(en) M. F. Blacksin, Beth A. Pletcher et Miriam David, « Osteogenesis imperfecta with joint contractures: Bruck syndrome », Pediatric Radiology, vol. 28, no 2, , p. 117–119 (ISSN0301-0449 et 1432-1998, DOI10.1007/s002470050309, lire en ligne, consulté le ).
Brian P Kelley, Fransiska Malfait, Luisa Bonafe et Dustin Baldridge, « Mutations in FKBP10 Cause Recessive Osteogenesis Imperfecta and Bruck Syndrome », Journal of Bone and Mineral Research, vol. 26, no 3, , p. 666–672 (ISSN0884-0431, PMID20839288, PMCIDPMC3179293, DOI10.1002/jbmr.250, lire en ligne, consulté le ).
(en) Vikram Datta, Aditi Sinha, Arvind Saili et Sushma Nangia, « Bruck syndrome », The Indian Journal of Pediatrics, vol. 72, no 5, , p. 441–442 (ISSN0019-5456 et 0973-7693, DOI10.1007/bf02731745, lire en ligne, consulté le ).
doi.org
(en) Vikram Datta, Aditi Sinha, Arvind Saili et Sushma Nangia, « Bruck syndrome », The Indian Journal of Pediatrics, vol. 72, no 5, , p. 441–442 (ISSN0019-5456 et 0973-7693, DOI10.1007/bf02731745, lire en ligne, consulté le ).
(en) M. F. Blacksin, Beth A. Pletcher et Miriam David, « Osteogenesis imperfecta with joint contractures: Bruck syndrome », Pediatric Radiology, vol. 28, no 2, , p. 117–119 (ISSN0301-0449 et 1432-1998, DOI10.1007/s002470050309, lire en ligne, consulté le ).
Brian P Kelley, Fransiska Malfait, Luisa Bonafe et Dustin Baldridge, « Mutations in FKBP10 Cause Recessive Osteogenesis Imperfecta and Bruck Syndrome », Journal of Bone and Mineral Research, vol. 26, no 3, , p. 666–672 (ISSN0884-0431, PMID20839288, PMCIDPMC3179293, DOI10.1002/jbmr.250, lire en ligne, consulté le ).
Ruud A. Bank, Simon P. Robins, Cisca Wijmenga et Liesbeth J. Breslau-Siderius, « Defective collagen crosslinking in bone, but not in ligament or cartilage, in Bruck syndrome: Indications for a bone-specific telopeptide lysyl hydroxylase on chromosome 17 », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 96, no 3, , p. 1054–1058 (ISSN0027-8424, PMID9927692, lire en ligne, consulté le ).
(en) Vikram Datta, Aditi Sinha, Arvind Saili et Sushma Nangia, « Bruck syndrome », The Indian Journal of Pediatrics, vol. 72, no 5, , p. 441–442 (ISSN0019-5456 et 0973-7693, DOI10.1007/bf02731745, lire en ligne, consulté le ).
nih.gov
ncbi.nlm.nih.gov
Brian P Kelley, Fransiska Malfait, Luisa Bonafe et Dustin Baldridge, « Mutations in FKBP10 Cause Recessive Osteogenesis Imperfecta and Bruck Syndrome », Journal of Bone and Mineral Research, vol. 26, no 3, , p. 666–672 (ISSN0884-0431, PMID20839288, PMCIDPMC3179293, DOI10.1002/jbmr.250, lire en ligne, consulté le ).
Ruud A. Bank, Simon P. Robins, Cisca Wijmenga et Liesbeth J. Breslau-Siderius, « Defective collagen crosslinking in bone, but not in ligament or cartilage, in Bruck syndrome: Indications for a bone-specific telopeptide lysyl hydroxylase on chromosome 17 », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 96, no 3, , p. 1054–1058 (ISSN0027-8424, PMID9927692, lire en ligne, consulté le ).
(en) M. F. Blacksin, Beth A. Pletcher et Miriam David, « Osteogenesis imperfecta with joint contractures: Bruck syndrome », Pediatric Radiology, vol. 28, no 2, , p. 117–119 (ISSN0301-0449 et 1432-1998, DOI10.1007/s002470050309, lire en ligne, consulté le ).