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Protoxyde d'azote (French Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Protoxyde d'azote" in French language version.

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5crcpress.com
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347th place
1bichat-larib.com
low place
low place

20minutes.fr

afssaps.fr

airliquide.com

encyclopedia.airliquide.com

archive.is

aspetjournals.org

jpet.aspetjournals.org

ata-journal.org

  • Claire BOUTRON, Monique MATHIEU-NOLF, Nicolas PETY, Marc DEVEAUX, « Utilisations détournées du protoxyde d'azote », Annales de Toxicologie Analytique, vol. XII, no 3,‎ (lire en ligne)

bfmtv.com

bichat-larib.com

bmj.com

jnnp.bmj.com

  • Johnson K, Mikhail P, Kim MG, Bosco A et Huynh W, Recreational nitrous oxide-associated neurotoxicity, J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, août 2018, 89(8):897-898, DOI 10.1136/jnnp-2017-317768 (résumé)

centres-antipoison.net

  • Luc de Haro, Jocelyne Arditti et Catherine Messina-Gourlot, Comité de coordination de toxicovigilance, Déviation d’utilisation du protoxyde d’azote (rapport), direction générale de la Santé, , 12 p. (lire en ligne [PDF]).

citepa.org

cnrd.fr

crcpress.com

csst.qc.ca

reptox.csst.qc.ca

  • « Oxyde nitreux » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009.

developpement-durable.gouv.fr

aria.developpement-durable.gouv.fr

dguv.de

gestis.dguv.de

  • Entrée « Nitrous oxide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais) (JavaScript nécessaire).

doi.org

dx.doi.org

  • (en) David R. Kanter, Claudia Wagner-Riddle, Peter M. Groffman et Eric A. Davidson, « Improving the social cost of nitrous oxide », Nature Climate Change, vol. 11, no 12,‎ , p. 1008–1010 (ISSN 1758-678X et 1758-6798, DOI 10.1038/s41558-021-01226-z, lire en ligne, consulté le ).
  • Caroline Victorri-Vigneau (2017), Pharmacologie clinique – Pratiques d’utilisation du MEOPA dans un CHU : quelle conformité ? (MEOPA use practices in a university hospital: Which conformity?), Therapies, vol. 72, no 6, décembre 2017, p. 659-663, DOI 10.1016/j.therap.2017.04.003.
  • (en) Roberto André Grave, Rodrigo da Silveira Nicoloso, Paulo Cezar Cassol, Marcio Luis Busi da Silva, Melissa Paola Mezzari, Celso Aita et Camila Rosan Wuaden, « Determining the effects of tillage and nitrogen sources on soil N2O emission », Soil and Tillage Research, no 175,‎ (DOI 10.1016/j.still.2017.08.011, lire en ligne).
  • (en) R. L. Thompson, L. Lassaletta, P. K. Patra et C. Wilson, « Acceleration of global N 2 O emissions seen from two decades of atmospheric inversion », Nature Climate Change, vol. 9, no 12,‎ , p. 993–998 (ISSN 1758-6798, DOI 10.1038/s41558-019-0613-7, lire en ligne, consulté le ).
  • (en) V. N. Parmon, G. I. Panov, A. Uriarte et A. S. Noskov, « Nitrous oxide in oxidation chemistry and catalysis application and production », Elsevier, vol. 100,‎ , p. 115-131 (DOI 10.1016/j.cattod.2004.12.012).
  • Ravishankara A.R., Daniel J.S. et Portmann R.W. (2009), Nitrous Oxide (N2O): The Dominant Ozone-Depleting Substance Emitted in the 21st Century, Science, 326 (5949): 123–5, Bibcode : 2009Sci…326..123R, DOI 10.1126/science.1176985, PMID 19713491.
  • Yamakura T. et Harris R.A., « Effects of gaseous anaesthetics nitrous oxide and xenon on ligand-gated ion channels. Comparison with isoflurane and ethanol », Anesthesiology, vol. 93, no 4,‎ , p. 1095–101 (PMID 11020766, DOI 10.1097/00000542-200010000-00034).
  • Mennerick S., Jevtovic-Todorovic V., Todorovic S.M., Shen W., Olney J.W. et Zorumski C.F., « Effect of nitrous oxide on excitatory and inhibitory synaptic transmission in hippocampal cultures », Journal of Neuroscience, vol. 18, no 23,‎ , p. 9716–26 (PMID 9822732, DOI 10.1523/JNEUROSCI.18-23-09716.1998).
  • Gruss M., Bushell T.J., Bright D.P., Lieb W.R., Mathie A. et Franks N.P., « Two-pore-domain K+ channels are a novel target for the anesthetic gases xenon, nitrous oxide, and cyclopropane », Molecular Pharmacology, vol. 65, no 2,‎ , p. 443–52 (PMID 14742687, DOI 10.1124/mol.65.2.443).
  • Emmanouil D.E. et Quock R.M., « Advances in Understanding the Actions of Nitrous Oxide », Anesthesia Progress, vol. 54, no 1,‎ , p. 9–18 (PMID 17352529, PMCID 1821130, DOI 10.2344/0003-3006(2007)54[9:AIUTAO]2.0.CO;2).
  • Roland M. Atkinson, J. DeWayne Green, Dennis E. Chenoweth et Judith Holmes Atkinson, « Subjective Effects of Nitrous Oxide: Cognitive, Emotional, Perceptual and Transcendental Experiences », Journal of Psychedelic Drugs, vol. 11, no 4,‎ , p. 317–330 (DOI 10.1080/02791072.1979.10471415).
  • Diana J. Walker et James P. Zacny, « Within- and between-subject variability in the reinforcing and subjective effects of nitrous oxide in healthy volunteers », Drug and Alcohol Dependence, vol. 64, no 1,‎ , p. 85–96 (PMID 11470344, DOI 10.1016/s0376-8716(00)00234-9).
  • Jay M., « Nitrous oxide: recreational use, regulation and harm reduction », Drugs and Alcohol Today, vol. 8, no 3,‎ , p. 22–25 (DOI 10.1108/17459265200800022).
  • S. Sakamoto, S. Nakao, M. Masuzawa, Takefumi Inada, Mervyn Maze, Nicholas P. Franks et Koh Shingu, « The differential effects of nitrous oxide and xenon on extracellular dopamine levels in the rat nucleus accumbens: a microdialysis study », Anesthesia and Analgesia, vol. 103, no 6,‎ , p. 1459–63 (PMID 17122223, DOI 10.1213/01.ane.0000247792.03959.f1, CiteSeerx 10.1.1.317.6613).
  • Benturquia N., Le Marec T., Scherrmann J.M. et Noble F., « Effects of nitrous oxide on dopamine release in the rat nucleus accumbens and expectation of reward », Neuroscience, vol. 155, no 2,‎ , p. 341–4 (PMID 18571333, DOI 10.1016/j.neuroscience.2008.05.015).
  • Lichtigfeld F.J. et Gillman M.A., « Role of dopamine mesolimbic system in opioid action of psychotropic analgesic nitrous oxide in alcohol and drug withdrawal », Clinical Neuropharmacology, vol. 19, no 3,‎ , p. 246–51 (PMID 8726543, DOI 10.1097/00002826-199619030-00006).
  • Koyanagi S., Himukashi S., Mukaida K., Shichino T. et Fukuda K., « Dopamine D2-like receptor in the nucleus accumbens is involved in the antinociceptive effect of nitrous oxide », Anesthesia and Analgesia, vol. 106, no 6,‎ , p. 1904–9 (PMID 18499630, DOI 10.1213/ane.0b013e318172b15b, CiteSeerx 10.1.1.327.9838).
  • David H.N., Ansseau M., Lemaire M. et Abraini J.H., « Nitrous oxide and xenon prevent amphetamine-induced carrier-mediated dopamine release in a memantine-like fashion and protect against behavioral sensitization », Biological Psychiatry, vol. 60, no 1,‎ , p. 49–57 (PMID 16427030, DOI 10.1016/j.biopsych.2005.10.007).
  • N. Benturquia, S. Le Guen, C. Canestrelli, V. Lagente, G. Apiou, B.P. Roques et F. Noble, « Specific blockade of morphine- and cocaine-induced reinforcing effects in conditioned place preference by nitrous oxide in mice », Neuroscience, vol. 149, no 3,‎ , p. 477–86 (PMID 17905521, DOI 10.1016/j.neuroscience.2007.08.003, lire en ligne).
  • Ramsay D.S., Watson C.H., Leroux B.G., Prall C.W. et Kaiyala K.J., « Conditioned place aversion and self-administration of nitrous oxide in rats », Pharmacology Biochemistry and Behavior, vol. 74, no 3,‎ , p. 623–33 (PMID 12543228, DOI 10.1016/S0091-3057(02)01048-1).
  • Zacny J.P. et Galinkin J.L., « Psychotropic drugs used in anesthesia practice: abuse liability and epidemiology of abuse », Anesthesiology, vol. 90, no 1,‎ , p. 269–88 (PMID 9915336, DOI 10.1097/00000542-199901000-00033).
  • Dohrn C.S., Lichtor J.L., Coalson D.W., Uitvlugt A., de Wit H. et Zacny J.P., « Reinforcing effects of extended inhalation of nitrous oxide in humans », Drug and Alcohol Dependence, vol. 31, no 3,‎ , p. 265–80 (PMID 8462415, DOI 10.1016/0376-8716(93)90009-F).
  • Walker D.J. et Zacny J.P., « Within- and between-subject variability in the reinforcing and subjective effects of nitrous oxide in healthy volunteers », Drug and Alcohol Dependence, vol. 64, no 1,‎ , p. 85–96 (PMID 11470344, DOI 10.1016/S0376-8716(00)00234-9).
  • Emmanouil DE, Johnson CH, Quock RM, « Nitrous oxide anxiolytic effect in mice in the elevated plus maze: mediation by benzodiazepine receptors », Psychopharmacology, vol. 115, nos 1–2,‎ , p. 167–72 (PMID 7862891, DOI 10.1007/BF02244768).
  • Zacny JP, Yajnik S, Coalson D, Lichtor JL, Apfelbaum JL, Rupani G, Young C, Thapar P, Klafta J, « Flumazenil may attenuate some subjective effects of nitrous oxide in humans: a preliminary report », Pharmacology Biochemistry and Behavior, vol. 51, no 4,‎ , p. 815–9 (PMID 7675863, DOI 10.1016/0091-3057(95)00039-Y).
  • Berkowitz BA, Finck AD, Hynes MD, Ngai SH, « Tolerance to nitrous oxide analgesia in rats and mice », Anesthesiology, vol. 51, no 4,‎ , p. 309–12 (PMID 484891, DOI 10.1097/00000542-197910000-00006).
  • Branda EM, Ramza JT, Cahill FJ, Tseng LF, Quock RM, « Role of brain dynorphin in nitrous oxide antinociception in mice », Pharmacology Biochemistry and Behavior, vol. 65, no 2,‎ , p. 217–21 (PMID 10672972, DOI 10.1016/S0091-3057(99)00202-6).
  • Guo TZ, Davies MF, Kingery WS, Patterson AJ, Limbird LE, Maze M, « Nitrous oxide produces antinociceptive response via alpha2B and/or alpha2C adrenoceptor subtypes in mice », Anesthesiology, vol. 90, no 2,‎ , p. 470–6 (PMID 9952154, DOI 10.1097/00000542-199902000-00022).
  • Sawamura S, Kingery WS, Davies MF, Agashe GS, Clark JD, Koblika BK, Hashimoto T et Maze M, « Antinociceptive action of nitrous oxide is mediated by stimulation of noradrenergic neurons in the brainstem and activation of [alpha]2B adrenoceptors », J. Neurosci., vol. 20, no 24,‎ , p. 9242–51 (PMID 11125002, DOI 10.1523/JNEUROSCI.20-24-09242.2000).
  • Maze M. et Fujinaga M., « Recent advances in understanding the actions and toxicity of nitrous oxide », Anaesthesia, vol. 55, no 4,‎ , p. 311–4 (PMID 10781114, DOI 10.1046/j.1365-2044.2000.01463.x).
  • Jordan J.T., Weiser J. et Van Ness P.C., Unrecognized cobalamin deficiency, nitrous oxide, and reversible subacute combined degeneration, Neurol. Clin. Pract., août 2014, 4(4):358-361, DOI 10.1212/CPJ.000000000000001.
  • Chaugny C., Simon J., Collin-Masson H., De Beauchêne M., Cabral D., Fagniez O. et Veyssier-Belot C., Carence en vitamine B12 par toxicité du protoxyde d’azote : une cause méconnue de sclérose combinée de la moelle, Rev. Med. Interne, mai 2014, 35(5):328-32, DOI 10.1016/j.revmed.2013.04.018.
  • Egan W, Steinberg E et Rose J, Vitamin B12 deficiency-induced neuropathy secondary to prolonged recreational use of nitrous oxide, Am. J. Emerg. Med., septembre 2018, 36(9):1717.e1-1717.e2, DOI 10.1016/j.ajem.2018.05.029 (résumé)
  • Antonucci MU, Subacute Combined Degeneration from Recreational Nitrous Oxide Inhalation, J. Emerg. Med., mai 2018, 54(5):e105-e107, DOI 10.1016/j.jemermed.2018.01.045.
  • Keddie S, Adams A, Kelso ARC, Turner B, Schmierer K, Gnanapavan S, Malaspina A, Giovannoni G, Basnett I et Noyce AJ, No laughing matter: subacute degeneration of the spinal cord due to nitrous oxide inhalation, J. Neurol., mai 2018, 265(5):1089-1095, DOI 10.1007/s00415-018-8801-3.
  • Buizert A, Sharma R et Koppen H, When the Laughing Stops: Subacute Combined Spinal Cord Degeneration Caused by Laughing Gas Use, J. Addict. Med., mai-juin 2017, 11(3):235-236, DOI 10.1097/ADM.0000000000000295 (résumé)
  • Johnson K, Mikhail P, Kim MG, Bosco A et Huynh W, Recreational nitrous oxide-associated neurotoxicity, J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, août 2018, 89(8):897-898, DOI 10.1136/jnnp-2017-317768 (résumé)
  • Morris N, Lynch K et Greenberg SA (2015), Severe motor neuropathy or neuronopathy due to nitrous oxide toxicity after correction of vitamin B12 deficiency, Muscle Nerve, avril, 51(4):614-6, DOI 10.1002/mus.24482.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

  • (en) Roberto André Grave, Rodrigo da Silveira Nicoloso, Paulo Cezar Cassol, Marcio Luis Busi da Silva, Melissa Paola Mezzari, Celso Aita et Camila Rosan Wuaden, « Determining the effects of tillage and nitrogen sources on soil N2O emission », Soil and Tillage Research, no 175,‎ (DOI 10.1016/j.still.2017.08.011, lire en ligne).

epa.gov

europa.eu

eea.europa.eu

europa.eu

eur-lex.europa.eu

flexwareinc.com

francebleu.fr

  • Cécile Bidault, « « Gaz hilarant » : les cas graves liés à la consommation de protoxyde d'azote se multiplient dans le Nord », France Bleu Nord,‎ (lire en ligne).

futura-sciences.com

google.fr

books.google.fr

  • Robert R. Lauwerys, Vincent Haufroid et Perrine Hoet, Toxicologie industrielle et intoxications professionnelles (extrait)

googleusercontent.com

webcache.googleusercontent.com

illicit-trade.com

ilo.org

inra.fr

inserm.fr

hal.inserm.fr

  • N. Benturquia, S. Le Guen, C. Canestrelli, V. Lagente, G. Apiou, B.P. Roques et F. Noble, « Specific blockade of morphine- and cocaine-induced reinforcing effects in conditioned place preference by nitrous oxide in mice », Neuroscience, vol. 149, no 3,‎ , p. 477–86 (PMID 17905521, DOI 10.1016/j.neuroscience.2007.08.003, lire en ligne).

instantanes.net

mecamotors.instantanes.net

ipcc.ch

issn.org

portal.issn.org

  • (en) David R. Kanter, Claudia Wagner-Riddle, Peter M. Groffman et Eric A. Davidson, « Improving the social cost of nitrous oxide », Nature Climate Change, vol. 11, no 12,‎ , p. 1008–1010 (ISSN 1758-678X et 1758-6798, DOI 10.1038/s41558-021-01226-z, lire en ligne, consulté le ).
  • (en) R. L. Thompson, L. Lassaletta, P. K. Patra et C. Wilson, « Acceleration of global N 2 O emissions seen from two decades of atmospheric inversion », Nature Climate Change, vol. 9, no 12,‎ , p. 993–998 (ISSN 1758-6798, DOI 10.1038/s41558-019-0613-7, lire en ligne, consulté le ).

koreamed.org

synapse.koreamed.org

lavenir.net

lefigaro.fr

  • Agathe Peplinski, « «Gaz hilarant»: plusieurs villes s’inquiètent face au protoxyde d’azote », Le Figaro,‎ (lire en ligne).

lemonde.fr

lemonde.fr

realitesbiomedicales.blog.lemonde.fr

leparisien.fr

  • Elsa Mari, « Alerte au protoxyde d’azote, drogue du fou rire », Le Parisien,‎ (lire en ligne).

lexpress.fr

  • « Drogue : le gaz hilarant fait des ravages », L'Express,‎ (lire en ligne).

liberation.fr

  • Sarah Finger, « Montpellier : le succès stupéfiant du gaz hilarant », Libération,‎ (lire en ligne).

lww.com

journals.lww.com

  • Buizert A, Sharma R et Koppen H, When the Laughing Stops: Subacute Combined Spinal Cord Degeneration Caused by Laughing Gas Use, J. Addict. Med., mai-juin 2017, 11(3):235-236, DOI 10.1097/ADM.0000000000000295 (résumé)

mdconsult.com

  • (en) Michael A. Miller, Vicky Martinez, Richard McCarthy et Manish M. Patel, « Nitrous oxide whippit abuse presenting as clinical B12 deficiency and ataxia », American Journal of Emergency Medicine, vol. 22, no 2, mars 2004 (lire en ligne).

mit.edu

agage.mit.edu

nature.com

  • (en) David R. Kanter, Claudia Wagner-Riddle, Peter M. Groffman et Eric A. Davidson, « Improving the social cost of nitrous oxide », Nature Climate Change, vol. 11, no 12,‎ , p. 1008–1010 (ISSN 1758-678X et 1758-6798, DOI 10.1038/s41558-021-01226-z, lire en ligne, consulté le ).
  • (en) R. L. Thompson, L. Lassaletta, P. K. Patra et C. Wilson, « Acceleration of global N 2 O emissions seen from two decades of atmospheric inversion », Nature Climate Change, vol. 9, no 12,‎ , p. 993–998 (ISSN 1758-6798, DOI 10.1038/s41558-019-0613-7, lire en ligne, consulté le ).

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • Ravishankara A.R., Daniel J.S. et Portmann R.W. (2009), Nitrous Oxide (N2O): The Dominant Ozone-Depleting Substance Emitted in the 21st Century, Science, 326 (5949): 123–5, Bibcode : 2009Sci…326..123R, DOI 10.1126/science.1176985, PMID 19713491.
  • Yamakura T. et Harris R.A., « Effects of gaseous anaesthetics nitrous oxide and xenon on ligand-gated ion channels. Comparison with isoflurane and ethanol », Anesthesiology, vol. 93, no 4,‎ , p. 1095–101 (PMID 11020766, DOI 10.1097/00000542-200010000-00034).
  • Mennerick S., Jevtovic-Todorovic V., Todorovic S.M., Shen W., Olney J.W. et Zorumski C.F., « Effect of nitrous oxide on excitatory and inhibitory synaptic transmission in hippocampal cultures », Journal of Neuroscience, vol. 18, no 23,‎ , p. 9716–26 (PMID 9822732, DOI 10.1523/JNEUROSCI.18-23-09716.1998).
  • Gruss M., Bushell T.J., Bright D.P., Lieb W.R., Mathie A. et Franks N.P., « Two-pore-domain K+ channels are a novel target for the anesthetic gases xenon, nitrous oxide, and cyclopropane », Molecular Pharmacology, vol. 65, no 2,‎ , p. 443–52 (PMID 14742687, DOI 10.1124/mol.65.2.443).
  • Emmanouil D.E. et Quock R.M., « Advances in Understanding the Actions of Nitrous Oxide », Anesthesia Progress, vol. 54, no 1,‎ , p. 9–18 (PMID 17352529, PMCID 1821130, DOI 10.2344/0003-3006(2007)54[9:AIUTAO]2.0.CO;2).
  • Diana J. Walker et James P. Zacny, « Within- and between-subject variability in the reinforcing and subjective effects of nitrous oxide in healthy volunteers », Drug and Alcohol Dependence, vol. 64, no 1,‎ , p. 85–96 (PMID 11470344, DOI 10.1016/s0376-8716(00)00234-9).
  • S. Sakamoto, S. Nakao, M. Masuzawa, Takefumi Inada, Mervyn Maze, Nicholas P. Franks et Koh Shingu, « The differential effects of nitrous oxide and xenon on extracellular dopamine levels in the rat nucleus accumbens: a microdialysis study », Anesthesia and Analgesia, vol. 103, no 6,‎ , p. 1459–63 (PMID 17122223, DOI 10.1213/01.ane.0000247792.03959.f1, CiteSeerx 10.1.1.317.6613).
  • Benturquia N., Le Marec T., Scherrmann J.M. et Noble F., « Effects of nitrous oxide on dopamine release in the rat nucleus accumbens and expectation of reward », Neuroscience, vol. 155, no 2,‎ , p. 341–4 (PMID 18571333, DOI 10.1016/j.neuroscience.2008.05.015).
  • Lichtigfeld F.J. et Gillman M.A., « Role of dopamine mesolimbic system in opioid action of psychotropic analgesic nitrous oxide in alcohol and drug withdrawal », Clinical Neuropharmacology, vol. 19, no 3,‎ , p. 246–51 (PMID 8726543, DOI 10.1097/00002826-199619030-00006).
  • Koyanagi S., Himukashi S., Mukaida K., Shichino T. et Fukuda K., « Dopamine D2-like receptor in the nucleus accumbens is involved in the antinociceptive effect of nitrous oxide », Anesthesia and Analgesia, vol. 106, no 6,‎ , p. 1904–9 (PMID 18499630, DOI 10.1213/ane.0b013e318172b15b, CiteSeerx 10.1.1.327.9838).
  • David H.N., Ansseau M., Lemaire M. et Abraini J.H., « Nitrous oxide and xenon prevent amphetamine-induced carrier-mediated dopamine release in a memantine-like fashion and protect against behavioral sensitization », Biological Psychiatry, vol. 60, no 1,‎ , p. 49–57 (PMID 16427030, DOI 10.1016/j.biopsych.2005.10.007).
  • N. Benturquia, S. Le Guen, C. Canestrelli, V. Lagente, G. Apiou, B.P. Roques et F. Noble, « Specific blockade of morphine- and cocaine-induced reinforcing effects in conditioned place preference by nitrous oxide in mice », Neuroscience, vol. 149, no 3,‎ , p. 477–86 (PMID 17905521, DOI 10.1016/j.neuroscience.2007.08.003, lire en ligne).
  • Ramsay D.S., Watson C.H., Leroux B.G., Prall C.W. et Kaiyala K.J., « Conditioned place aversion and self-administration of nitrous oxide in rats », Pharmacology Biochemistry and Behavior, vol. 74, no 3,‎ , p. 623–33 (PMID 12543228, DOI 10.1016/S0091-3057(02)01048-1).
  • Wood R.W., Grubman J. et Weiss B., « Nitrous oxide self-administration by the squirrel monkey », The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, vol. 202, no 3,‎ , p. 491–9 (PMID 408480).
  • Zacny J.P. et Galinkin J.L., « Psychotropic drugs used in anesthesia practice: abuse liability and epidemiology of abuse », Anesthesiology, vol. 90, no 1,‎ , p. 269–88 (PMID 9915336, DOI 10.1097/00000542-199901000-00033).
  • Dohrn C.S., Lichtor J.L., Coalson D.W., Uitvlugt A., de Wit H. et Zacny J.P., « Reinforcing effects of extended inhalation of nitrous oxide in humans », Drug and Alcohol Dependence, vol. 31, no 3,‎ , p. 265–80 (PMID 8462415, DOI 10.1016/0376-8716(93)90009-F).
  • Walker D.J. et Zacny J.P., « Within- and between-subject variability in the reinforcing and subjective effects of nitrous oxide in healthy volunteers », Drug and Alcohol Dependence, vol. 64, no 1,‎ , p. 85–96 (PMID 11470344, DOI 10.1016/S0376-8716(00)00234-9).
  • Emmanouil DE, Johnson CH, Quock RM, « Nitrous oxide anxiolytic effect in mice in the elevated plus maze: mediation by benzodiazepine receptors », Psychopharmacology, vol. 115, nos 1–2,‎ , p. 167–72 (PMID 7862891, DOI 10.1007/BF02244768).
  • Zacny JP, Yajnik S, Coalson D, Lichtor JL, Apfelbaum JL, Rupani G, Young C, Thapar P, Klafta J, « Flumazenil may attenuate some subjective effects of nitrous oxide in humans: a preliminary report », Pharmacology Biochemistry and Behavior, vol. 51, no 4,‎ , p. 815–9 (PMID 7675863, DOI 10.1016/0091-3057(95)00039-Y).
  • Berkowitz BA, Finck AD, Hynes MD, Ngai SH, « Tolerance to nitrous oxide analgesia in rats and mice », Anesthesiology, vol. 51, no 4,‎ , p. 309–12 (PMID 484891, DOI 10.1097/00000542-197910000-00006).
  • Branda EM, Ramza JT, Cahill FJ, Tseng LF, Quock RM, « Role of brain dynorphin in nitrous oxide antinociception in mice », Pharmacology Biochemistry and Behavior, vol. 65, no 2,‎ , p. 217–21 (PMID 10672972, DOI 10.1016/S0091-3057(99)00202-6).
  • Guo TZ, Davies MF, Kingery WS, Patterson AJ, Limbird LE, Maze M, « Nitrous oxide produces antinociceptive response via alpha2B and/or alpha2C adrenoceptor subtypes in mice », Anesthesiology, vol. 90, no 2,‎ , p. 470–6 (PMID 9952154, DOI 10.1097/00000542-199902000-00022).
  • Sawamura S, Kingery WS, Davies MF, Agashe GS, Clark JD, Koblika BK, Hashimoto T et Maze M, « Antinociceptive action of nitrous oxide is mediated by stimulation of noradrenergic neurons in the brainstem and activation of [alpha]2B adrenoceptors », J. Neurosci., vol. 20, no 24,‎ , p. 9242–51 (PMID 11125002, DOI 10.1523/JNEUROSCI.20-24-09242.2000).
  • Maze M. et Fujinaga M., « Recent advances in understanding the actions and toxicity of nitrous oxide », Anaesthesia, vol. 55, no 4,‎ , p. 311–4 (PMID 10781114, DOI 10.1046/j.1365-2044.2000.01463.x).

ofdt.fr

  • Clément Gérome, Agnès Cadet-Taïrou, Michel Gandilhon, Maitena Milhet, Magali Martinez et Thomas Néfau, « Substances psychoactives, usagers et marchés : les tendances récentes (2017-2018) », Tendances, OFDT, Observatoire français des drogues et des toxicomanies, no 129,‎ (lire en ligne).

ouest-france.fr

  • « « Gaz hilarant » : les sénateurs votent l’interdiction de la vente aux mineurs », Ouest France,‎ (lire en ligne).

pnas.org

psu.edu

citeseerx.ist.psu.edu

qmul.ac.uk

chem.qmul.ac.uk

royalsocietypublishing.org

rstb.royalsocietypublishing.org

rtbf.be

sciencedirect.com

  • Egan W, Steinberg E et Rose J, Vitamin B12 deficiency-induced neuropathy secondary to prolonged recreational use of nitrous oxide, Am. J. Emerg. Med., septembre 2018, 36(9):1717.e1-1717.e2, DOI 10.1016/j.ajem.2018.05.029 (résumé)

sciencemag.org

sciencesetavenir.fr

senat.fr

springer.com

link.springer.com

uqam.ca

people.sca.uqam.ca

warbirdsresourcegroup.org

web.archive.org

who.int

apps.who.int

wikiwix.com

archive.wikiwix.com

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

wipo.int

wmo.int

public.wmo.int

worldcat.org