Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

Acide 2-iodoxybenzoïque (French Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Acide 2-iodoxybenzoïque" in French language version.

refsWebsite
Global rank French rank
10doi.org
2nd place
3rd place
4nih.gov
4th place
12th place
1qmul.ac.uk
1,735th place
168th place
1sigmaaldrich.com
924th place
1,245th place
1ebi.ac.uk
5,849th place
low place
1orgsyn.org
2,971st place
4,488th place
1arkat-usa.org
low place
low place

arkat-usa.org

  • Mohapatra, D. K. ; Yellol, G. S., « Asymmetric Total Synthesis of Eicosanoid », ARKIVOC, vol. 2005, no 3,‎ , p. 144–155 (lire en ligne [PDF]).

doi.org

dx.doi.org

  • Frigerio, M. ; Santagostino, M. ; Sputore, S., « A User-Friendly Entry to 2-Iodoxybenzoic Acid (IBX) », J. Org. Chem., vol. 64, no 12,‎ , p. 4537–4538 (DOI 10.1021/jo9824596).
  • Dess, D. B. ; Martin, J. C., « A Useful 12-I-5 Triacetoxyperiodinane (the Dess-Martin Periodinane) for the Selective Oxidation of Primary or Secondary Alcohols and a Variety of Related 12-I-5 Species », J. Am. Chem. Soc., vol. 113, no 19,‎ , p. 7277–7287 (DOI 10.1021/ja00019a027).
  • Gallen, M. J. ; Goumont, R. ; Clark, T. ; Terrier, F. ; Williams, C. M., « o-Iodoxybenzoic Acid (IBX): pKa and Proton-Affinity Analysis », Angew. Chem. Int. Ed., vol. 45, no 18,‎ , p. 2929–2934 (PMID 16566050, DOI 10.1002/anie.200504156).
  • Su, J. T. ; Goddard, W. A. III, « Enhancing 2-Iodoxybenzoic Acid Reactivity by Exploiting a Hypervalent Twist », J. Am. Chem. Soc., vol. 127, no 41,‎ , p. 14146–14147 (PMID 16218584, DOI 10.1021/ja054446x).
  • (en) K. C. Nicolaou, P. S. Baran, Y. L. Zhong, Selective oxidation at carbon adjacent to aromatic systems with IBX, J. Am. Chem. Soc., 2001, vol. 123(13), p. 3183-5. DOI 10.1021/ja004218x.
  • Frigerio, M. ; Santagostino, M., « A Mild Oxidizing Reagent for Alcohols and 1,2-Diols: o-Iodoxybenzoic Acid (IBX) in DMSO », Tetrahedron Lett., vol. 35, no 43,‎ , p. 8019–8022 (DOI 10.1016/0040-4039(94)80038-3)
  • Moorthy, J. N. ; Singhal, N. ; Senapati, K., « Oxidative Cleavage of Vicinal Diols: IBX can do what Dess–Martin Periodinane (DMP) can », Org. Biomol. Chem., vol. 5, no 5,‎ , p. 767–771 (PMID 17315062, DOI 10.1039/b618135j)
  • Kirsch, S. F., « IBX-Mediated α-Hydroxylation of α-Alkynyl Carbonyl Systems. A Convenient Method for the Synthesis of Tertiary Alcohols », J. Org. Chem., vol. 70, no 24,‎ , p. 10210–10212 (PMID 16292876, DOI 10.1021/jo051898j).
  • Kirsch, S. F. ; Duschek, A., « Novel Oxygenations with IBX », Chem. Eur. J., vol. 15, no 41,‎ , p. 10713–10717 (DOI 10.1002/chem.200901867).
  • Bartlett, S.L. ; Beaudry, C.M., « High Yielding Oxidation of β-Hydroxyketones to β-Diketones Using o-Iodoxybenzoic Acid », J. Org. Chem., vol. 76, no 23,‎ , p. 9852–9855 (DOI 10.1021/jo201810c)

ebi.ac.uk

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • Gallen, M. J. ; Goumont, R. ; Clark, T. ; Terrier, F. ; Williams, C. M., « o-Iodoxybenzoic Acid (IBX): pKa and Proton-Affinity Analysis », Angew. Chem. Int. Ed., vol. 45, no 18,‎ , p. 2929–2934 (PMID 16566050, DOI 10.1002/anie.200504156).
  • Su, J. T. ; Goddard, W. A. III, « Enhancing 2-Iodoxybenzoic Acid Reactivity by Exploiting a Hypervalent Twist », J. Am. Chem. Soc., vol. 127, no 41,‎ , p. 14146–14147 (PMID 16218584, DOI 10.1021/ja054446x).
  • Moorthy, J. N. ; Singhal, N. ; Senapati, K., « Oxidative Cleavage of Vicinal Diols: IBX can do what Dess–Martin Periodinane (DMP) can », Org. Biomol. Chem., vol. 5, no 5,‎ , p. 767–771 (PMID 17315062, DOI 10.1039/b618135j)
  • Kirsch, S. F., « IBX-Mediated α-Hydroxylation of α-Alkynyl Carbonyl Systems. A Convenient Method for the Synthesis of Tertiary Alcohols », J. Org. Chem., vol. 70, no 24,‎ , p. 10210–10212 (PMID 16292876, DOI 10.1021/jo051898j).

orgsyn.org

qmul.ac.uk

chem.qmul.ac.uk

sigmaaldrich.com