(en) W. Enard, M. Przeworski, S.E. Fisher, C.S. Lai, V. Wiebe, T. Kitano, A.P. Monaco et S. Pääbo, « Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language », Nature, vol. 418, , p. 869–872 (PMID12192408, DOI10.1038/nature01025, résumé).
(en) G. Jones et R. D. Ransome, « Echolocation calls of bats are influenced by maternal effects and change over a lifetime. », Proc Biol Sci, vol. 252, , p. 125–128 (PMID8391702, DOI10.1098/rspb.1993.0055, résumé).
ensembl.org
(en)« Gene: FOXP2 », sur Ensembl.org, Ensembl Gene Report for ENSG00000128573 (consulté le ).
genetics.org
(en) J. Zhang, D.M. Webb et O. Podlaha, « Accelerated Protein Evolution and Origins of Human-Specific Features: FOXP2 as an Example. », Genetics, vol. 162, , p. 1825–1835 (PMID12524352, lire en ligne).
(en) Mason Inman, « Neandertals Had Same „Language Gene“ as Modern Humans », National Geographic News, (lire en ligne).
nature.com
(en) W. Enard, M. Przeworski, S.E. Fisher, C.S. Lai, V. Wiebe, T. Kitano, A.P. Monaco et S. Pääbo, « Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language », Nature, vol. 418, , p. 869–872 (PMID12192408, DOI10.1038/nature01025, résumé).
nih.gov
ncbi.nlm.nih.gov
(en) L. Feuk et coll., « Absence of a Paternally Inherited FOXP2 Gene in Developmental Verbal Dyspraxia. », Am J Hum Genet., vol. 79, , p. 965–72 (PMID17033973, lire en ligne)
(en) C. Lai et coll., « The SPCH1 region on human 7q31: genomic characterization of the critical interval and localization of translocations associated with speech and language disorder. », Am J Hum Genet, vol. 67/, S., , p. 357–68 (PMID10880297, lire en ligne)
(en) J. Zhang, D.M. Webb et O. Podlaha, « Accelerated Protein Evolution and Origins of Human-Specific Features: FOXP2 as an Example. », Genetics, vol. 162, , p. 1825–1835 (PMID12524352, lire en ligne).
(en) W. Enard, M. Przeworski, S.E. Fisher, C.S. Lai, V. Wiebe, T. Kitano, A.P. Monaco et S. Pääbo, « Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language », Nature, vol. 418, , p. 869–872 (PMID12192408, DOI10.1038/nature01025, résumé).
(en) K. D. MacDermot et coll., « Identification of FOXP2 Truncation as a Novel Cause of Developmental Speech and Language Deficits », Am J Hum Genet, vol. 76/, S., , p. 1074–1080. PMID (PMID15877281, lire en ligne).
(en) E.K. O'Brien, X. Zhang, C. Nishimura, J.B. Tomblin et J.C. Murray, « Association of Specific Language Impairment (SLI) to the Region of 7q31. », Am. J. Hum. Genet., vol. 72, , p. 1536–43 (PMID12721956, lire en ligne)
(en) T.H. Wassink, J. Piven, V.J. Vieland, J. Pietila, R.J. Goedken, S.E. Folstein et V.C. Sheffield, « Evaluation of FOXP2 as an autism susceptibility gene. », American Journal of Medical Genetics, vol. 114, , p. 566–9 (PMID12116195, résumé)
(en) J. Sanjuán, A. Tolosa, J.C. González, EJ. Aguilar, J. Pérez-Tur, C. Nájera, M.D. Moltó et R. de Frutos, « Association between FOXP2 polymorphisms and schizophrenia with auditory hallucinations. », Psychiatr Genet, vol. 16, , p. 67-72 (PMID16538183, résumé)
(en) S.E. Fisher, F. Vargha-Khadem, K.E. Watkins, A.P. Monaco et M.E. Pembrey, « Localisation of a gene implicated in a severe speech and language disorder. », Nature Genetics, vol. 16, , p. 67–72 (PMID16538183, résumé).
(en) K.E. Watkins, N.F. Dronkers et F. Vargha-Khadem, « Behavioural analysis of an inherited speech and language disorder: comparison with acquired aphasia », Brain, vol. 125, , p. 452–464 (PMID11872604).
(en) K.J. Alcock, R.E. Passingham, K.E. Watkins et F. Vargha-Khadem, « Oral dyspraxia in inherited speech and language impairment and acquired dysphasia », Brain Lang, vol. 75, , p. 17–33 (PMID11023636).
(en) F. Vargha-Khadem et coll., « Neural basis of an inherited speech and language disorder. In: », Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 95, , p. 12695–12700 (PMID9770548).
(en) E. Belton, C.H. Salmond, K.E. Watkins, F. Vargha-Khadem et D.G. Gadian, « Bilateral brain abnormalities associated with dominantly inherited verbal and orofacial dyspraxia », Hum Brain Mapp, vol. 18, , p. 194–200 (PMID12599277).
(en) A.M. Graybiel, « Building action repertoires: memory and learning functions of the basal ganglia », Curr Opin Neurobiol, vol. 5, , p. 733–741 (PMID8805417).
(en) S. Zeesman, M.J. Nowaczyk, I. Teshima, W. Roberts, J.O. Cardy, J. Brian, L. Senman, L. Feuk, L.R. Osborne et S.W. Scherer, « Speech and language impairment and oromotor dyspraxia due to deletion of 7q31 that involves FOXP2 », Am J Med Genet A, vol. 140, , p. 509–514 (PMID16470794).
(en) W. Shu et coll., « Altered ultrasonic vocalization in mice with a disruption in the Foxp2 gene », Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 102, , p. 9643–9648 (PMID15983371, lire en ligne).
(en) E. Fujita, Y. Tanabe, A. Shiota, M. Ueda, K. Suwa, M.Y. Momoi et T. Momoi, « Ultrasonic vocalization impairment of Foxp2 (R552H) knockin mice related to speech-language disorder and abnormality of Purkinje cells », Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 105, , p. 3117–3122 (PMID18287060, lire en ligne).
(en) S. Haesler, K. Wada, A. Nshdejan, E.E. Morrisey, T. Lints, E.D. Jarvis et C. Scharff, « FoxP2 expression in avian vocal learners and non-learners », J Neurosci, vol. 24, , p. 3164–3175 (PMID15056696).
(en) S.A. White, S.E. Fisher, D.H. Geschwind, C. Scharff et T.E. Holy, « Singing Mice, Songbirds, and More: Models for FOXP2 Function and Dysfunction in Human Speech and Language », The Journal of Neuroscience, vol. 26, , p. 10376–10379 (PMID17035521).
(en) S. Haesler, C. Rochefort, B. Georgi, P. Licznerski, P. Osten et C. Scharff, « Incomplete and inaccurate vocal imitation after knockdown of FoxP2 in songbird basal ganglia nucleus Area X », PLoS Biol., vol. 5, , e321 (PMID18052609, lire en ligne).
(en) D.M. Webb et J. Zhang, « FoxP2 in song-learning birds and vocal-learning mammals », J Hered, vol. 96, , p. 212–216 (PMID15618302).
(en) C. Scharff et S. Haesler, « An evolutionary perspective on FoxP2: strictly for the birds? », Curr Opin Neurobiol, vol. 15, , p. 694–703 (PMID16266802).
(en) S. Kumar, et S. B. Hedges, « A molecular timescale for vertebrate evolution. In: », Nature, vol. 392, , p. 917–920 (PMID9582070).
(en) E. Eizirik, W.J. Murphy et S.J. O'Brien, « Molecular dating and biogeography of the early placental mammal radiation », J. Hered., vol. 92, , p. 212–219 (PMID11396581, lire en ligne).
(en) I. Teramitsu, L.C. Kudo, S.E. London, D.H. Geschwind et S.A. White, « Parallel FoxP1 and FoxP2 expression in songbird and human brain predicts functional interaction », J Neurosci, vol. 24, , p. 3152–3163 (PMID15056695).
(en) S. Haesler, K. Wada, A. Nshdejan, E.E. Morrisey, T. Lints, E.D. Jarvis et C. Scharff, « FoxP2 expression in avian vocal learners and non-learners », J Neurosci, vol. 24, , p. 3164–3175 (PMID15056696).
(en) W. Enard, M. Przeworski, S.E. Fisher, C.S. Lai, V. Wiebe, T. Kitano, A.P. Monaco et S. Pääbo, « Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language. In: », Nature, vol. 418, , p. 869–872 (PMID12192408).
(en) G.J. Kops, R.H. Medema, J. Glassford, M.A. Essers, P.F. Dijkers, P.J. Coffer, E.W. Lam et B.M. Burgering, « Control of cell cycle exit and entry by protein kinase b-regulated forkhead transcription factors », Mol. Cell. Biol., vol. 22, , p. 2025–2036 (PMID11884591).
(en) A. Brunet, A. Bonni, M.J. Zigmond, M.Z. Lin, P. Juo, L.S. Hu, M.J. Anderson, KC, Arden, J. Blenis et M.E. Greenberg, « Akt promotes cell survival by phosphorylating and inhibiting a Forkhead transcription factor », Cell, vol. 96, , p. 857–868 (PMID10102273).
(en) J. W. Boughman, « Vocal learning by greater spear-nosed bats », Proc Biol Sci, vol. 265, , p. 227–233 (PMID9493408, lire en ligne).
(en) G. Jones et R. D. Ransome, « Echolocation calls of bats are influenced by maternal effects and change over a lifetime. », Proc Biol Sci, vol. 252, , p. 125–128 (PMID8391702, DOI10.1098/rspb.1993.0055, résumé).
(en) C. F. Moss CF, S. R. Sinha: Neurobiology of echolocation in bats. In: Current Opinion in Neurobiology, 13/2003, S. 751–758. PMID14662378(en) C. F. Moss et S. R. Sinha, « Neurobiology of echolocation in bats », Current Opinion in Neurobiology, vol. 13/, S., , p. 751–758. PMID (PMID14662378, résumé).
(en) J. Krause et coll., « The derived FOXP2 variant of modern humans was shared with Neandertals », Current Biology, vol. 17, , p. 1908–1912 (PMID17949978, lire en ligne).
(en) M. Hofreiter, D. Serre, H.N. Poinar, M. Kuch et S. Pääbo, « Ancient DNA », Nat. Rev. Genet., vol. 2, , p. 353–359 (PMID11331901, résumé).
(en) S. Pääbo, « Human evolution », Trends Cell Biol, vol. 9, , M13–6 (PMID10611673).
(en) R. E. Green et coll., « Analysis of one million base pairs of Neanderthal DNA », Nature, vol. 444, , p. 330–336 (PMID17108958, résumé).
pubmedcentral.nih.gov
(en) L. Feuk et coll., « Absence of a Paternally Inherited FOXP2 Gene in Developmental Verbal Dyspraxia. », Am J Hum Genet., vol. 79, , p. 965–72 (PMID17033973, lire en ligne)
(en) E.K. O'Brien, X. Zhang, C. Nishimura, J.B. Tomblin et J.C. Murray, « Association of Specific Language Impairment (SLI) to the Region of 7q31. », Am. J. Hum. Genet., vol. 72, , p. 1536–43 (PMID12721956, lire en ligne)
(en) W. Shu et coll., « Altered ultrasonic vocalization in mice with a disruption in the Foxp2 gene », Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 102, , p. 9643–9648 (PMID15983371, lire en ligne).
(en) S. Haesler, C. Rochefort, B. Georgi, P. Licznerski, P. Osten et C. Scharff, « Incomplete and inaccurate vocal imitation after knockdown of FoxP2 in songbird basal ganglia nucleus Area X », PLoS Biol., vol. 5, , e321 (PMID18052609, lire en ligne).
(en) E. Eizirik, W.J. Murphy et S.J. O'Brien, « Molecular dating and biogeography of the early placental mammal radiation », J. Hered., vol. 92, , p. 212–219 (PMID11396581, lire en ligne).
pnas.org
(en) E. Fujita, Y. Tanabe, A. Shiota, M. Ueda, K. Suwa, M.Y. Momoi et T. Momoi, « Ultrasonic vocalization impairment of Foxp2 (R552H) knockin mice related to speech-language disorder and abnormality of Purkinje cells », Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 105, , p. 3117–3122 (PMID18287060, lire en ligne).
sciencedirect.com
pdn.sciencedirect.com
(en) J. Krause et coll., « The derived FOXP2 variant of modern humans was shared with Neandertals », Current Biology, vol. 17, , p. 1908–1912 (PMID17949978, lire en ligne).
(de) Peter Markl, « Von Menschen und Zebrafinken », Wiener Zeitung, (lire en ligne).
wiley.com
onlinelibrary.wiley.com
(en) T.H. Wassink, J. Piven, V.J. Vieland, J. Pietila, R.J. Goedken, S.E. Folstein et V.C. Sheffield, « Evaluation of FOXP2 as an autism susceptibility gene. », American Journal of Medical Genetics, vol. 114, , p. 566–9 (PMID12116195, résumé)