(en) « In vitro metabolism of the equatorial C11-methyl isomer of hexahydrocannabinol in several mammalian species », Drug Metabolism and Disposition, vol. 19, no 3, , p. 714–716 (PMID1680642, lire en ligne)
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cambridge.org
"Psychose induite par le HHC : une série de cas de maladies psychotiques déclenchées par un cannabinoïde semi-synthétique largement disponible", Publié en ligne par Cambridge University Press: 14 February 2024[2]
(en) « Efficient one-pot synthetic approaches for cannabinoid analogues and their application to biologically interesting (-)-hexahydrocannabinol and (+)-hexahydrocannabinol », Tetrahedron Letters, vol. 49, , p. 3283 (DOI10.1016/j.tetlet.2008.03.075).
(en) « Enantioselective Total Synthesis of Potent 9β-11-Hydroxyhexahydrocannabinol », The Journal of Organic Chemistry, vol. 85, no 2, , p. 1291–1297 (PMID31833372, DOI10.1021/acs.joc.9b02962, S2CID209343301).
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(en) « Isolation and Pharmacological Evaluation of Minor Cannabinoids from High-Potency Cannabis sativa », Journal of Natural Products, vol. 78, no 6, , p. 1271–1276 (PMID26000707, PMCID4880513, DOI10.1021/acs.jnatprod.5b00065).
(en) « Constituents of Cannabis sativa L. IV. Stability of cannabinoids in stored plant material », Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 62, no 10, , p. 1601–1605 (PMID4752104, DOI10.1002/jps.2600621005)
(en) « Stability of tetrahydrocannabinols II », Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 67, no 1, , p. 27–32 (PMID22740, DOI10.1002/jps.2600670108).
(en) « Conversion of Cannabidiol (CBD) into Psychotropic Cannabinoids Including Tetrahydrocannabinol (THC): A Controversy in the Scientific Literature », Toxics, vol. 8, no 2, , p. 41 (PMID32503116, PMCID7357058, DOI10.3390/toxics8020041).
espacenet.com
v3.espacenet.com
Brevet US 9694040Hydrogenation of cannabis oil, délivré le 10 novembre 2016 à Research Grow.
Brevet US 2419937Marihuana active compounds, délivré le 6 mai 1947 à Roger Adams.
europa.eu
emcdda.europa.eu
EMCDA 2023 "Il existe une diversité croissante de produits à base de cannabis disponibles en Europe. Cela est vrai aussi bien pour le marché des drogues illicites que pour les marchés de consommation, où apparaissent des produits contenant de faibles niveaux de THC mais aussi d'autres substances dérivées de la plante de cannabis comme le CBD. Sur le marché des drogues illicites, la disponibilité d’extraits et de produits comestibles très puissants constitue une préoccupation particulière et a été associée à des présentations de toxicité aiguë dans les services d’urgence des hôpitaux. En outre, on craint que certains produits vendus sur le marché illicite comme cannabis naturel puissent être frelatés avec de puissants cannabinoïdes synthétiques. Récemment, le cannabinoïde semi-synthétique hexahydrocannabinol (HHC) a été commercialisé dans certains États membres de l'UE et vendu comme une alternative « légale » au cannabis, ce qui ajoute aux défis réglementaires dans ce domaine" [4]
(en) « Enantioselective Total Synthesis of Potent 9β-11-Hydroxyhexahydrocannabinol », The Journal of Organic Chemistry, vol. 85, no 2, , p. 1291–1297 (PMID31833372, DOI10.1021/acs.joc.9b02962, S2CID209343301).
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"Geci M, Scialdone M, Tishler J (2023) Le côté obscur du cannabidiol : les implications sociales et cliniques imprévues du Δ 8 -THC synthétique, Cannabis and Cannabinoid Research 8:2, 270-282, DOI : 10.1089. /can.2022.0126 [3]
ofdt.fr
in "Le Point SINTES n°9, janvier 2024 à téléchargersur le site [5]
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