DOI 10.1523/JNEUROSCI.3883-03.2004).
  • Komáromy K. et al. (2010) « Gene therapy rescues cone function in congenital achromatopsia » Human Molecular Genetics DOI 10.1093/hmg/ddq136.
  • (en) Michalakis S. et al. (2010) « Restoration of Cone Vision in the CNGA3−/− Mouse Model of Congenital Complete Lack of Cone Photoreceptor Function » Molecular Therapy DOI 10.1038/mt.2010.149.
  • (en) Livia S. Carvalho et al. (2011) « Long-term and age-dependent restoration of visual function in a mouse model of CNGB3-associated achromatopsia following gene therapy » Hum Mol Genet. DOI 10.1093/hmg/ddr218.

em-consulte.com

  • (en) S. Defoort-Dhellemmes, T. Lebrun, C.F. Arndt, I. Bouvet-Drumare, F. Guilbert, B. Puech, J.-C. Hache, « Achromatopsie congénitale : intérêt de l'électrorétinogramme pour le diagnostic précoce », Journal Français d'Ophtalmologie, vol. 27, no 2,‎ , p. 143-148 (lire en ligne).

france3.fr

thalassa.france3.fr

issn.org

portal.issn.org

  • (en-GB) Dalya Alberge, « Untrained blind student lands starring role in Netflix second world war epic », The Observer,‎ (ISSN 0029-7712, lire en ligne, consulté le )

lemonde.fr

liberation.fr

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • (en) Gardner JC, Michaelides M, Holder GE, Kanuga N, Webb TR, Mollon JD, Moore AT, Hardcastle AJ., « Blue cone monochromacy: causative mutations and associated phenotypes. », Molecular Vision, vol. 15, no 2,‎ , p. 878-884 (PMID 19421413, PMCID 2676201).
  • (en) Johnson S., Michaelides M., Aligianis IA. et al., « Achromatopsia caused by novel mutations in both CNGA3 and CNGB3 », J. Med. Genet., vol. 41, no 2,‎ , e20 (PMID 14757870, PMCID 1735666, DOI 10.1136/jmg.2003.011437).
  • (en) Thiadens AA. et al., « Homozygosity mapping reveals PDE6C mutations in patients with early-onset cone photoreceptor disorders », Am J Hum Genet, vol. 85, no 2,‎ , p. 240-247 (PMID 19615668, PMCID 2725240).
  • (en) Kohl S., Jägle H., Sharpe L., Wissinger B., « Achromatopsia », Gene Reviews,‎ 2004 révisé en 2010 (PMID 20301591).
  • (en) Tränkner D., Jägle H., Kohl S. et al., « Molecular basis of an inherited form of incomplete achromatopsia », J. Neurosci., vol. 24, no 1,‎ , p. 138–147 (PMID 14715947, DOI 10.1523/JNEUROSCI.3883-03.2004).

clinicalstudies.info.nih.gov

noorimages.com

stuff.co.nz

theguardian.com

  • (en-GB) Dalya Alberge, « Untrained blind student lands starring role in Netflix second world war epic », The Observer,‎ (ISSN 0029-7712, lire en ligne, consulté le )

vanderbilt.edu

psych-s1.psy.vanderbilt.edu

  • (en) Oliver Sacks and Robert Wasserman, The Case of the Colorblind Painter [PDF].

worldcat.org