Protéine Forkhead-P2 (French Wikipedia)

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abstractsonline.com

archaeologie-online.de

  • (de) « Neandertaler hat Sprachgen », sur Archaeologie-online.de, (consulté le ) Offline « pour le moment ».

bio-pro.de

books.google.com

doi.org

dx.doi.org

ensembl.org

  • (en)« Gene: FOXP2 », sur Ensembl.org, Ensembl Gene Report for ENSG00000128573 (consulté le ).

genetics.org

  • (en) J. Zhang, D.M. Webb et O. Podlaha, « Accelerated Protein Evolution and Origins of Human-Specific Features: FOXP2 as an Example. », Genetics, vol. 162,‎ , p. 1825–1835 (PMID 12524352, lire en ligne).

geo.de

mpg.de

nationalgeographic.com

news.nationalgeographic.com

  • (en) Mason Inman, « Neandertals Had Same „Language Gene“ as Modern Humans », National Geographic News,‎ (lire en ligne).

nature.com

  • (en) W. Enard, M. Przeworski, S.E. Fisher, C.S. Lai, V. Wiebe, T. Kitano, A.P. Monaco et S. Pääbo, « Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language », Nature, vol. 418,‎ , p. 869–872 (PMID 12192408, DOI 10.1038/nature01025, résumé).

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • (en) L. Feuk et coll., « Absence of a Paternally Inherited FOXP2 Gene in Developmental Verbal Dyspraxia. », Am J Hum Genet., vol. 79,‎ , p. 965–72 (PMID 17033973, lire en ligne)
  • (en) C. Lai et coll., « The SPCH1 region on human 7q31: genomic characterization of the critical interval and localization of translocations associated with speech and language disorder. », Am J Hum Genet, vol. 67/, S.,‎ , p. 357–68 (PMID 10880297, lire en ligne)
  • (en) J. Zhang, D.M. Webb et O. Podlaha, « Accelerated Protein Evolution and Origins of Human-Specific Features: FOXP2 as an Example. », Genetics, vol. 162,‎ , p. 1825–1835 (PMID 12524352, lire en ligne).
  • (en) W. Enard, M. Przeworski, S.E. Fisher, C.S. Lai, V. Wiebe, T. Kitano, A.P. Monaco et S. Pääbo, « Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language », Nature, vol. 418,‎ , p. 869–872 (PMID 12192408, DOI 10.1038/nature01025, résumé).
  • (en) K. D. MacDermot et coll., « Identification of FOXP2 Truncation as a Novel Cause of Developmental Speech and Language Deficits », Am J Hum Genet, vol. 76/, S.,‎ , p. 1074–1080. PMID (PMID 15877281, lire en ligne).
  • (en) E.K. O'Brien, X. Zhang, C. Nishimura, J.B. Tomblin et J.C. Murray, « Association of Specific Language Impairment (SLI) to the Region of 7q31. », Am. J. Hum. Genet., vol. 72,‎ , p. 1536–43 (PMID 12721956, lire en ligne)
  • (en) T.H. Wassink, J. Piven, V.J. Vieland, J. Pietila, R.J. Goedken, S.E. Folstein et V.C. Sheffield, « Evaluation of FOXP2 as an autism susceptibility gene. », American Journal of Medical Genetics, vol. 114,‎ , p. 566–9 (PMID 12116195, résumé)
  • (en) J. Sanjuán, A. Tolosa, J.C. González, EJ. Aguilar, J. Pérez-Tur, C. Nájera, M.D. Moltó et R. de Frutos, « Association between FOXP2 polymorphisms and schizophrenia with auditory hallucinations. », Psychiatr Genet, vol. 16,‎ , p. 67-72 (PMID 16538183, résumé)
  • (en) S.E. Fisher, F. Vargha-Khadem, K.E. Watkins, A.P. Monaco et M.E. Pembrey, « Localisation of a gene implicated in a severe speech and language disorder. », Nature Genetics, vol. 16,‎ , p. 67–72 (PMID 16538183, résumé).
  • (en) K.E. Watkins, N.F. Dronkers et F. Vargha-Khadem, « Behavioural analysis of an inherited speech and language disorder: comparison with acquired aphasia », Brain, vol. 125,‎ , p. 452–464 (PMID 11872604).
  • (en) K.J. Alcock, R.E. Passingham, K.E. Watkins et F. Vargha-Khadem, « Oral dyspraxia in inherited speech and language impairment and acquired dysphasia », Brain Lang, vol. 75,‎ , p. 17–33 (PMID 11023636).
  • (en) F. Vargha-Khadem et coll., « Neural basis of an inherited speech and language disorder. In: », Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 95,‎ , p. 12695–12700 (PMID 9770548).
  • (en) E. Belton, C.H. Salmond, K.E. Watkins, F. Vargha-Khadem et D.G. Gadian, « Bilateral brain abnormalities associated with dominantly inherited verbal and orofacial dyspraxia », Hum Brain Mapp, vol. 18,‎ , p. 194–200 (PMID 12599277).
  • (en) A.M. Graybiel, « Building action repertoires: memory and learning functions of the basal ganglia », Curr Opin Neurobiol, vol. 5,‎ , p. 733–741 (PMID 8805417).
  • (en) S. Zeesman, M.J. Nowaczyk, I. Teshima, W. Roberts, J.O. Cardy, J. Brian, L. Senman, L. Feuk, L.R. Osborne et S.W. Scherer, « Speech and language impairment and oromotor dyspraxia due to deletion of 7q31 that involves FOXP2 », Am J Med Genet A, vol. 140,‎ , p. 509–514 (PMID 16470794).
  • (en) W. Shu et coll., « Altered ultrasonic vocalization in mice with a disruption in the Foxp2 gene », Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 102,‎ , p. 9643–9648 (PMID 15983371, lire en ligne).
  • (en) E. Fujita, Y. Tanabe, A. Shiota, M. Ueda, K. Suwa, M.Y. Momoi et T. Momoi, « Ultrasonic vocalization impairment of Foxp2 (R552H) knockin mice related to speech-language disorder and abnormality of Purkinje cells », Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 105,‎ , p. 3117–3122 (PMID 18287060, lire en ligne).
  • (en) S. Haesler, K. Wada, A. Nshdejan, E.E. Morrisey, T. Lints, E.D. Jarvis et C. Scharff, « FoxP2 expression in avian vocal learners and non-learners », J Neurosci, vol. 24,‎ , p. 3164–3175 (PMID 15056696).
  • (en) S.A. White, S.E. Fisher, D.H. Geschwind, C. Scharff et T.E. Holy, « Singing Mice, Songbirds, and More: Models for FOXP2 Function and Dysfunction in Human Speech and Language », The Journal of Neuroscience, vol. 26,‎ , p. 10376–10379 (PMID 17035521).
  • (en) S. Haesler, C. Rochefort, B. Georgi, P. Licznerski, P. Osten et C. Scharff, « Incomplete and inaccurate vocal imitation after knockdown of FoxP2 in songbird basal ganglia nucleus Area X », PLoS Biol., vol. 5,‎ , e321 (PMID 18052609, lire en ligne).
  • (en) G. Li, J. Wang, S.J. Rossiter, G. Jones et S. Zhang, « Accelerated FoxP2 evolution in echolocating bats », PLoS ONE, vol. 2, no 9,‎ , e900 (PMID 17878935, DOI 10.1371/journal.pone.0000900, lire en ligne).
  • (en) D.M. Webb et J. Zhang, « FoxP2 in song-learning birds and vocal-learning mammals », J Hered, vol. 96,‎ , p. 212–216 (PMID 15618302).
  • (en) C. Scharff et S. Haesler, « An evolutionary perspective on FoxP2: strictly for the birds? », Curr Opin Neurobiol, vol. 15,‎ , p. 694–703 (PMID 16266802).
  • (en) S. Kumar, et S. B. Hedges, « A molecular timescale for vertebrate evolution. In: », Nature, vol. 392,‎ , p. 917–920 (PMID 9582070).
  • (en) E. Eizirik, W.J. Murphy et S.J. O'Brien, « Molecular dating and biogeography of the early placental mammal radiation », J. Hered., vol. 92,‎ , p. 212–219 (PMID 11396581, lire en ligne).
  • (en) I. Teramitsu, L.C. Kudo, S.E. London, D.H. Geschwind et S.A. White, « Parallel FoxP1 and FoxP2 expression in songbird and human brain predicts functional interaction », J Neurosci, vol. 24,‎ , p. 3152–3163 (PMID 15056695).
  • (en) S. Haesler, K. Wada, A. Nshdejan, E.E. Morrisey, T. Lints, E.D. Jarvis et C. Scharff, « FoxP2 expression in avian vocal learners and non-learners », J Neurosci, vol. 24,‎ , p. 3164–3175 (PMID 15056696).
  • (en) W. Enard, M. Przeworski, S.E. Fisher, C.S. Lai, V. Wiebe, T. Kitano, A.P. Monaco et S. Pääbo, « Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language. In: », Nature, vol. 418,‎ , p. 869–872 (PMID 12192408).
  • (en) G.J. Kops, R.H. Medema, J. Glassford, M.A. Essers, P.F. Dijkers, P.J. Coffer, E.W. Lam et B.M. Burgering, « Control of cell cycle exit and entry by protein kinase b-regulated forkhead transcription factors », Mol. Cell. Biol., vol. 22,‎ , p. 2025–2036 (PMID 11884591).
  • (en) A. Brunet, A. Bonni, M.J. Zigmond, M.Z. Lin, P. Juo, L.S. Hu, M.J. Anderson, KC, Arden, J. Blenis et M.E. Greenberg, « Akt promotes cell survival by phosphorylating and inhibiting a Forkhead transcription factor », Cell, vol. 96,‎ , p. 857–868 (PMID 10102273).
  • (en) J. W. Boughman, « Vocal learning by greater spear-nosed bats », Proc Biol Sci, vol. 265,‎ , p. 227–233 (PMID 9493408, lire en ligne).
  • (en) G. Jones et R. D. Ransome, « Echolocation calls of bats are influenced by maternal effects and change over a lifetime. », Proc Biol Sci, vol. 252,‎ , p. 125–128 (PMID 8391702, DOI 10.1098/rspb.1993.0055, résumé).
  • (en) C. F. Moss CF, S. R. Sinha: Neurobiology of echolocation in bats. In: Current Opinion in Neurobiology, 13/2003, S. 751–758. PMID 14662378 (en) C. F. Moss et S. R. Sinha, « Neurobiology of echolocation in bats », Current Opinion in Neurobiology, vol. 13/, S.,‎ , p. 751–758. PMID (PMID 14662378, résumé).
  • (en) J. Krause et coll., « The derived FOXP2 variant of modern humans was shared with Neandertals », Current Biology, vol. 17,‎ , p. 1908–1912 (PMID 17949978, lire en ligne).
  • (en) M. Hofreiter, D. Serre, H.N. Poinar, M. Kuch et S. Pääbo, « Ancient DNA », Nat. Rev. Genet., vol. 2,‎ , p. 353–359 (PMID 11331901, résumé).
  • (en) S. Pääbo, « Human evolution », Trends Cell Biol, vol. 9,‎ , M13–6 (PMID 10611673).
  • (en) R. E. Green et coll., « Analysis of one million base pairs of Neanderthal DNA », Nature, vol. 444,‎ , p. 330–336 (PMID 17108958, résumé).

pubmedcentral.nih.gov

  • (en) L. Feuk et coll., « Absence of a Paternally Inherited FOXP2 Gene in Developmental Verbal Dyspraxia. », Am J Hum Genet., vol. 79,‎ , p. 965–72 (PMID 17033973, lire en ligne)
  • (en) E.K. O'Brien, X. Zhang, C. Nishimura, J.B. Tomblin et J.C. Murray, « Association of Specific Language Impairment (SLI) to the Region of 7q31. », Am. J. Hum. Genet., vol. 72,‎ , p. 1536–43 (PMID 12721956, lire en ligne)
  • (en) W. Shu et coll., « Altered ultrasonic vocalization in mice with a disruption in the Foxp2 gene », Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 102,‎ , p. 9643–9648 (PMID 15983371, lire en ligne).
  • (en) S. Haesler, C. Rochefort, B. Georgi, P. Licznerski, P. Osten et C. Scharff, « Incomplete and inaccurate vocal imitation after knockdown of FoxP2 in songbird basal ganglia nucleus Area X », PLoS Biol., vol. 5,‎ , e321 (PMID 18052609, lire en ligne).
  • (en) G. Li, J. Wang, S.J. Rossiter, G. Jones et S. Zhang, « Accelerated FoxP2 evolution in echolocating bats », PLoS ONE, vol. 2, no 9,‎ , e900 (PMID 17878935, DOI 10.1371/journal.pone.0000900, lire en ligne).

omabrowser.org

omim.org

  • (en)« FOXP2 », sur OMIM: 605317 (consulté le )

oxfordjournals.org

jhered.oxfordjournals.org

  • (en) E. Eizirik, W.J. Murphy et S.J. O'Brien, « Molecular dating and biogeography of the early placental mammal radiation », J. Hered., vol. 92,‎ , p. 212–219 (PMID 11396581, lire en ligne).

pnas.org

  • (en) E. Fujita, Y. Tanabe, A. Shiota, M. Ueda, K. Suwa, M.Y. Momoi et T. Momoi, « Ultrasonic vocalization impairment of Foxp2 (R552H) knockin mice related to speech-language disorder and abnormality of Purkinje cells », Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 105,‎ , p. 3117–3122 (PMID 18287060, lire en ligne).

sciencedirect.com

pdn.sciencedirect.com

uniprot.org

web.archive.org

wienerzeitung.at

  • (de) Peter Markl, « Von Menschen und Zebrafinken », Wiener Zeitung,‎ (lire en ligne).

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

  • (en) T.H. Wassink, J. Piven, V.J. Vieland, J. Pietila, R.J. Goedken, S.E. Folstein et V.C. Sheffield, « Evaluation of FOXP2 as an autism susceptibility gene. », American Journal of Medical Genetics, vol. 114,‎ , p. 566–9 (PMID 12116195, résumé)

wissenschaft-online.de