Diagnostic prénatal (French Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Diagnostic prénatal" in French language version.

refsWebsite

Global rank French rank

6agence-biomedecine.fr

low place

6nih.gov

4^th place

12^th place

4issn.org

57^th place

4^th place

4doi.org

2^nd place

3^rd place

2legifrance.gouv.fr

265^th place

22^nd place

2conseil-etat.fr

low place

1,433^rd place

2fondationlejeune.org

low place

1web.archive.org

1^st place

1nature.com

234^th place

147^th place

1lww.com

2,769^th place

931^st place

1larousse.fr

1,330^th place

77^th place

1univ-nantes.fr

low place

1,816^th place

1ameli.fr

low place

2,037^th place

1embryology.ch

low place

5,865^th place

1maieuticapp.com

low place

1coe.int

772^nd place

250^th place

1fertilys.org

low place

1cngof.fr

low place

1lesamisdeleonore.com

low place

1ccne-ethique.fr

low place

9,542^nd place

1atlantico.fr

8,755^th place

538^th place

agence-biomedecine.fr

« Conférence institutionnelle septembre 2011 », sur Agence de la biomédecine, septembre 2011 (consulté le 19 décembre 2019), p. 16
Il s’agit du dépistage combiné de la trisomie 21 au premier trimestre de la grossesse, en application de l’arrêté du 23 juin 2009. Ce dépistage combine l’âge maternel, les marqueurs sériques et l’échographie. Voir « Diagnostic prénatal 2010 », sur Agence de biomédecine, 2011 (consulté le 28 septembre 2012)
« Diagnostic prénatal-2010 », sur Agence de biomédecine, 2011 (consulté le 28 septembre 2012)
« Caryotypes fœtaux et anomalies chromosomiques diagnostiqués, 2008, 2009, 2010 », sur Agence de biomédecine, 2011 (consulté le 28 septembre 2012)
« Issue des grossesses selon la pathologie diagnostiquée en 2010 », sur Agence de biomédecine, 2011 (consulté le 28 septembre 2012)
« Description de l'activité de génétiques moléculaire par pathologie en 2010 », sur Agence de biomédecine, 2011 (consulté le 28 septembre 2012)

ameli.fr

Voir « Vous êtes enceinte : votre grossesse », sur Assurance Maladie, 26 septembre 2012 (consulté le 28 septembre 2012)

atlantico.fr

Jean-Marie Le Méné, « tribune publiée par Atlantico », sur atlantico.fr, 7 septembre 2012

ccne-ethique.fr

« Le droit de ne pas savoir doit être respecté chez toutes les personnes » « avis n^o 107, Avis sur les problèmes éthiques liés aux diagnostics anténatals : le diagnostic prénatal (DPN) et le diagnostic préimplantatoire, p. 27 (DPI) », sur ccne-ethique.fr, 15 octobre 2009

cngof.fr

Le Diagnostic Prénatal Non Invasif (DPNI) : actualité sur les tests prénataux de dépistage et de diagnostic, communiqué du CNGOF

coe.int

Pour ce paragraphe, lire : Conseil de l’Europe, Document de base sur le diagnostic préimplantatoire et le diagnostic prénatal ; situation clinique, situation juridique, octobre 2011.

conseil-etat.fr

« Étude sur la révision des lois de bioéthiques, p. 30 », sur Conseil d’État, avril 2009
« Étude sur la révision des lois de bioéthique, p. 30 », sur Conseil d’État, avril 2009

doi.org

dx.doi.org

(en) Wei Luo, Sha Liu, Bin He et Daiwen Han, « Clinical strategy study on prenatal screening and diagnostic model for Down syndrome », Scientific Reports, vol. 14, n^o 1,‎ 27 septembre 2024 (ISSN 2045-2322, PMID 39333230, PMCID PMC11437069, DOI 10.1038/s41598-024-73183-4, lire en ligne, consulté le 19 octobre 2024)
(en) Paolo Versacci, Duccio Di Carlo, Maria C. Digilio et Bruno Marino, « Cardiovascular disease in Down syndrome », Current Opinion in Pediatrics, vol. 30, n^o 5,‎ octobre 2018, p. 616–622 (ISSN 1040-8703 et 1531-698X, DOI 10.1097/MOP.0000000000000661, lire en ligne, consulté le 22 octobre 2023)
Kathy Zhang-Rutledge, Mallory Owen, Nathaly M. Sweeney et David Dimmock, « Retrospective identification of prenatal fetal anomalies associated with diagnostic neonatal genomic sequencing results », Prenatal Diagnosis, vol. 42, n^o 6,‎ mai 2022, p. 705–716 (ISSN 1097-0223, PMID 35141907, PMCID 9886440, DOI 10.1002/pd.6111, lire en ligne, consulté le 24 mars 2024)

doi.org

Qiao, B, « [Parcours diagnostique de laboratoire clinique du dépistage prénatal et du diagnostic prénatal] », Zhonghua yu fang yi xue za zhi [Journal chinois de médecine préventive],‎ septembre 2024 (lire en ligne [Qiao, B., Zhu, KB, Wu, ZG, Wang, JW, Zheng, HY et Tong, YQ (2024). Zhonghua yu fang yi xue za zhi [Journal chinois de médecine préventive] , 58 (9), 1465-1472. https://doi.org/10.3760/cma.j.cn112150-20231130-00388%5D)

embryology.ch

Sur ces deux examens, voir « Calendrier des examens échographiques », sur Embryology.ch (consulté le 28 septembre 2012)

fertilys.org

http://www.fertilys.org/faq-depistage-prenatal/. FAQ dépistage prénatal

fondationlejeune.org

[1]
« Fondation Jérôme Lejeune - Déficience intellectuelle d'origine génétique », sur Fondation Jérôme Lejeune (consulté le 26 août 2020).

issn.org

portal.issn.org

(en) Wei Luo, Sha Liu, Bin He et Daiwen Han, « Clinical strategy study on prenatal screening and diagnostic model for Down syndrome », Scientific Reports, vol. 14, n^o 1,‎ 27 septembre 2024 (ISSN 2045-2322, PMID 39333230, PMCID PMC11437069, DOI 10.1038/s41598-024-73183-4, lire en ligne, consulté le 19 octobre 2024)
(en) Paolo Versacci, Duccio Di Carlo, Maria C. Digilio et Bruno Marino, « Cardiovascular disease in Down syndrome », Current Opinion in Pediatrics, vol. 30, n^o 5,‎ octobre 2018, p. 616–622 (ISSN 1040-8703 et 1531-698X, DOI 10.1097/MOP.0000000000000661, lire en ligne, consulté le 22 octobre 2023)
Amy M. Breman, Wei-min Bi et Sau Wai Cheung, « Prenatal diagnosis by array-based comparative genomic hybridization in the clinical laboratory setting », Beijing Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ban = Journal of Peking University. Health Sciences, vol. 41, n^o 4,‎ 18 août 2009, p. 500–504 (ISSN 1671-167X, PMID 19727248, lire en ligne, consulté le 24 mars 2024)
Kathy Zhang-Rutledge, Mallory Owen, Nathaly M. Sweeney et David Dimmock, « Retrospective identification of prenatal fetal anomalies associated with diagnostic neonatal genomic sequencing results », Prenatal Diagnosis, vol. 42, n^o 6,‎ mai 2022, p. 705–716 (ISSN 1097-0223, PMID 35141907, PMCID 9886440, DOI 10.1002/pd.6111, lire en ligne, consulté le 24 mars 2024)

larousse.fr

http://www.larousse.fr/dictionnaires/francais/invasif%20invasive/44072#43999 Définition du Larousse en ligne

legifrance.gouv.fr

lesamisdeleonore.com

Voir par exemple Les amis d'Eléonore

lww.com

journals.lww.com

(en) Paolo Versacci, Duccio Di Carlo, Maria C. Digilio et Bruno Marino, « Cardiovascular disease in Down syndrome », Current Opinion in Pediatrics, vol. 30, n^o 5,‎ octobre 2018, p. 616–622 (ISSN 1040-8703 et 1531-698X, DOI 10.1097/MOP.0000000000000661, lire en ligne, consulté le 22 octobre 2023)

maieuticapp.com

« Modalités de la prise en charge du DPNI par l’Assurance Maladie », sur Maieuticapp (consulté le 16 mars 2023)

nature.com

(en) Wei Luo, Sha Liu, Bin He et Daiwen Han, « Clinical strategy study on prenatal screening and diagnostic model for Down syndrome », Scientific Reports, vol. 14, n^o 1,‎ 27 septembre 2024 (ISSN 2045-2322, PMID 39333230, PMCID PMC11437069, DOI 10.1038/s41598-024-73183-4, lire en ligne, consulté le 19 octobre 2024)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Qiao, B, « [Parcours diagnostique de laboratoire clinique du dépistage prénatal et du diagnostic prénatal] », Zhonghua yu fang yi xue za zhi [Journal chinois de médecine préventive],‎ septembre 2024 (lire en ligne [Qiao, B., Zhu, KB, Wu, ZG, Wang, JW, Zheng, HY et Tong, YQ (2024). Zhonghua yu fang yi xue za zhi [Journal chinois de médecine préventive] , 58 (9), 1465-1472. https://doi.org/10.3760/cma.j.cn112150-20231130-00388%5D)
Amy M. Breman, Wei-min Bi et Sau Wai Cheung, « Prenatal diagnosis by array-based comparative genomic hybridization in the clinical laboratory setting », Beijing Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ban = Journal of Peking University. Health Sciences, vol. 41, n^o 4,‎ 18 août 2009, p. 500–504 (ISSN 1671-167X, PMID 19727248, lire en ligne, consulté le 24 mars 2024)
Kathy Zhang-Rutledge, Mallory Owen, Nathaly M. Sweeney et David Dimmock, « Retrospective identification of prenatal fetal anomalies associated with diagnostic neonatal genomic sequencing results », Prenatal Diagnosis, vol. 42, n^o 6,‎ mai 2022, p. 705–716 (ISSN 1097-0223, PMID 35141907, PMCID 9886440, DOI 10.1002/pd.6111, lire en ligne, consulté le 24 mars 2024)

ncbi.nlm.nih.gov

(en) Wei Luo, Sha Liu, Bin He et Daiwen Han, « Clinical strategy study on prenatal screening and diagnostic model for Down syndrome », Scientific Reports, vol. 14, n^o 1,‎ 27 septembre 2024 (ISSN 2045-2322, PMID 39333230, PMCID PMC11437069, DOI 10.1038/s41598-024-73183-4, lire en ligne, consulté le 19 octobre 2024)
Amy M. Breman, Wei-min Bi et Sau Wai Cheung, « Prenatal diagnosis by array-based comparative genomic hybridization in the clinical laboratory setting », Beijing Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ban = Journal of Peking University. Health Sciences, vol. 41, n^o 4,‎ 18 août 2009, p. 500–504 (ISSN 1671-167X, PMID 19727248, lire en ligne, consulté le 24 mars 2024)
Kathy Zhang-Rutledge, Mallory Owen, Nathaly M. Sweeney et David Dimmock, « Retrospective identification of prenatal fetal anomalies associated with diagnostic neonatal genomic sequencing results », Prenatal Diagnosis, vol. 42, n^o 6,‎ mai 2022, p. 705–716 (ISSN 1097-0223, PMID 35141907, PMCID 9886440, DOI 10.1002/pd.6111, lire en ligne, consulté le 24 mars 2024)

univ-nantes.fr

umvf.univ-nantes.fr

« Accéder aux archives de l'UNESS », sur univ-nantes.fr (consulté le 23 mars 2023).

web.archive.org

« Prévention », sur archive.org - Haute autorité de santé (consulté le 31 décembre 2023)