« Item 320 : Ictère », sur Université Médicale Virtuelle Francophone, (consulté le )
doi.org
dx.doi.org
(en) Bosma et al., « The genetic basis of the reduced expression of bilirubin UDP-glucuronosyltransferase 1 in Gilbert's syndrome. », N Engl J Med, vol. 333, no 18, , p. 1183-1186 (PMID8528206, DOI10.1093/hmg/4.7.1183)
(en) Koiwai et al., « Gilbert's syndrome is caused by a heterozygous missense mutation in the gene for bilirubin UDP-glucuronosyltransferase. », Hum Mol Genet, vol. 4, no 7, , p. 1171-1175 (PMID7565971, DOI10.1056/NEJM199511023331802)
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(en) Radu P, Atsmon J, « Gilbert's syndrome--clinical and pharmacological implications », Isr Med Assoc J, vol. 3, no 8, , p. 593-8. (PMID11519385, lire en ligne [PDF])modifier
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(de) Preisig D, Bircher J, Preisig R, « [Positive diagnosis of Gilbert syndrome. Retrospective analysis of 59 cases with special reference to the nicotinic acid test] », Schweiz Med Wochenschr, vol. 112, no 33, , p. 1122-9. (PMID7134940)modifier
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(en) Thomsen HF, Hardt F, Juhl E. « Diagnosis of Gilbert’s syndrome. Reliability of the caloric restriction and phenobarbital stimulation tests »] Scand J Gastroenterol. 1981;16:699-703. PMID7323703
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