Nakahori Y, Takenaka O, Nakagome Y (1991. február 1.). „A human X-Y homologous region encodes "amelogenin"”. Genomics9 (2), 264–9. o. DOI:10.1016/0888-7543(91)90251-9. PMID2004775.
Crawford PJM, Aldred M, Bloch-Zupan A (2007. április 4.). „Amelogenesis Imperfecta”. Orphanet Journal of Rare Diseases2. DOI:10.1186/1750-1172-2-17. PMID17408482. PMC1853073. (Hozzáférés: 2023. december 4.)
Smith CEL, Poulter JA, Antanaviciute A, Kickham J, Brookes SJ, Inglehearn CF, Mighell AJ (2017. június 26.). „Amelogenesis Imperfecta; Genes, Proteins, and Pathways” 2017 (8), 435. o. DOI:10.3389/fphys.2017.00435. PMID28694781. PMC5483479. (Hozzáférés: 2023. december 4.)
Hu CCJ et al. (2017. június 26.). „Amelogenesis Imperfecta; Genes, Proteins, and Pathways”. Front Physiol2017 (8), 435. o. DOI:10.3389/fphys.2017.00435. PMID28694781. PMC5483479. (Hozzáférés: 2023. december 4.)
Murphy KM, Cohen JS, Long PP, Griffin CA (2007. július). „Constitutional Duplication of a Region of Chromosome Yp Encoding AMELY, PRKY, and TBL1Y”. J Mol Diagn9 (3), 408–413. o. DOI:10.2353/jmoldx.2007.060198. (Hozzáférés: 2023. december 4.)
nih.gov
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Nakahori Y, Takenaka O, Nakagome Y (1991. február 1.). „A human X-Y homologous region encodes "amelogenin"”. Genomics9 (2), 264–9. o. DOI:10.1016/0888-7543(91)90251-9. PMID2004775.
Crawford PJM, Aldred M, Bloch-Zupan A (2007. április 4.). „Amelogenesis Imperfecta”. Orphanet Journal of Rare Diseases2. DOI:10.1186/1750-1172-2-17. PMID17408482. PMC1853073. (Hozzáférés: 2023. december 4.)
Smith CEL, Poulter JA, Antanaviciute A, Kickham J, Brookes SJ, Inglehearn CF, Mighell AJ (2017. június 26.). „Amelogenesis Imperfecta; Genes, Proteins, and Pathways” 2017 (8), 435. o. DOI:10.3389/fphys.2017.00435. PMID28694781. PMC5483479. (Hozzáférés: 2023. december 4.)
Hu CCJ et al. (2017. június 26.). „Amelogenesis Imperfecta; Genes, Proteins, and Pathways”. Front Physiol2017 (8), 435. o. DOI:10.3389/fphys.2017.00435. PMID28694781. PMC5483479. (Hozzáférés: 2023. december 4.)
Crawford PJM, Aldred M, Bloch-Zupan A (2007. április 4.). „Amelogenesis Imperfecta”. Orphanet Journal of Rare Diseases2. DOI:10.1186/1750-1172-2-17. PMID17408482. PMC1853073. (Hozzáférés: 2023. december 4.)
Smith CEL, Poulter JA, Antanaviciute A, Kickham J, Brookes SJ, Inglehearn CF, Mighell AJ (2017. június 26.). „Amelogenesis Imperfecta; Genes, Proteins, and Pathways” 2017 (8), 435. o. DOI:10.3389/fphys.2017.00435. PMID28694781. PMC5483479. (Hozzáférés: 2023. december 4.)
Hu CCJ et al. (2017. június 26.). „Amelogenesis Imperfecta; Genes, Proteins, and Pathways”. Front Physiol2017 (8), 435. o. DOI:10.3389/fphys.2017.00435. PMID28694781. PMC5483479. (Hozzáférés: 2023. december 4.)