Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

Drépanocytose (French Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Drépanocytose" in French language version.

refsWebsite
Global rank French rank
73nih.gov
4th place
12th place
65doi.org
2nd place
3rd place
14wiley.com
222nd place
129th place
11nejm.org
2,374th place
298th place
7harvard.edu
18th place
118th place
6jamanetwork.com
2,650th place
689th place
5issn.org
57th place
4th place
4thelancet.com
2,393rd place
506th place
4sciencedirect.com
149th place
80th place
4bmj.com
1,226th place
347th place
4sciencemag.org
857th place
208th place
3has-sante.fr
9,562nd place
535th place
3bloodjournal.org
low place
4,294th place
3oup.com
485th place
416th place
2jstor.org
26th place
110th place
2nature.com
234th place
147th place
2lww.com
2,769th place
931st place
2free.fr
321st place
31st place
1service-public.fr
6,437th place
430th place
1samj.org.za
low place
low place
1springer.com
274th place
223rd place
1eurekaselect.com
low place
7,080th place
1cmaj.ca
low place
7,110th place
1lissa.fr
low place
low place
1cell.com
2,814th place
1,023rd place
1biomedcentral.com
2,747th place
1,253rd place
1aappublications.org
3,763rd place
2,725th place
1jci.org
low place
3,702nd place
1researchgate.net
120th place
178th place
1fda.gov
447th place
1,409th place
1ashpublications.org
low place
low place
1noir-et-blanc.org
low place
low place
1medicalnewstoday.com
3,011th place
5,099th place
1chu-lyon.fr
low place
low place
1dondemoelleosseuse.fr
low place
low place
1sickle-cell.com
low place
low place
1lemonde.fr
83rd place
2nd place
1anr.fr
low place
low place
1francetvinfo.fr
363rd place
23rd place
1apipd.fr
low place
low place
1who.int
195th place
221st place
1bnhas.org
low place
low place
1atmph.org
low place
low place
1cdc.gov
218th place
480th place
1phe.org.uk
low place
low place
1gov.uk
432nd place
1,203rd place
1france24.com
481st place
135th place
1leparisien.fr
233rd place
16th place
1jeuneafrique.com
1,305th place
78th place
1plos.org
2,112th place
666th place
1jeantet.ch
low place
low place
1timesofisrael.com
571st place
425th place
1allhiphop.com
2,777th place
4,542nd place
120minutes.fr
674th place
38th place
1alienseries.wordpress.com
low place
low place

20minutes.fr

aappublications.org

pediatrics.aappublications.org

  • (en) Elliott Vichinsky, Deborah Hurst, Ann Earles, Klara Kleman et Bertram Lubin, « Newborn Screening for Sickle Cell Disease: Effect on Mortality », Pediatrics, vol. 81, no 6,‎ , p. 749-755 (PMID 3368274, lire en ligne).

alienseries.wordpress.com

allhiphop.com

anr.fr

apipd.fr

ashpublications.org

atmph.org

  • (en) Neeraj Awasthy, K. C. Aggarwal, P. C. Goyal, M. S. Prasad, S. Saluja et M. Sharma, « Sickle cell disease: Experience of a tertiary care center in a nonendemic area », Annals of Tropical Medicine and Public Health, vol. 1, no 1,‎ , p. 1-4 (DOI 10.4103/1755-6783.43069, lire en ligne).

biomedcentral.com

malariajournal.biomedcentral.com

  • (en) Nicolas Ponçon, Céline Toty, Grégory L'Ambert, Gilbert Le Goff, Cécile Brengues, Francis Schaffner et Didier Fontenille, « Biology and dynamics of potential malaria vectors in Southern France », Malaria Journal, vol. 6, no 18,‎ (PMID 17313664, DOI 10.1186/1475-2875-6-18, Bibcode 1808464, lire en ligne).

bloodjournal.org

  • (en) Scott T. Miller, « How I treat acute chest syndrome in children with sickle cell disease », Blood, vol. 117, no 20,‎ , p. 5297-5305 (PMID 21406723, DOI 10.1182/blood-2010-11-261834, lire en ligne).
  • (en) Yutaka Niihara, Han A. Koh, Lan Tran, Rafael Razon, Henry Macan, Charles Stark, Ted Wun et Patricia Adams-Graves, « A Phase 3 Study of L-Glutamine Therapy for Sickle Cell Anemia and Sickle ß0-Thalassemia », Blood, vol. 124, no 21,‎ , p. 86 (lire en ligne).
  • (en) Samir K. Ballas, Kalpna Gupta et Patricia Adams-Graves, « Sickle cell pain: a critical reappraisal », Bood, vol. 120, no 18,‎ , p. 3647-3656 (PMID 22923496, DOI 10.1182/blood-2012-04-383430, lire en ligne).

bmj.com

bmj.com

jcp.bmj.com

bnhas.org

  • (en) Sheikha Salim Al Arrayed1 et Neva Haites, « Features of sickle-cell disease in Bahrain », La Revue de Santé de la Méditerranée orientale, vol. 1, no 1,‎ , p. 112-119 (lire en ligne).

cdc.gov

cell.com

  • (en) Dominic P. Kwiatkowski, « How Malaria Has Affected the Human Genome and What Human Genetics Can Teach Us about Malaria », American Journal of Human Genetics, vol. 77, no 2,‎ , p. 171-192 (PMID 16001361, DOI 10.1086/432519, Bibcode 1224522, lire en ligne).

chu-lyon.fr

cmaj.ca

  • (en) T. Jadavji et C. G. Prober, « Dactylitis in a child with sickle cell trait », Canadian Medical Association Journal, vol. 132, no 7,‎ , p. 814-815 (PMID 3978504, PMCID 1345873, lire en ligne).

doi.org

dx.doi.org

  • (en) Frédéric B. Piel, Anand P. Patil, Rosalind E. Howes, Oscar A. Nyangiri, Peter W. Gething, Mewahyu Dewi, William H. Temperley, Thomas N. Williams, David J. Weatherall et Simon I. Hay, « Global epidemiology of sickle haemoglobin in neonates: a contemporary geostatistical model-based map and population estimates », The Lancet, vol. 381, no 9861,‎ , p. 142-151 (PMID 23103089, PMCID 3547249, DOI 10.1016/S0140-6736(12)61229-X, lire en ligne).
  • (en) GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators, « Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015 », The Lancet, vol. 388, no 10053,‎ , p. 1545-1602 (PMCID 5055577, DOI 10.1016/S0140-6736(16)31678-6, lire en ligne).
  • (en) GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators, « Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015 », The Lancet, vol. 388, no 10053,‎ , p. 1459-1544 (PMID 27733281, PMCID 5388903, DOI 10.1016/S0140-6736(16)31012-1, lire en ligne).
  • (en) N. A. Alli, M. Patel, H. D. Alli, F. Bassa, M. J. Coetzee, A. Davidson, M. R. Essop, A. Lakha, V. J. Louw, N. Novitzky, V. Philip, J. E. Poole et R. D. Wainwright, « Recommendations for the management of sickle cell disease in South Africa », The South African Medical Journal, vol. 104, no 11,‎ , p. 743-751 (PMID 25909112, DOI 10.7196/SAMJ.8470, lire en ligne).
  • (en) Simon Jones, Edward R. Duncan, Nikki Thomas, Joan Walters, Moira C. Dick, Susan E. Height, Adrian D. Stephens, Swee Lay Thein et David C. Rees, « Windy weather and low humidity are associated with an increased number of hospital admissions for acute pain and sickle cell disease in an urban environment with a maritime temperate climate », British Journal of Haematology, vol. 131, no 4,‎ , p. 530-533 (PMID 16281945, DOI 10.1111/j.1365-2141.2005.05799.x, lire en ligne).
  • (en) Barbara P. Yawn, George R. Buchanan, Araba N. Afenyi-Annan, Samir K. Ballas, Kathryn L. Hassell, Andra H. James, Lanetta Jordan, Sophie M. Lanzkron, Richard Lottenberg, William J. Savage, Paula J. Tanabe, Russell E. Ware, M. Hassan Murad, Jonathan C. Goldsmith, Eduardo Ortiz, Robinson Fulwood, Ann Horton et Joylene John-Sowah, « Management of Sickle Cell Disease. Summary of the 2014 Evidence-Based Report by Expert Panel Members », JAMA, vol. 312, no 10,‎ , p. 1033-1048 (PMID 25203083, DOI 10.1001/jama.2014.10517, lire en ligne).
  • (en) Pasquale Niscola, Francesco Sorrentino, Laura Scaramucci, Paolo De Fabritiis et Paolo Cianciulli, « Pain Syndromes in Sickle Cell Disease: An Update », Pain Medicine, vol. 10, no 3,‎ , p. 470-480 (PMID 19416438, DOI 10.1111/j.1526-4637.2009.00601.x, lire en ligne).
  • (en) Valentine Brousse, Julie Makani et David C. Rees, « Management of sickle cell disease in the community », BMJ, vol. 348,‎ , article no g1765 (PMID 24613806, DOI 10.1136/bmj.g1765, lire en ligne).
  • (en) Joshua J. Field, Paul F. Austin, Ping An, Yan Yan et Michael R. DeBaun, « Enuresis Is a Common and Persistent Problem Among Children and Young Adults with Sickle Cell Anemia », Urology, vol. 72, no 1,‎ , p. 81-84 (PMID 18384865, PMCID 3729268, DOI 10.1016/j.urology.2008.02.006, lire en ligne).
  • (en) Russell E. Ware, Renee C. Rees, Sharada A. Sarnaik, Rathi V. Iyer, Ofelia A. Alvarez, James F. Casell, Barry L. Shulkin, Eglal Shalaby-Rana, C. Frederic Strife, John H. Miller, Peter A. Lane, Winfred C. Wang, Scott T. Miller et les investigateurs du BABY HUG, « Renal Function in Infants with Sickle Cell Anemia: Baseline Data from the BABY HUG Trial », The Journal of Pediatrics, vol. 156, no 1,‎ , p. 66-70.e1 (PMID 19880138, PMCID 4755353, DOI 10.1016/j.jpeds.2009.06.060, lire en ligne).
  • (en) Ade Olujohungbe et Arthur L. Burnett, « How I manage priapism due to sickle cell disease », British Journal of Haematology, vol. 160, no 6,‎ , p. 754-765 (PMID 23293942, DOI 10.1111/bjh.12199, lire en ligne)
  • (en) Scott T. Miller, « How I treat acute chest syndrome in children with sickle cell disease », Blood, vol. 117, no 20,‎ , p. 5297-5305 (PMID 21406723, DOI 10.1182/blood-2010-11-261834, lire en ligne).
  • (en) Armand Mekontso Dessap, Rusel Leon, Anoosha Habibi, Ruben Nzouakou, Françoise Roudot-Thoraval, Serge Adnot, Bertrand Godeau, Frederic Galacteros, Christian Brun-Buisson, Laurent Brochard et Bernard Maître, « Pulmonary hypertension and cor pulmonale during severe acute chest syndrome in sickle cell disease », American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, vol. 177, no 6,‎ (PMID 18174543, DOI 10.1164/rccm.200710-1606OC).
  • (en) Rabindra N. Paul, Oswaldo L. Castro, Anita Aggarwal et Patricia A. Oneal, « Acute chest syndrome: sickle cell disease », European Journal of Haematology, vol. 87, no 3,‎ , p. 191-207 (PMID 21615795, DOI 10.1111/j.1600-0609.2011.01647.x, lire en ligne).
  • (en) Kofi A. Anie et John Green, « Psychological therapies for sickle cell disease and pain », Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 5,‎ , article no CD001916 (PMID 25966336, DOI 10.1002/14651858.CD001916.pub3, lire en ligne).
  • (en) Howard A. Pearson, « Sickle Cell Anemia and Severe Infections Due to Encapsulated Bacteria », The Journal of Infectious Diseases, vol. 136, no Supplement 1,‎ , S25-S30 (PMID 330779, DOI 10.1093/infdis/136.Supplement.S25, lire en ligne).
  • (en) Wing Yen Wong, Darleen R. Powars, Linda Chan, Alan Hiti, Cage Johnson et Gary Overturf, « Polysaccharide encapsulated bacterial infection in sickle cell anemia: A thirty year epidemiologic experience », American Journal of Hematology, vol. 39, no 3,‎ , p. 176-182 (PMID 1546714, DOI 10.1002/ajh.2830390305, lire en ligne).
  • (en) Mariane de Montalembert, « Management of sickle cell disease », BMJ, vol. 337,‎ , article no a1397 (PMID 18779222, DOI 10.1136/bmj.a1397, JSTOR 20510824, lire en ligne).
  • (en) Rana Khatib, Raja Rabah et Sharada A. Sarnaik, « The spleen in the sickling disorders: an update », Pediatric Radiology, vol. 39, no 1,‎ , p. 17-22 (PMID 19002450, DOI 10.1007/s00247-008-1049-9, lire en ligne).
  • (en) Svetoslav N. Slavov, Simone Kashima, Ana Cristina Silva Pinto et Dimas Tadeu Covas, « Human parvovirus B19: general considerations and impact on patients with sickle-cell disease and thalassemia and on blood transfusions », FEMS Immunology & Medical Microbiology, vol. 62, no 3,‎ , p. 247-262 (PMID 21585562, DOI 10.1111/j.1574-695X.2011.00819.x, lire en ligne).
  • (en) R. S. Balgir., « Community Expansion and Gene Geography of Sickle Cell Trait and G6PD Deficiency, and Natural Selection against Malaria: Experience from Tribal Land of India », Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry, vol. 10, no 1,‎ , p. 3-13 (PMID 22264009, DOI 10.2174/187152512799201190, lire en ligne).
  • (en) B. Balkaran, G. Char, J. S. Morris, P. W. Thomas, B. E. Serjeant et G. R. Serjeant, « Stroke in a cohort of patients with homozygous sickle cell disease », The Journal of Pediatrics, vol. 120, no 3,‎ , p. 360-366 (PMID 1538280, DOI 10.1016/S0022-3476(05)80897-2, lire en ligne).
  • (en) Mark T. Gladwin, Vandana Sachdev, Maria L. Jison, Yukitaka Shizukuda, Jonathan F. Plehn, Karin Minter, Bernice Brown, Wynona A. Coles, James S. Nichols, Inez Ernst, Lori A. Hunter, William C. Blackwelder, Alan N. Schechter, Griffin P. Rodgers, Oswaldo Castro et Frederick P. Ognibene, « Pulmonary Hypertension as a Risk Factor for Death in Patients with Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 350, no 9,‎ , p. 886-895 (PMID 14985486, DOI 10.1056/NEJMoa035477, lire en ligne).
  • (en) Florence Parent, Dora Bachir, Jocelyn Inamo, François Lionnet, Françoise Driss, Gylna Loko, Anoosha Habibi, Soumiya Bennani, Laurent Savale, Serge Adnot, Bernard Maitre, Azzedine Yaïci, Leila Hajji, Dermot S. O'Callaghan, Pierre Clerson, Robert Girot, Frederic Galacteros et Gerald Simonneau, « A Hemodynamic Study of Pulmonary Hypertension in Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 365, no 1,‎ , p. 44-53 (PMID 21732836, DOI 10.1056/NEJMoa1005565, lire en ligne).
  • (en) Jon I. Scheinman, « Sickle cell disease and the kidney », Nature Clinical Practice. Nephrology, vol. 5, no 2,‎ , p. 78-88 (PMID 19048000, DOI 10.1038/ncpneph1008, lire en ligne).
  • (en) Nicolas Leveziel, Sylvie Bastuji-Garin, Franck Lalloum, Giuseppe Querques, Pascale Benlian, Michel Binaghi, Gabriel Coscas, Gisèle Soubrane, Dora Bachir, Frédéric Galactéros et Eric Souied, « Clinical and Laboratory Factors Associated With the Severity of Proliferative Sickle Cell Retinopathy in Patients With Sickle Cell Hemoglobin C (SC) and Homozygous Sickle Cell (SS) Disease », Medicine, vol. 90, no 6,‎ , p. 372-378 (PMID 22033449, DOI 10.1097/MD.0b013e3182364cba, lire en ligne).
  • (en) Orah S. Platt, Donald J. Brambilla, Wendell F. Rosse, Paul F. Milner, Oswaldo Castro, Martin H. Steinberg et Panpit P. Klug, « Mortality In Sickle Cell Disease — Life Expectancy and Risk Factors for Early Death », The New England Journal of Medicine, vol. 330, no 23,‎ , p. 1639-1644 (PMID 7993409, DOI 10.1056/NEJM199406093302303, lire en ligne).
  • (en) Orah S. Platt, « Hydroxyurea for the Treatment of Sickle Cell Anemia », The New England Journal of Medicine, vol. 358, no 13,‎ , p. 1362-1369 (PMID 18367739, DOI 10.1056/NEJMct0708272, lire en ligne).
  • (en) Nancy S. Green, Mary E. Fabry, Lazar Kaptue‐Noche et Ronald L. Nagel, « Senegal haplotype is associated with higher HbF than benin and cameroon haplotypes in African children with sickle cell anemia », American Journal of Hematology, vol. 44, no 2,‎ , p. 145-146 (PMID 7505527, DOI 10.1002/ajh.2830440214, lire en ligne).
  • (en) Anthony C. Allison, « Genetic control of resistance to human malaria », Current Opinion in Immunology, vol. 21, no 5,‎ , p. 499-505 (PMID 19442502, DOI 10.1016/j.coi.2009.04.001, lire en ligne).
  • (en) Dominic P. Kwiatkowski, « How Malaria Has Affected the Human Genome and What Human Genetics Can Teach Us about Malaria », American Journal of Human Genetics, vol. 77, no 2,‎ , p. 171-192 (PMID 16001361, DOI 10.1086/432519, Bibcode 1224522, lire en ligne).
  • (en) Nicolas Ponçon, Céline Toty, Grégory L'Ambert, Gilbert Le Goff, Cécile Brengues, Francis Schaffner et Didier Fontenille, « Biology and dynamics of potential malaria vectors in Southern France », Malaria Journal, vol. 6, no 18,‎ (PMID 17313664, DOI 10.1186/1475-2875-6-18, Bibcode 1808464, lire en ligne).
  • (en) E. G. Davies, C. Riddington, R. Lottenberg et N. Dower, « Pneumococcal vaccines for sickle cell disease », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 1,‎ , article no CD003885 (PMID 14974042, DOI 10.1002/14651858.CD003885.pub2, lire en ligne).
  • (en) L. M. Rabb, Yvonne Grandison, Karlene Mason, R. J. Hayes, Beryl Serjeant et G. R. Serjeant, « A trial of folate supplementation in children with homozygous sickle cell disease », British Journal of Haematology, vol. 54, no 4,‎ , p. 589-594 (PMID 6347243, DOI 10.1111/j.1365-2141.1983.tb02138.x, lire en ligne).
  • (en) Oluseyi Oniyangi et Aika A. A. Omari, « Malaria chemoprophylaxis in sickle cell disease », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 18, no 4,‎ , article no CD003489 (PMID 17054173, DOI 10.1002/14651858.CD003489.pub2, lire en ligne).
  • (en) Samuel Charache, Michael L. Terrin, Richard D. Moore, George J. Dover, Franca B. Barton, Susan V. Eckert, Robert P. McMahon, Ph.D., Duane R. Bonds et les investigateurs du Multicenter Study of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia, « Effect of Hydroxyurea on the Frequency of Painful Crises in Sickle Cell Anemia », The New England Journal of Medicine, vol. 332, no 20,‎ , p. 1317-1322 (PMID 7715639, DOI 10.1056/NEJM199505183322001, lire en ligne).
  • (en) Martin H. Steinberg, Franca Barton, Oswaldo Castro, Charles H. Pegelow, Samir K. Ballas, Abdullah Kutlar, Eugene Orringer, Rita Bellevue, Nancy Olivieri, James Eckman, Mala Varma, Gloria Ramirez, Brian Adler, Wally Smith, Timothy Carlos, Kenneth Ataga, Laura DeCastro, Carolyn Bigelow, Yogen Saunthararajah, Margaret Telfer, Elliott Vichinsky, Susan Claster, Susan Shurin, Kenneth Bridges, Myron Waclawiw, Duane Bonds et Michael Terrin, « Effect of Hydroxyurea on Mortality and Morbidity in Adult Sickle Cell Anemia. Risks and Benefits Up to 9 Years of Treatment », JAMA, vol. 289, no 13,‎ , p. 1645-1651 (PMID 12672732, DOI 10.1001/jama.289.13.1645, lire en ligne).
  • (en) O. S. Platt, S. H. Orkin, G. Dover, G. P. Beardsley, B. Miller et D. G. Nathan, « Hydroxyurea enhances fetal hemoglobin production in sickle cell anemia », The Journal of Clinical Investigation, vol. 74, no 2,‎ , p. 652-656 (PMID 6205021, DOI 10.1172/JCI111464, lire en ligne).
  • (en) Richard D. Moore, Samuel Charache, Michael L. Terrin, Franca B. Barton, Samir K. Ballas, E. Orringer, S. Jones, D. Strayhorn, W. Rosse, G. Phillips, D. Peace, A. Johnson-Telfair, P. Milner, A. Kutlar, A. Tracy, S. K. Ballas, G. E. Allen, J. Moshang, B. Scott, M. Steinberg et al., « Cost-Effectiveness of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia », American Journal of Hematology, vol. 64, no 1,‎ , p. 26-31 (PMID 10815784, DOI 10.1002/(SICI)1096-8652(200005)64:1<26::AID-AJH5>3.0.CO;2-F, lire en ligne).
  • (en) Frédéric B. Piel, Martin H. Steinberg et David C. Rees, « Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 376, no 16,‎ , p. 1561-1573 (PMID 28423290, DOI 10.1056/NEJMra1510865, lire en ligne).
  • (en) Robert J. Adams, Virgil C. McKie, Lewis Hsu, Beatrice Files, Elliott Vichinsky, Charles Pegelow, Miguel Abboud, Dianne Gallagher, Abdullah Kutlar, Fenwick T. Nichols, Duane R. Bonds, Donald Brambilla, Gerald Woods, Nancy Olivieri, Catherine Driscoll, Scott Miller, Winfred Wang, Anne Hurlett, Charles Scher, Brian Berman, Elizabeth Carl, Anne M. Jones, E. Steve Roach, Elizabeth Wright, Robert A. Zimmerman et Myron Waclawiw, « Prevention of a First Stroke by Transfusions in Children with Sickle Cell Anemia and Abnormal Results on Transcranial Doppler Ultrasonography », The New England Journal of Medicine, vol. 339, no 1,‎ , p. 5-11 (PMID 9647873, DOI 10.1056/NEJM199807023390102, lire en ligne).
  • (en) Arturo J. Martí‐Carvajal, Ivan Solà et Luis H Agreda‐Pérez, « Treatment for avascular necrosis of bone in people with sickle cell disease », The Cochrane Database of Systematic Reviews, no 8,‎ , article no CD004344 (PMID 27502327, DOI 10.1002/14651858.CD004344.pub6, lire en ligne).
  • (en) Robert Pawliuk, Karen A. Westerman, Mary E. Fabry, Emmanuel Payen, Robert Tighe, Eric E. Bouhassira, Seetharama A. Acharya, James Ellis, Irving M. London, Connie J. Eaves, R. Keith Humphries, Yves Beuzard, Ronald L. Nagel et Philippe Leboulch, « Correction of Sickle Cell Disease in Transgenic Mouse Models by Gene Therapy », Science, vol. 294, no 5550,‎ , p. 2368-2371 (PMID 11743206, DOI 10.1126/science.1065806, Bibcode 2001Sci...294.2368P, lire en ligne).
  • (en) Arthur Bank, Ronald Dorazio et Philippe Leboulch, « A Phase I/II Clinical Trial of β-Globin Gene Therapy for β-Thalassemia », Annals of the New York Academy of Science, vol. 1054, no 1,‎ , p. 308-316 (PMID 16339679, DOI 10.1196/annals.1345.007, Bibcode 2005NYASA1054..308B, lire en ligne).
  • (en) Jean-Antoine Ribeil, Salima Hacein-Bey-Abina, Emmanuel Payen, Alessandra Magnani, Michaela Semeraro, Elisa Magrin, Laure Caccavelli, Benedicte Neven, Philippe Bourget, Wassim El Nemer, Pablo Bartolucci, Leslie Weber, Hervé Puy, Jean-François Meritet, David Grevent, Yves Beuzard, Stany Chrétien, Thibaud Lefebvre, Robert W. Ross, Olivier Negre, Gabor Veres, Laura Sandler, Sandeep Soni, Mariane de Montalembert, Stéphane Blanche, Philippe Leboulch et Marina Cavazzana, « Gene Therapy in a Patient with Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 376, no 9,‎ , p. 848-855 (PMID 28249145, DOI 10.1056/NEJMoa1609677, lire en ligne).
  • Mariam Barak, Christopher Hu, Alicia Matthews et Yolanda M. Fortenberry, « Current and Future Therapeutics for Treating Patients with Sickle Cell Disease », Cells, vol. 13, no 10,‎ , p. 848 (ISSN 2073-4409, PMID 38786070, DOI 10.3390/cells13100848, lire en ligne, consulté le )
  • Frédéric B. Piel, Anand P. Patil, Rosalind E. Howes et Oscar A. Nyangiri, « Global epidemiology of sickle haemoglobin in neonates: a contemporary geostatistical model-based map and population estimates », Lancet (London, England), vol. 381, no 9861,‎ , p. 142–151 (ISSN 1474-547X, PMID 23103089, PMCID 3547249, DOI 10.1016/S0140-6736(12)61229-X, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Mitch Leslie, « 170-year-old mystery solved: Why deer have deformed blood cells just like some people », sur www.sciencemag.org, (DOI 10.1126/science.aar7918, consulté le ).
  • (en) Neeraj Awasthy, K. C. Aggarwal, P. C. Goyal, M. S. Prasad, S. Saluja et M. Sharma, « Sickle cell disease: Experience of a tertiary care center in a nonendemic area », Annals of Tropical Medicine and Public Health, vol. 1, no 1,‎ , p. 1-4 (DOI 10.4103/1755-6783.43069, lire en ligne).
  • (en) Frédéric B. Piel, Andrew J. Tatem, Zhuojie Huang, Sunetra Gupta, Thomas N. Williams et David J. Weatherall, « Global migration and the changing distribution of sickle haemoglobin: a quantitative study of temporal trends between 1960 and 2000 », The Lancet Global Health, vol. 2, no 2,‎ , e80-e89 (PMID 24748392, DOI 10.1016/S2214-109X(13)70150-5, Bibcode 3986033, lire en ligne).
  • (en) Joachim B. Kunz, Holger Cario, Regine Grosse, Andrea Jarisch, Stephan Lobitz et Andreas E. Kulozik, « The epidemiology of sickle cell disease in Germany following recent large-scale immigration », Pediatric Blood & Cancer, vol. 64, no 7,‎ , article no e26550 (PMID 28383793, DOI 10.1002/pbc.26550, lire en ligne).
  • (en) Allison Streetly, Radoslav Latinovic et Joan Henthorn, « Positive screening and carrier results for the England-wide universal newborn sickle cell screening programme by ethnicity and area for 2005–07 », Journal of Clinical Pathology, vol. 63, no 7,‎ , p. 626–629 (ISSN 0021-9746 et 1472-4146, PMID 20591912, PMCID PMC2990147, DOI 10.1136/jcp.2010.077560, lire en ligne, consulté le )
  • Josiane Bardakdjian-Michau, « Le dépistage néonatal de la drépanocytose en France », Archives de Pédiatrie, vol. 15, no 5,‎ , p. 738-740 (DOI 10.1016/S0929-693X(08)71894-3, lire en ligne).
  • (en) Nathaniel Z. Piety, Xiaoxi Yang, Julie Kanter, Seth M. Vignes, Alex George et Sergey S. Shevkoplyas, « Validation of a Low-Cost Paper-Based Screening Test for Sickle Cell Anemia », PLoS One, vol. 11, no 1,‎ , article no e0144901 (PMID 26735691, PMCID 4703210, DOI 10.1371/journal.pone.0144901, Bibcode 2016PLoSO..1144901P, lire en ligne).
  • (en) Samir K. Ballas, Kalpna Gupta et Patricia Adams-Graves, « Sickle cell pain: a critical reappraisal », Bood, vol. 120, no 18,‎ , p. 3647-3656 (PMID 22923496, DOI 10.1182/blood-2012-04-383430, lire en ligne).
  • (en) Todd L. Savitt et Morton F. Goldberg, « Herrick's 1910 Case Report of Sickle Cell Anemia. The Rest of the Story », JAMA, vol. 261, no 2,‎ , p. 266-271 (PMID 2642320, DOI 10.1001/jama.1989.03420020120042, lire en ligne).
  • (en) James B. Herrick, « Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia », JAMA, vol. 74, no 3,‎ , p. 179-184 (PMID 11501714, PMCID 2588723, DOI 10.1001/archinte.1910.00050330050003, lire en ligne).
  • (en) Graham R. Serjeant, « One hundred years of sickle cell disease », British Journal of Haematology, vol. 151, no 5,‎ , p. 425-429 (PMID 20955412, DOI 10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x, lire en ligne).
  • (en) James B. Herrick, « Peculiar Elongated and Sickle-Shaped Red Blood Corpuscles in a Case of Severe Anemia », JAMA, vol. 312, no 10,‎ , p. 1063 (PMID 25203098, DOI 10.1001/jama.2014.11011, lire en ligne).
  • (en) Verne Rheem Mason, « Landmark article Oct. 14, 1922: Sickle cell anemia. By V.R. Mason », JAMA, vol. 254, no 14,‎ , p. 1955-1957 (PMID 3900438, DOI 10.1001/jama.1922.02640160038012, lire en ligne).
  • (en) James V. Neel, « The Inheritance of Sickle Cell Anemia », Science, vol. 110, no 2846,‎ , p. 64-66 (PMID 17774955, DOI 10.1126/science.110.2846.64, JSTOR 1677755, Bibcode 1949Sci...110...64N, lire en ligne).
  • (en) Linus Pauling, Harvey Akio Itano, Seymour Jonathan Singer et Ibert C. Wells, « Sickle Cell Anemia, a Molecular Disease », Science, vol. 110, no 2865,‎ , p. 543-548 (PMID 15395398, DOI 10.1126/science.110.2865.543, lire en ligne).
  • (en) Vernon M. Ingram, « A Specific Chemical Difference Between the Globins of Normal Human and Sickle-Cell Anæmia Hæmoglobin », Nature, vol. 178, no 4537,‎ , p. 792-794 (PMID 13369537, DOI 10.1038/178792a0, lire en ligne).
  • (en) H. Lehmann et Marie Cutbush, « Sickle-cell Trait in Southern India », Br Med J, vol. 1, no 4755,‎ , p. 404–405 (ISSN 0007-1447 et 1468-5833, PMID 14896162, PMCID PMC2022731, DOI 10.1136/bmj.1.4755.404, lire en ligne, consulté le )
  • F. Dreyfuss, E. W. Ikin, H. Lehmann et A. E. Mourant, « An investigation of blood groups and a search for sickle-cell trait in Yemenite Jews », Lancet (London, England), vol. 2, no 6743,‎ , p. 1010–1012 (ISSN 0140-6736, PMID 12991684, DOI 10.1016/s0140-6736(52)91184-7, lire en ligne, consulté le )

dondemoelleosseuse.fr

eurekaselect.com

  • (en) R. S. Balgir., « Community Expansion and Gene Geography of Sickle Cell Trait and G6PD Deficiency, and Natural Selection against Malaria: Experience from Tribal Land of India », Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry, vol. 10, no 1,‎ , p. 3-13 (PMID 22264009, DOI 10.2174/187152512799201190, lire en ligne).

fda.gov

france24.com

francetvinfo.fr

  • Solenne Le Hen, « "C'est un tournant de la médecine" : un traitement en une seule injection permet d'espérer la guérison des malades atteints de drépanocytose », France Info,‎ (lire en ligne)

free.fr

lesouriredeselasse.free.fr

gov.uk

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

has-sante.fr

issn.org

portal.issn.org

jamanetwork.com

  • (en) Barbara P. Yawn, George R. Buchanan, Araba N. Afenyi-Annan, Samir K. Ballas, Kathryn L. Hassell, Andra H. James, Lanetta Jordan, Sophie M. Lanzkron, Richard Lottenberg, William J. Savage, Paula J. Tanabe, Russell E. Ware, M. Hassan Murad, Jonathan C. Goldsmith, Eduardo Ortiz, Robinson Fulwood, Ann Horton et Joylene John-Sowah, « Management of Sickle Cell Disease. Summary of the 2014 Evidence-Based Report by Expert Panel Members », JAMA, vol. 312, no 10,‎ , p. 1033-1048 (PMID 25203083, DOI 10.1001/jama.2014.10517, lire en ligne).
  • (en) Martin H. Steinberg, Franca Barton, Oswaldo Castro, Charles H. Pegelow, Samir K. Ballas, Abdullah Kutlar, Eugene Orringer, Rita Bellevue, Nancy Olivieri, James Eckman, Mala Varma, Gloria Ramirez, Brian Adler, Wally Smith, Timothy Carlos, Kenneth Ataga, Laura DeCastro, Carolyn Bigelow, Yogen Saunthararajah, Margaret Telfer, Elliott Vichinsky, Susan Claster, Susan Shurin, Kenneth Bridges, Myron Waclawiw, Duane Bonds et Michael Terrin, « Effect of Hydroxyurea on Mortality and Morbidity in Adult Sickle Cell Anemia. Risks and Benefits Up to 9 Years of Treatment », JAMA, vol. 289, no 13,‎ , p. 1645-1651 (PMID 12672732, DOI 10.1001/jama.289.13.1645, lire en ligne).
  • (en) Todd L. Savitt et Morton F. Goldberg, « Herrick's 1910 Case Report of Sickle Cell Anemia. The Rest of the Story », JAMA, vol. 261, no 2,‎ , p. 266-271 (PMID 2642320, DOI 10.1001/jama.1989.03420020120042, lire en ligne).
  • (en) James B. Herrick, « Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia », JAMA, vol. 74, no 3,‎ , p. 179-184 (PMID 11501714, PMCID 2588723, DOI 10.1001/archinte.1910.00050330050003, lire en ligne).
  • (en) James B. Herrick, « Peculiar Elongated and Sickle-Shaped Red Blood Corpuscles in a Case of Severe Anemia », JAMA, vol. 312, no 10,‎ , p. 1063 (PMID 25203098, DOI 10.1001/jama.2014.11011, lire en ligne).
  • (en) Verne Rheem Mason, « Landmark article Oct. 14, 1922: Sickle cell anemia. By V.R. Mason », JAMA, vol. 254, no 14,‎ , p. 1955-1957 (PMID 3900438, DOI 10.1001/jama.1922.02640160038012, lire en ligne).

jci.org

  • (en) O. S. Platt, S. H. Orkin, G. Dover, G. P. Beardsley, B. Miller et D. G. Nathan, « Hydroxyurea enhances fetal hemoglobin production in sickle cell anemia », The Journal of Clinical Investigation, vol. 74, no 2,‎ , p. 652-656 (PMID 6205021, DOI 10.1172/JCI111464, lire en ligne).

jeantet.ch

jeuneafrique.com

  • « Drépanocytose : un test de dépistage rapide à l'essai sur le continent », JeuneAfrique.com,‎ (lire en ligne, consulté le ).

jstor.org

lemonde.fr

leparisien.fr

lissa.fr

  • Pablo Bartolucci, « Hémoglobinopathies : un avantage contre le paludisme mais au risque de maladies sévères », La Revue du praticien, vol. 64, no 8,‎ , p. 1110-1111 (lire en ligne).

lww.com

journals.lww.com

  • (en) Nicolas Leveziel, Sylvie Bastuji-Garin, Franck Lalloum, Giuseppe Querques, Pascale Benlian, Michel Binaghi, Gabriel Coscas, Gisèle Soubrane, Dora Bachir, Frédéric Galactéros et Eric Souied, « Clinical and Laboratory Factors Associated With the Severity of Proliferative Sickle Cell Retinopathy in Patients With Sickle Cell Hemoglobin C (SC) and Homozygous Sickle Cell (SS) Disease », Medicine, vol. 90, no 6,‎ , p. 372-378 (PMID 22033449, DOI 10.1097/MD.0b013e3182364cba, lire en ligne).
  • (en) Salzano Francisco, « Incidence, effects, and management of sickle cell disease in Brazil », Journal of Pediatric Hematology/Oncology, vol. 7, no 3,‎ , p. 240-244 (PMID 2416230, lire en ligne).

medicalnewstoday.com

nature.com

  • (en) Jon I. Scheinman, « Sickle cell disease and the kidney », Nature Clinical Practice. Nephrology, vol. 5, no 2,‎ , p. 78-88 (PMID 19048000, DOI 10.1038/ncpneph1008, lire en ligne).
  • (en) Vernon M. Ingram, « A Specific Chemical Difference Between the Globins of Normal Human and Sickle-Cell Anæmia Hæmoglobin », Nature, vol. 178, no 4537,‎ , p. 792-794 (PMID 13369537, DOI 10.1038/178792a0, lire en ligne).

nejm.org

  • (en) Mark T. Gladwin, Vandana Sachdev, Maria L. Jison, Yukitaka Shizukuda, Jonathan F. Plehn, Karin Minter, Bernice Brown, Wynona A. Coles, James S. Nichols, Inez Ernst, Lori A. Hunter, William C. Blackwelder, Alan N. Schechter, Griffin P. Rodgers, Oswaldo Castro et Frederick P. Ognibene, « Pulmonary Hypertension as a Risk Factor for Death in Patients with Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 350, no 9,‎ , p. 886-895 (PMID 14985486, DOI 10.1056/NEJMoa035477, lire en ligne).
  • (en) Florence Parent, Dora Bachir, Jocelyn Inamo, François Lionnet, Françoise Driss, Gylna Loko, Anoosha Habibi, Soumiya Bennani, Laurent Savale, Serge Adnot, Bernard Maitre, Azzedine Yaïci, Leila Hajji, Dermot S. O'Callaghan, Pierre Clerson, Robert Girot, Frederic Galacteros et Gerald Simonneau, « A Hemodynamic Study of Pulmonary Hypertension in Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 365, no 1,‎ , p. 44-53 (PMID 21732836, DOI 10.1056/NEJMoa1005565, lire en ligne).
  • (en) Orah S. Platt, Donald J. Brambilla, Wendell F. Rosse, Paul F. Milner, Oswaldo Castro, Martin H. Steinberg et Panpit P. Klug, « Mortality In Sickle Cell Disease — Life Expectancy and Risk Factors for Early Death », The New England Journal of Medicine, vol. 330, no 23,‎ , p. 1639-1644 (PMID 7993409, DOI 10.1056/NEJM199406093302303, lire en ligne).
  • (en) Orah S. Platt, « Hydroxyurea for the Treatment of Sickle Cell Anemia », The New England Journal of Medicine, vol. 358, no 13,‎ , p. 1362-1369 (PMID 18367739, DOI 10.1056/NEJMct0708272, lire en ligne).
  • (en) Samuel Charache, Michael L. Terrin, Richard D. Moore, George J. Dover, Franca B. Barton, Susan V. Eckert, Robert P. McMahon, Ph.D., Duane R. Bonds et les investigateurs du Multicenter Study of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia, « Effect of Hydroxyurea on the Frequency of Painful Crises in Sickle Cell Anemia », The New England Journal of Medicine, vol. 332, no 20,‎ , p. 1317-1322 (PMID 7715639, DOI 10.1056/NEJM199505183322001, lire en ligne).
  • (en) Frédéric B. Piel, Martin H. Steinberg et David C. Rees, « Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 376, no 16,‎ , p. 1561-1573 (PMID 28423290, DOI 10.1056/NEJMra1510865, lire en ligne).
  • Vichinsky E, Hoppe CC, Ataga KI et al. A phase 3 randomized trial of voxelotor in sickle cell disease, N Engl J Med, 2019;381:509-519
  • Bunn HF, Oxygen delivery in the treatment of anemia, N Eng J Med, 2022;387:2362-2365
  • (en) Robert J. Adams, Virgil C. McKie, Lewis Hsu, Beatrice Files, Elliott Vichinsky, Charles Pegelow, Miguel Abboud, Dianne Gallagher, Abdullah Kutlar, Fenwick T. Nichols, Duane R. Bonds, Donald Brambilla, Gerald Woods, Nancy Olivieri, Catherine Driscoll, Scott Miller, Winfred Wang, Anne Hurlett, Charles Scher, Brian Berman, Elizabeth Carl, Anne M. Jones, E. Steve Roach, Elizabeth Wright, Robert A. Zimmerman et Myron Waclawiw, « Prevention of a First Stroke by Transfusions in Children with Sickle Cell Anemia and Abnormal Results on Transcranial Doppler Ultrasonography », The New England Journal of Medicine, vol. 339, no 1,‎ , p. 5-11 (PMID 9647873, DOI 10.1056/NEJM199807023390102, lire en ligne).
  • (en) Jean-Antoine Ribeil, Salima Hacein-Bey-Abina, Emmanuel Payen, Alessandra Magnani, Michaela Semeraro, Elisa Magrin, Laure Caccavelli, Benedicte Neven, Philippe Bourget, Wassim El Nemer, Pablo Bartolucci, Leslie Weber, Hervé Puy, Jean-François Meritet, David Grevent, Yves Beuzard, Stany Chrétien, Thibaud Lefebvre, Robert W. Ross, Olivier Negre, Gabor Veres, Laura Sandler, Sandeep Soni, Mariane de Montalembert, Stéphane Blanche, Philippe Leboulch et Marina Cavazzana, « Gene Therapy in a Patient with Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 376, no 9,‎ , p. 848-855 (PMID 28249145, DOI 10.1056/NEJMoa1609677, lire en ligne).
  • Kanter J, Walters MC, Krishnamurti L et al. Biologic and clinical efficacy of LentiGlobin for sickle cell disease, N Engl J Med, 2022; 386:617-628

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • (en) Frédéric B. Piel, Anand P. Patil, Rosalind E. Howes, Oscar A. Nyangiri, Peter W. Gething, Mewahyu Dewi, William H. Temperley, Thomas N. Williams, David J. Weatherall et Simon I. Hay, « Global epidemiology of sickle haemoglobin in neonates: a contemporary geostatistical model-based map and population estimates », The Lancet, vol. 381, no 9861,‎ , p. 142-151 (PMID 23103089, PMCID 3547249, DOI 10.1016/S0140-6736(12)61229-X, lire en ligne).
  • (en) GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators, « Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015 », The Lancet, vol. 388, no 10053,‎ , p. 1545-1602 (PMCID 5055577, DOI 10.1016/S0140-6736(16)31678-6, lire en ligne).
  • (en) GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators, « Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015 », The Lancet, vol. 388, no 10053,‎ , p. 1459-1544 (PMID 27733281, PMCID 5388903, DOI 10.1016/S0140-6736(16)31012-1, lire en ligne).
  • (en) N. A. Alli, M. Patel, H. D. Alli, F. Bassa, M. J. Coetzee, A. Davidson, M. R. Essop, A. Lakha, V. J. Louw, N. Novitzky, V. Philip, J. E. Poole et R. D. Wainwright, « Recommendations for the management of sickle cell disease in South Africa », The South African Medical Journal, vol. 104, no 11,‎ , p. 743-751 (PMID 25909112, DOI 10.7196/SAMJ.8470, lire en ligne).
  • (en) Simon Jones, Edward R. Duncan, Nikki Thomas, Joan Walters, Moira C. Dick, Susan E. Height, Adrian D. Stephens, Swee Lay Thein et David C. Rees, « Windy weather and low humidity are associated with an increased number of hospital admissions for acute pain and sickle cell disease in an urban environment with a maritime temperate climate », British Journal of Haematology, vol. 131, no 4,‎ , p. 530-533 (PMID 16281945, DOI 10.1111/j.1365-2141.2005.05799.x, lire en ligne).
  • (en) Barbara P. Yawn, George R. Buchanan, Araba N. Afenyi-Annan, Samir K. Ballas, Kathryn L. Hassell, Andra H. James, Lanetta Jordan, Sophie M. Lanzkron, Richard Lottenberg, William J. Savage, Paula J. Tanabe, Russell E. Ware, M. Hassan Murad, Jonathan C. Goldsmith, Eduardo Ortiz, Robinson Fulwood, Ann Horton et Joylene John-Sowah, « Management of Sickle Cell Disease. Summary of the 2014 Evidence-Based Report by Expert Panel Members », JAMA, vol. 312, no 10,‎ , p. 1033-1048 (PMID 25203083, DOI 10.1001/jama.2014.10517, lire en ligne).
  • (en) Pasquale Niscola, Francesco Sorrentino, Laura Scaramucci, Paolo De Fabritiis et Paolo Cianciulli, « Pain Syndromes in Sickle Cell Disease: An Update », Pain Medicine, vol. 10, no 3,‎ , p. 470-480 (PMID 19416438, DOI 10.1111/j.1526-4637.2009.00601.x, lire en ligne).
  • (en) Valentine Brousse, Julie Makani et David C. Rees, « Management of sickle cell disease in the community », BMJ, vol. 348,‎ , article no g1765 (PMID 24613806, DOI 10.1136/bmj.g1765, lire en ligne).
  • (en) Joshua J. Field, Paul F. Austin, Ping An, Yan Yan et Michael R. DeBaun, « Enuresis Is a Common and Persistent Problem Among Children and Young Adults with Sickle Cell Anemia », Urology, vol. 72, no 1,‎ , p. 81-84 (PMID 18384865, PMCID 3729268, DOI 10.1016/j.urology.2008.02.006, lire en ligne).
  • (en) Russell E. Ware, Renee C. Rees, Sharada A. Sarnaik, Rathi V. Iyer, Ofelia A. Alvarez, James F. Casell, Barry L. Shulkin, Eglal Shalaby-Rana, C. Frederic Strife, John H. Miller, Peter A. Lane, Winfred C. Wang, Scott T. Miller et les investigateurs du BABY HUG, « Renal Function in Infants with Sickle Cell Anemia: Baseline Data from the BABY HUG Trial », The Journal of Pediatrics, vol. 156, no 1,‎ , p. 66-70.e1 (PMID 19880138, PMCID 4755353, DOI 10.1016/j.jpeds.2009.06.060, lire en ligne).
  • (en) Ade Olujohungbe et Arthur L. Burnett, « How I manage priapism due to sickle cell disease », British Journal of Haematology, vol. 160, no 6,‎ , p. 754-765 (PMID 23293942, DOI 10.1111/bjh.12199, lire en ligne)
  • (en) J. Glassberg, « Evidence-based management of sickle cell disease in the emergency department », Emergency Medicine Practice, vol. 13, no 8,‎ , p. 1-20 (PMID 22164362).
  • (en) Scott T. Miller, « How I treat acute chest syndrome in children with sickle cell disease », Blood, vol. 117, no 20,‎ , p. 5297-5305 (PMID 21406723, DOI 10.1182/blood-2010-11-261834, lire en ligne).
  • (en) Armand Mekontso Dessap, Rusel Leon, Anoosha Habibi, Ruben Nzouakou, Françoise Roudot-Thoraval, Serge Adnot, Bertrand Godeau, Frederic Galacteros, Christian Brun-Buisson, Laurent Brochard et Bernard Maître, « Pulmonary hypertension and cor pulmonale during severe acute chest syndrome in sickle cell disease », American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, vol. 177, no 6,‎ (PMID 18174543, DOI 10.1164/rccm.200710-1606OC).
  • (en) Rabindra N. Paul, Oswaldo L. Castro, Anita Aggarwal et Patricia A. Oneal, « Acute chest syndrome: sickle cell disease », European Journal of Haematology, vol. 87, no 3,‎ , p. 191-207 (PMID 21615795, DOI 10.1111/j.1600-0609.2011.01647.x, lire en ligne).
  • (en) Kofi A. Anie et John Green, « Psychological therapies for sickle cell disease and pain », Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 5,‎ , article no CD001916 (PMID 25966336, DOI 10.1002/14651858.CD001916.pub3, lire en ligne).
  • (en) Howard A. Pearson, « Sickle Cell Anemia and Severe Infections Due to Encapsulated Bacteria », The Journal of Infectious Diseases, vol. 136, no Supplement 1,‎ , S25-S30 (PMID 330779, DOI 10.1093/infdis/136.Supplement.S25, lire en ligne).
  • (en) Wing Yen Wong, Darleen R. Powars, Linda Chan, Alan Hiti, Cage Johnson et Gary Overturf, « Polysaccharide encapsulated bacterial infection in sickle cell anemia: A thirty year epidemiologic experience », American Journal of Hematology, vol. 39, no 3,‎ , p. 176-182 (PMID 1546714, DOI 10.1002/ajh.2830390305, lire en ligne).
  • (en) Mariane de Montalembert, « Management of sickle cell disease », BMJ, vol. 337,‎ , article no a1397 (PMID 18779222, DOI 10.1136/bmj.a1397, JSTOR 20510824, lire en ligne).
  • (en) Rana Khatib, Raja Rabah et Sharada A. Sarnaik, « The spleen in the sickling disorders: an update », Pediatric Radiology, vol. 39, no 1,‎ , p. 17-22 (PMID 19002450, DOI 10.1007/s00247-008-1049-9, lire en ligne).
  • (en) Svetoslav N. Slavov, Simone Kashima, Ana Cristina Silva Pinto et Dimas Tadeu Covas, « Human parvovirus B19: general considerations and impact on patients with sickle-cell disease and thalassemia and on blood transfusions », FEMS Immunology & Medical Microbiology, vol. 62, no 3,‎ , p. 247-262 (PMID 21585562, DOI 10.1111/j.1574-695X.2011.00819.x, lire en ligne).
  • (en) R. S. Balgir., « Community Expansion and Gene Geography of Sickle Cell Trait and G6PD Deficiency, and Natural Selection against Malaria: Experience from Tribal Land of India », Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry, vol. 10, no 1,‎ , p. 3-13 (PMID 22264009, DOI 10.2174/187152512799201190, lire en ligne).
  • (en) T. Jadavji et C. G. Prober, « Dactylitis in a child with sickle cell trait », Canadian Medical Association Journal, vol. 132, no 7,‎ , p. 814-815 (PMID 3978504, PMCID 1345873, lire en ligne).
  • (en) V. T. Worrall et V. Butera, « Sickle-cell dactylitis », The Journal of Bones and Joints Surgery. American Volume., vol. 58, no 8,‎ , p. 1161-1163 (PMID 1002763).
  • (en) B. Balkaran, G. Char, J. S. Morris, P. W. Thomas, B. E. Serjeant et G. R. Serjeant, « Stroke in a cohort of patients with homozygous sickle cell disease », The Journal of Pediatrics, vol. 120, no 3,‎ , p. 360-366 (PMID 1538280, DOI 10.1016/S0022-3476(05)80897-2, lire en ligne).
  • (en) Mark T. Gladwin, Vandana Sachdev, Maria L. Jison, Yukitaka Shizukuda, Jonathan F. Plehn, Karin Minter, Bernice Brown, Wynona A. Coles, James S. Nichols, Inez Ernst, Lori A. Hunter, William C. Blackwelder, Alan N. Schechter, Griffin P. Rodgers, Oswaldo Castro et Frederick P. Ognibene, « Pulmonary Hypertension as a Risk Factor for Death in Patients with Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 350, no 9,‎ , p. 886-895 (PMID 14985486, DOI 10.1056/NEJMoa035477, lire en ligne).
  • (en) Florence Parent, Dora Bachir, Jocelyn Inamo, François Lionnet, Françoise Driss, Gylna Loko, Anoosha Habibi, Soumiya Bennani, Laurent Savale, Serge Adnot, Bernard Maitre, Azzedine Yaïci, Leila Hajji, Dermot S. O'Callaghan, Pierre Clerson, Robert Girot, Frederic Galacteros et Gerald Simonneau, « A Hemodynamic Study of Pulmonary Hypertension in Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 365, no 1,‎ , p. 44-53 (PMID 21732836, DOI 10.1056/NEJMoa1005565, lire en ligne).
  • (en) Jon I. Scheinman, « Sickle cell disease and the kidney », Nature Clinical Practice. Nephrology, vol. 5, no 2,‎ , p. 78-88 (PMID 19048000, DOI 10.1038/ncpneph1008, lire en ligne).
  • (en) Nicolas Leveziel, Sylvie Bastuji-Garin, Franck Lalloum, Giuseppe Querques, Pascale Benlian, Michel Binaghi, Gabriel Coscas, Gisèle Soubrane, Dora Bachir, Frédéric Galactéros et Eric Souied, « Clinical and Laboratory Factors Associated With the Severity of Proliferative Sickle Cell Retinopathy in Patients With Sickle Cell Hemoglobin C (SC) and Homozygous Sickle Cell (SS) Disease », Medicine, vol. 90, no 6,‎ , p. 372-378 (PMID 22033449, DOI 10.1097/MD.0b013e3182364cba, lire en ligne).
  • (en) Orah S. Platt, Donald J. Brambilla, Wendell F. Rosse, Paul F. Milner, Oswaldo Castro, Martin H. Steinberg et Panpit P. Klug, « Mortality In Sickle Cell Disease — Life Expectancy and Risk Factors for Early Death », The New England Journal of Medicine, vol. 330, no 23,‎ , p. 1639-1644 (PMID 7993409, DOI 10.1056/NEJM199406093302303, lire en ligne).
  • (en) Orah S. Platt, « Hydroxyurea for the Treatment of Sickle Cell Anemia », The New England Journal of Medicine, vol. 358, no 13,‎ , p. 1362-1369 (PMID 18367739, DOI 10.1056/NEJMct0708272, lire en ligne).
  • (en) Nancy S. Green, Mary E. Fabry, Lazar Kaptue‐Noche et Ronald L. Nagel, « Senegal haplotype is associated with higher HbF than benin and cameroon haplotypes in African children with sickle cell anemia », American Journal of Hematology, vol. 44, no 2,‎ , p. 145-146 (PMID 7505527, DOI 10.1002/ajh.2830440214, lire en ligne).
  • (en) Anthony C. Allison, « Genetic control of resistance to human malaria », Current Opinion in Immunology, vol. 21, no 5,‎ , p. 499-505 (PMID 19442502, DOI 10.1016/j.coi.2009.04.001, lire en ligne).
  • (en) Dominic P. Kwiatkowski, « How Malaria Has Affected the Human Genome and What Human Genetics Can Teach Us about Malaria », American Journal of Human Genetics, vol. 77, no 2,‎ , p. 171-192 (PMID 16001361, DOI 10.1086/432519, Bibcode 1224522, lire en ligne).
  • (en) Nicolas Ponçon, Céline Toty, Grégory L'Ambert, Gilbert Le Goff, Cécile Brengues, Francis Schaffner et Didier Fontenille, « Biology and dynamics of potential malaria vectors in Southern France », Malaria Journal, vol. 6, no 18,‎ (PMID 17313664, DOI 10.1186/1475-2875-6-18, Bibcode 1808464, lire en ligne).
  • (en) Elliott Vichinsky, Deborah Hurst, Ann Earles, Klara Kleman et Bertram Lubin, « Newborn Screening for Sickle Cell Disease: Effect on Mortality », Pediatrics, vol. 81, no 6,‎ , p. 749-755 (PMID 3368274, lire en ligne).
  • (en) E. G. Davies, C. Riddington, R. Lottenberg et N. Dower, « Pneumococcal vaccines for sickle cell disease », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 1,‎ , article no CD003885 (PMID 14974042, DOI 10.1002/14651858.CD003885.pub2, lire en ligne).
  • (en) L. M. Rabb, Yvonne Grandison, Karlene Mason, R. J. Hayes, Beryl Serjeant et G. R. Serjeant, « A trial of folate supplementation in children with homozygous sickle cell disease », British Journal of Haematology, vol. 54, no 4,‎ , p. 589-594 (PMID 6347243, DOI 10.1111/j.1365-2141.1983.tb02138.x, lire en ligne).
  • (en) Oluseyi Oniyangi et Aika A. A. Omari, « Malaria chemoprophylaxis in sickle cell disease », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 18, no 4,‎ , article no CD003489 (PMID 17054173, DOI 10.1002/14651858.CD003489.pub2, lire en ligne).
  • (en) Samuel Charache, Michael L. Terrin, Richard D. Moore, George J. Dover, Franca B. Barton, Susan V. Eckert, Robert P. McMahon, Ph.D., Duane R. Bonds et les investigateurs du Multicenter Study of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia, « Effect of Hydroxyurea on the Frequency of Painful Crises in Sickle Cell Anemia », The New England Journal of Medicine, vol. 332, no 20,‎ , p. 1317-1322 (PMID 7715639, DOI 10.1056/NEJM199505183322001, lire en ligne).
  • (en) Martin H. Steinberg, Franca Barton, Oswaldo Castro, Charles H. Pegelow, Samir K. Ballas, Abdullah Kutlar, Eugene Orringer, Rita Bellevue, Nancy Olivieri, James Eckman, Mala Varma, Gloria Ramirez, Brian Adler, Wally Smith, Timothy Carlos, Kenneth Ataga, Laura DeCastro, Carolyn Bigelow, Yogen Saunthararajah, Margaret Telfer, Elliott Vichinsky, Susan Claster, Susan Shurin, Kenneth Bridges, Myron Waclawiw, Duane Bonds et Michael Terrin, « Effect of Hydroxyurea on Mortality and Morbidity in Adult Sickle Cell Anemia. Risks and Benefits Up to 9 Years of Treatment », JAMA, vol. 289, no 13,‎ , p. 1645-1651 (PMID 12672732, DOI 10.1001/jama.289.13.1645, lire en ligne).
  • (en) O. S. Platt, S. H. Orkin, G. Dover, G. P. Beardsley, B. Miller et D. G. Nathan, « Hydroxyurea enhances fetal hemoglobin production in sickle cell anemia », The Journal of Clinical Investigation, vol. 74, no 2,‎ , p. 652-656 (PMID 6205021, DOI 10.1172/JCI111464, lire en ligne).
  • (en) Richard D. Moore, Samuel Charache, Michael L. Terrin, Franca B. Barton, Samir K. Ballas, E. Orringer, S. Jones, D. Strayhorn, W. Rosse, G. Phillips, D. Peace, A. Johnson-Telfair, P. Milner, A. Kutlar, A. Tracy, S. K. Ballas, G. E. Allen, J. Moshang, B. Scott, M. Steinberg et al., « Cost-Effectiveness of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia », American Journal of Hematology, vol. 64, no 1,‎ , p. 26-31 (PMID 10815784, DOI 10.1002/(SICI)1096-8652(200005)64:1<26::AID-AJH5>3.0.CO;2-F, lire en ligne).
  • (en) Frédéric B. Piel, Martin H. Steinberg et David C. Rees, « Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 376, no 16,‎ , p. 1561-1573 (PMID 28423290, DOI 10.1056/NEJMra1510865, lire en ligne).
  • (en) Robert J. Adams, Virgil C. McKie, Lewis Hsu, Beatrice Files, Elliott Vichinsky, Charles Pegelow, Miguel Abboud, Dianne Gallagher, Abdullah Kutlar, Fenwick T. Nichols, Duane R. Bonds, Donald Brambilla, Gerald Woods, Nancy Olivieri, Catherine Driscoll, Scott Miller, Winfred Wang, Anne Hurlett, Charles Scher, Brian Berman, Elizabeth Carl, Anne M. Jones, E. Steve Roach, Elizabeth Wright, Robert A. Zimmerman et Myron Waclawiw, « Prevention of a First Stroke by Transfusions in Children with Sickle Cell Anemia and Abnormal Results on Transcranial Doppler Ultrasonography », The New England Journal of Medicine, vol. 339, no 1,‎ , p. 5-11 (PMID 9647873, DOI 10.1056/NEJM199807023390102, lire en ligne).
  • (en) Arturo J. Martí‐Carvajal, Ivan Solà et Luis H Agreda‐Pérez, « Treatment for avascular necrosis of bone in people with sickle cell disease », The Cochrane Database of Systematic Reviews, no 8,‎ , article no CD004344 (PMID 27502327, DOI 10.1002/14651858.CD004344.pub6, lire en ligne).
  • (en) Robert Pawliuk, Karen A. Westerman, Mary E. Fabry, Emmanuel Payen, Robert Tighe, Eric E. Bouhassira, Seetharama A. Acharya, James Ellis, Irving M. London, Connie J. Eaves, R. Keith Humphries, Yves Beuzard, Ronald L. Nagel et Philippe Leboulch, « Correction of Sickle Cell Disease in Transgenic Mouse Models by Gene Therapy », Science, vol. 294, no 5550,‎ , p. 2368-2371 (PMID 11743206, DOI 10.1126/science.1065806, Bibcode 2001Sci...294.2368P, lire en ligne).
  • (en) Arthur Bank, Ronald Dorazio et Philippe Leboulch, « A Phase I/II Clinical Trial of β-Globin Gene Therapy for β-Thalassemia », Annals of the New York Academy of Science, vol. 1054, no 1,‎ , p. 308-316 (PMID 16339679, DOI 10.1196/annals.1345.007, Bibcode 2005NYASA1054..308B, lire en ligne).
  • (en) Jean-Antoine Ribeil, Salima Hacein-Bey-Abina, Emmanuel Payen, Alessandra Magnani, Michaela Semeraro, Elisa Magrin, Laure Caccavelli, Benedicte Neven, Philippe Bourget, Wassim El Nemer, Pablo Bartolucci, Leslie Weber, Hervé Puy, Jean-François Meritet, David Grevent, Yves Beuzard, Stany Chrétien, Thibaud Lefebvre, Robert W. Ross, Olivier Negre, Gabor Veres, Laura Sandler, Sandeep Soni, Mariane de Montalembert, Stéphane Blanche, Philippe Leboulch et Marina Cavazzana, « Gene Therapy in a Patient with Sickle Cell Disease », The New England Journal of Medicine, vol. 376, no 9,‎ , p. 848-855 (PMID 28249145, DOI 10.1056/NEJMoa1609677, lire en ligne).
  • Mariam Barak, Christopher Hu, Alicia Matthews et Yolanda M. Fortenberry, « Current and Future Therapeutics for Treating Patients with Sickle Cell Disease », Cells, vol. 13, no 10,‎ , p. 848 (ISSN 2073-4409, PMID 38786070, DOI 10.3390/cells13100848, lire en ligne, consulté le )
  • Frédéric B. Piel, Anand P. Patil, Rosalind E. Howes et Oscar A. Nyangiri, « Global epidemiology of sickle haemoglobin in neonates: a contemporary geostatistical model-based map and population estimates », Lancet (London, England), vol. 381, no 9861,‎ , p. 142–151 (ISSN 1474-547X, PMID 23103089, PMCID 3547249, DOI 10.1016/S0140-6736(12)61229-X, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Wasil Jastaniah, « Epidemiology of sickle cell disease in Saudi Arabia », Annals of Saudi Medicine, vol. 31, no 3,‎ , p. 289-293 (PMID 21623060, PMCID 3119971).
  • (en) Ziad Ahmed Memish et Mohammad Y. Saeedi, « Six-year outcome of the national premarital screening and genetic counseling program for sickle cell disease and β-thalassemia in Saudi Arabia », Annals of Saudi Medicine, vol. 31, no 3,‎ , p. 229-235 (PMID 21623050, PMCID 3119961).
  • (en) Shaikha Al Arrayed et Amani Al Hajeri, « Public awareness of sickle cell disease in Bahrain », Annals of Saudi Medicine, vol. 30, no 4,‎ , p. 284-288 (PMID 20622345, PMCID 2931779).
  • (en) Frédéric B. Piel, Andrew J. Tatem, Zhuojie Huang, Sunetra Gupta, Thomas N. Williams et David J. Weatherall, « Global migration and the changing distribution of sickle haemoglobin: a quantitative study of temporal trends between 1960 and 2000 », The Lancet Global Health, vol. 2, no 2,‎ , e80-e89 (PMID 24748392, DOI 10.1016/S2214-109X(13)70150-5, Bibcode 3986033, lire en ligne).
  • (en) Salzano Francisco, « Incidence, effects, and management of sickle cell disease in Brazil », Journal of Pediatric Hematology/Oncology, vol. 7, no 3,‎ , p. 240-244 (PMID 2416230, lire en ligne).
  • (de) R. Dickerhoff et A. von Ruecker A., « Manifestations of sickle cell disease in adolescents and young adults. Clinical aspects and therapy references », Klinische Padiatrie, vol. 210, no 1,‎ , p. 10-16 (PMID 9522298).
  • (en) Joachim B. Kunz, Holger Cario, Regine Grosse, Andrea Jarisch, Stephan Lobitz et Andreas E. Kulozik, « The epidemiology of sickle cell disease in Germany following recent large-scale immigration », Pediatric Blood & Cancer, vol. 64, no 7,‎ , article no e26550 (PMID 28383793, DOI 10.1002/pbc.26550, lire en ligne).
  • (en) Allison Streetly, Radoslav Latinovic et Joan Henthorn, « Positive screening and carrier results for the England-wide universal newborn sickle cell screening programme by ethnicity and area for 2005–07 », Journal of Clinical Pathology, vol. 63, no 7,‎ , p. 626–629 (ISSN 0021-9746 et 1472-4146, PMID 20591912, PMCID PMC2990147, DOI 10.1136/jcp.2010.077560, lire en ligne, consulté le )
  • (en) National Institutes of Health, Consensus, « Consensus conference. Newborn screening for sickle cell disease and other hemoglobinopathies », Journal of American Medical Association, vol. 258, no 9,‎ , p. 1205-1209 (PMID 3626004).
  • (en) Nathaniel Z. Piety, Xiaoxi Yang, Julie Kanter, Seth M. Vignes, Alex George et Sergey S. Shevkoplyas, « Validation of a Low-Cost Paper-Based Screening Test for Sickle Cell Anemia », PLoS One, vol. 11, no 1,‎ , article no e0144901 (PMID 26735691, PMCID 4703210, DOI 10.1371/journal.pone.0144901, Bibcode 2016PLoSO..1144901P, lire en ligne).
  • (en) Samir K. Ballas, Kalpna Gupta et Patricia Adams-Graves, « Sickle cell pain: a critical reappraisal », Bood, vol. 120, no 18,‎ , p. 3647-3656 (PMID 22923496, DOI 10.1182/blood-2012-04-383430, lire en ligne).
  • (en) Todd L. Savitt et Morton F. Goldberg, « Herrick's 1910 Case Report of Sickle Cell Anemia. The Rest of the Story », JAMA, vol. 261, no 2,‎ , p. 266-271 (PMID 2642320, DOI 10.1001/jama.1989.03420020120042, lire en ligne).
  • (en) James B. Herrick, « Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia », JAMA, vol. 74, no 3,‎ , p. 179-184 (PMID 11501714, PMCID 2588723, DOI 10.1001/archinte.1910.00050330050003, lire en ligne).
  • (en) Graham R. Serjeant, « One hundred years of sickle cell disease », British Journal of Haematology, vol. 151, no 5,‎ , p. 425-429 (PMID 20955412, DOI 10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x, lire en ligne).
  • (en) James B. Herrick, « Peculiar Elongated and Sickle-Shaped Red Blood Corpuscles in a Case of Severe Anemia », JAMA, vol. 312, no 10,‎ , p. 1063 (PMID 25203098, DOI 10.1001/jama.2014.11011, lire en ligne).
  • (en) Verne Rheem Mason, « Landmark article Oct. 14, 1922: Sickle cell anemia. By V.R. Mason », JAMA, vol. 254, no 14,‎ , p. 1955-1957 (PMID 3900438, DOI 10.1001/jama.1922.02640160038012, lire en ligne).
  • (en) James V. Neel, « The Inheritance of Sickle Cell Anemia », Science, vol. 110, no 2846,‎ , p. 64-66 (PMID 17774955, DOI 10.1126/science.110.2846.64, JSTOR 1677755, Bibcode 1949Sci...110...64N, lire en ligne).
  • (en) Linus Pauling, Harvey Akio Itano, Seymour Jonathan Singer et Ibert C. Wells, « Sickle Cell Anemia, a Molecular Disease », Science, vol. 110, no 2865,‎ , p. 543-548 (PMID 15395398, DOI 10.1126/science.110.2865.543, lire en ligne).
  • (en) Vernon M. Ingram, « A Specific Chemical Difference Between the Globins of Normal Human and Sickle-Cell Anæmia Hæmoglobin », Nature, vol. 178, no 4537,‎ , p. 792-794 (PMID 13369537, DOI 10.1038/178792a0, lire en ligne).
  • (en) H. Lehmann et Marie Cutbush, « Sickle-cell Trait in Southern India », Br Med J, vol. 1, no 4755,‎ , p. 404–405 (ISSN 0007-1447 et 1468-5833, PMID 14896162, PMCID PMC2022731, DOI 10.1136/bmj.1.4755.404, lire en ligne, consulté le )
  • F. Dreyfuss, E. W. Ikin, H. Lehmann et A. E. Mourant, « An investigation of blood groups and a search for sickle-cell trait in Yemenite Jews », Lancet (London, England), vol. 2, no 6743,‎ , p. 1010–1012 (ISSN 0140-6736, PMID 12991684, DOI 10.1016/s0140-6736(52)91184-7, lire en ligne, consulté le )

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

noir-et-blanc.org

oup.com

academic.oup.com

phe.org.uk

cpdscreening.phe.org.uk

plos.org

journals.plos.org

researchgate.net

  • (en) Richard D. Moore, Samuel Charache, Michael L. Terrin, Franca B. Barton, Samir K. Ballas, E. Orringer, S. Jones, D. Strayhorn, W. Rosse, G. Phillips, D. Peace, A. Johnson-Telfair, P. Milner, A. Kutlar, A. Tracy, S. K. Ballas, G. E. Allen, J. Moshang, B. Scott, M. Steinberg et al., « Cost-Effectiveness of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia », American Journal of Hematology, vol. 64, no 1,‎ , p. 26-31 (PMID 10815784, DOI 10.1002/(SICI)1096-8652(200005)64:1<26::AID-AJH5>3.0.CO;2-F, lire en ligne).

samj.org.za

  • (en) N. A. Alli, M. Patel, H. D. Alli, F. Bassa, M. J. Coetzee, A. Davidson, M. R. Essop, A. Lakha, V. J. Louw, N. Novitzky, V. Philip, J. E. Poole et R. D. Wainwright, « Recommendations for the management of sickle cell disease in South Africa », The South African Medical Journal, vol. 104, no 11,‎ , p. 743-751 (PMID 25909112, DOI 10.7196/SAMJ.8470, lire en ligne).

sciencedirect.com

  • (en) Joshua J. Field, Paul F. Austin, Ping An, Yan Yan et Michael R. DeBaun, « Enuresis Is a Common and Persistent Problem Among Children and Young Adults with Sickle Cell Anemia », Urology, vol. 72, no 1,‎ , p. 81-84 (PMID 18384865, PMCID 3729268, DOI 10.1016/j.urology.2008.02.006, lire en ligne).
  • (en) Russell E. Ware, Renee C. Rees, Sharada A. Sarnaik, Rathi V. Iyer, Ofelia A. Alvarez, James F. Casell, Barry L. Shulkin, Eglal Shalaby-Rana, C. Frederic Strife, John H. Miller, Peter A. Lane, Winfred C. Wang, Scott T. Miller et les investigateurs du BABY HUG, « Renal Function in Infants with Sickle Cell Anemia: Baseline Data from the BABY HUG Trial », The Journal of Pediatrics, vol. 156, no 1,‎ , p. 66-70.e1 (PMID 19880138, PMCID 4755353, DOI 10.1016/j.jpeds.2009.06.060, lire en ligne).
  • (en) B. Balkaran, G. Char, J. S. Morris, P. W. Thomas, B. E. Serjeant et G. R. Serjeant, « Stroke in a cohort of patients with homozygous sickle cell disease », The Journal of Pediatrics, vol. 120, no 3,‎ , p. 360-366 (PMID 1538280, DOI 10.1016/S0022-3476(05)80897-2, lire en ligne).
  • (en) Anthony C. Allison, « Genetic control of resistance to human malaria », Current Opinion in Immunology, vol. 21, no 5,‎ , p. 499-505 (PMID 19442502, DOI 10.1016/j.coi.2009.04.001, lire en ligne).

sciencemag.org

science.sciencemag.org

sciencemag.org

service-public.fr

sickle-cell.com

springer.com

link.springer.com

thelancet.com

  • (en) Frédéric B. Piel, Anand P. Patil, Rosalind E. Howes, Oscar A. Nyangiri, Peter W. Gething, Mewahyu Dewi, William H. Temperley, Thomas N. Williams, David J. Weatherall et Simon I. Hay, « Global epidemiology of sickle haemoglobin in neonates: a contemporary geostatistical model-based map and population estimates », The Lancet, vol. 381, no 9861,‎ , p. 142-151 (PMID 23103089, PMCID 3547249, DOI 10.1016/S0140-6736(12)61229-X, lire en ligne).
  • (en) GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators, « Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015 », The Lancet, vol. 388, no 10053,‎ , p. 1545-1602 (PMCID 5055577, DOI 10.1016/S0140-6736(16)31678-6, lire en ligne).
  • (en) GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators, « Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015 », The Lancet, vol. 388, no 10053,‎ , p. 1459-1544 (PMID 27733281, PMCID 5388903, DOI 10.1016/S0140-6736(16)31012-1, lire en ligne).
  • (en) Frédéric B. Piel, Andrew J. Tatem, Zhuojie Huang, Sunetra Gupta, Thomas N. Williams et David J. Weatherall, « Global migration and the changing distribution of sickle haemoglobin: a quantitative study of temporal trends between 1960 and 2000 », The Lancet Global Health, vol. 2, no 2,‎ , e80-e89 (PMID 24748392, DOI 10.1016/S2214-109X(13)70150-5, Bibcode 3986033, lire en ligne).

timesofisrael.com

fr.timesofisrael.com

who.int

apps.who.int

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

  • (en) Simon Jones, Edward R. Duncan, Nikki Thomas, Joan Walters, Moira C. Dick, Susan E. Height, Adrian D. Stephens, Swee Lay Thein et David C. Rees, « Windy weather and low humidity are associated with an increased number of hospital admissions for acute pain and sickle cell disease in an urban environment with a maritime temperate climate », British Journal of Haematology, vol. 131, no 4,‎ , p. 530-533 (PMID 16281945, DOI 10.1111/j.1365-2141.2005.05799.x, lire en ligne).
  • (en) Pasquale Niscola, Francesco Sorrentino, Laura Scaramucci, Paolo De Fabritiis et Paolo Cianciulli, « Pain Syndromes in Sickle Cell Disease: An Update », Pain Medicine, vol. 10, no 3,‎ , p. 470-480 (PMID 19416438, DOI 10.1111/j.1526-4637.2009.00601.x, lire en ligne).
  • (en) Ade Olujohungbe et Arthur L. Burnett, « How I manage priapism due to sickle cell disease », British Journal of Haematology, vol. 160, no 6,‎ , p. 754-765 (PMID 23293942, DOI 10.1111/bjh.12199, lire en ligne)
  • (en) Rabindra N. Paul, Oswaldo L. Castro, Anita Aggarwal et Patricia A. Oneal, « Acute chest syndrome: sickle cell disease », European Journal of Haematology, vol. 87, no 3,‎ , p. 191-207 (PMID 21615795, DOI 10.1111/j.1600-0609.2011.01647.x, lire en ligne).
  • (en) Kofi A. Anie et John Green, « Psychological therapies for sickle cell disease and pain », Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 5,‎ , article no CD001916 (PMID 25966336, DOI 10.1002/14651858.CD001916.pub3, lire en ligne).
  • (en) Wing Yen Wong, Darleen R. Powars, Linda Chan, Alan Hiti, Cage Johnson et Gary Overturf, « Polysaccharide encapsulated bacterial infection in sickle cell anemia: A thirty year epidemiologic experience », American Journal of Hematology, vol. 39, no 3,‎ , p. 176-182 (PMID 1546714, DOI 10.1002/ajh.2830390305, lire en ligne).
  • (en) Nancy S. Green, Mary E. Fabry, Lazar Kaptue‐Noche et Ronald L. Nagel, « Senegal haplotype is associated with higher HbF than benin and cameroon haplotypes in African children with sickle cell anemia », American Journal of Hematology, vol. 44, no 2,‎ , p. 145-146 (PMID 7505527, DOI 10.1002/ajh.2830440214, lire en ligne).
  • (en) E. G. Davies, C. Riddington, R. Lottenberg et N. Dower, « Pneumococcal vaccines for sickle cell disease », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 1,‎ , article no CD003885 (PMID 14974042, DOI 10.1002/14651858.CD003885.pub2, lire en ligne).
  • (en) L. M. Rabb, Yvonne Grandison, Karlene Mason, R. J. Hayes, Beryl Serjeant et G. R. Serjeant, « A trial of folate supplementation in children with homozygous sickle cell disease », British Journal of Haematology, vol. 54, no 4,‎ , p. 589-594 (PMID 6347243, DOI 10.1111/j.1365-2141.1983.tb02138.x, lire en ligne).
  • (en) Oluseyi Oniyangi et Aika A. A. Omari, « Malaria chemoprophylaxis in sickle cell disease », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 18, no 4,‎ , article no CD003489 (PMID 17054173, DOI 10.1002/14651858.CD003489.pub2, lire en ligne).
  • (en) Arturo J. Martí‐Carvajal, Ivan Solà et Luis H Agreda‐Pérez, « Treatment for avascular necrosis of bone in people with sickle cell disease », The Cochrane Database of Systematic Reviews, no 8,‎ , article no CD004344 (PMID 27502327, DOI 10.1002/14651858.CD004344.pub6, lire en ligne).
  • (en) Arthur Bank, Ronald Dorazio et Philippe Leboulch, « A Phase I/II Clinical Trial of β-Globin Gene Therapy for β-Thalassemia », Annals of the New York Academy of Science, vol. 1054, no 1,‎ , p. 308-316 (PMID 16339679, DOI 10.1196/annals.1345.007, Bibcode 2005NYASA1054..308B, lire en ligne).
  • (en) Joachim B. Kunz, Holger Cario, Regine Grosse, Andrea Jarisch, Stephan Lobitz et Andreas E. Kulozik, « The epidemiology of sickle cell disease in Germany following recent large-scale immigration », Pediatric Blood & Cancer, vol. 64, no 7,‎ , article no e26550 (PMID 28383793, DOI 10.1002/pbc.26550, lire en ligne).
  • (en) Graham R. Serjeant, « One hundred years of sickle cell disease », British Journal of Haematology, vol. 151, no 5,‎ , p. 425-429 (PMID 20955412, DOI 10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x, lire en ligne).