Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

Chimie des fullerènes (French Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Chimie des fullerènes" in French language version.

refsWebsite
Global rank French rank
41doi.org
2nd place
3rd place
14nih.gov
4th place
12th place
12harvard.edu
18th place
118th place
1ru.nl
9,179th place
low place
1researchgate.net
120th place
178th place
1nankai.edu.cn
low place
low place

doi.org

dx.doi.org

  • (en) F. N. Diederich, « Covalent fullerene chemistry », Pure and Applied Chemistry, vol. 69, no 3,‎ , p. 395–400 (DOI 10.1351/pac199769030395).
  • (en) M. Prato, « [60]Fullerene chemistry for materials science applications », Journal of Materials Chemistry, vol. 7, no 7,‎ , p. 1097–1109 (DOI 10.1039/a700080d, lire en ligne).
  • (en) C. M. Beavers, T. Zuo, J. C. Duchamp, K. Harich, H. C. Dorn, M. M. Olmstead et A. L. Balch, « Tb3N@C84: An Improbable, Egg-Shaped Endohedral Fullerene that Violates the Isolated Pentagon Rule », Journal of the American Chemical Society, vol. 128, no 35,‎ , p. 11352–11353 (PMID 16939248, DOI 10.1021/ja063636k).
  • (en) « Capturing the Labile Fullerene[50] as C50Cl10 », Science, vol. 304, no 5671,‎ , p. 699 (PMID 15118154, DOI 10.1126/science.1095567, lire en ligne).
  • (en) Q. H. Weng, Q. He, T. Liu, H. Y. Huang, J. H. Chen, Z. Y. Gao, S. Y. Xie, X. Lu, R. B. Huang et L. S. Zheng, « Simple Combustion Production and Characterization of Octahydro[60]fullerene with a Non-IPR C60 Cage », Journal of the American Chemical Society, vol. 132, no 43,‎ , p. 15093–15095 (PMID 20931962, DOI 10.1021/ja108316e).
  • (en) S. H. Hoke, J. Molstad, D. Dilettato, M. J. Jay, D. Carlson, B. Kahr et R. G. Cooks, « Reaction of fullerenes and benzyne », The Journal of Organic Chemistry, vol. 57, no 19,‎ , p. 5069 (DOI 10.1021/jo00045a012).
  • (en) A. D. Darwish, A. G. Avent, R. Taylor et D. R. M. Walton, « Reaction of benzyne with [70]fullerene gives four monoadducts: Formation of a triptycene homologue by 1,4-cycloaddition of a fullerene », Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, no 10,‎ , p. 2079 (DOI 10.1039/P29960002079).
  • (en) A. V. Talyzin, Y. O. Tsybin, J. M. Purcell, T. M. Schaub, Y. M. Shulga, D. Noréus, T. Sato, A. Dzwilewski, B. Sundqvist et A. G. Marshall, « Reaction of Hydrogen Gas with C60at Elevated Pressure and Temperature: Hydrogenation and Cage Fragmentation† », The Journal of Physical Chemistry A, vol. 110, no 27,‎ , p. 8528–8534 (PMID 16821837, DOI 10.1021/jp0557971).
  • (en) L. Y. Chiang, J. W. Swirczewski, C. S. Hsu, S. K. Chowdhury, S. Cameron et K. Creegan, « Multi-hydroxy additions onto C60 fullerene molecules », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 24,‎ , p. 1791 (DOI 10.1039/C39920001791).
  • (en) L. Y. Chiang, R. B. Upasani, J. W. Swirczewski et S. Soled, « Evidence of hemiketals incorporated in the structure of fullerols derived from aqueous acid chemistry », Journal of the American Chemical Society, vol. 115, no 13,‎ , p. 5453 (DOI 10.1021/ja00066a014).
  • (en) J. Li, A. Takeuchi, M. Ozawa, X. Li, K. Saigo et K. Kitazawa, « C60 fullerol formation catalysed by quaternary ammonium hydroxides », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 23,‎ , p. 1784 (DOI 10.1039/C39930001784).
  • (en) S. Wang, P. He, J. M. Zhang, H. Jiang et S. Z. Zhu, « Novel and Efficient Synthesis of Water‐Soluble [60]Fullerenol by Solvent‐Free Reaction », Synthetic Communications, vol. 35, no 13,‎ , p. 1803 (DOI 10.1081/SCC-200063958).
  • (en) G. Zhang, Y. Liu, D. Liang, L. Gan et Y. Li, « Facile Synthesis of Isomerically Pure Fullerenols and Formation of Spherical Aggregates from C60(OH)8 », Angewandte Chemie International Edition, vol. 49, no 31,‎ , p. 5293–5 (PMID 20575126, DOI 10.1002/anie.201001280).
  • (en) K. Kokubo, K. Matsubayashi, H. Tategaki, H. Takada et T. Oshima, « Facile Synthesis of Highly Water-Soluble Fullerenes More Than Half-Covered by Hydroxyl Groups », ACS Nano, vol. 2, no 2,‎ , p. 327–333 (PMID 19206634, DOI 10.1021/nn700151z).
  • (en) J. Jia, H. S. Wu, X. H. Xu, X. M. Zhang et H. Jiao, « Fused Five-Membered Rings Determine the Stability of C60F60 », Journal of the American Chemical Society, vol. 130, no 12,‎ , p. 3985–3988 (PMID 18311972, DOI 10.1021/ja0781590).
  • Carbene Additions to Fullerenes Michio Yamada, Takeshi Akasaka, and Shigeru Nagase Chemical Reviews Article ASAP DOI 10.1021/cr3004955.
  • J. E. Cortés-Figueroa, « An Experiment for the Inorganic Chemistry Laboratory: The Sunlight-Induced Photosynthesis of (η2-C60)M(CO)5 Complexes (M = Mo, W) », Journal of Chemical Education, vol. 80, no 7,‎ , p. 799–346 (DOI 10.1021/ed080p799, Bibcode 2003JChEd..80..799C).
  • G. C. Vougioukalakis, M. M. Roubelakis et M. Orfanopoulos, « Open-cage fullerenes: Towards the construction of nanosized molecular containers », Chemical Society Reviews, vol. 39, no 2,‎ , p. 817–844 (PMID 20111794, DOI 10.1039/b913766a).
  • M. M. Roubelakis, G. C. Vougioukalakis et M. Orfanopoulos, « Open-Cage Fullerene Derivatives Having 11-, 12-, and 13-Membered-Ring Orifices: Chemical Transformations of the Organic Addends on the Rim of the Orifice », The Journal of Organic Chemistry, vol. 72, no 17,‎ , p. 6526–6533 (PMID 17655360, DOI 10.1021/jo070796l).
  • J. C. Hummelen, M. Prato et F. Wudl, « There is a Hole in My Bucky », Journal of the American Chemical Society, vol. 117, no 26,‎ , p. 7003 (DOI 10.1021/ja00131a024).
  • DOI 10.1007/3-540-68117-5_3.
  • Chai, Y., Guo, T., Jin, C., Haufler, R. E., Guo, T., Guo, T., Guo, T., Guo, T., Guo, T. et Guo, T., « Fullerenes with metals inside », The Journal of Physical Chemistry, vol. 95, no 20,‎ , p. 7564 (DOI 10.1021/j100173a002, Bibcode 1996CPL...249..399M).
  • H. -J. Muhr, R. Nesper, B. Schnyder et R. Kötz, « The boron heterofullerenes C59B and C69B: Generation, extraction, mass spectrometric and XPS characterization », Chemical Physics Letters, vol. 249, nos 5–6,‎ , p. 399 (DOI 10.1016/0009-2614(95)01451-9, Bibcode 1996CPL...249..399M).
  • J. Averdung, H. Luftmann, I. Schlachter et J. Mattay, « Aza-dihydro[60]fullerene in the gas phase. À mass-spectrometric and quantumchemical study », Tetrahedron, vol. 51, no 25,‎ , p. 6977 (DOI 10.1016/0040-4020(95)00361-B).
  • I. Lamparth, B. Nuber, G. Schick et A. Skiebe, « C59N+ and C69N+: Isoelectronic Heteroanalogues of C60 and C70 », Angewandte Chemie International Edition in English, vol. 34, no 20,‎ , p. 2257 (DOI 10.1002/anie.199522571, Bibcode 1992CPL...199..373C).
  • J. F. Christian, Z. Wan, S. L. Anderson et Y. Kawazoe, « O++C60•C60O+ production and decomposition, charge transfer, and formation of C59O+. Dopeyball or [CO@C58]+ », Chemical Physics Letters, vol. 199, nos 3–4,‎ , p. 373 (DOI 10.1016/0009-2614(92)80134-W, Bibcode 1992CPL...199..373C).
  • T. Ohtsuki, K. Ohno, K. Shiga et Y. Kawazoe, « Formation of As- and Ge-doped heterofullerenes », Physical Review B, vol. 60, no 3,‎ , p. 1531 (DOI 10.1103/PhysRevB.60.1531, Bibcode 1999PhRvB..60.1531O).
  • Möschel, C. et Jansen, M., « Darstellung stabiler Phosphor-Heterofullerene im Hochfrequenzofen », Z. Anorg. Allg. Chem., vol. 625, no 2,‎ , p. 175–177 (DOI 10.1002/(SICI)1521-3749(199902)625:2<175::AID-ZAAC175>3.0.CO;2-2, Bibcode 1999JChPh.110.6927P).
  • « Photolysis experiments on SiC mixed clusters: From silicon carbide clusters to silicon-doped fullerenes », The Journal of Chemical Physics, vol. 110, no 14,‎ , p. 6927–6921 (DOI 10.1063/1.478598, Bibcode 1999JChPh.110.6927P).
  • W. Branz, I. M. L. Billas, N. Malinowski et F. Tast, « Cage substitution in metal–fullerene clusters », The Journal of Chemical Physics, vol. 109, no 9,‎ , p. 3425 (DOI 10.1063/1.477410, Bibcode 1998JChPh.109.3425B).
  • « Experimental and computational studies of heterofullerenes », Nanostructured Materials, vol. 12, nos 5–8,‎ , p. 1071–1076 (DOI 10.1016/S0965-9773(99)00301-3).
  • J. C. Hummelen, B. Knight, J. Pavlovich et R. Gonzalez, « Isolation of the Heterofullerene C59N as Its Dimer (C59N)2 », Science, vol. 269, no 5230,‎ , p. 1554–1556 (PMID 17789446, DOI 10.1126/science.269.5230.1554, Bibcode 1995Sci...269.1554H).
  • M. Keshavarz-K, R. González, R. G. Hicks et G. Srdanov, « Synthesis of hydroazafullerene C59HN, the parent hydroheterofullerene », Nature, vol. 383, no 6596,‎ , p. 147 (DOI 10.1038/383147a0, Bibcode 1996Natur.383..147K).
  • B. Nuber et A. Hirsch, « A new route to nitrogen heterofullerenes and the first synthesis of (C69N)2 », Chemical Communications, no 12,‎ , p. 1421 (DOI 10.1039/CC9960001421).
  • G. Zhang, S. Huang, Z. Xiao et Q. Chen, « Preparation of Azafullerene Derivatives from Fullerene-Mixed Peroxides and Single Crystal X-ray Structures of Azafulleroid and Azafullerene », Journal of the American Chemical Society, vol. 130, no 38,‎ , p. 12614–12615 (PMID 18759401, DOI 10.1021/ja805072h).
  • N. Xin, H. Huang, J. Zhang et Z. Dai, « Fullerene Doping: Preparation of Azafullerene C59NH and Oxafulleroids C59O3 and C60O4 », Angewandte Chemie International Edition, vol. 51, no 25,‎ , p. 6163–6166 (PMID 22573566, DOI 10.1002/anie.201202777).
  • K. Komatsu, G. W. Wang, Y. Murata et T. Tanaka, « Mechanochemical Synthesis and Characterization of the Fullerene Dimer C120 », The Journal of Organic Chemistry, vol. 63, no 25,‎ , p. 9358 (DOI 10.1021/jo981319t).
  • K. Komatsu, K. Fujiwara et Y. Murata, « The Mechanochemical Synthesis and Properties of the Fullerene Trimer C180 », Chemistry Letters, no 9,‎ , p. 1016 (DOI 10.1246/cl.2000.1016).
  • « Structural Analysis of C60 Trimers by Direct Observation with Scanning Tunneling Microscopy », Angewandte Chemie International Edition, vol. 41, no 6,‎ , p. 969–972 (DOI 10.1002/1521-3773(20020315)41:6<969::AID-ANIE969>3.0.CO;2-I).
  • L. T. Scott, M. M. Boorum, B. J. McMahon et S. Hagen, « A Rational Chemical Synthesis of C60 », Science, vol. 295, no 5559,‎ , p. 1500–1503 (PMID 11859187, DOI 10.1126/science.1068427, Bibcode 2002Sci...295.1500S).
  • Y. Liu, Y. W. Yang et Y. Chen, « Thio[2-(benzoylamino)ethylamino]-β-CD fragment modified gold nanoparticles as recycling extractors for [60]fullerene », Chemical Communications, no 33,‎ , p. 4208–10 (PMID 16100605, DOI 10.1039/b507650a, lire en ligne).

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

nankai.edu.cn

supram.nankai.edu.cn

  • Y. Liu, Y. W. Yang et Y. Chen, « Thio[2-(benzoylamino)ethylamino]-β-CD fragment modified gold nanoparticles as recycling extractors for [60]fullerene », Chemical Communications, no 33,‎ , p. 4208–10 (PMID 16100605, DOI 10.1039/b507650a, lire en ligne).

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • (en) C. M. Beavers, T. Zuo, J. C. Duchamp, K. Harich, H. C. Dorn, M. M. Olmstead et A. L. Balch, « Tb3N@C84: An Improbable, Egg-Shaped Endohedral Fullerene that Violates the Isolated Pentagon Rule », Journal of the American Chemical Society, vol. 128, no 35,‎ , p. 11352–11353 (PMID 16939248, DOI 10.1021/ja063636k).
  • (en) « Capturing the Labile Fullerene[50] as C50Cl10 », Science, vol. 304, no 5671,‎ , p. 699 (PMID 15118154, DOI 10.1126/science.1095567, lire en ligne).
  • (en) Q. H. Weng, Q. He, T. Liu, H. Y. Huang, J. H. Chen, Z. Y. Gao, S. Y. Xie, X. Lu, R. B. Huang et L. S. Zheng, « Simple Combustion Production and Characterization of Octahydro[60]fullerene with a Non-IPR C60 Cage », Journal of the American Chemical Society, vol. 132, no 43,‎ , p. 15093–15095 (PMID 20931962, DOI 10.1021/ja108316e).
  • (en) A. V. Talyzin, Y. O. Tsybin, J. M. Purcell, T. M. Schaub, Y. M. Shulga, D. Noréus, T. Sato, A. Dzwilewski, B. Sundqvist et A. G. Marshall, « Reaction of Hydrogen Gas with C60at Elevated Pressure and Temperature: Hydrogenation and Cage Fragmentation† », The Journal of Physical Chemistry A, vol. 110, no 27,‎ , p. 8528–8534 (PMID 16821837, DOI 10.1021/jp0557971).
  • (en) G. Zhang, Y. Liu, D. Liang, L. Gan et Y. Li, « Facile Synthesis of Isomerically Pure Fullerenols and Formation of Spherical Aggregates from C60(OH)8 », Angewandte Chemie International Edition, vol. 49, no 31,‎ , p. 5293–5 (PMID 20575126, DOI 10.1002/anie.201001280).
  • (en) K. Kokubo, K. Matsubayashi, H. Tategaki, H. Takada et T. Oshima, « Facile Synthesis of Highly Water-Soluble Fullerenes More Than Half-Covered by Hydroxyl Groups », ACS Nano, vol. 2, no 2,‎ , p. 327–333 (PMID 19206634, DOI 10.1021/nn700151z).
  • (en) J. Jia, H. S. Wu, X. H. Xu, X. M. Zhang et H. Jiao, « Fused Five-Membered Rings Determine the Stability of C60F60 », Journal of the American Chemical Society, vol. 130, no 12,‎ , p. 3985–3988 (PMID 18311972, DOI 10.1021/ja0781590).
  • G. C. Vougioukalakis, M. M. Roubelakis et M. Orfanopoulos, « Open-cage fullerenes: Towards the construction of nanosized molecular containers », Chemical Society Reviews, vol. 39, no 2,‎ , p. 817–844 (PMID 20111794, DOI 10.1039/b913766a).
  • M. M. Roubelakis, G. C. Vougioukalakis et M. Orfanopoulos, « Open-Cage Fullerene Derivatives Having 11-, 12-, and 13-Membered-Ring Orifices: Chemical Transformations of the Organic Addends on the Rim of the Orifice », The Journal of Organic Chemistry, vol. 72, no 17,‎ , p. 6526–6533 (PMID 17655360, DOI 10.1021/jo070796l).
  • J. C. Hummelen, B. Knight, J. Pavlovich et R. Gonzalez, « Isolation of the Heterofullerene C59N as Its Dimer (C59N)2 », Science, vol. 269, no 5230,‎ , p. 1554–1556 (PMID 17789446, DOI 10.1126/science.269.5230.1554, Bibcode 1995Sci...269.1554H).
  • G. Zhang, S. Huang, Z. Xiao et Q. Chen, « Preparation of Azafullerene Derivatives from Fullerene-Mixed Peroxides and Single Crystal X-ray Structures of Azafulleroid and Azafullerene », Journal of the American Chemical Society, vol. 130, no 38,‎ , p. 12614–12615 (PMID 18759401, DOI 10.1021/ja805072h).
  • N. Xin, H. Huang, J. Zhang et Z. Dai, « Fullerene Doping: Preparation of Azafullerene C59NH and Oxafulleroids C59O3 and C60O4 », Angewandte Chemie International Edition, vol. 51, no 25,‎ , p. 6163–6166 (PMID 22573566, DOI 10.1002/anie.201202777).
  • L. T. Scott, M. M. Boorum, B. J. McMahon et S. Hagen, « A Rational Chemical Synthesis of C60 », Science, vol. 295, no 5559,‎ , p. 1500–1503 (PMID 11859187, DOI 10.1126/science.1068427, Bibcode 2002Sci...295.1500S).
  • Y. Liu, Y. W. Yang et Y. Chen, « Thio[2-(benzoylamino)ethylamino]-β-CD fragment modified gold nanoparticles as recycling extractors for [60]fullerene », Chemical Communications, no 33,‎ , p. 4208–10 (PMID 16100605, DOI 10.1039/b507650a, lire en ligne).

researchgate.net

ru.nl

molchem.science.ru.nl

  • (en) M. Prato, « [60]Fullerene chemistry for materials science applications », Journal of Materials Chemistry, vol. 7, no 7,‎ , p. 1097–1109 (DOI 10.1039/a700080d, lire en ligne).