Pour l'histoire des premières recherches sur la picoline, voir:
Handbook of Chemistry, vol.vol. 11, London, England, Cavendish Society, , 263–272p. (lire en ligne)
W. Koerner, «Synthèse d'une base isomère à la toluidine», Giornale di Scienze Naturali ed Economiche (Journal of Natural Science and Economics (Palermo, Italy)), vol.5, , p.111–114 (lire en ligne)
Entrée « 2-Picoline » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 2021-01-02 (JavaScript nécessaire).
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Entrée « 4-Picoline » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 2021-01-02 (JavaScript nécessaire).
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G. K. Sims et L.E. Sommers, «Biodegradation of pyridine derivatives in soil suspensions», Environmental Toxicology and Chemistry, vol.5, no6, , p.503–509 (DOI10.1002/etc.5620050601)
Thomas Anderson, «On the constitution and properties of picoline, a new organic base from coal-tar», Transactions of the Royal Society of Edinburgh, vol.16, no2, , p.123–136 (DOI10.1017/S0080456800024984, lire en ligne)
Thomas Anderson, «On the products of the destructive distillation of animal substances. Part I.», Transactions of the Royal Society of Edinburgh, vol.16, no4, , p.463–474 (DOI10.1017/s0080456800022432, lire en ligne)
(de) Adolf Baeyer, «Untersuchungen über die Basen der Pyridin- und Chinolinreihe. I. Ueber die Synthese des Picolins» [«Investigations into the bases of the pyridine and quinoline series. I. On the synthesis of picoline»], Annalen der Chemie und Pharmacie, vol.155, no3, , p.281–294 (DOI10.1002/jlac.18701550304, lire en ligne)
(de) H. Weidel, «Studien über Verbindungen aus dem animalischen Theer» [«Sur l'étude des composés du goudron animal»], Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, vol.12, no2, , p.1989–2012 (DOI10.1002/cber.187901202207, lire en ligne) p. 2008: «Eine vollständige Trennung gelingt nur durch die Platindoppelsalze. Das des α-Picolins (wie ich es nennen will) ist schwerer löslich als jenes des β-Picolins.» (Une complète séparation [des deux isomères] n'est possible que via leurs sels doubles salts de platine. Ce [sel double] d'α-picoline (comme je l'appelle) est moins soluble que la β-picoline.) P. 2011: "Es kann daher Baeyer's aus Acroleïnammoniak gewonnene Base vielleicht als das dritte, nach Koerner's Auffassungsweise mögliche γ-Picolin betrachtet werden." (Ainsi, la base de Baeyer qui fut obtenue à partir d'acroleïnammoniak peut peut-être être considéré, selon l'interprétation de Körner, comme le troisième [isomère] possible, la γ-picoline.)
H Weidel, «Zur Kenntniss des Nicotins» [«[Contribution] to our knowledge of nicotine»], Annalen der Chemie und Pharmacie, vol.165, no2, , p.328–349 (DOI10.1002/jlac.18731650212, lire en ligne)
(de) Zd. H. Skraup et A. Cobenzl, «Über α– and β–Naphthochinolin» [«On α– and β–naphthoquinoline»], Monatshefte für Chemie, vol.4, , p.436–479 (DOI10.1007/BF01517985, S2CID96180283, lire en ligne) Voir l'illustration de la Nicotinsäure (acide nicotinique ou niacine) p. 455.
(de) Otto Unverdorben, «Ueber das Verhalten der organischen Körper in höheren Temperaturen» [«On the behavior of organic substances at high temperatures»], Annalen der Physik und Chemie, vol.8, , p.253–265; 477–487 (lire en ligne) Unverdorben named picoline Odorin on p. 255.
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James Dewar, «On the oxidation products of picoline», Chemical News, vol.23, , p.38–41 (lire en ligne) From p. 40: "If we consider picoline as in all likelihood methylpyridine, … "
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