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Réaction de cyclisation de Nazarov (French Wikipedia)

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11th place
1csj.jp
low place
low place
1nih.gov
4th place
12th place

acs.org

pubs.acs.org

  • (en) Kenn E. Harding et Katherine S. Clement, « A highly stereoselective, convergent synthesis of (.+-.)-trichodiene », The Journal of Organic Chemistry, vol. 49, no 20,‎ , p. 3870–3871 (ISSN 0022-3263 et 1520-6904, DOI 10.1021/jo00194a054, lire en ligne, consulté le )
  • (en) S. E. Denmark et T. K. Jones, « Silicon-directed Nazarov cyclization », Journal of the American Chemical Society, vol. 104, no 9,‎ , p. 2642–2645 (ISSN 0002-7863, DOI 10.1021/ja00373a055, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Wei He, Xiufeng Sun et Alison J. Frontier, « Polarizing the Nazarov Cyclization: Efficient Catalysis under Mild Conditions », Journal of the American Chemical Society, vol. 125, no 47,‎ , p. 14278–14279 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja037910b, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Tina N. Grant et F. G. West, « A New Approach to the Nazarov Reaction via Sequential Electrocyclic Ring Opening and Ring Closure », Journal of the American Chemical Society, vol. 128, no 29,‎ , p. 9348–9349 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja063421a, lire en ligne, consulté le )
  • (en) John A. Bender, Atta M. Arif et F. G. West, « Nazarov-Initiated Diastereoselective Cascade Polycyclization of Aryltrienones 1 », Journal of the American Chemical Society, vol. 121, no 32,‎ , p. 7443–7444 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja991215f, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Mesfin Janka, Wei He, Inga E. Haedicke et Frank R. Fronczek, « Tandem Nazarov Cyclization−Michael Addition Sequence Catalyzed by an Ir(III) Complex », Journal of the American Chemical Society, vol. 128, no 16,‎ , p. 5312–5313 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja058772o, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Paul E. Harrington et Marcus A. Tius, « A Formal Total Synthesis of Roseophilin: Cyclopentannelation Approach to the Macrocyclic Core », Organic Letters, vol. 1, no 4,‎ , p. 649–652 (ISSN 1523-7060 et 1523-7052, DOI 10.1021/ol990124k, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Michael E. Jung et Dongwon Yoo, « Unprecedented Rearrangement of a 4-Alkoxy-5-bromoalk-2-en-1-ol to a Cyclopentenone via an Iso-Nazarov Cyclization Process », The Journal of Organic Chemistry, vol. 72, no 22,‎ , p. 8565–8568 (ISSN 0022-3263 et 1520-6904, DOI 10.1021/jo071104w, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Filippo De Simone, Julien Andrès, Riccardo Torosantucci et Jérôme Waser, « Catalytic Formal Homo-Nazarov Cyclization », Organic Letters, vol. 11, no 4,‎ , p. 1023–1026 (ISSN 1523-7060 et 1523-7052, DOI 10.1021/ol802970g, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Curtis J. Rieder, Karl J. Winberg et F. G. West, « Cyclization of Cross-Conjugated Trienes: The Vinylogous Nazarov Reaction », Journal of the American Chemical Society, vol. 131, no 22,‎ , p. 7504–7505 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja9023226, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Paolo Larini, Antonio Guarna et Ernesto G. Occhiato, « The Lewis Acid-Catalyzed Nazarov Reaction of 2-(N -Methoxycarbonylamino)-1,4-pentadien-3-ones », Organic Letters, vol. 8, no 4,‎ , p. 781–784 (ISSN 1523-7060 et 1523-7052, DOI 10.1021/ol053071h, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Douglas A. Smith et Charles W. Ulmer, « Effects of Substituents in the 3-Position on the [2 + 2] Pentadienyl Cation Electrocyclization 1 », The Journal of Organic Chemistry, vol. 62, no 15,‎ , p. 5110–5115 (ISSN 0022-3263 et 1520-6904, DOI 10.1021/jo9703313, lire en ligne, consulté le )

books.google.com

  • Kürti, L. et Czakó, B., Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis, Burlington, MA, Elsevier Academic Press, , 304–305 p. (ISBN 9780124297852, lire en ligne)

csj.jp

journal.csj.jp

doi.org

dx.doi.org

  • Karl L. Habermas, Scott E. Denmark et Todd K. Jones, « The Nazarov Cyclization », dans Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc., (ISBN 0-471-26418-0, lire en ligne), p. 1–158
  • (en) Alison J. Frontier et Christina Collison, « The Nazarov cyclization in organic synthesis. Recent advances », Tetrahedron, vol. 61, no 32,‎ , p. 7577–7606 (DOI 10.1016/j.tet.2005.05.019, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Christiane Santelli-Rouvier et Maurice Santelli, « The Nazarov Cyclisation », Synthesis, vol. 1983, no 06,‎ , p. 429–442 (ISSN 0039-7881 et 1437-210X, DOI 10.1055/s-1983-30367, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Marcus A. Tius, « Some New Nazarov Chemistry », European Journal of Organic Chemistry, vol. 2005, no 11,‎ , p. 2193–2206 (ISSN 1434-193X et 1099-0690, DOI 10.1002/ejoc.200500005, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Hélène Pellissier, « Recent developments in the Nazarov process », Tetrahedron, vol. 61, no 27,‎ , p. 6479–6517 (DOI 10.1016/j.tet.2005.04.014, lire en ligne, consulté le )
  • (en) C. W. Shoppee et Ruth E. Lack, « Intramolecular electrocyclic reactions. Part I. Structure of ‘bromohydroxyphorone’: 3-bromo-5-hydroxy-4,4,5,5-tetramethylcyclopent-2-enone », J. Chem. Soc. C, vol. 0, no 10,‎ , p. 1346–1349 (ISSN 0022-4952, DOI 10.1039/J39690001346, lire en ligne, consulté le )
  • (en) C. W. Shoppes et B. J. A. Cooke, « Intramolecular electrocyclic reactions. Part II. Reactions of 1,5-di-phenylpenta-1,4-dien-3-one », Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1,‎ , p. 2271 (ISSN 0300-922X et 1364-5463, DOI 10.1039/p19720002271, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Kenn E. Harding et Katherine S. Clement, « A highly stereoselective, convergent synthesis of (.+-.)-trichodiene », The Journal of Organic Chemistry, vol. 49, no 20,‎ , p. 3870–3871 (ISSN 0022-3263 et 1520-6904, DOI 10.1021/jo00194a054, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Yoshitsugu Arai, Kunio Takeda, Katsutada Masuda et Toru Koizumi, « SYNTHESIS OF (±)-NOR-STEREPOLIDE », Chemistry Letters, vol. 14, no 10,‎ , p. 1531–1534 (ISSN 0366-7022 et 1348-0715, DOI 10.1246/cl.1985.1531, lire en ligne, consulté le )
  • (en) S. E. Denmark et T. K. Jones, « Silicon-directed Nazarov cyclization », Journal of the American Chemical Society, vol. 104, no 9,‎ , p. 2642–2645 (ISSN 0002-7863, DOI 10.1021/ja00373a055, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Wei He, Xiufeng Sun et Alison J. Frontier, « Polarizing the Nazarov Cyclization: Efficient Catalysis under Mild Conditions », Journal of the American Chemical Society, vol. 125, no 47,‎ , p. 14278–14279 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja037910b, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Tina N. Grant et F. G. West, « A New Approach to the Nazarov Reaction via Sequential Electrocyclic Ring Opening and Ring Closure », Journal of the American Chemical Society, vol. 128, no 29,‎ , p. 9348–9349 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja063421a, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Tina N. Grant, Curtis J. Rieder et Frederick G. West, « Interrupting the Nazarov reaction: domino and cascade processes utilizing cyclopentenyl cations », Chemical Communications, no 38,‎ , p. 5676 (ISSN 1359-7345 et 1364-548X, DOI 10.1039/b908515g, lire en ligne, consulté le )
  • (en) John A. Bender, Atta M. Arif et F. G. West, « Nazarov-Initiated Diastereoselective Cascade Polycyclization of Aryltrienones 1 », Journal of the American Chemical Society, vol. 121, no 32,‎ , p. 7443–7444 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja991215f, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Mesfin Janka, Wei He, Inga E. Haedicke et Frank R. Fronczek, « Tandem Nazarov Cyclization−Michael Addition Sequence Catalyzed by an Ir(III) Complex », Journal of the American Chemical Society, vol. 128, no 16,‎ , p. 5312–5313 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja058772o, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Paul E. Harrington et Marcus A. Tius, « A Formal Total Synthesis of Roseophilin: Cyclopentannelation Approach to the Macrocyclic Core », Organic Letters, vol. 1, no 4,‎ , p. 649–652 (ISSN 1523-7060 et 1523-7052, DOI 10.1021/ol990124k, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Michael E. Jung et Dongwon Yoo, « Unprecedented Rearrangement of a 4-Alkoxy-5-bromoalk-2-en-1-ol to a Cyclopentenone via an Iso-Nazarov Cyclization Process », The Journal of Organic Chemistry, vol. 72, no 22,‎ , p. 8565–8568 (ISSN 0022-3263 et 1520-6904, DOI 10.1021/jo071104w, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Filippo De Simone, Julien Andrès, Riccardo Torosantucci et Jérôme Waser, « Catalytic Formal Homo-Nazarov Cyclization », Organic Letters, vol. 11, no 4,‎ , p. 1023–1026 (ISSN 1523-7060 et 1523-7052, DOI 10.1021/ol802970g, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Curtis J. Rieder, Karl J. Winberg et F. G. West, « Cyclization of Cross-Conjugated Trienes: The Vinylogous Nazarov Reaction », Journal of the American Chemical Society, vol. 131, no 22,‎ , p. 7504–7505 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja9023226, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Marcus A Tius, Chester C Chu et Raquel Nieves-Colberg, « An imino Nazarov cyclization », Tetrahedron Letters, vol. 42, no 13,‎ , p. 2419–2422 (DOI 10.1016/S0040-4039(01)00201-5, lire en ligne, consulté le )
  • Se-Ho Kim et Jin Kun Cha, « Synthetic Studies Toward caphalotaxine: Functionalization of Tertiary N-Acylhemiaminals by Nazarov Cyclization », Synthesis, vol. 2000, no 14,‎ , p. 2113–2116 (DOI 10.1055/s-2000-8711, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Paolo Larini, Antonio Guarna et Ernesto G. Occhiato, « The Lewis Acid-Catalyzed Nazarov Reaction of 2-(N -Methoxycarbonylamino)-1,4-pentadien-3-ones », Organic Letters, vol. 8, no 4,‎ , p. 781–784 (ISSN 1523-7060 et 1523-7052, DOI 10.1021/ol053071h, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Douglas A. Smith et Charles W. Ulmer, « Effects of Substituents in the 3-Position on the [2 + 2] Pentadienyl Cation Electrocyclization 1 », The Journal of Organic Chemistry, vol. 62, no 15,‎ , p. 5110–5115 (ISSN 0022-3263 et 1520-6904, DOI 10.1021/jo9703313, lire en ligne, consulté le )

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

  • (en) Alison J. Frontier et Christina Collison, « The Nazarov cyclization in organic synthesis. Recent advances », Tetrahedron, vol. 61, no 32,‎ , p. 7577–7606 (DOI 10.1016/j.tet.2005.05.019, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Hélène Pellissier, « Recent developments in the Nazarov process », Tetrahedron, vol. 61, no 27,‎ , p. 6479–6517 (DOI 10.1016/j.tet.2005.04.014, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Marcus A Tius, Chester C Chu et Raquel Nieves-Colberg, « An imino Nazarov cyclization », Tetrahedron Letters, vol. 42, no 13,‎ , p. 2419–2422 (DOI 10.1016/S0040-4039(01)00201-5, lire en ligne, consulté le )

issn.org

portal.issn.org

  • (en) Christiane Santelli-Rouvier et Maurice Santelli, « The Nazarov Cyclisation », Synthesis, vol. 1983, no 06,‎ , p. 429–442 (ISSN 0039-7881 et 1437-210X, DOI 10.1055/s-1983-30367, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Marcus A. Tius, « Some New Nazarov Chemistry », European Journal of Organic Chemistry, vol. 2005, no 11,‎ , p. 2193–2206 (ISSN 1434-193X et 1099-0690, DOI 10.1002/ejoc.200500005, lire en ligne, consulté le )
  • (en) C. W. Shoppee et Ruth E. Lack, « Intramolecular electrocyclic reactions. Part I. Structure of ‘bromohydroxyphorone’: 3-bromo-5-hydroxy-4,4,5,5-tetramethylcyclopent-2-enone », J. Chem. Soc. C, vol. 0, no 10,‎ , p. 1346–1349 (ISSN 0022-4952, DOI 10.1039/J39690001346, lire en ligne, consulté le )
  • (en) C. W. Shoppes et B. J. A. Cooke, « Intramolecular electrocyclic reactions. Part II. Reactions of 1,5-di-phenylpenta-1,4-dien-3-one », Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1,‎ , p. 2271 (ISSN 0300-922X et 1364-5463, DOI 10.1039/p19720002271, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Kenn E. Harding et Katherine S. Clement, « A highly stereoselective, convergent synthesis of (.+-.)-trichodiene », The Journal of Organic Chemistry, vol. 49, no 20,‎ , p. 3870–3871 (ISSN 0022-3263 et 1520-6904, DOI 10.1021/jo00194a054, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Yoshitsugu Arai, Kunio Takeda, Katsutada Masuda et Toru Koizumi, « SYNTHESIS OF (±)-NOR-STEREPOLIDE », Chemistry Letters, vol. 14, no 10,‎ , p. 1531–1534 (ISSN 0366-7022 et 1348-0715, DOI 10.1246/cl.1985.1531, lire en ligne, consulté le )
  • (en) S. E. Denmark et T. K. Jones, « Silicon-directed Nazarov cyclization », Journal of the American Chemical Society, vol. 104, no 9,‎ , p. 2642–2645 (ISSN 0002-7863, DOI 10.1021/ja00373a055, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Wei He, Xiufeng Sun et Alison J. Frontier, « Polarizing the Nazarov Cyclization: Efficient Catalysis under Mild Conditions », Journal of the American Chemical Society, vol. 125, no 47,‎ , p. 14278–14279 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja037910b, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Tina N. Grant et F. G. West, « A New Approach to the Nazarov Reaction via Sequential Electrocyclic Ring Opening and Ring Closure », Journal of the American Chemical Society, vol. 128, no 29,‎ , p. 9348–9349 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja063421a, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Tina N. Grant, Curtis J. Rieder et Frederick G. West, « Interrupting the Nazarov reaction: domino and cascade processes utilizing cyclopentenyl cations », Chemical Communications, no 38,‎ , p. 5676 (ISSN 1359-7345 et 1364-548X, DOI 10.1039/b908515g, lire en ligne, consulté le )
  • (en) John A. Bender, Atta M. Arif et F. G. West, « Nazarov-Initiated Diastereoselective Cascade Polycyclization of Aryltrienones 1 », Journal of the American Chemical Society, vol. 121, no 32,‎ , p. 7443–7444 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja991215f, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Mesfin Janka, Wei He, Inga E. Haedicke et Frank R. Fronczek, « Tandem Nazarov Cyclization−Michael Addition Sequence Catalyzed by an Ir(III) Complex », Journal of the American Chemical Society, vol. 128, no 16,‎ , p. 5312–5313 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja058772o, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Paul E. Harrington et Marcus A. Tius, « A Formal Total Synthesis of Roseophilin: Cyclopentannelation Approach to the Macrocyclic Core », Organic Letters, vol. 1, no 4,‎ , p. 649–652 (ISSN 1523-7060 et 1523-7052, DOI 10.1021/ol990124k, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Michael E. Jung et Dongwon Yoo, « Unprecedented Rearrangement of a 4-Alkoxy-5-bromoalk-2-en-1-ol to a Cyclopentenone via an Iso-Nazarov Cyclization Process », The Journal of Organic Chemistry, vol. 72, no 22,‎ , p. 8565–8568 (ISSN 0022-3263 et 1520-6904, DOI 10.1021/jo071104w, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Filippo De Simone, Julien Andrès, Riccardo Torosantucci et Jérôme Waser, « Catalytic Formal Homo-Nazarov Cyclization », Organic Letters, vol. 11, no 4,‎ , p. 1023–1026 (ISSN 1523-7060 et 1523-7052, DOI 10.1021/ol802970g, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Curtis J. Rieder, Karl J. Winberg et F. G. West, « Cyclization of Cross-Conjugated Trienes: The Vinylogous Nazarov Reaction », Journal of the American Chemical Society, vol. 131, no 22,‎ , p. 7504–7505 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja9023226, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Paolo Larini, Antonio Guarna et Ernesto G. Occhiato, « The Lewis Acid-Catalyzed Nazarov Reaction of 2-(N -Methoxycarbonylamino)-1,4-pentadien-3-ones », Organic Letters, vol. 8, no 4,‎ , p. 781–784 (ISSN 1523-7060 et 1523-7052, DOI 10.1021/ol053071h, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Douglas A. Smith et Charles W. Ulmer, « Effects of Substituents in the 3-Position on the [2 + 2] Pentadienyl Cation Electrocyclization 1 », The Journal of Organic Chemistry, vol. 62, no 15,‎ , p. 5110–5115 (ISSN 0022-3263 et 1520-6904, DOI 10.1021/jo9703313, lire en ligne, consulté le )

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • Malona, J.A.; Cariou, K.; Frontier, A.J. (2009), "Nazarov Cyclization Initiated by Peracid Oxidation: The Total Synthesis of (±)-Rocaglamide", J. Am. Chem. Soc., 131 (22): 7560–7561, doi:10.1021/ja9029736, PMC 2732401, PMID 19445456

rsc.org

xlink.rsc.org

  • (en) C. W. Shoppee et Ruth E. Lack, « Intramolecular electrocyclic reactions. Part I. Structure of ‘bromohydroxyphorone’: 3-bromo-5-hydroxy-4,4,5,5-tetramethylcyclopent-2-enone », J. Chem. Soc. C, vol. 0, no 10,‎ , p. 1346–1349 (ISSN 0022-4952, DOI 10.1039/J39690001346, lire en ligne, consulté le )
  • (en) C. W. Shoppes et B. J. A. Cooke, « Intramolecular electrocyclic reactions. Part II. Reactions of 1,5-di-phenylpenta-1,4-dien-3-one », Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1,‎ , p. 2271 (ISSN 0300-922X et 1364-5463, DOI 10.1039/p19720002271, lire en ligne, consulté le )
  • (en) Tina N. Grant, Curtis J. Rieder et Frederick G. West, « Interrupting the Nazarov reaction: domino and cascade processes utilizing cyclopentenyl cations », Chemical Communications, no 38,‎ , p. 5676 (ISSN 1359-7345 et 1364-548X, DOI 10.1039/b908515g, lire en ligne, consulté le )

thieme-connect.de

  • (en) Christiane Santelli-Rouvier et Maurice Santelli, « The Nazarov Cyclisation », Synthesis, vol. 1983, no 06,‎ , p. 429–442 (ISSN 0039-7881 et 1437-210X, DOI 10.1055/s-1983-30367, lire en ligne, consulté le )
  • Se-Ho Kim et Jin Kun Cha, « Synthetic Studies Toward caphalotaxine: Functionalization of Tertiary N-Acylhemiaminals by Nazarov Cyclization », Synthesis, vol. 2000, no 14,‎ , p. 2113–2116 (DOI 10.1055/s-2000-8711, lire en ligne, consulté le )

thieme.de

  • (en) « The Nazarov Cyclization », Synform,‎ (lire en ligne).

wiley.com

doi.wiley.com