Huntingtin (Hungarian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Huntingtin" in Hungarian language version.

Last modified: 13:03:00, 22 June 2026 (UTC)

Ref.Un. Ref.Website

Global rank Hungarian rank

5144nih.gov

5^th place

8^th place

4235doi.org

2^nd place

3^rd place

1512semanticscholar.org

15^th place

150^th place

119archive.org

6^th place

5^th place

55adsabs.harvard.edu

14^th place

120^th place

43web.archive.org

1^st place

21umich.edu

429^th place

607^th place

21hdl.handle.net

66^th place

740^th place

11neurology.org

low place

adsabs.harvard.edu (Global: 14^th place; Hungarian: 120^th place)

ui.adsabs.harvard.edu

Choi YB, Kadakkuzha BM, Liu XA, Akhmedov K, Kandel ER, Puthanveettil SV (2014. július 23.). "Huntingtin is critical both pre- and postsynaptically for long-term learning-related synaptic plasticity in Aplysia". PLOS ONE. 9 (7): e103004. Bibcode:2014PLoSO...9j3004C. doi:10.1371/journal.pone.0103004. PMC 4108396. PMID 25054562.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Steffan JS, Kazantsev A, Spasic-Boskovic O, Greenwald M, Zhu YZ, Gohler H, Wanker EE, Bates GP, Housman DE, Thompson LM (2000. június). "The Huntington's disease protein interacts with p53 and CREB-binding protein and represses transcription". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (12): 6763–8. Bibcode:2000PNAS...97.6763S. doi:10.1073/pnas.100110097. PMC 18731. PMID 10823891.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Holbert S, Dedeoglu A, Humbert S, Saudou F, Ferrante RJ, Néri C (2003. március). "Cdc42-interacting protein 4 binds to huntingtin: neuropathologic and biological evidence for a role in Huntington's disease". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (5): 2712–7. Bibcode:2003PNAS..100.2712H. doi:10.1073/pnas.0437967100. PMC 151406. PMID 12604778.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Arrasate M, Mitra S, Schweitzer ES, Segal MR, Finkbeiner S (2004. október). "Inclusion body formation reduces levels of mutant huntingtin and the risk of neuronal death". Nature. 431 (7010): 805–10. Bibcode:2004Natur.431..805A. doi:10.1038/nature02998. PMID 15483602.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Orr HT (2004. október). "Neurodegenerative disease: neuron protection agency". Nature. 431 (7010): 747–8. Bibcode:2004Natur.431..747O. doi:10.1038/431747a. PMID 15483586. S2CID 285829.

archive.org (Global: 6^th place; Hungarian: 5^th place)

Zuccato C, Ciammola A, Rigamonti D, Leavitt BR, Goffredo D, Conti L, MacDonald ME, Friedlander RM, Silani V, Hayden MR, Timmusk T, Sipione S, Cattaneo E (2001. július). "Loss of huntingtin-mediated BDNF gene transcription in Huntington's disease". Science. 293 (5529): 493–8. doi:10.1126/science.1059581. PMID 11408619. S2CID 20703272. {{cite journal}}: Invalid |display-authors=6 (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Velier J, Kim M, Schwarz C, Kim TW, Sapp E, Chase K, Aronin N, DiFiglia M (1998. július). "Wild-type and mutant huntingtins function in vesicle trafficking in the secretory and endocytic pathways". Experimental Neurology. 152 (1): 34–40. doi:10.1006/exnr.1998.6832. PMID 9682010. S2CID 36726422.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Harjes P, Wanker EE (2003. augusztus). "The hunt for huntingtin function: interaction partners tell many different stories". Trends in Biochemical Sciences. 28 (8): 425–33. doi:10.1016/S0968-0004(03)00168-3. PMID 12932731.
Liu YF, Deth RC, Devys D (1997. március). "SH3 domain-dependent association of huntingtin with epidermal growth factor receptor signaling complexes". The Journal of Biological Chemistry. 272 (13): 8121–4. doi:10.1074/jbc.272.13.8121. PMID 9079622.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Kalchman MA, Graham RK, Xia G, Koide HB, Hodgson JG, Graham KC, Goldberg YP, Gietz RD, Pickart CM, Hayden MR (1996. augusztus). "Huntingtin is ubiquitinated and interacts with a specific ubiquitin-conjugating enzyme". The Journal of Biological Chemistry. 271 (32): 19385–94. doi:10.1074/jbc.271.32.19385. PMID 8702625.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Liu YF, Dorow D, Marshall J (2000. június). "Activation of MLK2-mediated signaling cascades by polyglutamine-expanded huntingtin". The Journal of Biological Chemistry. 275 (25): 19035–40. doi:10.1074/jbc.C000180200. PMID 10801775.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Walker FO (2007. január). "Huntington's disease". Lancet. 369 (9557): 218–28. doi:10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID 17240289. S2CID 46151626.
Arrasate M, Mitra S, Schweitzer ES, Segal MR, Finkbeiner S (2004. október). "Inclusion body formation reduces levels of mutant huntingtin and the risk of neuronal death". Nature. 431 (7010): 805–10. Bibcode:2004Natur.431..805A. doi:10.1038/nature02998. PMID 15483602.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Orr HT (2004. október). "Neurodegenerative disease: neuron protection agency". Nature. 431 (7010): 747–8. Bibcode:2004Natur.431..747O. doi:10.1038/431747a. PMID 15483586. S2CID 285829.

doi.org (Global: 2^nd place; Hungarian: 3^rd place)

The Huntington's Disease Collaborative Research Group (1993. március). "A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's disease chromosomes. The Huntington's Disease Collaborative Research Group" (PDF). Cell. 72 (6): 971–83. doi:10.1016/0092-8674(93)90585-E. hdl:2027.42/30901. PMID 8458085. S2CID 802885. 2020. március 13. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2019. augusztus 29.
Choi YB, Kadakkuzha BM, Liu XA, Akhmedov K, Kandel ER, Puthanveettil SV (2014. július 23.). "Huntingtin is critical both pre- and postsynaptically for long-term learning-related synaptic plasticity in Aplysia". PLOS ONE. 9 (7): e103004. Bibcode:2014PLoSO...9j3004C. doi:10.1371/journal.pone.0103004. PMC 4108396. PMID 25054562.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Nance MA, Mathias-Hagen V, Breningstall G, Wick MJ, McGlennen RC (1999. január). "Analysis of a very large trinucleotide repeat in a patient with juvenile Huntington's disease". Neurology. 52 (2): 392–4. doi:10.1212/wnl.52.2.392. PMID 9932964. S2CID 33091017. 2009. május 5. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2009. május 2.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Nasir J, Floresco SB, O'Kusky JR, Diewert VM, Richman JM, Zeisler J, Borowski A, Marth JD, Phillips AG, Hayden MR (1995. június). "Targeted disruption of the Huntington's disease gene results in embryonic lethality and behavioral and morphological changes in heterozygotes". Cell. 81 (5): 811–23. doi:10.1016/0092-8674(95)90542-1. PMID 7774020. S2CID 16835259.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Vitet H, Brandt V, Saudou F (2020. augusztus). "Traffic signaling: new functions of huntingtin and axonal transport in neurological disease". Current Opinion in Neurobiology. 63: 122–130. doi:10.1016/j.conb.2020.04.001. PMID 32408142. S2CID 218596089.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Cattaneo E, Zuccato C, Tartari M (2005. december). "Normal huntingtin function: an alternative approach to Huntington's disease". Nature Reviews. Neuroscience. 6 (12): 919–30. doi:10.1038/nrn1806. PMID 16288298. S2CID 10119487.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Zuccato C, Ciammola A, Rigamonti D, Leavitt BR, Goffredo D, Conti L, MacDonald ME, Friedlander RM, Silani V, Hayden MR, Timmusk T, Sipione S, Cattaneo E (2001. július). "Loss of huntingtin-mediated BDNF gene transcription in Huntington's disease". Science. 293 (5529): 493–8. doi:10.1126/science.1059581. PMID 11408619. S2CID 20703272. {{cite journal}}: Invalid |display-authors=6 (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Hoffner G, Kahlem P, Djian P (2002. március). "Perinuclear localization of huntingtin as a consequence of its binding to microtubules through an interaction with beta-tubulin: relevance to Huntington's disease". Journal of Cell Science. 115 (Pt 5): 941–8. doi:10.1242/jcs.115.5.941. PMID 11870213.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
DiFiglia M, Sapp E, Chase K, Schwarz C, Meloni A, Young C, Martin E, Vonsattel JP, Carraway R, Reeves SA (1995. május). "Huntingtin is a cytoplasmic protein associated with vesicles in human and rat brain neurons". Neuron. 14 (5): 1075–81. doi:10.1016/0896-6273(95)90346-1. PMID 7748555. S2CID 18071283.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Velier J, Kim M, Schwarz C, Kim TW, Sapp E, Chase K, Aronin N, DiFiglia M (1998. július). "Wild-type and mutant huntingtins function in vesicle trafficking in the secretory and endocytic pathways". Experimental Neurology. 152 (1): 34–40. doi:10.1006/exnr.1998.6832. PMID 9682010. S2CID 36726422.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Waelter S, Scherzinger E, Hasenbank R, Nordhoff E, Lurz R, Goehler H, Gauss C, Sathasivam K, Bates GP, Lehrach H, Wanker EE (2001. augusztus). "The huntingtin interacting protein HIP1 is a clathrin and alpha-adaptin-binding protein involved in receptor-mediated endocytosis". Human Molecular Genetics. 10 (17): 1807–17. doi:10.1093/hmg/10.17.1807. PMID 11532990.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Elias S, McGuire JR, Yu H, Humbert S (2015. május). "Huntingtin Is Required for Epithelial Polarity through RAB11A-Mediated Apical Trafficking of PAR3-aPKC". PLOS Biology. 13 (5): e1002142. doi:10.1371/journal.pbio.1002142. PMC 4420272. PMID 25942483.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Harjes P, Wanker EE (2003. augusztus). "The hunt for huntingtin function: interaction partners tell many different stories". Trends in Biochemical Sciences. 28 (8): 425–33. doi:10.1016/S0968-0004(03)00168-3. PMID 12932731.
Goehler H, Lalowski M, Stelzl U, Waelter S, Stroedicke M, Worm U, Droege A, Lindenberg KS, Knoblich M, Haenig C, Herbst M, Suopanki J, Scherzinger E, Abraham C, Bauer B, Hasenbank R, Fritzsche A, Ludewig AH, Büssow K, Buessow K, Coleman SH, Gutekunst CA, Landwehrmeyer BG, Lehrach H, Wanker EE (2004. szeptember). "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease". Molecular Cell. 15 (6): 853–65. doi:10.1016/j.molcel.2004.09.016. PMID 15383276.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Wanker EE, Rovira C, Scherzinger E, Hasenbank R, Wälter S, Tait D, Colicelli J, Lehrach H (1997. március). "HIP-I: a huntingtin interacting protein isolated by the yeast two-hybrid system". Human Molecular Genetics. 6 (3): 487–95. doi:10.1093/hmg/6.3.487. PMID 9147654.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Liu YF, Deth RC, Devys D (1997. március). "SH3 domain-dependent association of huntingtin with epidermal growth factor receptor signaling complexes". The Journal of Biological Chemistry. 272 (13): 8121–4. doi:10.1074/jbc.272.13.8121. PMID 9079622.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Steffan JS, Kazantsev A, Spasic-Boskovic O, Greenwald M, Zhu YZ, Gohler H, Wanker EE, Bates GP, Housman DE, Thompson LM (2000. június). "The Huntington's disease protein interacts with p53 and CREB-binding protein and represses transcription". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (12): 6763–8. Bibcode:2000PNAS...97.6763S. doi:10.1073/pnas.100110097. PMC 18731. PMID 10823891.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Modregger J, DiProspero NA, Charles V, Tagle DA, Plomann M (2002. október). "PACSIN 1 interacts with huntingtin and is absent from synaptic varicosities in presymptomatic Huntington's disease brains". Human Molecular Genetics. 11 (21): 2547–58. doi:10.1093/hmg/11.21.2547. PMID 12354780.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Sittler A, Wälter S, Wedemeyer N, Hasenbank R, Scherzinger E, Eickhoff H, Bates GP, Lehrach H, Wanker EE (1998. október). "SH3GL3 associates with the Huntingtin exon 1 protein and promotes the formation of polygln-containing protein aggregates". Molecular Cell. 2 (4): 427–36. doi:10.1016/S1097-2765(00)80142-2. PMID 9809064.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Li SH, Cheng AL, Zhou H, Lam S, Rao M, Li H, Li XJ (2002. március). "Interaction of Huntington disease protein with transcriptional activator Sp1". Molecular and Cellular Biology. 22 (5): 1277–87. doi:10.1128/MCB.22.5.1277-1287.2002. PMC 134707. PMID 11839795.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Kalchman MA, Graham RK, Xia G, Koide HB, Hodgson JG, Graham KC, Goldberg YP, Gietz RD, Pickart CM, Hayden MR (1996. augusztus). "Huntingtin is ubiquitinated and interacts with a specific ubiquitin-conjugating enzyme". The Journal of Biological Chemistry. 271 (32): 19385–94. doi:10.1074/jbc.271.32.19385. PMID 8702625.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Liu YF, Dorow D, Marshall J (2000. június). "Activation of MLK2-mediated signaling cascades by polyglutamine-expanded huntingtin". The Journal of Biological Chemistry. 275 (25): 19035–40. doi:10.1074/jbc.C000180200. PMID 10801775.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Hattula K, Peränen J (2000). "FIP-2, a coiled-coil protein, links Huntingtin to Rab8 and modulates cellular morphogenesis". Current Biology. 10 (24): 1603–6. doi:10.1016/S0960-9822(00)00864-2. PMID 11137014. S2CID 12836037.
Faber PW, Barnes GT, Srinidhi J, Chen J, Gusella JF, MacDonald ME (1998. szeptember). "Huntingtin interacts with a family of WW domain proteins". Human Molecular Genetics. 7 (9): 1463–74. doi:10.1093/hmg/7.9.1463. PMID 9700202.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Holbert S, Dedeoglu A, Humbert S, Saudou F, Ferrante RJ, Néri C (2003. március). "Cdc42-interacting protein 4 binds to huntingtin: neuropathologic and biological evidence for a role in Huntington's disease". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (5): 2712–7. Bibcode:2003PNAS..100.2712H. doi:10.1073/pnas.0437967100. PMC 151406. PMID 12604778.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Singaraja RR, Hadano S, Metzler M, Givan S, Wellington CL, Warby S, Yanai A, Gutekunst CA, Leavitt BR, Yi H, Fichter K, Gan L, McCutcheon K, Chopra V, Michel J, Hersch SM, Ikeda JE, Hayden MR (2002. november). "HIP14, a novel ankyrin domain-containing protein, links huntingtin to intracellular trafficking and endocytosis". Human Molecular Genetics. 11 (23): 2815–28. doi:10.1093/hmg/11.23.2815. PMID 12393793.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Liu Z, Zhou T, Ziegler AC, Dimitrion P, Zuo L (2017). "Oxidative Stress in Neurodegenerative Diseases: From Molecular Mechanisms to Clinical Applications". Oxid Med Cell Longev. 2017: 2525967. doi:10.1155/2017/2525967. PMC 5529664. PMID 28785371.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Maiuri, Tamara; Mocle, Andrew J.; Hung, Claudia L.; Xia, Jianrun; van Roon-Mom, Willeke M. C.; Truant, Ray (2016. december 25.). "Huntingtin is a scaffolding protein in the ATM oxidative DNA damage response complex". Human Molecular Genetics. 26 (2): 395–406. doi:10.1093/hmg/ddw395. PMID 28017939.
Ayala-Peña S (2013. szeptember). "Role of oxidative DNA damage in mitochondrial dysfunction and Huntington's disease pathogenesis". Free Radic. Biol. Med. 62: 102–10. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2013.04.017. PMC 3722255. PMID 23602907.
Walker FO (2007. január). "Huntington's disease". Lancet. 369 (9557): 218–28. doi:10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID 17240289. S2CID 46151626.
Chong SS, Almqvist E, Telenius H, LaTray L, Nichol K, Bourdelat-Parks B, Goldberg YP, Haddad BR, Richards F, Sillence D, Greenberg CR, Ives E, Van den Engh G, Hughes MR, Hayden MR (1997. február). "Contribution of DNA sequence and CAG size to mutation frequencies of intermediate alleles for Huntington disease: evidence from single sperm analyses". Human Molecular Genetics. 6 (2): 301–9. doi:10.1093/hmg/6.2.301. PMID 9063751.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Davies SW, Turmaine M, Cozens BA, DiFiglia M, Sharp AH, Ross CA, Scherzinger E, Wanker EE, Mangiarini L, Bates GP (1997. augusztus). "Formation of neuronal intranuclear inclusions underlies the neurological dysfunction in mice transgenic for the HD mutation". Cell. 90 (3): 537–48. doi:10.1016/S0092-8674(00)80513-9. PMID 9267033. S2CID 549691.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Arrasate M, Mitra S, Schweitzer ES, Segal MR, Finkbeiner S (2004. október). "Inclusion body formation reduces levels of mutant huntingtin and the risk of neuronal death". Nature. 431 (7010): 805–10. Bibcode:2004Natur.431..805A. doi:10.1038/nature02998. PMID 15483602.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Sahl SJ, Lau L, Vonk WI, Weiss LE, Frydman J, Moerner WE (2016). "Delayed Emergence of Subdiffraction-Sized Mutant Huntingtin Fibrils Following Inclusion Body Formation". Q Rev Biophys. 49: e2. doi:10.1017/S0033583515000219. PMC 4785097. PMID 26350150.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Orr HT (2004. október). "Neurodegenerative disease: neuron protection agency". Nature. 431 (7010): 747–8. Bibcode:2004Natur.431..747O. doi:10.1038/431747a. PMID 15483586. S2CID 285829.

hdl.handle.net (Global: 66^th place; Hungarian: 740^th place)

The Huntington's Disease Collaborative Research Group (1993. március). "A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's disease chromosomes. The Huntington's Disease Collaborative Research Group" (PDF). Cell. 72 (6): 971–83. doi:10.1016/0092-8674(93)90585-E. hdl:2027.42/30901. PMID 8458085. S2CID 802885. 2020. március 13. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2019. augusztus 29.

neurology.org (Global: low place; Hungarian: low place)

Nance MA, Mathias-Hagen V, Breningstall G, Wick MJ, McGlennen RC (1999. január). "Analysis of a very large trinucleotide repeat in a patient with juvenile Huntington's disease". Neurology. 52 (2): 392–4. doi:10.1212/wnl.52.2.392. PMID 9932964. S2CID 33091017. 2009. május 5. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2009. május 2.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)

nih.gov (Global: 5^th place; Hungarian: 8^th place)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

The Huntington's Disease Collaborative Research Group (1993. március). "A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's disease chromosomes. The Huntington's Disease Collaborative Research Group" (PDF). Cell. 72 (6): 971–83. doi:10.1016/0092-8674(93)90585-E. hdl:2027.42/30901. PMID 8458085. S2CID 802885. 2020. március 13. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2019. augusztus 29.
Choi YB, Kadakkuzha BM, Liu XA, Akhmedov K, Kandel ER, Puthanveettil SV (2014. július 23.). "Huntingtin is critical both pre- and postsynaptically for long-term learning-related synaptic plasticity in Aplysia". PLOS ONE. 9 (7): e103004. Bibcode:2014PLoSO...9j3004C. doi:10.1371/journal.pone.0103004. PMC 4108396. PMID 25054562.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Nance MA, Mathias-Hagen V, Breningstall G, Wick MJ, McGlennen RC (1999. január). "Analysis of a very large trinucleotide repeat in a patient with juvenile Huntington's disease". Neurology. 52 (2): 392–4. doi:10.1212/wnl.52.2.392. PMID 9932964. S2CID 33091017. 2009. május 5. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2009. május 2.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Nasir J, Floresco SB, O'Kusky JR, Diewert VM, Richman JM, Zeisler J, Borowski A, Marth JD, Phillips AG, Hayden MR (1995. június). "Targeted disruption of the Huntington's disease gene results in embryonic lethality and behavioral and morphological changes in heterozygotes". Cell. 81 (5): 811–23. doi:10.1016/0092-8674(95)90542-1. PMID 7774020. S2CID 16835259.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Vitet H, Brandt V, Saudou F (2020. augusztus). "Traffic signaling: new functions of huntingtin and axonal transport in neurological disease". Current Opinion in Neurobiology. 63: 122–130. doi:10.1016/j.conb.2020.04.001. PMID 32408142. S2CID 218596089.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Cattaneo E, Zuccato C, Tartari M (2005. december). "Normal huntingtin function: an alternative approach to Huntington's disease". Nature Reviews. Neuroscience. 6 (12): 919–30. doi:10.1038/nrn1806. PMID 16288298. S2CID 10119487.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Zuccato C, Ciammola A, Rigamonti D, Leavitt BR, Goffredo D, Conti L, MacDonald ME, Friedlander RM, Silani V, Hayden MR, Timmusk T, Sipione S, Cattaneo E (2001. július). "Loss of huntingtin-mediated BDNF gene transcription in Huntington's disease". Science. 293 (5529): 493–8. doi:10.1126/science.1059581. PMID 11408619. S2CID 20703272. {{cite journal}}: Invalid |display-authors=6 (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Hoffner G, Kahlem P, Djian P (2002. március). "Perinuclear localization of huntingtin as a consequence of its binding to microtubules through an interaction with beta-tubulin: relevance to Huntington's disease". Journal of Cell Science. 115 (Pt 5): 941–8. doi:10.1242/jcs.115.5.941. PMID 11870213.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
DiFiglia M, Sapp E, Chase K, Schwarz C, Meloni A, Young C, Martin E, Vonsattel JP, Carraway R, Reeves SA (1995. május). "Huntingtin is a cytoplasmic protein associated with vesicles in human and rat brain neurons". Neuron. 14 (5): 1075–81. doi:10.1016/0896-6273(95)90346-1. PMID 7748555. S2CID 18071283.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Velier J, Kim M, Schwarz C, Kim TW, Sapp E, Chase K, Aronin N, DiFiglia M (1998. július). "Wild-type and mutant huntingtins function in vesicle trafficking in the secretory and endocytic pathways". Experimental Neurology. 152 (1): 34–40. doi:10.1006/exnr.1998.6832. PMID 9682010. S2CID 36726422.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Waelter S, Scherzinger E, Hasenbank R, Nordhoff E, Lurz R, Goehler H, Gauss C, Sathasivam K, Bates GP, Lehrach H, Wanker EE (2001. augusztus). "The huntingtin interacting protein HIP1 is a clathrin and alpha-adaptin-binding protein involved in receptor-mediated endocytosis". Human Molecular Genetics. 10 (17): 1807–17. doi:10.1093/hmg/10.17.1807. PMID 11532990.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Elias S, McGuire JR, Yu H, Humbert S (2015. május). "Huntingtin Is Required for Epithelial Polarity through RAB11A-Mediated Apical Trafficking of PAR3-aPKC". PLOS Biology. 13 (5): e1002142. doi:10.1371/journal.pbio.1002142. PMC 4420272. PMID 25942483.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Harjes P, Wanker EE (2003. augusztus). "The hunt for huntingtin function: interaction partners tell many different stories". Trends in Biochemical Sciences. 28 (8): 425–33. doi:10.1016/S0968-0004(03)00168-3. PMID 12932731.
Goehler H, Lalowski M, Stelzl U, Waelter S, Stroedicke M, Worm U, Droege A, Lindenberg KS, Knoblich M, Haenig C, Herbst M, Suopanki J, Scherzinger E, Abraham C, Bauer B, Hasenbank R, Fritzsche A, Ludewig AH, Büssow K, Buessow K, Coleman SH, Gutekunst CA, Landwehrmeyer BG, Lehrach H, Wanker EE (2004. szeptember). "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease". Molecular Cell. 15 (6): 853–65. doi:10.1016/j.molcel.2004.09.016. PMID 15383276.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Wanker EE, Rovira C, Scherzinger E, Hasenbank R, Wälter S, Tait D, Colicelli J, Lehrach H (1997. március). "HIP-I: a huntingtin interacting protein isolated by the yeast two-hybrid system". Human Molecular Genetics. 6 (3): 487–95. doi:10.1093/hmg/6.3.487. PMID 9147654.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Liu YF, Deth RC, Devys D (1997. március). "SH3 domain-dependent association of huntingtin with epidermal growth factor receptor signaling complexes". The Journal of Biological Chemistry. 272 (13): 8121–4. doi:10.1074/jbc.272.13.8121. PMID 9079622.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Steffan JS, Kazantsev A, Spasic-Boskovic O, Greenwald M, Zhu YZ, Gohler H, Wanker EE, Bates GP, Housman DE, Thompson LM (2000. június). "The Huntington's disease protein interacts with p53 and CREB-binding protein and represses transcription". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (12): 6763–8. Bibcode:2000PNAS...97.6763S. doi:10.1073/pnas.100110097. PMC 18731. PMID 10823891.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Modregger J, DiProspero NA, Charles V, Tagle DA, Plomann M (2002. október). "PACSIN 1 interacts with huntingtin and is absent from synaptic varicosities in presymptomatic Huntington's disease brains". Human Molecular Genetics. 11 (21): 2547–58. doi:10.1093/hmg/11.21.2547. PMID 12354780.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Sittler A, Wälter S, Wedemeyer N, Hasenbank R, Scherzinger E, Eickhoff H, Bates GP, Lehrach H, Wanker EE (1998. október). "SH3GL3 associates with the Huntingtin exon 1 protein and promotes the formation of polygln-containing protein aggregates". Molecular Cell. 2 (4): 427–36. doi:10.1016/S1097-2765(00)80142-2. PMID 9809064.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Li SH, Cheng AL, Zhou H, Lam S, Rao M, Li H, Li XJ (2002. március). "Interaction of Huntington disease protein with transcriptional activator Sp1". Molecular and Cellular Biology. 22 (5): 1277–87. doi:10.1128/MCB.22.5.1277-1287.2002. PMC 134707. PMID 11839795.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Kalchman MA, Graham RK, Xia G, Koide HB, Hodgson JG, Graham KC, Goldberg YP, Gietz RD, Pickart CM, Hayden MR (1996. augusztus). "Huntingtin is ubiquitinated and interacts with a specific ubiquitin-conjugating enzyme". The Journal of Biological Chemistry. 271 (32): 19385–94. doi:10.1074/jbc.271.32.19385. PMID 8702625.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Liu YF, Dorow D, Marshall J (2000. június). "Activation of MLK2-mediated signaling cascades by polyglutamine-expanded huntingtin". The Journal of Biological Chemistry. 275 (25): 19035–40. doi:10.1074/jbc.C000180200. PMID 10801775.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Hattula K, Peränen J (2000). "FIP-2, a coiled-coil protein, links Huntingtin to Rab8 and modulates cellular morphogenesis". Current Biology. 10 (24): 1603–6. doi:10.1016/S0960-9822(00)00864-2. PMID 11137014. S2CID 12836037.
Faber PW, Barnes GT, Srinidhi J, Chen J, Gusella JF, MacDonald ME (1998. szeptember). "Huntingtin interacts with a family of WW domain proteins". Human Molecular Genetics. 7 (9): 1463–74. doi:10.1093/hmg/7.9.1463. PMID 9700202.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Holbert S, Dedeoglu A, Humbert S, Saudou F, Ferrante RJ, Néri C (2003. március). "Cdc42-interacting protein 4 binds to huntingtin: neuropathologic and biological evidence for a role in Huntington's disease". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (5): 2712–7. Bibcode:2003PNAS..100.2712H. doi:10.1073/pnas.0437967100. PMC 151406. PMID 12604778.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Singaraja RR, Hadano S, Metzler M, Givan S, Wellington CL, Warby S, Yanai A, Gutekunst CA, Leavitt BR, Yi H, Fichter K, Gan L, McCutcheon K, Chopra V, Michel J, Hersch SM, Ikeda JE, Hayden MR (2002. november). "HIP14, a novel ankyrin domain-containing protein, links huntingtin to intracellular trafficking and endocytosis". Human Molecular Genetics. 11 (23): 2815–28. doi:10.1093/hmg/11.23.2815. PMID 12393793.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Liu Z, Zhou T, Ziegler AC, Dimitrion P, Zuo L (2017). "Oxidative Stress in Neurodegenerative Diseases: From Molecular Mechanisms to Clinical Applications". Oxid Med Cell Longev. 2017: 2525967. doi:10.1155/2017/2525967. PMC 5529664. PMID 28785371.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Maiuri, Tamara; Mocle, Andrew J.; Hung, Claudia L.; Xia, Jianrun; van Roon-Mom, Willeke M. C.; Truant, Ray (2016. december 25.). "Huntingtin is a scaffolding protein in the ATM oxidative DNA damage response complex". Human Molecular Genetics. 26 (2): 395–406. doi:10.1093/hmg/ddw395. PMID 28017939.
Ayala-Peña S (2013. szeptember). "Role of oxidative DNA damage in mitochondrial dysfunction and Huntington's disease pathogenesis". Free Radic. Biol. Med. 62: 102–10. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2013.04.017. PMC 3722255. PMID 23602907.
Walker FO (2007. január). "Huntington's disease". Lancet. 369 (9557): 218–28. doi:10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID 17240289. S2CID 46151626.
Chong SS, Almqvist E, Telenius H, LaTray L, Nichol K, Bourdelat-Parks B, Goldberg YP, Haddad BR, Richards F, Sillence D, Greenberg CR, Ives E, Van den Engh G, Hughes MR, Hayden MR (1997. február). "Contribution of DNA sequence and CAG size to mutation frequencies of intermediate alleles for Huntington disease: evidence from single sperm analyses". Human Molecular Genetics. 6 (2): 301–9. doi:10.1093/hmg/6.2.301. PMID 9063751.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Davies SW, Turmaine M, Cozens BA, DiFiglia M, Sharp AH, Ross CA, Scherzinger E, Wanker EE, Mangiarini L, Bates GP (1997. augusztus). "Formation of neuronal intranuclear inclusions underlies the neurological dysfunction in mice transgenic for the HD mutation". Cell. 90 (3): 537–48. doi:10.1016/S0092-8674(00)80513-9. PMID 9267033. S2CID 549691.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Arrasate M, Mitra S, Schweitzer ES, Segal MR, Finkbeiner S (2004. október). "Inclusion body formation reduces levels of mutant huntingtin and the risk of neuronal death". Nature. 431 (7010): 805–10. Bibcode:2004Natur.431..805A. doi:10.1038/nature02998. PMID 15483602.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Sahl SJ, Lau L, Vonk WI, Weiss LE, Frydman J, Moerner WE (2016). "Delayed Emergence of Subdiffraction-Sized Mutant Huntingtin Fibrils Following Inclusion Body Formation". Q Rev Biophys. 49: e2. doi:10.1017/S0033583515000219. PMC 4785097. PMID 26350150.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Orr HT (2004. október). "Neurodegenerative disease: neuron protection agency". Nature. 431 (7010): 747–8. Bibcode:2004Natur.431..747O. doi:10.1038/431747a. PMID 15483586. S2CID 285829.

ncbi.nlm.nih.gov

Choi YB, Kadakkuzha BM, Liu XA, Akhmedov K, Kandel ER, Puthanveettil SV (2014. július 23.). "Huntingtin is critical both pre- and postsynaptically for long-term learning-related synaptic plasticity in Aplysia". PLOS ONE. 9 (7): e103004. Bibcode:2014PLoSO...9j3004C. doi:10.1371/journal.pone.0103004. PMC 4108396. PMID 25054562.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Elias S, McGuire JR, Yu H, Humbert S (2015. május). "Huntingtin Is Required for Epithelial Polarity through RAB11A-Mediated Apical Trafficking of PAR3-aPKC". PLOS Biology. 13 (5): e1002142. doi:10.1371/journal.pbio.1002142. PMC 4420272. PMID 25942483.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Steffan JS, Kazantsev A, Spasic-Boskovic O, Greenwald M, Zhu YZ, Gohler H, Wanker EE, Bates GP, Housman DE, Thompson LM (2000. június). "The Huntington's disease protein interacts with p53 and CREB-binding protein and represses transcription". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (12): 6763–8. Bibcode:2000PNAS...97.6763S. doi:10.1073/pnas.100110097. PMC 18731. PMID 10823891.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Li SH, Cheng AL, Zhou H, Lam S, Rao M, Li H, Li XJ (2002. március). "Interaction of Huntington disease protein with transcriptional activator Sp1". Molecular and Cellular Biology. 22 (5): 1277–87. doi:10.1128/MCB.22.5.1277-1287.2002. PMC 134707. PMID 11839795.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Holbert S, Dedeoglu A, Humbert S, Saudou F, Ferrante RJ, Néri C (2003. március). "Cdc42-interacting protein 4 binds to huntingtin: neuropathologic and biological evidence for a role in Huntington's disease". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (5): 2712–7. Bibcode:2003PNAS..100.2712H. doi:10.1073/pnas.0437967100. PMC 151406. PMID 12604778.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Liu Z, Zhou T, Ziegler AC, Dimitrion P, Zuo L (2017). "Oxidative Stress in Neurodegenerative Diseases: From Molecular Mechanisms to Clinical Applications". Oxid Med Cell Longev. 2017: 2525967. doi:10.1155/2017/2525967. PMC 5529664. PMID 28785371.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Ayala-Peña S (2013. szeptember). "Role of oxidative DNA damage in mitochondrial dysfunction and Huntington's disease pathogenesis". Free Radic. Biol. Med. 62: 102–10. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2013.04.017. PMC 3722255. PMID 23602907.
Sahl SJ, Lau L, Vonk WI, Weiss LE, Frydman J, Moerner WE (2016). "Delayed Emergence of Subdiffraction-Sized Mutant Huntingtin Fibrils Following Inclusion Body Formation". Q Rev Biophys. 49: e2. doi:10.1017/S0033583515000219. PMC 4785097. PMID 26350150.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)

ghr.nlm.nih.gov

"HTT gene". 2016. február 2. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2016. február 18.

semanticscholar.org (Global: 15^th place; Hungarian: 150^th place)

api.semanticscholar.org

The Huntington's Disease Collaborative Research Group (1993. március). "A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's disease chromosomes. The Huntington's Disease Collaborative Research Group" (PDF). Cell. 72 (6): 971–83. doi:10.1016/0092-8674(93)90585-E. hdl:2027.42/30901. PMID 8458085. S2CID 802885. 2020. március 13. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2019. augusztus 29.
Nance MA, Mathias-Hagen V, Breningstall G, Wick MJ, McGlennen RC (1999. január). "Analysis of a very large trinucleotide repeat in a patient with juvenile Huntington's disease". Neurology. 52 (2): 392–4. doi:10.1212/wnl.52.2.392. PMID 9932964. S2CID 33091017. 2009. május 5. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2009. május 2.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Nasir J, Floresco SB, O'Kusky JR, Diewert VM, Richman JM, Zeisler J, Borowski A, Marth JD, Phillips AG, Hayden MR (1995. június). "Targeted disruption of the Huntington's disease gene results in embryonic lethality and behavioral and morphological changes in heterozygotes". Cell. 81 (5): 811–23. doi:10.1016/0092-8674(95)90542-1. PMID 7774020. S2CID 16835259.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Vitet H, Brandt V, Saudou F (2020. augusztus). "Traffic signaling: new functions of huntingtin and axonal transport in neurological disease". Current Opinion in Neurobiology. 63: 122–130. doi:10.1016/j.conb.2020.04.001. PMID 32408142. S2CID 218596089.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Cattaneo E, Zuccato C, Tartari M (2005. december). "Normal huntingtin function: an alternative approach to Huntington's disease". Nature Reviews. Neuroscience. 6 (12): 919–30. doi:10.1038/nrn1806. PMID 16288298. S2CID 10119487.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Zuccato C, Ciammola A, Rigamonti D, Leavitt BR, Goffredo D, Conti L, MacDonald ME, Friedlander RM, Silani V, Hayden MR, Timmusk T, Sipione S, Cattaneo E (2001. július). "Loss of huntingtin-mediated BDNF gene transcription in Huntington's disease". Science. 293 (5529): 493–8. doi:10.1126/science.1059581. PMID 11408619. S2CID 20703272. {{cite journal}}: Invalid |display-authors=6 (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
DiFiglia M, Sapp E, Chase K, Schwarz C, Meloni A, Young C, Martin E, Vonsattel JP, Carraway R, Reeves SA (1995. május). "Huntingtin is a cytoplasmic protein associated with vesicles in human and rat brain neurons". Neuron. 14 (5): 1075–81. doi:10.1016/0896-6273(95)90346-1. PMID 7748555. S2CID 18071283.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Velier J, Kim M, Schwarz C, Kim TW, Sapp E, Chase K, Aronin N, DiFiglia M (1998. július). "Wild-type and mutant huntingtins function in vesicle trafficking in the secretory and endocytic pathways". Experimental Neurology. 152 (1): 34–40. doi:10.1006/exnr.1998.6832. PMID 9682010. S2CID 36726422.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Hattula K, Peränen J (2000). "FIP-2, a coiled-coil protein, links Huntingtin to Rab8 and modulates cellular morphogenesis". Current Biology. 10 (24): 1603–6. doi:10.1016/S0960-9822(00)00864-2. PMID 11137014. S2CID 12836037.
Walker FO (2007. január). "Huntington's disease". Lancet. 369 (9557): 218–28. doi:10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID 17240289. S2CID 46151626.
Davies SW, Turmaine M, Cozens BA, DiFiglia M, Sharp AH, Ross CA, Scherzinger E, Wanker EE, Mangiarini L, Bates GP (1997. augusztus). "Formation of neuronal intranuclear inclusions underlies the neurological dysfunction in mice transgenic for the HD mutation". Cell. 90 (3): 537–48. doi:10.1016/S0092-8674(00)80513-9. PMID 9267033. S2CID 549691.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Orr HT (2004. október). "Neurodegenerative disease: neuron protection agency". Nature. 431 (7010): 747–8. Bibcode:2004Natur.431..747O. doi:10.1038/431747a. PMID 15483586. S2CID 285829.

umich.edu (Global: 429^th place; Hungarian: 607^th place)

deepblue.lib.umich.edu

The Huntington's Disease Collaborative Research Group (1993. március). "A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's disease chromosomes. The Huntington's Disease Collaborative Research Group" (PDF). Cell. 72 (6): 971–83. doi:10.1016/0092-8674(93)90585-E. hdl:2027.42/30901. PMID 8458085. S2CID 802885. 2020. március 13. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2019. augusztus 29.

web.archive.org (Global: 1^st place; Hungarian: 1^st place)

The Huntington's Disease Collaborative Research Group (1993. március). "A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's disease chromosomes. The Huntington's Disease Collaborative Research Group" (PDF). Cell. 72 (6): 971–83. doi:10.1016/0092-8674(93)90585-E. hdl:2027.42/30901. PMID 8458085. S2CID 802885. 2020. március 13. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2019. augusztus 29.
Nance MA, Mathias-Hagen V, Breningstall G, Wick MJ, McGlennen RC (1999. január). "Analysis of a very large trinucleotide repeat in a patient with juvenile Huntington's disease". Neurology. 52 (2): 392–4. doi:10.1212/wnl.52.2.392. PMID 9932964. S2CID 33091017. 2009. május 5. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2009. május 2.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
"HTT gene". 2016. február 2. dátummal az eredetiből archiválva. Hozzáférés: 2016. február 18.

Huntingtin (Hungarian Wikipedia)

adsabs.harvard.edu (Global: 14th place; Hungarian: 120th place)

ui.adsabs.harvard.edu

archive.org (Global: 6th place; Hungarian: 5th place)

doi.org (Global: 2nd place; Hungarian: 3rd place)

hdl.handle.net (Global: 66th place; Hungarian: 740th place)