Nirmatrelvir (French Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Nirmatrelvir" in French language version.

refsWebsite

Global rank French rank

15doi.org

2^nd place

3^rd place

14nih.gov

4^th place

12^th place

6semanticscholar.org

11^th place

325^th place

5nature.com

234^th place

147^th place

4acs.org

1,248^th place

778^th place

3harvard.edu

18^th place

118^th place

2science.org

1,160^th place

1,188^th place

1qmul.ac.uk

1,735^th place

168^th place

1mdpi.com

2,912^th place

1,010^th place

1sciencedirect.com

149^th place

80^th place

1sagepub.com

731^st place

771^st place

1clinicaltrials.gov

5,225^th place

6,624^th place

1tandfonline.com

507^th place

420^th place

1pfizer.com

low place

acs.org

pubs.acs.org

(en) Peter S. Dragovich, Thomas J. Prins, Ru Zhou, Stephen E. Webber, Joseph T. Marakovits, Shella A. Fuhrman, Amy K. Patick, David A. Matthews, Caroline A. Lee, Clifford E. Ford, Benjamin J. Burke, Paul A. Rejto, Thomas F. Hendrickson, Tove Tuntland, Edward L. Brown, James W. Meador, Rose Ann Ferre, James E. V. Harr, Maha B. Kosa et Stephen T. Worland, « Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Irreversible Human Rhinovirus 3C Protease Inhibitors. 4. Incorporation of P₁ Lactam Moieties as l-Glutamine Replacements », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 42, n^o 7,‎ 19 mars 1999, p. 1213-1224 (PMID 10197965, DOI 10.1021/jm9805384, lire en ligne)
(en) Thanigaimalai Pillaiyar, Manoj Manickam, Vigneshwaran Namasivayam, Yoshio Hayashi et Sang-Hun Jung, « An Overview of Severe Acute Respiratory Syndrome–Coronavirus (SARS-CoV) 3CL Protease Inhibitors: Peptidomimetics and Small Molecule Chemotherapy », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 59, n^o 14,‎ 15 février 2016, p. 6595-6628 (PMID 26878082, PMCID 7075650, DOI 10.1021/acs.jmedchem.5b01461, lire en ligne)
(en) F. George Njoroge, Kevin X. Chen, Neng-Yang Shih et John J. Piwinski, « Challenges in Modern Drug Discovery: A Case Study of Boceprevir, an HCV Protease Inhibitor for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection », Accounts of Chemical Research, vol. 41, n^o 1,‎ 15 janvier 2008, p. 50-59 (PMID 18193821, DOI 10.1021/ar700109k, S2CID 2629035, lire en ligne)

cen.acs.org

(en) Bethany Halford, « Pfizer unveils its oral SARS-CoV-2 inhibitor », Chemical & Engineering News, vol. 99, n^o 13,‎ 7 avril 2021, article n^o 7 (DOI 10.47287/cen-09913-scicon3, S2CID 234887434, lire en ligne )

clinicaltrials.gov

(en) « First-In-Human Study To Evaluate Safety, Tolerability, And Pharmacokinetics Following Single Ascending And Multiple Ascending Doses of PF-07304814 In Hospitalized Participants With COVID-19 », sur clinicaltrials.gov, National Institutes of Health, 24 juin 2021 (consulté le 16 janvier 2022).

doi.org

dx.doi.org

(en) Dafydd R. Owen, Charlotte M. N. Allerton, Annaliesa S. Anderson, Lisa Aschenbrenner, Melissa Avery, Simon Berritt, Britton Boras, Rhonda D. Cardin, Anthony Carlo (...) et Yuao Zhu, « An oral SARS-CoV-2 M^pro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19 », Science, vol. 374, n^o 6575,‎ 24 décembre 2021, p. 1586-1593 (PMID 34726479, DOI 10.1126/science.abl4784, S2CID 240422219, lire en ligne )
(en) Bilal Ahmad, Maria Batool, Qurat ul Ain, Moon Suk Kim et Sangdun Choi, « Exploring the Binding Mechanism of PF-07321332 SARS-CoV-2 Protease Inhibitor through Molecular Dynamics and Binding Free Energy Simulations », International Journal of Molecular Sciences, vol. 22, n^o 17,‎ septembre 2021, article n^o 9124 (PMID 34502033, PMCID 8430524, DOI 10.3390/ijms22179124, lire en ligne )
(en) Koen Vandyck et Jerome Deval, « Considerations for the discovery and development of 3-chymotrypsin-like cysteine protease inhibitors targeting SARS-CoV-2 infection », Current Opinion in Virology, vol. 49,‎ août 2021, p. 36-40 (PMID 34029993, PMCID 8075814, DOI 10.1016/j.coviro.2021.04.006, lire en ligne )
(en) Juliana C. Ferreira et Wael M. Rabeh, « Biochemical and biophysical characterization of the main protease, 3-chymotrypsin-like protease (3CL^pro) from the novel coronavirus SARS-CoV 2 », Nature, vol. 10, n^o 1,‎ 17 décembre 2020, article n^o 22200 (PMID 33335206, PMCID 7747600, DOI 10.1038/s41598-020-79357-0, Bibcode 2020NatSR..1022200F, lire en ligne )
(en) Kanchan Anand, John Ziebuhr, Parvesh Wadhwani, Jeroen R. Mesters et Rolf Hilgenfeld, « Coronavirus Main Proteinase (3CL^pro) Structure: Basis for Design of Anti-SARS Drugs », Science, vol. 300, n^o 5626,‎ 13 juin 2003, p. 1763-1767 (PMID 12746549, DOI 10.1126/science.1085658, Bibcode 2003Sci...300.1763A, S2CID 13031405, lire en ligne)
(en) Peter S. Dragovich, Thomas J. Prins, Ru Zhou, Stephen E. Webber, Joseph T. Marakovits, Shella A. Fuhrman, Amy K. Patick, David A. Matthews, Caroline A. Lee, Clifford E. Ford, Benjamin J. Burke, Paul A. Rejto, Thomas F. Hendrickson, Tove Tuntland, Edward L. Brown, James W. Meador, Rose Ann Ferre, James E. V. Harr, Maha B. Kosa et Stephen T. Worland, « Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Irreversible Human Rhinovirus 3C Protease Inhibitors. 4. Incorporation of P₁ Lactam Moieties as l-Glutamine Replacements », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 42, n^o 7,‎ 19 mars 1999, p. 1213-1224 (PMID 10197965, DOI 10.1021/jm9805384, lire en ligne)
(en) Thanigaimalai Pillaiyar, Manoj Manickam, Vigneshwaran Namasivayam, Yoshio Hayashi et Sang-Hun Jung, « An Overview of Severe Acute Respiratory Syndrome–Coronavirus (SARS-CoV) 3CL Protease Inhibitors: Peptidomimetics and Small Molecule Chemotherapy », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 59, n^o 14,‎ 15 février 2016, p. 6595-6628 (PMID 26878082, PMCID 7075650, DOI 10.1021/acs.jmedchem.5b01461, lire en ligne)
(en) Niels C. Pedersen, Yunjeong Kim, Hongwei Liu, Anushka C. Galasiti Kankanamalage, Chrissy Eckstrand, William C. Groutas, Michael Bannasch, Juliana M. Meadows et Kyeong-Ok Chang, « Efficacy of a 3C-like protease inhibitor in treating various forms of acquired feline infectious peritonitis », Journal of Feline Medicine and Surgery, vol. 20, n^o 4,‎ avril 2018, p. 378-392 (PMID 28901812, PMCID 5871025, DOI 10.1177/1098612X17729626, lire en ligne )
(en) Bethany Halford, « Pfizer unveils its oral SARS-CoV-2 inhibitor », Chemical & Engineering News, vol. 99, n^o 13,‎ 7 avril 2021, article n^o 7 (DOI 10.47287/cen-09913-scicon3, S2CID 234887434, lire en ligne )
(en) Wayne Vuong, Muhammad Bashir Khan, Conrad Fischer, Elena Arutyunova, Tess Lamer, Justin Shields, Holly A. Saffran, Ryan T. McKay, Marco J. van Belkum, Michael A. Joyce, Howard S. Young, D. Lorne Tyrrell, John C. Vederas et M. Joanne Lemieux, « Feline coronavirus drug inhibits the main protease of SARS-CoV-2 and blocks virus replication », Nature Communications, vol. 11,‎ 27 août 2020, article n^o 4282 (PMID 32855413, PMCID 7453019, DOI 10.1038/s41467-020-18096-2, lire en ligne )
(en) Britton Boras, Rhys M. Jones (...) et Charlotte Allerton, « Preclinical characterization of an intravenous coronavirus 3CL protease inhibitor for the potential treatment of COVID19 », Nature Communications, vol. 12,‎ 18 octobre 2021, article n^o 6055 (PMID 34663813, PMCID 8523698, DOI 10.1038/s41467-021-26239-2, Bibcode 2021NatCo..12.6055B, lire en ligne )
(en) F. George Njoroge, Kevin X. Chen, Neng-Yang Shih et John J. Piwinski, « Challenges in Modern Drug Discovery: A Case Study of Boceprevir, an HCV Protease Inhibitor for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection », Accounts of Chemical Research, vol. 41, n^o 1,‎ 15 janvier 2008, p. 50-59 (PMID 18193821, DOI 10.1021/ar700109k, S2CID 2629035, lire en ligne)
(en) Marcin Poreba, Guy S Salvesen et Marcin Drag, « Synthesis of a HyCoSuL peptide substrate library to dissect protease substrate specificity », Nature Protocols, vol. 12, n^o 10,‎ octobre 2017, p. 2189-2214 (PMID 28933778, DOI 10.1038/nprot.2017.091, S2CID 23895951, lire en ligne)
(en) Wioletta Rut, Katarzyna Groborz, Linlin Zhang, Xinyuanyuan Sun, Mikolaj Zmudzinski, Bartlomiej Pawlik, Xinyu Wang, Dirk Jochmans, Johan Neyts, Wojciech Młynarski, Rolf Hilgenfeld et Marcin Drag, « SARS-CoV-2 M^pro inhibitors and activity-based probes for patient-sample imaging », Nature Chemical Biology, vol. 17, n^o 2,‎ février 2021, p. 222-228 (PMID 33093684, DOI 10.1038/s41589-020-00689-z, S2CID 224827220, lire en ligne )
(en) Mark W. Hull et Julio S. G. Montaner, « Ritonavir-boosted protease inhibitors in HIV therapy », Annals of Medicine, vol. 43, n^o 5,‎ août 2011, p. 375-388 (PMID 21501034, DOI 10.3109/07853890.2011.572905, lire en ligne )

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

(en) Juliana C. Ferreira et Wael M. Rabeh, « Biochemical and biophysical characterization of the main protease, 3-chymotrypsin-like protease (3CL^pro) from the novel coronavirus SARS-CoV 2 », Nature, vol. 10, n^o 1,‎ 17 décembre 2020, article n^o 22200 (PMID 33335206, PMCID 7747600, DOI 10.1038/s41598-020-79357-0, Bibcode 2020NatSR..1022200F, lire en ligne )
(en) Kanchan Anand, John Ziebuhr, Parvesh Wadhwani, Jeroen R. Mesters et Rolf Hilgenfeld, « Coronavirus Main Proteinase (3CL^pro) Structure: Basis for Design of Anti-SARS Drugs », Science, vol. 300, n^o 5626,‎ 13 juin 2003, p. 1763-1767 (PMID 12746549, DOI 10.1126/science.1085658, Bibcode 2003Sci...300.1763A, S2CID 13031405, lire en ligne)
(en) Britton Boras, Rhys M. Jones (...) et Charlotte Allerton, « Preclinical characterization of an intravenous coronavirus 3CL protease inhibitor for the potential treatment of COVID19 », Nature Communications, vol. 12,‎ 18 octobre 2021, article n^o 6055 (PMID 34663813, PMCID 8523698, DOI 10.1038/s41467-021-26239-2, Bibcode 2021NatCo..12.6055B, lire en ligne )

mdpi.com

(en) Bilal Ahmad, Maria Batool, Qurat ul Ain, Moon Suk Kim et Sangdun Choi, « Exploring the Binding Mechanism of PF-07321332 SARS-CoV-2 Protease Inhibitor through Molecular Dynamics and Binding Free Energy Simulations », International Journal of Molecular Sciences, vol. 22, n^o 17,‎ septembre 2021, article n^o 9124 (PMID 34502033, PMCID 8430524, DOI 10.3390/ijms22179124, lire en ligne )

nature.com

(en) Juliana C. Ferreira et Wael M. Rabeh, « Biochemical and biophysical characterization of the main protease, 3-chymotrypsin-like protease (3CL^pro) from the novel coronavirus SARS-CoV 2 », Nature, vol. 10, n^o 1,‎ 17 décembre 2020, article n^o 22200 (PMID 33335206, PMCID 7747600, DOI 10.1038/s41598-020-79357-0, Bibcode 2020NatSR..1022200F, lire en ligne )
(en) Wayne Vuong, Muhammad Bashir Khan, Conrad Fischer, Elena Arutyunova, Tess Lamer, Justin Shields, Holly A. Saffran, Ryan T. McKay, Marco J. van Belkum, Michael A. Joyce, Howard S. Young, D. Lorne Tyrrell, John C. Vederas et M. Joanne Lemieux, « Feline coronavirus drug inhibits the main protease of SARS-CoV-2 and blocks virus replication », Nature Communications, vol. 11,‎ 27 août 2020, article n^o 4282 (PMID 32855413, PMCID 7453019, DOI 10.1038/s41467-020-18096-2, lire en ligne )
(en) Britton Boras, Rhys M. Jones (...) et Charlotte Allerton, « Preclinical characterization of an intravenous coronavirus 3CL protease inhibitor for the potential treatment of COVID19 », Nature Communications, vol. 12,‎ 18 octobre 2021, article n^o 6055 (PMID 34663813, PMCID 8523698, DOI 10.1038/s41467-021-26239-2, Bibcode 2021NatCo..12.6055B, lire en ligne )
(en) Marcin Poreba, Guy S Salvesen et Marcin Drag, « Synthesis of a HyCoSuL peptide substrate library to dissect protease substrate specificity », Nature Protocols, vol. 12, n^o 10,‎ octobre 2017, p. 2189-2214 (PMID 28933778, DOI 10.1038/nprot.2017.091, S2CID 23895951, lire en ligne)
(en) Wioletta Rut, Katarzyna Groborz, Linlin Zhang, Xinyuanyuan Sun, Mikolaj Zmudzinski, Bartlomiej Pawlik, Xinyu Wang, Dirk Jochmans, Johan Neyts, Wojciech Młynarski, Rolf Hilgenfeld et Marcin Drag, « SARS-CoV-2 M^pro inhibitors and activity-based probes for patient-sample imaging », Nature Chemical Biology, vol. 17, n^o 2,‎ février 2021, p. 222-228 (PMID 33093684, DOI 10.1038/s41589-020-00689-z, S2CID 224827220, lire en ligne )

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

(en) Dafydd R. Owen, Charlotte M. N. Allerton, Annaliesa S. Anderson, Lisa Aschenbrenner, Melissa Avery, Simon Berritt, Britton Boras, Rhonda D. Cardin, Anthony Carlo (...) et Yuao Zhu, « An oral SARS-CoV-2 M^pro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19 », Science, vol. 374, n^o 6575,‎ 24 décembre 2021, p. 1586-1593 (PMID 34726479, DOI 10.1126/science.abl4784, S2CID 240422219, lire en ligne )
(en) Bilal Ahmad, Maria Batool, Qurat ul Ain, Moon Suk Kim et Sangdun Choi, « Exploring the Binding Mechanism of PF-07321332 SARS-CoV-2 Protease Inhibitor through Molecular Dynamics and Binding Free Energy Simulations », International Journal of Molecular Sciences, vol. 22, n^o 17,‎ septembre 2021, article n^o 9124 (PMID 34502033, PMCID 8430524, DOI 10.3390/ijms22179124, lire en ligne )
(en) Koen Vandyck et Jerome Deval, « Considerations for the discovery and development of 3-chymotrypsin-like cysteine protease inhibitors targeting SARS-CoV-2 infection », Current Opinion in Virology, vol. 49,‎ août 2021, p. 36-40 (PMID 34029993, PMCID 8075814, DOI 10.1016/j.coviro.2021.04.006, lire en ligne )
(en) Juliana C. Ferreira et Wael M. Rabeh, « Biochemical and biophysical characterization of the main protease, 3-chymotrypsin-like protease (3CL^pro) from the novel coronavirus SARS-CoV 2 », Nature, vol. 10, n^o 1,‎ 17 décembre 2020, article n^o 22200 (PMID 33335206, PMCID 7747600, DOI 10.1038/s41598-020-79357-0, Bibcode 2020NatSR..1022200F, lire en ligne )
(en) Kanchan Anand, John Ziebuhr, Parvesh Wadhwani, Jeroen R. Mesters et Rolf Hilgenfeld, « Coronavirus Main Proteinase (3CL^pro) Structure: Basis for Design of Anti-SARS Drugs », Science, vol. 300, n^o 5626,‎ 13 juin 2003, p. 1763-1767 (PMID 12746549, DOI 10.1126/science.1085658, Bibcode 2003Sci...300.1763A, S2CID 13031405, lire en ligne)
(en) Peter S. Dragovich, Thomas J. Prins, Ru Zhou, Stephen E. Webber, Joseph T. Marakovits, Shella A. Fuhrman, Amy K. Patick, David A. Matthews, Caroline A. Lee, Clifford E. Ford, Benjamin J. Burke, Paul A. Rejto, Thomas F. Hendrickson, Tove Tuntland, Edward L. Brown, James W. Meador, Rose Ann Ferre, James E. V. Harr, Maha B. Kosa et Stephen T. Worland, « Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Irreversible Human Rhinovirus 3C Protease Inhibitors. 4. Incorporation of P₁ Lactam Moieties as l-Glutamine Replacements », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 42, n^o 7,‎ 19 mars 1999, p. 1213-1224 (PMID 10197965, DOI 10.1021/jm9805384, lire en ligne)
(en) Thanigaimalai Pillaiyar, Manoj Manickam, Vigneshwaran Namasivayam, Yoshio Hayashi et Sang-Hun Jung, « An Overview of Severe Acute Respiratory Syndrome–Coronavirus (SARS-CoV) 3CL Protease Inhibitors: Peptidomimetics and Small Molecule Chemotherapy », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 59, n^o 14,‎ 15 février 2016, p. 6595-6628 (PMID 26878082, PMCID 7075650, DOI 10.1021/acs.jmedchem.5b01461, lire en ligne)
(en) Niels C. Pedersen, Yunjeong Kim, Hongwei Liu, Anushka C. Galasiti Kankanamalage, Chrissy Eckstrand, William C. Groutas, Michael Bannasch, Juliana M. Meadows et Kyeong-Ok Chang, « Efficacy of a 3C-like protease inhibitor in treating various forms of acquired feline infectious peritonitis », Journal of Feline Medicine and Surgery, vol. 20, n^o 4,‎ avril 2018, p. 378-392 (PMID 28901812, PMCID 5871025, DOI 10.1177/1098612X17729626, lire en ligne )
(en) Wayne Vuong, Muhammad Bashir Khan, Conrad Fischer, Elena Arutyunova, Tess Lamer, Justin Shields, Holly A. Saffran, Ryan T. McKay, Marco J. van Belkum, Michael A. Joyce, Howard S. Young, D. Lorne Tyrrell, John C. Vederas et M. Joanne Lemieux, « Feline coronavirus drug inhibits the main protease of SARS-CoV-2 and blocks virus replication », Nature Communications, vol. 11,‎ 27 août 2020, article n^o 4282 (PMID 32855413, PMCID 7453019, DOI 10.1038/s41467-020-18096-2, lire en ligne )
(en) Britton Boras, Rhys M. Jones (...) et Charlotte Allerton, « Preclinical characterization of an intravenous coronavirus 3CL protease inhibitor for the potential treatment of COVID19 », Nature Communications, vol. 12,‎ 18 octobre 2021, article n^o 6055 (PMID 34663813, PMCID 8523698, DOI 10.1038/s41467-021-26239-2, Bibcode 2021NatCo..12.6055B, lire en ligne )
(en) F. George Njoroge, Kevin X. Chen, Neng-Yang Shih et John J. Piwinski, « Challenges in Modern Drug Discovery: A Case Study of Boceprevir, an HCV Protease Inhibitor for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection », Accounts of Chemical Research, vol. 41, n^o 1,‎ 15 janvier 2008, p. 50-59 (PMID 18193821, DOI 10.1021/ar700109k, S2CID 2629035, lire en ligne)
(en) Marcin Poreba, Guy S Salvesen et Marcin Drag, « Synthesis of a HyCoSuL peptide substrate library to dissect protease substrate specificity », Nature Protocols, vol. 12, n^o 10,‎ octobre 2017, p. 2189-2214 (PMID 28933778, DOI 10.1038/nprot.2017.091, S2CID 23895951, lire en ligne)
(en) Wioletta Rut, Katarzyna Groborz, Linlin Zhang, Xinyuanyuan Sun, Mikolaj Zmudzinski, Bartlomiej Pawlik, Xinyu Wang, Dirk Jochmans, Johan Neyts, Wojciech Młynarski, Rolf Hilgenfeld et Marcin Drag, « SARS-CoV-2 M^pro inhibitors and activity-based probes for patient-sample imaging », Nature Chemical Biology, vol. 17, n^o 2,‎ février 2021, p. 222-228 (PMID 33093684, DOI 10.1038/s41589-020-00689-z, S2CID 224827220, lire en ligne )
(en) Mark W. Hull et Julio S. G. Montaner, « Ritonavir-boosted protease inhibitors in HIV therapy », Annals of Medicine, vol. 43, n^o 5,‎ août 2011, p. 375-388 (PMID 21501034, DOI 10.3109/07853890.2011.572905, lire en ligne )

pfizer.com

(en) « Pfizer’s Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment Candidate Reduced Risk of Hospitalization or Death by 89% in Interim Analysis of Phase 2/3 EPIC-HR Study », sur pfizer.com, Pfizer, 5 novembre 2021 (consulté le 16 janvier 2022).

qmul.ac.uk

chem.qmul.ac.uk

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

sagepub.com

journals.sagepub.com

(en) Niels C. Pedersen, Yunjeong Kim, Hongwei Liu, Anushka C. Galasiti Kankanamalage, Chrissy Eckstrand, William C. Groutas, Michael Bannasch, Juliana M. Meadows et Kyeong-Ok Chang, « Efficacy of a 3C-like protease inhibitor in treating various forms of acquired feline infectious peritonitis », Journal of Feline Medicine and Surgery, vol. 20, n^o 4,‎ avril 2018, p. 378-392 (PMID 28901812, PMCID 5871025, DOI 10.1177/1098612X17729626, lire en ligne )

science.org

(en) Dafydd R. Owen, Charlotte M. N. Allerton, Annaliesa S. Anderson, Lisa Aschenbrenner, Melissa Avery, Simon Berritt, Britton Boras, Rhonda D. Cardin, Anthony Carlo (...) et Yuao Zhu, « An oral SARS-CoV-2 M^pro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19 », Science, vol. 374, n^o 6575,‎ 24 décembre 2021, p. 1586-1593 (PMID 34726479, DOI 10.1126/science.abl4784, S2CID 240422219, lire en ligne )
(en) Kanchan Anand, John Ziebuhr, Parvesh Wadhwani, Jeroen R. Mesters et Rolf Hilgenfeld, « Coronavirus Main Proteinase (3CL^pro) Structure: Basis for Design of Anti-SARS Drugs », Science, vol. 300, n^o 5626,‎ 13 juin 2003, p. 1763-1767 (PMID 12746549, DOI 10.1126/science.1085658, Bibcode 2003Sci...300.1763A, S2CID 13031405, lire en ligne)

sciencedirect.com

(en) Koen Vandyck et Jerome Deval, « Considerations for the discovery and development of 3-chymotrypsin-like cysteine protease inhibitors targeting SARS-CoV-2 infection », Current Opinion in Virology, vol. 49,‎ août 2021, p. 36-40 (PMID 34029993, PMCID 8075814, DOI 10.1016/j.coviro.2021.04.006, lire en ligne )

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

(en) Dafydd R. Owen, Charlotte M. N. Allerton, Annaliesa S. Anderson, Lisa Aschenbrenner, Melissa Avery, Simon Berritt, Britton Boras, Rhonda D. Cardin, Anthony Carlo (...) et Yuao Zhu, « An oral SARS-CoV-2 M^pro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19 », Science, vol. 374, n^o 6575,‎ 24 décembre 2021, p. 1586-1593 (PMID 34726479, DOI 10.1126/science.abl4784, S2CID 240422219, lire en ligne )
(en) Kanchan Anand, John Ziebuhr, Parvesh Wadhwani, Jeroen R. Mesters et Rolf Hilgenfeld, « Coronavirus Main Proteinase (3CL^pro) Structure: Basis for Design of Anti-SARS Drugs », Science, vol. 300, n^o 5626,‎ 13 juin 2003, p. 1763-1767 (PMID 12746549, DOI 10.1126/science.1085658, Bibcode 2003Sci...300.1763A, S2CID 13031405, lire en ligne)
(en) Bethany Halford, « Pfizer unveils its oral SARS-CoV-2 inhibitor », Chemical & Engineering News, vol. 99, n^o 13,‎ 7 avril 2021, article n^o 7 (DOI 10.47287/cen-09913-scicon3, S2CID 234887434, lire en ligne )
(en) F. George Njoroge, Kevin X. Chen, Neng-Yang Shih et John J. Piwinski, « Challenges in Modern Drug Discovery: A Case Study of Boceprevir, an HCV Protease Inhibitor for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection », Accounts of Chemical Research, vol. 41, n^o 1,‎ 15 janvier 2008, p. 50-59 (PMID 18193821, DOI 10.1021/ar700109k, S2CID 2629035, lire en ligne)
(en) Marcin Poreba, Guy S Salvesen et Marcin Drag, « Synthesis of a HyCoSuL peptide substrate library to dissect protease substrate specificity », Nature Protocols, vol. 12, n^o 10,‎ octobre 2017, p. 2189-2214 (PMID 28933778, DOI 10.1038/nprot.2017.091, S2CID 23895951, lire en ligne)
(en) Wioletta Rut, Katarzyna Groborz, Linlin Zhang, Xinyuanyuan Sun, Mikolaj Zmudzinski, Bartlomiej Pawlik, Xinyu Wang, Dirk Jochmans, Johan Neyts, Wojciech Młynarski, Rolf Hilgenfeld et Marcin Drag, « SARS-CoV-2 M^pro inhibitors and activity-based probes for patient-sample imaging », Nature Chemical Biology, vol. 17, n^o 2,‎ février 2021, p. 222-228 (PMID 33093684, DOI 10.1038/s41589-020-00689-z, S2CID 224827220, lire en ligne )

tandfonline.com

(en) Mark W. Hull et Julio S. G. Montaner, « Ritonavir-boosted protease inhibitors in HIV therapy », Annals of Medicine, vol. 43, n^o 5,‎ août 2011, p. 375-388 (PMID 21501034, DOI 10.3109/07853890.2011.572905, lire en ligne )