Անկատար օստեոգենեզ (Armenian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Անկատար օստեոգենեզ" in Armenian language version.

refsWebsite

Global rank Armenian rank

110nih.gov

4^th place

3^rd place

74doi.org

2^nd place

4^th place

38web.archive.org

1^st place

30semanticscholar.org

11^th place

428^th place

15worldcat.org

5^th place

10^th place

5archive.org

6^th place

5omim.org

4,380^th place

1,821^st place

4books.google.com

3^rd place

17^th place

3oif.org

low place

3clinicaltrials.gov

5,225^th place

3,687^th place

2medlineplus.gov

1,581^st place

470^th place

2harvard.edu

18^th place

38^th place

2pegamedical.com

low place

2springer.com

274^th place

266^th place

1malacards.org

low place

3,037^th place

1marquette.edu

8,587^th place

low place

1bioscientifica.com

low place

1bmj.com

1,226^th place

503^rd place

1wiley.com

222^nd place

187^th place

1mhmedical.com

6,846^th place

1,344^th place

1shrinershospitalsforchildren.org

low place

1shriners.com

low place

1cureus.com

low place

1sciencedirect.com

149^th place

260^th place

1evaluate.com

low place

1ultragenyx.com

low place

1trinitydelta.org

low place

1biotuesdays.com

low place

1seekingalpha.com

5,344^th place

9,876^th place

1courant.com

1,419^th place

8,243^rd place

1nationalpost.com

818^th place

2,394^th place

1medscape.com

719^th place

149^th place

1unmc.edu

low place

1eurospe.org

low place

1b-ent.be

low place

1britannica.com

40^th place

20^th place

1worldhistory.org

2,220^th place

3,290^th place

1wikisource.org

27^th place

11^th place

1uu.nl

2,467^th place

3,381^st place

1elsevier.com

610^th place

357^th place

archive.org

William, Berger (2006). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th ed.). Saunders. էջ 517. ISBN 978-0721629216.
Harrington, J; Sochett, E; Howard, A (2014 թ․ դեկտեմբեր). «Update on the evaluation and treatment of osteogenesis imperfecta». Pediatric Clinics of North America. 61 (6): 1243–57. doi:10.1016/j.pcl.2014.08.010. PMID 25439022.
Page 771 Արխիվացված 2013-06-08 Wayback Machine in: Chen, Harold (2006). Atlas of genetic diagnosis and counseling. Totowa, NJ: Humana Press. ISBN 978-1-58829-681-8.
Sillence DO, Senn A, Danks DM (1979 թ․ ապրիլ). «Genetic heterogeneity in osteogenesis imperfecta». Journal of Medical Genetics. 16 (2): 101–116. doi:10.1136/jmg.16.2.101. PMC 1012733. PMID 458828.
Adair-Dighton CA (1912). «Four generations of blue sclerotics». The Ophthalmoscope. London: George Pulman & Sons, Ltd. 10: 188–189. OCLC 1049881577 – via Internet Archive.

b-ent.be

Tainmont J (2007). «History of osteogenesis imperfecta or brittle bone disease: a few stops on a road 3000 years long». B-Ent. 3 (3): 157–173. PMID 17970442. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.

bioscientifica.com

eje.bioscientifica.com

Marom R, Rabenhorst BM, Morello R (2020 թ․ հոկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta: an update on clinical features and therapies». European Journal of Endocrinology. 183 (4): R95–R106. doi:10.1530/EJE-20-0299. PMC 7694877. PMID 32621590. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 17-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 17-ին.

biotuesdays.com

Hardy A (2020 թ․ սեպտեմբերի 24). «Mereo setrusumab gets FDA rare pediatric disease designation for osteogenesis imperfecta». BioTuesdays (կանադական անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.

bmj.com

adc.bmj.com

Meena BL, Panigrahi I, Marwaha RK (2014 թ․ հոկտեմբերի 1). «PO-0077 Vitamin D Deficiency In Children With Osteogenesis Imperfecta». Archives of Disease in Childhood (անգլերեն). 99 (Suppl 2): A275. doi:10.1136/archdischild-2014-307384.747. ISSN 0003-9888. S2CID 72491188. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.

books.google.com

Kelly, Evelyn B. (2012). Encyclopedia of Human Genetics and Disease. ABC-CLIO. էջ 613. ISBN 9780313387135. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ նոյեմբերի 5-ին.
Page 771 Արխիվացված 2013-06-08 Wayback Machine in: Chen, Harold (2006). Atlas of genetic diagnosis and counseling. Totowa, NJ: Humana Press. ISBN 978-1-58829-681-8.
Dang Do AN, Marini JC (2021 թ․ հունվարի 27). «Osteogenesis imperfecta». In Carey JC, Cassidy SB, Battaglia A, Viskochil D (eds.). Cassidy and Allanson's Management of Genetic Syndromes (անգլերեն). John Wiley & Sons. էջեր 683–705. ISBN 978-1-119-43267-8. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Hektoen L (1903 թ․ մայիս). «Anatomical Study of a Short-Limbed Dwarf, With Special Reference To Osteogenesis Imperfecta and Chondrodystrophia Foetalis». The American Journal of the Medical Sciences. J. B. Lippincott & Co. 125 (5): 751–769. doi:10.1097/00000441-190305000-00001. ISBN 978-0-243-38392-4. S2CID 71836609. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 16-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 16-ին.

britannica.com

Lewis R, Lotha G, Gaur A (2019 թ․ հունվարի 8). «Ivar the Boneless». Encyclopedia Britannica (անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ հունիսի 24-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին.

clinicaltrials.gov

«A Study in Adult Patients With Type I, III or IV Osteogenesis Imperfecta Treated With BPS804 (ASTEROID)». ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2021 թ․ ապրիլի 1. NCT03118570. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.
«Study to Evaluate Romosozumab in Children and Adolescents With Osteogenesis Imperfecta». ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2021 թ․ հուլիսի 23. NCT04545554. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.
Ultragenyx Pharmaceutical Inc (2022 թ․ սեպտեմբերի 15). «A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2/3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Setrusumab in Subjects With Osteogenesis Imperfecta». Mereo BioPharma. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (օգնություն)

courant.com

Green R (2012 թ․ մարտի 11). «Brittle Bone Disease Forced Mother Into 'No Easy Choice'». Hartford Courant (ամերիկյան անգլերեն). Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 16-ին.

cureus.com

Behera P, Santoshi JA, Geevarughese NM, Meena UK, Selvanayagam R (2020 թ․ փետրվարի 28). «Dislodgement of Telescopic Nail from the Epiphysis: A Case Report with an Analysis of Probable Mechanism». Cureus (անգլերեն). 12 (2): e7130. doi:10.7759/cureus.7130. ISSN 2168-8184. PMC 7105006. PMID 32257675.

doi.org

Grond-Ginsbach, C; Debette, S (2009 թ․ մարտ). «The association of connective tissue disorders with cervical artery dissections». Current Molecular Medicine. 9 (2): 210–4. doi:10.2174/156652409787581547. PMID 19275629. S2CID 6127483.
McNeeley, MF; Dontchos, BN; Laflamme, MA; Hubka, M; Sadro, CT (2012 թ․ դեկտեմբեր). «Aortic dissection in osteogenesis imperfecta: case report and review of the literature». Emergency Radiology. 19 (6): 553–6. doi:10.1007/s10140-012-1044-1. PMID 22527359. S2CID 11109481.
Harrington, J; Sochett, E; Howard, A (2014 թ․ դեկտեմբեր). «Update on the evaluation and treatment of osteogenesis imperfecta». Pediatric Clinics of North America. 61 (6): 1243–57. doi:10.1016/j.pcl.2014.08.010. PMID 25439022.
Dwan, K; Phillipi, CA; Steiner, RD; Basel, D (2016 թ․ հոկտեմբերի 19). «Bisphosphonate therapy for osteogenesis imperfecta». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 10: CD005088. doi:10.1002/14651858.CD005088.pub4. PMC 6611487. PMID 27760454.
Senn, A (2012). «Genetic Heterogeneity in Osteogenesis Imperfecta». Otology & Neurotology. 33 (9): 1562–1566. doi:10.1097/MAO.0b013e31826bf19b. PMC 3498599. PMID 22996160.
Hoggard, N (2012 թ․ դեկտեմբերի 1). «Craniospinal Abnormalities and Neurologic Complications of Osteogenesis Imperfecta: Imaging Overview». Radiographics. 32 (7): 2101–12. doi:10.1148/rg.327125716. PMID 23150860.
Violas, Philippe; Fassier, François; Hamdy, Reggie; Duhaime, Morris; Glorieux, Francis H. (2002 թ․ սեպտեմբեր). «Acetabular Protrusion in Osteogenesis Imperfecta». Journal of Pediatric Orthopaedics. 22 (5): 622–5. doi:10.1097/01241398-200209000-00010. ISSN 0271-6798. PMID 12198464. S2CID 37895736.
Lee, JH (1995 թ․ սեպտեմբեր). «Gastrointestinal Problems». The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume. 77 (9): 1352–6. doi:10.2106/00004623-199509000-00010. PMID 7673285.
van Dijk, F.S.; Cobben, J.M.; Kariminejad, A.; Maugeri, A.; Nikkels, P.G.J.; van Rijn, R.R.; Pals, G. (2011). «Osteogenesis Imperfecta: A Review with Clinical Examples». Molecular Syndromology. 2 (1): 1–20. doi:10.1159/000332228. ISSN 1661-8777. PMC 3343766. PMID 22570641.
Shapiro JR, Lietman C, Grover M, Lu JT, Nagamani SC, Dawson BC, Baldridge DM, Bainbridge MN, Cohn DH, Blazo M, Roberts TT, Brennen FS, Wu Y, Gibbs RA, Melvin P, Campeau PM, Lee BH (2013). «Phenotypic variability of osteogenesis imperfecta type V caused by an IFITM5 mutation». J. Bone Miner. Res. 28 (7): 1523–30. doi:10.1002/jbmr.1891. PMC 3688672. PMID 23408678.
Fuller E, Lin V, Bell M, Bharatha A, Yeung R, Aviv RI, Symons SP (2011). «Case of the month #171: osteogenesis imperfecta of the temporal bone». Can Assoc Radiol J. 62 (4): 296–8. doi:10.1016/j.carj.2010.04.002. PMID 22018338. S2CID 30745040.
Glorieux FH, Rauch F, Plotkin H, Ward L, Travers R, Roughley P, Lalic L, Glorieux DF, Fassier F, Bishop NJ (2000). «Type V osteogenesis imperfecta: A new form of brittle bone disease». J. Bone Miner. Res. 15 (9): 1650–1658. doi:10.1359/jbmr.2000.15.9.1650. PMID 10976985. S2CID 13748803.
Sam, JE; Dharmalingam, M (2017). «Osteogenesis Imperfecta». Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. 21 (6): 903–908. doi:10.4103/ijem.IJEM_220_17. PMC 5729682. PMID 29285457.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Shapiro, Jay R. (2014), «Clinical and Genetic Classification of Osteogenesis Imperfecta and Epidemiology», Osteogenesis Imperfecta, Elsevier, էջեր 15–22, doi:10.1016/b978-0-12-397165-4.00002-2, ISBN 9780123971654
Sam, JustinEasow; Dharmalingam, Mala (2017 թ․ նոյեմբերի 1). «Osteogenesis Imperfecta». Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. 21 (6): 903–908. doi:10.4103/ijem.IJEM_220_17. PMC 5729682. PMID 29285457.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
«Springer Reference», OMIM (TM), Springer-Verlag, 2011, doi:10.1007/springerreference_36173(չաշխատող հղում)
Volodarsky M, Markus B, Cohen I, Staretz-Chacham O, Flusser H, Landau D, Shelef I, Langer Y, Birk OS (2013). «A deletion mutation in TMEM38B associated with autosomal recessive osteogenesis imperfecta». Hum Mutat. 34 (4): 582–6. doi:10.1002/humu.22274. PMID 23316006. S2CID 6036441.
Ho Duy B, Zhytnik L, Maasalu K, Kändla I, Prans E, Reimann E, և այլք: (2016 թ․ օգոստոս). «Mutation analysis of the COL1A1 and COL1A2 genes in Vietnamese patients with osteogenesis imperfecta». Human Genomics. 10 (1): 27. doi:10.1186/s40246-016-0083-1. PMC 4983065. PMID 27519266.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Palomo T, Vilaça T, Lazaretti-Castro M (2017 թ․ դեկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta: diagnosis and treatment». Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 24 (6): 381–388. doi:10.1097/MED.0000000000000367. PMID 28863000. S2CID 4555427.
Valadares ER, Carneiro TB, Santos PM, Oliveira AC, Zabel B (2014 թ․ հուլիսի 18). «What is new in genetics and osteogenesis imperfecta classification?». Jornal de Pediatria. 90 (6): 536–541. doi:10.1016/j.jped.2014.05.003. PMID 25046257.
Forlino A, Cabral WA, Barnes AM, Marini JC (2011 թ․ հունիս). «New perspectives on osteogenesis imperfecta». Nature Reviews. Endocrinology. 7 (9): 540–557. doi:10.1038/nrendo.2011.81. PMC 3443407. PMID 21670757.
Forlino A, Marini JC (2016 թ․ ապրիլ). «Osteogenesis imperfecta». Lancet. 387 (10028): 1657–1671. doi:10.1016/S0140-6736(15)00728-X. PMC 7384887. PMID 26542481.
Koromani F, Trajanoska K, Rivadeneira F, Oei L (2019 թ․ հունիսի 4). «Recent Advances in the Genetics of Fractures in Osteoporosis». Frontiers in Endocrinology (English). 10: 337. doi:10.3389/fendo.2019.00337. PMC 6559287. PMID 31231309.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չճանաչված լեզու (link)
Rohrbach M, Giunta C (2012 թ․ օգոստոս). «Recessive osteogenesis imperfecta: clinical, radiological, and molecular findings». American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. 160C (3): 175–189. doi:10.1002/ajmg.c.31334. PMID 22791419. S2CID 28592112.
Marini JC, Blissett AR (2013 թ․ օգոստոս). «New genes in bone development: what's new in osteogenesis imperfecta». The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 98 (8): 3095–3103. doi:10.1210/jc.2013-1505. PMC 3733862. PMID 23771926.
Marini JC, Reich A, Smith SM (2014 թ․ օգոստոս). «Osteogenesis imperfecta due to mutations in non-collagenous genes: lessons in the biology of bone formation». Current Opinion in Pediatrics. 26 (4): 500–507. doi:10.1097/MOP.0000000000000117. PMC 4183132. PMID 25007323.
Cho TJ, Lee KE, Lee SK, Song SJ, Kim KJ, Jeon D, և այլք: (2012 թ․ օգոստոս). «A single recurrent mutation in the 5'-UTR of IFITM5 causes osteogenesis imperfecta type V». American Journal of Human Genetics. 91 (2): 343–348. doi:10.1016/j.ajhg.2012.06.005. PMC 3415533. PMID 22863190.
Hanagata N (2016 թ․ մարտ). «IFITM5 mutations and osteogenesis imperfecta». Journal of Bone and Mineral Metabolism. 34 (2): 123–131. doi:10.1007/s00774-015-0667-1. PMID 26031935. S2CID 3173191.
Lindert U, Cabral WA, Ausavarat S, Tongkobpetch S, Ludin K, Barnes AM, և այլք: (2016 թ․ հուլիս). «MBTPS2 mutations cause defective regulated intramembrane proteolysis in X-linked osteogenesis imperfecta». Nature Communications. 7 (1): 11920. Bibcode:2016NatCo...711920L. doi:10.1038/ncomms11920. PMC 4935805. PMID 27380894.
Pyott SM, Pepin MG, Schwarze U, Yang K, Smith G, Byers PH (2011 թ․ փետրվար). «Recurrence of perinatal lethal osteogenesis imperfecta in sibships: parsing the risk between parental mosaicism for dominant mutations and autosomal recessive inheritance». Genetics in Medicine. 13 (2): 125–130. doi:10.1097/GIM.0b013e318202e0f6. PMID 21239989.
Gautieri A, Uzel S, Vesentini S, Redaelli A, Buehler MJ (2009 թ․ օգոստոս). «Molecular and mesoscale mechanisms of osteogenesis imperfecta disease in collagen fibrils». Biophysical Journal. 97 (3): 857–865. Bibcode:2009BpJ....97..857G. doi:10.1016/j.bpj.2009.04.059. PMC 2718154. PMID 19651044.
Xiao J, Cheng H, Silva T, Baum J, Brodsky B (2011 թ․ դեկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta missense mutations in collagen: structural consequences of a glycine to alanine replacement at a highly charged site». Biochemistry. 50 (50): 10771–10780. doi:10.1021/bi201476a. PMC 3292618. PMID 22054507.
Nijhuis WH, Eastwood DM, Allgrove J, Hvid I, Weinans HH, Bank RA, Sakkers RJ (2019 թ․ փետրվար). «Current concepts in osteogenesis imperfecta: bone structure, biomechanics and medical management». Journal of Children's Orthopaedics. 13 (1): 1–11. doi:10.1302/1863-2548.13.180190. PMC 6376438. PMID 30838070.
El-Sobky TA, Shawky RM, Sakr HM, Elsayed SM, Elsayed NS, Ragheb SG, Gamal R (2017 թ․ նոյեմբերի 15). «A systematized approach to radiographic assessment of commonly seen genetic bone diseases in children: A pictorial review». J Musculoskelet Surg Res. 1 (2): 25. doi:10.4103/jmsr.jmsr_28_17. S2CID 79825711.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Jameson JR, Albert CI, Busse B, Smith PA, Harris GF (2013 թ․ մարտի 29). «3D micron-scale imaging of the cortical bone canal network in human osteogenesis imperfecta (OI)». In Weaver JB, Molthen RC (eds.). Medical Imaging 2013: Biomedical Applications in Molecular, Structural, and Functional Imaging. Vol. 8672. International Society for Optics and Photonics. էջեր 86721L. doi:10.1117/12.2007209. S2CID 13876569. Արխիվացված օրիգինալից 2020 թ․ հունիսի 7-ին. Վերցված է 2020 թ․ օգոստոսի 26-ին.
Westgren M, Götherström C (2015 թ․ սեպտեմբեր). «Stem cell transplantation before birth - a realistic option for treatment of osteogenesis imperfecta?». Prenatal Diagnosis. 35 (9): 827–832. doi:10.1002/pd.4611. PMID 25962526. S2CID 10640427.
Pepin MG, Byers PH (2015 թ․ դեկտեմբեր). «What every clinical geneticist should know about testing for osteogenesis imperfecta in suspected child abuse cases». American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. 169 (4): 307–313. doi:10.1002/ajmg.c.31459. PMID 26566591. S2CID 26045033.
Marom R, Rabenhorst BM, Morello R (2020 թ․ հոկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta: an update on clinical features and therapies». European Journal of Endocrinology. 183 (4): R95–R106. doi:10.1530/EJE-20-0299. PMC 7694877. PMID 32621590. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 17-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 17-ին.
van Dijk FS, Semler O, Etich J, Köhler A, Jimenez-Estrada JA, Bravenboer N, և այլք: (2020 թ․ նոյեմբեր). «Interaction between KDELR2 and HSP47 as a Key Determinant in Osteogenesis Imperfecta Caused by Bi-allelic Variants in KDELR2». American Journal of Human Genetics. 107 (5): 989–999. doi:10.1016/j.ajhg.2020.09.009. PMC 7675035. PMID 33053334. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 20-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Swezey T, Reeve BB, Hart TS, Floor MK, Dollar CM, Gillies AP, Tosi LL (2019 թ․ փետրվար). «Incorporating the patient perspective in the study of rare bone disease: insights from the osteogenesis imperfecta community». Osteoporosis International. 30 (2): 507–511. doi:10.1007/s00198-018-4690-7. PMC 6449303. PMID 30191258.
Glorieux FH, Bishop NJ, Plotkin H, Chabot G, Lanoue G, Travers R (1998 թ․ հոկտեմբեր). «Cyclic administration of pamidronate in children with severe osteogenesis imperfecta». The New England Journal of Medicine. 339 (14): 947–952. doi:10.1056/NEJM199810013391402. PMID 9753709. S2CID 19316414.Free full text
DiMeglio LA, Peacock M (2006 թ․ հունվար). «Two-year clinical trial of oral alendronate versus intravenous pamidronate in children with osteogenesis imperfecta». Journal of Bone and Mineral Research. 21 (1): 132–140. doi:10.1359/JBMR.051006. PMID 16355282. S2CID 12996685.
Bishop N, Adami S, Ahmed SF, Antón J, Arundel P, Burren CP, և այլք: (2013 թ․ հոկտեմբեր). «Risedronate in children with osteogenesis imperfecta: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial». Lancet. 382 (9902): 1424–1432. doi:10.1016/S0140-6736(13)61091-0. PMID 23927913. S2CID 25559791.
Ward LM, Rauch F (2013 թ․ հոկտեմբեր). «Oral bisphosphonates for paediatric osteogenesis imperfecta?». Lancet. 382 (9902): 1388–1389. doi:10.1016/S0140-6736(13)61531-7. PMID 23927912. S2CID 5872511.
Chevrel G, Schott AM, Fontanges E, Charrin JE, Lina-Granade G, Duboeuf F, և այլք: (2006 թ․ փետրվար). «Effects of oral alendronate on BMD in adult patients with osteogenesis imperfecta: a 3-year randomized placebo-controlled trial». Journal of Bone and Mineral Research. 21 (2): 300–306. doi:10.1359/JBMR.051015. PMID 16418786. S2CID 34089615.
Meena BL, Panigrahi I, Marwaha RK (2014 թ․ հոկտեմբերի 1). «PO-0077 Vitamin D Deficiency In Children With Osteogenesis Imperfecta». Archives of Disease in Childhood (անգլերեն). 99 (Suppl 2): A275. doi:10.1136/archdischild-2014-307384.747. ISSN 0003-9888. S2CID 72491188. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.
Edouard T, Glorieux FH, Rauch F (2011 թ․ հոկտեմբեր). «Predictors and correlates of vitamin D status in children and adolescents with osteogenesis imperfecta». The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 96 (10): 3193–3198. doi:10.1210/jc.2011-1480. PMID 21832107.
Zambrano MB, Brizola E, Pinheiro B, Vanz AP, Mello ED, Félix TM (2016 թ․ մայիսի 18). «Study of the Determinants of Vitamin D Status in Pediatric Patients With Osteogenesis Imperfecta». Journal of the American College of Nutrition. 35 (4): 339–345. doi:10.1080/07315724.2015.1057776. PMID 26709914. S2CID 45930763.
Rothschild L, Goeller JK, Voronov P, Barabanova A, Smith P (2018 թ․ նոյեմբեր). «Anesthesia in children with osteogenesis imperfecta: Retrospective chart review of 83 patients and 205 anesthetics over 7 years». Pediatric Anesthesia. 28 (11): 1050–1058. doi:10.1111/pan.13504. PMID 30295359. S2CID 52929810. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Goeller JK, Rothschild L (2020), Kruse RW (ed.), «Anesthetic and Post-operative Pain Management» (ePub), Osteogenesis Imperfecta: A Case-Based Guide to Surgical Decision-Making and Care (անգլերեն), Springer International Publishing, էջեր 111–125, doi:10.1007/978-3-030-42527-2_8, ISBN 978-3-030-42527-2, S2CID 219515776
Esposito P, Wallace MJ (2020), Kruse RW (ed.), «Osteogenesis Imperfecta Surgical Management of the Femur and Knee» (ePub), Osteogenesis Imperfecta: A Case-Based Guide to Surgical Decision-Making and Care (անգլերեն), Springer International Publishing, էջեր 147–182, doi:10.1007/978-3-030-42527-2_10, ISBN 978-3-030-42527-2, S2CID 219515805
Sofield HA, Millar EA (1959 թ․ դեկտեմբերի 1). «Fragmentation, Realignment, and Intramedullary Rod Fixation of Deformities of the Long Bones in Children: A Ten-Year Appraisal». The Journal of Bone and Joint Surgery (ամերիկյան անգլերեն). 41 (8): 1371–1391. doi:10.2106/00004623-195941080-00001. ISSN 0021-9355.
Behera P, Santoshi JA, Geevarughese NM, Meena UK, Selvanayagam R (2020 թ․ փետրվարի 28). «Dislodgement of Telescopic Nail from the Epiphysis: A Case Report with an Analysis of Probable Mechanism». Cureus (անգլերեն). 12 (2): e7130. doi:10.7759/cureus.7130. ISSN 2168-8184. PMC 7105006. PMID 32257675.
Sillence DO, Senn A, Danks DM (1979 թ․ ապրիլ). «Genetic heterogeneity in osteogenesis imperfecta». Journal of Medical Genetics. 16 (2): 101–116. doi:10.1136/jmg.16.2.101. PMC 1012733. PMID 458828.
Van Dijk FS, Pals G, Van Rijn RR, Nikkels PG, Cobben JM (2010 թ․ հունվարի 1). «Classification of Osteogenesis Imperfecta revisited». European Journal of Medical Genetics. 53 (1): 1–5. doi:10.1016/j.ejmg.2009.10.007. PMID 19878741. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. «In 1979 Sillence proposed a classification of Osteogenesis Imperfecta (OI) in OI types I, II, III and IV. In 2004 and 2007 this classification was expanded with OI types V–VIII because of distinct clinical features and/or different causative gene mutations.»
Rodriguez Celin M, Kruger KM, Caudill A, Nagamani SC, Harris GF, Smith PA (2020 թ․ սեպտեմբերի 11). «A Multicenter Study of Intramedullary Rodding in Osteogenesis Imperfecta». JB & JS Open Access. 5 (3): e20.00031. doi:10.2106/JBJS.OA.20.00031. PMC 7489747. PMID 32984750.
Belyea CM, Knox JB (2020 թ․ հունվարի 1). «Spinal fusion in children with osteogenesis imperfecta: A nationwide retrospective comparative cohort study over a 12-year period». Current Orthopaedic Practice (ամերիկյան անգլերեն). 31 (1): 72–75. doi:10.1097/BCO.0000000000000805. ISSN 1940-7041. S2CID 209229412.
Wallace MJ, Kruse RW, Shah SA (2017 թ․ փետրվար). «The Spine in Patients With Osteogenesis Imperfecta». The Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. 25 (2): 100–109. doi:10.5435/JAAOS-D-15-00169. PMID 28009707.
Zani A, Ford-Adams M, Ratcliff M, Bevan D, Inge TH, Desai A (2017 թ․ հունվար). «Weight loss surgery improves quality of life in pediatric patients with osteogenesis imperfecta». Surgery for Obesity and Related Diseases. Elsevier Inc. 13 (1): 41–44. doi:10.1016/j.soard.2015.11.029. PMC 5965274. PMID 26948942.
Delgado-Calle J, Sato AY, Bellido T (2017 թ․ մարտ). «Role and mechanism of action of sclerostin in bone». Bone. 96: 29–37. doi:10.1016/j.bone.2016.10.007. PMC 5328835. PMID 27742498.
Glorieux FH, Devogelaer JP, Durigova M, Goemaere S, Hemsley S, Jakob F, և այլք: (2017 թ․ հուլիս). «BPS804 Anti-Sclerostin Antibody in Adults With Moderate Osteogenesis Imperfecta: Results of a Randomized Phase 2a Trial». Journal of Bone and Mineral Research. 32 (7): 1496–1504. doi:10.1002/jbmr.3143. PMID 28370407. S2CID 4432023.
Folkestad L, Hald JD, Canudas-Romo V, Gram J, Hermann AP, Langdahl B, և այլք: (2016 թ․ դեկտեմբեր). «Mortality and Causes of Death in Patients With Osteogenesis Imperfecta: A Register-Based Nationwide Cohort Study». Journal of Bone and Mineral Research. 31 (12): 2159–2166. doi:10.1002/jbmr.2895. PMID 27345018. S2CID 32196304.
Paterson CR, Ogston SA, Henry RM (1996 թ․ փետրվար). «Life expectancy in osteogenesis imperfecta». BMJ. 312 (7027): 351. doi:10.1136/bmj.312.7027.351. PMC 2350292. PMID 8611834.
Donohoe M (2020). «Therapy, Orthotics and Assistive Devices for Osteogenesis Imperfecta». In Kruse RW (ed.). Osteogenesis Imperfecta (անգլերեն). Springer International Publishing. էջեր 21–37. doi:10.1007/978-3-030-42527-2_3. ISBN 978-3-030-42526-5. S2CID 219518604. {{cite book}}: |work= ignored (օգնություն)
Lindahl, Katarina; Åström, Eva; Rubin, Carl-Johan; Grigelioniene, Giedre; Malmgren, Barbro; Ljunggren, Östen; Kindmark, Andreas (2015-08). «Genetic epidemiology, prevalence, and genotype-phenotype correlations in the Swedish population with osteogenesis imperfecta». European journal of human genetics: EJHG. 23 (8): 1042–1050. doi:10.1038/ejhg.2015.81. ISSN 1476-5438. PMC 4795106. PMID 25944380.
Zhytnik, Lidiia; Maasalu, Katre; Duy, Binh Ho; Pashenko, Andrey; Khmyzov, Sergey; Reimann, Ene; Prans, Ele; Kõks, Sulev; Märtson, Aare (2019-03). «De novo and inherited pathogenic variants in collagen-related osteogenesis imperfecta». Molecular Genetics & Genomic Medicine. 7 (3): e559. doi:10.1002/mgg3.559. ISSN 2324-9269. PMC 6418448. PMID 30675999.
Lowenstein EJ (2009 թ․ մայիս). «Osteogenesis imperfecta in a 3,000-year-old mummy». Child's Nervous System. 25 (5): 515–516. doi:10.1007/s00381-009-0817-7. PMID 19212769.
Edelu B, Ndu I, Asinobi I, Obu H, Adimora G (2014 թ․ մարտ). «Osteogenesis imperfecta: a case report and review of literature». Annals of Medical and Health Sciences Research. Nigerian Medical Association. 4 (Suppl 1): S1–S5. doi:10.4103/2141-9248.131683. PMC 4083720. PMID 25031897.
Hektoen L (1903 թ․ մայիս). «Anatomical Study of a Short-Limbed Dwarf, With Special Reference To Osteogenesis Imperfecta and Chondrodystrophia Foetalis». The American Journal of the Medical Sciences. J. B. Lippincott & Co. 125 (5): 751–769. doi:10.1097/00000441-190305000-00001. ISBN 978-0-243-38392-4. S2CID 71836609. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 16-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 16-ին.
Davel JG, Fichardt T, Van Der Spuy D (1956 թ․ հոկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta». Archives of Disease in Childhood. 31 (159): 346–353. doi:10.1136/adc.31.159.346. PMC 2011939. PMID 13363481.
Baljet B (2002 թ․ հունվար). «Aspects of the history of osteogenesis imperfecta (Vrolik's syndrome)». Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. 184 (1): 1–7. doi:10.1016/S0940-9602(02)80023-1. PMID 11876477. Արխիվացված օրիգինալից 2018 թ․ հունիսի 12-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Baljet B (2002). «Willem Vrolik and "his" Syndrome». In Rauschmann MA, Thomann KD, Zichner, L (eds.). Geschichte der Grenzgebiete der Orthopädie. Vol. 4. Heidelberg: Verlag Theodor Steinkopff. էջեր 133–144. doi:10.1007/978-3-642-57510-5_15. ISBN 978-3-642-57510-5. Արխիվացված օրիգինալից 2018 թ․ հունիսի 8-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.

dx.doi.org

Sofield HA, Millar EA (1959 թ․ դեկտեմբերի 1). «Fragmentation, Realignment, and Intramedullary Rod Fixation of Deformities of the Long Bones in Children: A Ten-Year Appraisal». The Journal of Bone and Joint Surgery (ամերիկյան անգլերեն). 41 (8): 1371–1391. doi:10.2106/00004623-195941080-00001. ISSN 0021-9355.
Belyea CM, Knox JB (2020 թ․ հունվարի 1). «Spinal fusion in children with osteogenesis imperfecta: A nationwide retrospective comparative cohort study over a 12-year period». Current Orthopaedic Practice (ամերիկյան անգլերեն). 31 (1): 72–75. doi:10.1097/BCO.0000000000000805. ISSN 1940-7041. S2CID 209229412.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Baljet B (2002 թ․ հունվար). «Aspects of the history of osteogenesis imperfecta (Vrolik's syndrome)». Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. 184 (1): 1–7. doi:10.1016/S0940-9602(02)80023-1. PMID 11876477. Արխիվացված օրիգինալից 2018 թ․ հունիսի 12-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.

eurospe.org

abstracts.eurospe.org

Abali S, Arman A, Atay Z, Bereket A, Bas S, Haliloglu B, և այլք: (2016 թ․ օգոստոսի 19). «Frequency of Recessive Osteogenesis Imperfecta in a Turkish Cohort and Genetic Causes». ESPE Abstracts (անգլերեն). Bioscientifica. 86: 131. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 26-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 26-ին.

evaluate.com

Plieth J (2020 թ․ դեկտեմբերի 18). «Recycling pays off for Mereo». Evaluate Vantage (անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

Lindert U, Cabral WA, Ausavarat S, Tongkobpetch S, Ludin K, Barnes AM, և այլք: (2016 թ․ հուլիս). «MBTPS2 mutations cause defective regulated intramembrane proteolysis in X-linked osteogenesis imperfecta». Nature Communications. 7 (1): 11920. Bibcode:2016NatCo...711920L. doi:10.1038/ncomms11920. PMC 4935805. PMID 27380894.
Gautieri A, Uzel S, Vesentini S, Redaelli A, Buehler MJ (2009 թ․ օգոստոս). «Molecular and mesoscale mechanisms of osteogenesis imperfecta disease in collagen fibrils». Biophysical Journal. 97 (3): 857–865. Bibcode:2009BpJ....97..857G. doi:10.1016/j.bpj.2009.04.059. PMC 2718154. PMID 19651044.

malacards.org

«Brittle Bone Disorder». 1996. Վերցված է 2018 թ․ նոյեմբերի 6-ին.

marquette.edu

epublications.marquette.edu

Jameson JR, Albert CI, Busse B, Smith PA, Harris GF (2013 թ․ մարտի 29). «3D micron-scale imaging of the cortical bone canal network in human osteogenesis imperfecta (OI)». In Weaver JB, Molthen RC (eds.). Medical Imaging 2013: Biomedical Applications in Molecular, Structural, and Functional Imaging. Vol. 8672. International Society for Optics and Photonics. էջեր 86721L. doi:10.1117/12.2007209. S2CID 13876569. Արխիվացված օրիգինալից 2020 թ․ հունիսի 7-ին. Վերցված է 2020 թ․ օգոստոսի 26-ին.

medlineplus.gov

«Osteogenesis imperfecta: MedlinePlus Genetics». medlineplus.gov (անգլերեն). Վերցված է 2021 թ․ հունվարի 4-ին.
«Osteogenesis imperfecta: MedlinePlus Medical Encyclopedia». medlineplus.gov (անգլերեն). Վերցված է 2021 թ․ հունվարի 6-ին.

medscape.com

emedicine.medscape.com

Plotkin H (2016 թ․ փետրվարի 29). «Genetics of Osteogenesis Imperfecta». Արխիվացված է օրիգինալից 2010 թ․ դեկտեմբերի 30-ին.

mhmedical.com

accessanesthesiology.mhmedical.com

Houck JP (2014). «Osteogenesis imperfecta». In Houck JP, Hache M, Sun LS (eds.). Handbook of Pediatric Anesthesia. New York: McGraw-Hill Education. ISBN 9780071769358. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.

nationalpost.com

Hopper T (2013 թ․ փետրվարի 6). «'Incompatible with life': Mother's account of her difficult decision to request a late-term abortion sheds light on 'live-born' debate». National Post (կանադական անգլերեն). Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 16-ին.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Grond-Ginsbach, C; Debette, S (2009 թ․ մարտ). «The association of connective tissue disorders with cervical artery dissections». Current Molecular Medicine. 9 (2): 210–4. doi:10.2174/156652409787581547. PMID 19275629. S2CID 6127483.
McNeeley, MF; Dontchos, BN; Laflamme, MA; Hubka, M; Sadro, CT (2012 թ․ դեկտեմբեր). «Aortic dissection in osteogenesis imperfecta: case report and review of the literature». Emergency Radiology. 19 (6): 553–6. doi:10.1007/s10140-012-1044-1. PMID 22527359. S2CID 11109481.
Harrington, J; Sochett, E; Howard, A (2014 թ․ դեկտեմբեր). «Update on the evaluation and treatment of osteogenesis imperfecta». Pediatric Clinics of North America. 61 (6): 1243–57. doi:10.1016/j.pcl.2014.08.010. PMID 25439022.
Dwan, K; Phillipi, CA; Steiner, RD; Basel, D (2016 թ․ հոկտեմբերի 19). «Bisphosphonate therapy for osteogenesis imperfecta». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 10: CD005088. doi:10.1002/14651858.CD005088.pub4. PMC 6611487. PMID 27760454.
Karamifar, Hamdollah; Ilkhanipoor, Homa; Ajami, Gholamhossein; Karamizadeh, Zohreh; Amirhakimi, Gholamhossein; Shakiba, Ali-Mohammad (2013-10). «Cardiovascular Involvement in Children with Osteogenesis Imperfecta». Iranian Journal of Pediatrics. 23 (5): 513–518. ISSN 2008-2142. PMC 4006498. PMID 24800009.
Veilleux, L-N.; Trejo, P.; Rauch, F. (2017-6). «Muscle abnormalities in osteogenesis imperfecta». Journal of Musculoskeletal & Neuronal Interactions. 17 (2): 1–7. ISSN 1108-7161. PMC 5492314. PMID 28574406.
Senn, A (2012). «Genetic Heterogeneity in Osteogenesis Imperfecta». Otology & Neurotology. 33 (9): 1562–1566. doi:10.1097/MAO.0b013e31826bf19b. PMC 3498599. PMID 22996160.
Hoggard, N (2012 թ․ դեկտեմբերի 1). «Craniospinal Abnormalities and Neurologic Complications of Osteogenesis Imperfecta: Imaging Overview». Radiographics. 32 (7): 2101–12. doi:10.1148/rg.327125716. PMID 23150860.
Violas, Philippe; Fassier, François; Hamdy, Reggie; Duhaime, Morris; Glorieux, Francis H. (2002 թ․ սեպտեմբեր). «Acetabular Protrusion in Osteogenesis Imperfecta». Journal of Pediatric Orthopaedics. 22 (5): 622–5. doi:10.1097/01241398-200209000-00010. ISSN 0271-6798. PMID 12198464. S2CID 37895736.
Lee, JH (1995 թ․ սեպտեմբեր). «Gastrointestinal Problems». The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume. 77 (9): 1352–6. doi:10.2106/00004623-199509000-00010. PMID 7673285.
van Dijk, F.S.; Cobben, J.M.; Kariminejad, A.; Maugeri, A.; Nikkels, P.G.J.; van Rijn, R.R.; Pals, G. (2011). «Osteogenesis Imperfecta: A Review with Clinical Examples». Molecular Syndromology. 2 (1): 1–20. doi:10.1159/000332228. ISSN 1661-8777. PMC 3343766. PMID 22570641.
Shapiro JR, Lietman C, Grover M, Lu JT, Nagamani SC, Dawson BC, Baldridge DM, Bainbridge MN, Cohn DH, Blazo M, Roberts TT, Brennen FS, Wu Y, Gibbs RA, Melvin P, Campeau PM, Lee BH (2013). «Phenotypic variability of osteogenesis imperfecta type V caused by an IFITM5 mutation». J. Bone Miner. Res. 28 (7): 1523–30. doi:10.1002/jbmr.1891. PMC 3688672. PMID 23408678.
Fuller E, Lin V, Bell M, Bharatha A, Yeung R, Aviv RI, Symons SP (2011). «Case of the month #171: osteogenesis imperfecta of the temporal bone». Can Assoc Radiol J. 62 (4): 296–8. doi:10.1016/j.carj.2010.04.002. PMID 22018338. S2CID 30745040.
Glorieux FH, Rauch F, Plotkin H, Ward L, Travers R, Roughley P, Lalic L, Glorieux DF, Fassier F, Bishop NJ (2000). «Type V osteogenesis imperfecta: A new form of brittle bone disease». J. Bone Miner. Res. 15 (9): 1650–1658. doi:10.1359/jbmr.2000.15.9.1650. PMID 10976985. S2CID 13748803.
Sam, JE; Dharmalingam, M (2017). «Osteogenesis Imperfecta». Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. 21 (6): 903–908. doi:10.4103/ijem.IJEM_220_17. PMC 5729682. PMID 29285457.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Sam, JustinEasow; Dharmalingam, Mala (2017 թ․ նոյեմբերի 1). «Osteogenesis Imperfecta». Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. 21 (6): 903–908. doi:10.4103/ijem.IJEM_220_17. PMC 5729682. PMID 29285457.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Volodarsky M, Markus B, Cohen I, Staretz-Chacham O, Flusser H, Landau D, Shelef I, Langer Y, Birk OS (2013). «A deletion mutation in TMEM38B associated with autosomal recessive osteogenesis imperfecta». Hum Mutat. 34 (4): 582–6. doi:10.1002/humu.22274. PMID 23316006. S2CID 6036441.
Ho Duy B, Zhytnik L, Maasalu K, Kändla I, Prans E, Reimann E, և այլք: (2016 թ․ օգոստոս). «Mutation analysis of the COL1A1 and COL1A2 genes in Vietnamese patients with osteogenesis imperfecta». Human Genomics. 10 (1): 27. doi:10.1186/s40246-016-0083-1. PMC 4983065. PMID 27519266.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Palomo T, Vilaça T, Lazaretti-Castro M (2017 թ․ դեկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta: diagnosis and treatment». Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 24 (6): 381–388. doi:10.1097/MED.0000000000000367. PMID 28863000. S2CID 4555427.
Valadares ER, Carneiro TB, Santos PM, Oliveira AC, Zabel B (2014 թ․ հուլիսի 18). «What is new in genetics and osteogenesis imperfecta classification?». Jornal de Pediatria. 90 (6): 536–541. doi:10.1016/j.jped.2014.05.003. PMID 25046257.
Forlino A, Cabral WA, Barnes AM, Marini JC (2011 թ․ հունիս). «New perspectives on osteogenesis imperfecta». Nature Reviews. Endocrinology. 7 (9): 540–557. doi:10.1038/nrendo.2011.81. PMC 3443407. PMID 21670757.
Forlino A, Marini JC (2016 թ․ ապրիլ). «Osteogenesis imperfecta». Lancet. 387 (10028): 1657–1671. doi:10.1016/S0140-6736(15)00728-X. PMC 7384887. PMID 26542481.
Koromani F, Trajanoska K, Rivadeneira F, Oei L (2019 թ․ հունիսի 4). «Recent Advances in the Genetics of Fractures in Osteoporosis». Frontiers in Endocrinology (English). 10: 337. doi:10.3389/fendo.2019.00337. PMC 6559287. PMID 31231309.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չճանաչված լեզու (link)
Rohrbach M, Giunta C (2012 թ․ օգոստոս). «Recessive osteogenesis imperfecta: clinical, radiological, and molecular findings». American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. 160C (3): 175–189. doi:10.1002/ajmg.c.31334. PMID 22791419. S2CID 28592112.
Marini JC, Blissett AR (2013 թ․ օգոստոս). «New genes in bone development: what's new in osteogenesis imperfecta». The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 98 (8): 3095–3103. doi:10.1210/jc.2013-1505. PMC 3733862. PMID 23771926.
Marini JC, Reich A, Smith SM (2014 թ․ օգոստոս). «Osteogenesis imperfecta due to mutations in non-collagenous genes: lessons in the biology of bone formation». Current Opinion in Pediatrics. 26 (4): 500–507. doi:10.1097/MOP.0000000000000117. PMC 4183132. PMID 25007323.
Cho TJ, Lee KE, Lee SK, Song SJ, Kim KJ, Jeon D, և այլք: (2012 թ․ օգոստոս). «A single recurrent mutation in the 5'-UTR of IFITM5 causes osteogenesis imperfecta type V». American Journal of Human Genetics. 91 (2): 343–348. doi:10.1016/j.ajhg.2012.06.005. PMC 3415533. PMID 22863190.
Hanagata N (2016 թ․ մարտ). «IFITM5 mutations and osteogenesis imperfecta». Journal of Bone and Mineral Metabolism. 34 (2): 123–131. doi:10.1007/s00774-015-0667-1. PMID 26031935. S2CID 3173191.
Lindert U, Cabral WA, Ausavarat S, Tongkobpetch S, Ludin K, Barnes AM, և այլք: (2016 թ․ հուլիս). «MBTPS2 mutations cause defective regulated intramembrane proteolysis in X-linked osteogenesis imperfecta». Nature Communications. 7 (1): 11920. Bibcode:2016NatCo...711920L. doi:10.1038/ncomms11920. PMC 4935805. PMID 27380894.
Pyott SM, Pepin MG, Schwarze U, Yang K, Smith G, Byers PH (2011 թ․ փետրվար). «Recurrence of perinatal lethal osteogenesis imperfecta in sibships: parsing the risk between parental mosaicism for dominant mutations and autosomal recessive inheritance». Genetics in Medicine. 13 (2): 125–130. doi:10.1097/GIM.0b013e318202e0f6. PMID 21239989.
Gautieri A, Uzel S, Vesentini S, Redaelli A, Buehler MJ (2009 թ․ օգոստոս). «Molecular and mesoscale mechanisms of osteogenesis imperfecta disease in collagen fibrils». Biophysical Journal. 97 (3): 857–865. Bibcode:2009BpJ....97..857G. doi:10.1016/j.bpj.2009.04.059. PMC 2718154. PMID 19651044.
Xiao J, Cheng H, Silva T, Baum J, Brodsky B (2011 թ․ դեկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta missense mutations in collagen: structural consequences of a glycine to alanine replacement at a highly charged site». Biochemistry. 50 (50): 10771–10780. doi:10.1021/bi201476a. PMC 3292618. PMID 22054507.
Nijhuis WH, Eastwood DM, Allgrove J, Hvid I, Weinans HH, Bank RA, Sakkers RJ (2019 թ․ փետրվար). «Current concepts in osteogenesis imperfecta: bone structure, biomechanics and medical management». Journal of Children's Orthopaedics. 13 (1): 1–11. doi:10.1302/1863-2548.13.180190. PMC 6376438. PMID 30838070.
Westgren M, Götherström C (2015 թ․ սեպտեմբեր). «Stem cell transplantation before birth - a realistic option for treatment of osteogenesis imperfecta?». Prenatal Diagnosis. 35 (9): 827–832. doi:10.1002/pd.4611. PMID 25962526. S2CID 10640427.
Pepin MG, Byers PH (2015 թ․ դեկտեմբեր). «What every clinical geneticist should know about testing for osteogenesis imperfecta in suspected child abuse cases». American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. 169 (4): 307–313. doi:10.1002/ajmg.c.31459. PMID 26566591. S2CID 26045033.
Marom R, Rabenhorst BM, Morello R (2020 թ․ հոկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta: an update on clinical features and therapies». European Journal of Endocrinology. 183 (4): R95–R106. doi:10.1530/EJE-20-0299. PMC 7694877. PMID 32621590. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 17-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 17-ին.
van Dijk FS, Semler O, Etich J, Köhler A, Jimenez-Estrada JA, Bravenboer N, և այլք: (2020 թ․ նոյեմբեր). «Interaction between KDELR2 and HSP47 as a Key Determinant in Osteogenesis Imperfecta Caused by Bi-allelic Variants in KDELR2». American Journal of Human Genetics. 107 (5): 989–999. doi:10.1016/j.ajhg.2020.09.009. PMC 7675035. PMID 33053334. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 20-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Swezey T, Reeve BB, Hart TS, Floor MK, Dollar CM, Gillies AP, Tosi LL (2019 թ․ փետրվար). «Incorporating the patient perspective in the study of rare bone disease: insights from the osteogenesis imperfecta community». Osteoporosis International. 30 (2): 507–511. doi:10.1007/s00198-018-4690-7. PMC 6449303. PMID 30191258.
Glorieux FH, Bishop NJ, Plotkin H, Chabot G, Lanoue G, Travers R (1998 թ․ հոկտեմբեր). «Cyclic administration of pamidronate in children with severe osteogenesis imperfecta». The New England Journal of Medicine. 339 (14): 947–952. doi:10.1056/NEJM199810013391402. PMID 9753709. S2CID 19316414.Free full text
DiMeglio LA, Peacock M (2006 թ․ հունվար). «Two-year clinical trial of oral alendronate versus intravenous pamidronate in children with osteogenesis imperfecta». Journal of Bone and Mineral Research. 21 (1): 132–140. doi:10.1359/JBMR.051006. PMID 16355282. S2CID 12996685.
Bishop N, Adami S, Ahmed SF, Antón J, Arundel P, Burren CP, և այլք: (2013 թ․ հոկտեմբեր). «Risedronate in children with osteogenesis imperfecta: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial». Lancet. 382 (9902): 1424–1432. doi:10.1016/S0140-6736(13)61091-0. PMID 23927913. S2CID 25559791.
Ward LM, Rauch F (2013 թ․ հոկտեմբեր). «Oral bisphosphonates for paediatric osteogenesis imperfecta?». Lancet. 382 (9902): 1388–1389. doi:10.1016/S0140-6736(13)61531-7. PMID 23927912. S2CID 5872511.
Chevrel G, Schott AM, Fontanges E, Charrin JE, Lina-Granade G, Duboeuf F, և այլք: (2006 թ․ փետրվար). «Effects of oral alendronate on BMD in adult patients with osteogenesis imperfecta: a 3-year randomized placebo-controlled trial». Journal of Bone and Mineral Research. 21 (2): 300–306. doi:10.1359/JBMR.051015. PMID 16418786. S2CID 34089615.
Edouard T, Glorieux FH, Rauch F (2011 թ․ հոկտեմբեր). «Predictors and correlates of vitamin D status in children and adolescents with osteogenesis imperfecta». The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 96 (10): 3193–3198. doi:10.1210/jc.2011-1480. PMID 21832107.
Zambrano MB, Brizola E, Pinheiro B, Vanz AP, Mello ED, Félix TM (2016 թ․ մայիսի 18). «Study of the Determinants of Vitamin D Status in Pediatric Patients With Osteogenesis Imperfecta». Journal of the American College of Nutrition. 35 (4): 339–345. doi:10.1080/07315724.2015.1057776. PMID 26709914. S2CID 45930763.
Rothschild L, Goeller JK, Voronov P, Barabanova A, Smith P (2018 թ․ նոյեմբեր). «Anesthesia in children with osteogenesis imperfecta: Retrospective chart review of 83 patients and 205 anesthetics over 7 years». Pediatric Anesthesia. 28 (11): 1050–1058. doi:10.1111/pan.13504. PMID 30295359. S2CID 52929810. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Behera P, Santoshi JA, Geevarughese NM, Meena UK, Selvanayagam R (2020 թ․ փետրվարի 28). «Dislodgement of Telescopic Nail from the Epiphysis: A Case Report with an Analysis of Probable Mechanism». Cureus (անգլերեն). 12 (2): e7130. doi:10.7759/cureus.7130. ISSN 2168-8184. PMC 7105006. PMID 32257675.
Sillence DO, Senn A, Danks DM (1979 թ․ ապրիլ). «Genetic heterogeneity in osteogenesis imperfecta». Journal of Medical Genetics. 16 (2): 101–116. doi:10.1136/jmg.16.2.101. PMC 1012733. PMID 458828.
Van Dijk FS, Pals G, Van Rijn RR, Nikkels PG, Cobben JM (2010 թ․ հունվարի 1). «Classification of Osteogenesis Imperfecta revisited». European Journal of Medical Genetics. 53 (1): 1–5. doi:10.1016/j.ejmg.2009.10.007. PMID 19878741. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. «In 1979 Sillence proposed a classification of Osteogenesis Imperfecta (OI) in OI types I, II, III and IV. In 2004 and 2007 this classification was expanded with OI types V–VIII because of distinct clinical features and/or different causative gene mutations.»
Rodriguez Celin M, Kruger KM, Caudill A, Nagamani SC, Harris GF, Smith PA (2020 թ․ սեպտեմբերի 11). «A Multicenter Study of Intramedullary Rodding in Osteogenesis Imperfecta». JB & JS Open Access. 5 (3): e20.00031. doi:10.2106/JBJS.OA.20.00031. PMC 7489747. PMID 32984750.
Sterian A, Balanescu R, Barbilian A, Ulici A (2015). «Osteosynthesis in Osteogenesis Imperfecta, telescopic versus non-telescopic nailing». Journal of Medicine and Life. 8 (4): 563–565. PMC 4656972. PMID 26664490.
Wallace MJ, Kruse RW, Shah SA (2017 թ․ փետրվար). «The Spine in Patients With Osteogenesis Imperfecta». The Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. 25 (2): 100–109. doi:10.5435/JAAOS-D-15-00169. PMID 28009707.
Zani A, Ford-Adams M, Ratcliff M, Bevan D, Inge TH, Desai A (2017 թ․ հունվար). «Weight loss surgery improves quality of life in pediatric patients with osteogenesis imperfecta». Surgery for Obesity and Related Diseases. Elsevier Inc. 13 (1): 41–44. doi:10.1016/j.soard.2015.11.029. PMC 5965274. PMID 26948942.
Semler O, Fricke O, Vezyroglou K, Stark C, Schoenau E (2007 թ․ հունվարի 1). «Preliminary results on the mobility after whole body vibration in immobilized children and adolescents». Journal of Musculoskeletal & Neuronal Interactions. 7 (1): 77–81. PMID 17396011. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 18-ին.
Biria M, Abbas FM, Mozaffar S, Ahmadi R (2012 թ․ հուլիս). «Dentinogenesis imperfecta associated with osteogenesis imperfecta». Dental Research Journal. 9 (4): 489–494. PMC 3491340. PMID 23162594.
Delgado-Calle J, Sato AY, Bellido T (2017 թ․ մարտ). «Role and mechanism of action of sclerostin in bone». Bone. 96: 29–37. doi:10.1016/j.bone.2016.10.007. PMC 5328835. PMID 27742498.
Glorieux FH, Devogelaer JP, Durigova M, Goemaere S, Hemsley S, Jakob F, և այլք: (2017 թ․ հուլիս). «BPS804 Anti-Sclerostin Antibody in Adults With Moderate Osteogenesis Imperfecta: Results of a Randomized Phase 2a Trial». Journal of Bone and Mineral Research. 32 (7): 1496–1504. doi:10.1002/jbmr.3143. PMID 28370407. S2CID 4432023.
Folkestad L, Hald JD, Canudas-Romo V, Gram J, Hermann AP, Langdahl B, և այլք: (2016 թ․ դեկտեմբեր). «Mortality and Causes of Death in Patients With Osteogenesis Imperfecta: A Register-Based Nationwide Cohort Study». Journal of Bone and Mineral Research. 31 (12): 2159–2166. doi:10.1002/jbmr.2895. PMID 27345018. S2CID 32196304.
Paterson CR, Ogston SA, Henry RM (1996 թ․ փետրվար). «Life expectancy in osteogenesis imperfecta». BMJ. 312 (7027): 351. doi:10.1136/bmj.312.7027.351. PMC 2350292. PMID 8611834.
Subramanian, Surabhi; Anastasopoulou, Catherine; Viswanathan, Vibhu Krishnan (2023). Osteogenesis Imperfecta. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 30725642.
Lindahl, Katarina; Åström, Eva; Rubin, Carl-Johan; Grigelioniene, Giedre; Malmgren, Barbro; Ljunggren, Östen; Kindmark, Andreas (2015-08). «Genetic epidemiology, prevalence, and genotype-phenotype correlations in the Swedish population with osteogenesis imperfecta». European journal of human genetics: EJHG. 23 (8): 1042–1050. doi:10.1038/ejhg.2015.81. ISSN 1476-5438. PMC 4795106. PMID 25944380.
Zhytnik, Lidiia; Maasalu, Katre; Duy, Binh Ho; Pashenko, Andrey; Khmyzov, Sergey; Reimann, Ene; Prans, Ele; Kõks, Sulev; Märtson, Aare (2019-03). «De novo and inherited pathogenic variants in collagen-related osteogenesis imperfecta». Molecular Genetics & Genomic Medicine. 7 (3): e559. doi:10.1002/mgg3.559. ISSN 2324-9269. PMC 6418448. PMID 30675999.
Lowenstein EJ (2009 թ․ մայիս). «Osteogenesis imperfecta in a 3,000-year-old mummy». Child's Nervous System. 25 (5): 515–516. doi:10.1007/s00381-009-0817-7. PMID 19212769.
Tainmont J (2007). «History of osteogenesis imperfecta or brittle bone disease: a few stops on a road 3000 years long». B-Ent. 3 (3): 157–173. PMID 17970442. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Edelu B, Ndu I, Asinobi I, Obu H, Adimora G (2014 թ․ մարտ). «Osteogenesis imperfecta: a case report and review of literature». Annals of Medical and Health Sciences Research. Nigerian Medical Association. 4 (Suppl 1): S1–S5. doi:10.4103/2141-9248.131683. PMC 4083720. PMID 25031897.
Davel JG, Fichardt T, Van Der Spuy D (1956 թ․ հոկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta». Archives of Disease in Childhood. 31 (159): 346–353. doi:10.1136/adc.31.159.346. PMC 2011939. PMID 13363481.
Baljet B (2002 թ․ հունվար). «Aspects of the history of osteogenesis imperfecta (Vrolik's syndrome)». Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. 184 (1): 1–7. doi:10.1016/S0940-9602(02)80023-1. PMID 11876477. Արխիվացված օրիգինալից 2018 թ․ հունիսի 12-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.

ncbi.nlm.nih.gov

Dwan, K; Phillipi, CA; Steiner, RD; Basel, D (2016 թ․ հոկտեմբերի 19). «Bisphosphonate therapy for osteogenesis imperfecta». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 10: CD005088. doi:10.1002/14651858.CD005088.pub4. PMC 6611487. PMID 27760454.
Karamifar, Hamdollah; Ilkhanipoor, Homa; Ajami, Gholamhossein; Karamizadeh, Zohreh; Amirhakimi, Gholamhossein; Shakiba, Ali-Mohammad (2013-10). «Cardiovascular Involvement in Children with Osteogenesis Imperfecta». Iranian Journal of Pediatrics. 23 (5): 513–518. ISSN 2008-2142. PMC 4006498. PMID 24800009.
Veilleux, L-N.; Trejo, P.; Rauch, F. (2017-6). «Muscle abnormalities in osteogenesis imperfecta». Journal of Musculoskeletal & Neuronal Interactions. 17 (2): 1–7. ISSN 1108-7161. PMC 5492314. PMID 28574406.
Senn, A (2012). «Genetic Heterogeneity in Osteogenesis Imperfecta». Otology & Neurotology. 33 (9): 1562–1566. doi:10.1097/MAO.0b013e31826bf19b. PMC 3498599. PMID 22996160.
van Dijk, F.S.; Cobben, J.M.; Kariminejad, A.; Maugeri, A.; Nikkels, P.G.J.; van Rijn, R.R.; Pals, G. (2011). «Osteogenesis Imperfecta: A Review with Clinical Examples». Molecular Syndromology. 2 (1): 1–20. doi:10.1159/000332228. ISSN 1661-8777. PMC 3343766. PMID 22570641.
Surabhi Subramanian; Vibhu Krishnan Viswanathan. «Osteogenesis Imperfecta». StatPearls Publishing.{{cite web}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link) Last Update: February 3, 2019.
Shapiro JR, Lietman C, Grover M, Lu JT, Nagamani SC, Dawson BC, Baldridge DM, Bainbridge MN, Cohn DH, Blazo M, Roberts TT, Brennen FS, Wu Y, Gibbs RA, Melvin P, Campeau PM, Lee BH (2013). «Phenotypic variability of osteogenesis imperfecta type V caused by an IFITM5 mutation». J. Bone Miner. Res. 28 (7): 1523–30. doi:10.1002/jbmr.1891. PMC 3688672. PMID 23408678.
Sam, JE; Dharmalingam, M (2017). «Osteogenesis Imperfecta». Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. 21 (6): 903–908. doi:10.4103/ijem.IJEM_220_17. PMC 5729682. PMID 29285457.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Sam, JustinEasow; Dharmalingam, Mala (2017 թ․ նոյեմբերի 1). «Osteogenesis Imperfecta». Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. 21 (6): 903–908. doi:10.4103/ijem.IJEM_220_17. PMC 5729682. PMID 29285457.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Ho Duy B, Zhytnik L, Maasalu K, Kändla I, Prans E, Reimann E, և այլք: (2016 թ․ օգոստոս). «Mutation analysis of the COL1A1 and COL1A2 genes in Vietnamese patients with osteogenesis imperfecta». Human Genomics. 10 (1): 27. doi:10.1186/s40246-016-0083-1. PMC 4983065. PMID 27519266.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Forlino A, Cabral WA, Barnes AM, Marini JC (2011 թ․ հունիս). «New perspectives on osteogenesis imperfecta». Nature Reviews. Endocrinology. 7 (9): 540–557. doi:10.1038/nrendo.2011.81. PMC 3443407. PMID 21670757.
Forlino A, Marini JC (2016 թ․ ապրիլ). «Osteogenesis imperfecta». Lancet. 387 (10028): 1657–1671. doi:10.1016/S0140-6736(15)00728-X. PMC 7384887. PMID 26542481.
Koromani F, Trajanoska K, Rivadeneira F, Oei L (2019 թ․ հունիսի 4). «Recent Advances in the Genetics of Fractures in Osteoporosis». Frontiers in Endocrinology (English). 10: 337. doi:10.3389/fendo.2019.00337. PMC 6559287. PMID 31231309.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չճանաչված լեզու (link)
Marini JC, Blissett AR (2013 թ․ օգոստոս). «New genes in bone development: what's new in osteogenesis imperfecta». The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 98 (8): 3095–3103. doi:10.1210/jc.2013-1505. PMC 3733862. PMID 23771926.
Marini JC, Reich A, Smith SM (2014 թ․ օգոստոս). «Osteogenesis imperfecta due to mutations in non-collagenous genes: lessons in the biology of bone formation». Current Opinion in Pediatrics. 26 (4): 500–507. doi:10.1097/MOP.0000000000000117. PMC 4183132. PMID 25007323.
Cho TJ, Lee KE, Lee SK, Song SJ, Kim KJ, Jeon D, և այլք: (2012 թ․ օգոստոս). «A single recurrent mutation in the 5'-UTR of IFITM5 causes osteogenesis imperfecta type V». American Journal of Human Genetics. 91 (2): 343–348. doi:10.1016/j.ajhg.2012.06.005. PMC 3415533. PMID 22863190.
Lindert U, Cabral WA, Ausavarat S, Tongkobpetch S, Ludin K, Barnes AM, և այլք: (2016 թ․ հուլիս). «MBTPS2 mutations cause defective regulated intramembrane proteolysis in X-linked osteogenesis imperfecta». Nature Communications. 7 (1): 11920. Bibcode:2016NatCo...711920L. doi:10.1038/ncomms11920. PMC 4935805. PMID 27380894.
Gautieri A, Uzel S, Vesentini S, Redaelli A, Buehler MJ (2009 թ․ օգոստոս). «Molecular and mesoscale mechanisms of osteogenesis imperfecta disease in collagen fibrils». Biophysical Journal. 97 (3): 857–865. Bibcode:2009BpJ....97..857G. doi:10.1016/j.bpj.2009.04.059. PMC 2718154. PMID 19651044.
Xiao J, Cheng H, Silva T, Baum J, Brodsky B (2011 թ․ դեկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta missense mutations in collagen: structural consequences of a glycine to alanine replacement at a highly charged site». Biochemistry. 50 (50): 10771–10780. doi:10.1021/bi201476a. PMC 3292618. PMID 22054507.
Nijhuis WH, Eastwood DM, Allgrove J, Hvid I, Weinans HH, Bank RA, Sakkers RJ (2019 թ․ փետրվար). «Current concepts in osteogenesis imperfecta: bone structure, biomechanics and medical management». Journal of Children's Orthopaedics. 13 (1): 1–11. doi:10.1302/1863-2548.13.180190. PMC 6376438. PMID 30838070.
Marom R, Rabenhorst BM, Morello R (2020 թ․ հոկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta: an update on clinical features and therapies». European Journal of Endocrinology. 183 (4): R95–R106. doi:10.1530/EJE-20-0299. PMC 7694877. PMID 32621590. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 17-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 17-ին.
van Dijk FS, Semler O, Etich J, Köhler A, Jimenez-Estrada JA, Bravenboer N, և այլք: (2020 թ․ նոյեմբեր). «Interaction between KDELR2 and HSP47 as a Key Determinant in Osteogenesis Imperfecta Caused by Bi-allelic Variants in KDELR2». American Journal of Human Genetics. 107 (5): 989–999. doi:10.1016/j.ajhg.2020.09.009. PMC 7675035. PMID 33053334. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 20-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Swezey T, Reeve BB, Hart TS, Floor MK, Dollar CM, Gillies AP, Tosi LL (2019 թ․ փետրվար). «Incorporating the patient perspective in the study of rare bone disease: insights from the osteogenesis imperfecta community». Osteoporosis International. 30 (2): 507–511. doi:10.1007/s00198-018-4690-7. PMC 6449303. PMID 30191258.
Behera P, Santoshi JA, Geevarughese NM, Meena UK, Selvanayagam R (2020 թ․ փետրվարի 28). «Dislodgement of Telescopic Nail from the Epiphysis: A Case Report with an Analysis of Probable Mechanism». Cureus (անգլերեն). 12 (2): e7130. doi:10.7759/cureus.7130. ISSN 2168-8184. PMC 7105006. PMID 32257675.
Sillence DO, Senn A, Danks DM (1979 թ․ ապրիլ). «Genetic heterogeneity in osteogenesis imperfecta». Journal of Medical Genetics. 16 (2): 101–116. doi:10.1136/jmg.16.2.101. PMC 1012733. PMID 458828.
Rodriguez Celin M, Kruger KM, Caudill A, Nagamani SC, Harris GF, Smith PA (2020 թ․ սեպտեմբերի 11). «A Multicenter Study of Intramedullary Rodding in Osteogenesis Imperfecta». JB & JS Open Access. 5 (3): e20.00031. doi:10.2106/JBJS.OA.20.00031. PMC 7489747. PMID 32984750.
Sterian A, Balanescu R, Barbilian A, Ulici A (2015). «Osteosynthesis in Osteogenesis Imperfecta, telescopic versus non-telescopic nailing». Journal of Medicine and Life. 8 (4): 563–565. PMC 4656972. PMID 26664490.
Zani A, Ford-Adams M, Ratcliff M, Bevan D, Inge TH, Desai A (2017 թ․ հունվար). «Weight loss surgery improves quality of life in pediatric patients with osteogenesis imperfecta». Surgery for Obesity and Related Diseases. Elsevier Inc. 13 (1): 41–44. doi:10.1016/j.soard.2015.11.029. PMC 5965274. PMID 26948942.
Biria M, Abbas FM, Mozaffar S, Ahmadi R (2012 թ․ հուլիս). «Dentinogenesis imperfecta associated with osteogenesis imperfecta». Dental Research Journal. 9 (4): 489–494. PMC 3491340. PMID 23162594.
Delgado-Calle J, Sato AY, Bellido T (2017 թ․ մարտ). «Role and mechanism of action of sclerostin in bone». Bone. 96: 29–37. doi:10.1016/j.bone.2016.10.007. PMC 5328835. PMID 27742498.
Paterson CR, Ogston SA, Henry RM (1996 թ․ փետրվար). «Life expectancy in osteogenesis imperfecta». BMJ. 312 (7027): 351. doi:10.1136/bmj.312.7027.351. PMC 2350292. PMID 8611834.
«2.4: The Frequency of Bone Disease». Bone Health and Osteoporosis: A Report of the Surgeon General (PDF) (անգլերեն). Rockville, Maryland: Office of the Surgeon General of the United States, U.S. Department of Health and Human Services. 2004. էջ 68. WE 225 B71259 2004.
Subramanian, Surabhi; Anastasopoulou, Catherine; Viswanathan, Vibhu Krishnan (2023). Osteogenesis Imperfecta. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 30725642.
Lindahl, Katarina; Åström, Eva; Rubin, Carl-Johan; Grigelioniene, Giedre; Malmgren, Barbro; Ljunggren, Östen; Kindmark, Andreas (2015-08). «Genetic epidemiology, prevalence, and genotype-phenotype correlations in the Swedish population with osteogenesis imperfecta». European journal of human genetics: EJHG. 23 (8): 1042–1050. doi:10.1038/ejhg.2015.81. ISSN 1476-5438. PMC 4795106. PMID 25944380.
Zhytnik, Lidiia; Maasalu, Katre; Duy, Binh Ho; Pashenko, Andrey; Khmyzov, Sergey; Reimann, Ene; Prans, Ele; Kõks, Sulev; Märtson, Aare (2019-03). «De novo and inherited pathogenic variants in collagen-related osteogenesis imperfecta». Molecular Genetics & Genomic Medicine. 7 (3): e559. doi:10.1002/mgg3.559. ISSN 2324-9269. PMC 6418448. PMID 30675999.
Edelu B, Ndu I, Asinobi I, Obu H, Adimora G (2014 թ․ մարտ). «Osteogenesis imperfecta: a case report and review of literature». Annals of Medical and Health Sciences Research. Nigerian Medical Association. 4 (Suppl 1): S1–S5. doi:10.4103/2141-9248.131683. PMC 4083720. PMID 25031897.
Davel JG, Fichardt T, Van Der Spuy D (1956 թ․ հոկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta». Archives of Disease in Childhood. 31 (159): 346–353. doi:10.1136/adc.31.159.346. PMC 2011939. PMID 13363481.

niams.nih.gov

«Osteogenesis Imperfecta Overview». NIAMS. 2015 թ․ հունիս. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2016 թ․ հոկտեմբերի 15-ին.
«What Is Osteogenesis Imperfecta? Fast Facts: An Easy-to-Read Series of Publications for the Public». NIAMS. 2014 թ․ նոյեմբեր. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2016 թ․ հոկտեմբերի 15-ին.

ghr.nlm.nih.gov

«osteogenesis imperfecta». Genetics Home Reference. 2016 թ․ հոկտեմբերի 11. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2016 թ․ հոկտեմբերի 15-ին.
Genetics Home Reference Արխիվացված 2008-12-19 Wayback Machine: Genetic Conditions > Osteogenesis imperfecta (Reviewed November 2007)

bones.nih.gov

«Osteogenesis Imperfecta Overview | NIH Osteoporosis and Related Bone Diseases National Resource Center». www.bones.nih.gov. Վերցված է 2021 թ․ հունվարի 4-ին.

rarediseases.info.nih.gov

«Osteogenesis imperfecta». rarediseases.info.nih.gov. Վերցված է 2018 թ․ ապրիլի 17-ին.

oif.org

Vernick, David (2005 թ․ նոյեմբերի 2). «OI Issues: Hearing Loss». Արխիվացված է օրիգինալից 2018 թ․ նոյեմբերի 8-ին. Վերցված է 2018 թ․ նոյեմբերի 4-ին.
«Constipation and OI - Osteogenesis Imperfecta Foundation | OIF.org». www.oif.org. Արխիվացված է օրիգինալից 2015 թ․ հուլիսի 27-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունիսի 4-ին.
«Recessive Form of OI Discovered by Foundation-funded Researcher» (PDF). Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) 2007 թ․ օգոստոսի 12-ին. Վերցված է 2008 թ․ ապրիլի 9-ին.

omim.org

«OMIM Entry - # 259440 - OSTEOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IX; OI9». www.omim.org. Վերցված է 2020 թ․ օգոստոսի 10-ին.
«OMIM Entry - # 613848 - OSTEOGENESIS IMPERFECTA, TYPE X; OI10». www.omim.org. Վերցված է 2020 թ․ օգոստոսի 10-ին.
«OMIM Entry - # 610968 - OSTEOGENESIS IMPERFECTA, TYPE XI; OI11». www.omim.org. Վերցված է 2018 թ․ նոյեմբերի 11-ին.
«OMIM Entry # 616229 - OSTEOGENESIS IMPERFECTA, TYPE XVI; OI16». www.omim.org. Վերցված է 2018 թ․ նոյեմբերի 11-ին.
«OMIM Entry - # 617952 - OSTEOGENESIS IMPERFECTA, TYPE XVIII; OI18». www.omim.org. Վերցված է 2020 թ․ օգոստոսի 7-ին.

pegamedical.com

«The Fassier-Duval Telescopic IM System». Pega Medical (անգլերեն). Laval, Quebec. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 15-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 15-ին.
Frassier F, Duval P, Paley D (2021). «Fassier–Duval Telescopic IM System Surgical Technique» (PDF). Pega Medical. Laval, Quebec. FD-ST-EN Revision K. Արխիվացված (PDF) օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 15-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 15-ին.

sciencedirect.com

Van Dijk FS, Pals G, Van Rijn RR, Nikkels PG, Cobben JM (2010 թ․ հունվարի 1). «Classification of Osteogenesis Imperfecta revisited». European Journal of Medical Genetics. 53 (1): 1–5. doi:10.1016/j.ejmg.2009.10.007. PMID 19878741. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. «In 1979 Sillence proposed a classification of Osteogenesis Imperfecta (OI) in OI types I, II, III and IV. In 2004 and 2007 this classification was expanded with OI types V–VIII because of distinct clinical features and/or different causative gene mutations.»

seekingalpha.com

Out of Ignorance (2022 թ․ սեպտեմբերի 2). «Ultragenyx Stock: Downward Trajectory Likely to Continue». Seeking Alpha (անգլերեն). Վերցված է 2022 թ․ սեպտեմբերի 24-ին.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Grond-Ginsbach, C; Debette, S (2009 թ․ մարտ). «The association of connective tissue disorders with cervical artery dissections». Current Molecular Medicine. 9 (2): 210–4. doi:10.2174/156652409787581547. PMID 19275629. S2CID 6127483.
McNeeley, MF; Dontchos, BN; Laflamme, MA; Hubka, M; Sadro, CT (2012 թ․ դեկտեմբեր). «Aortic dissection in osteogenesis imperfecta: case report and review of the literature». Emergency Radiology. 19 (6): 553–6. doi:10.1007/s10140-012-1044-1. PMID 22527359. S2CID 11109481.
Violas, Philippe; Fassier, François; Hamdy, Reggie; Duhaime, Morris; Glorieux, Francis H. (2002 թ․ սեպտեմբեր). «Acetabular Protrusion in Osteogenesis Imperfecta». Journal of Pediatric Orthopaedics. 22 (5): 622–5. doi:10.1097/01241398-200209000-00010. ISSN 0271-6798. PMID 12198464. S2CID 37895736.
Fuller E, Lin V, Bell M, Bharatha A, Yeung R, Aviv RI, Symons SP (2011). «Case of the month #171: osteogenesis imperfecta of the temporal bone». Can Assoc Radiol J. 62 (4): 296–8. doi:10.1016/j.carj.2010.04.002. PMID 22018338. S2CID 30745040.
Glorieux FH, Rauch F, Plotkin H, Ward L, Travers R, Roughley P, Lalic L, Glorieux DF, Fassier F, Bishop NJ (2000). «Type V osteogenesis imperfecta: A new form of brittle bone disease». J. Bone Miner. Res. 15 (9): 1650–1658. doi:10.1359/jbmr.2000.15.9.1650. PMID 10976985. S2CID 13748803.
Volodarsky M, Markus B, Cohen I, Staretz-Chacham O, Flusser H, Landau D, Shelef I, Langer Y, Birk OS (2013). «A deletion mutation in TMEM38B associated with autosomal recessive osteogenesis imperfecta». Hum Mutat. 34 (4): 582–6. doi:10.1002/humu.22274. PMID 23316006. S2CID 6036441.
Palomo T, Vilaça T, Lazaretti-Castro M (2017 թ․ դեկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta: diagnosis and treatment». Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 24 (6): 381–388. doi:10.1097/MED.0000000000000367. PMID 28863000. S2CID 4555427.
Rohrbach M, Giunta C (2012 թ․ օգոստոս). «Recessive osteogenesis imperfecta: clinical, radiological, and molecular findings». American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. 160C (3): 175–189. doi:10.1002/ajmg.c.31334. PMID 22791419. S2CID 28592112.
Hanagata N (2016 թ․ մարտ). «IFITM5 mutations and osteogenesis imperfecta». Journal of Bone and Mineral Metabolism. 34 (2): 123–131. doi:10.1007/s00774-015-0667-1. PMID 26031935. S2CID 3173191.
El-Sobky TA, Shawky RM, Sakr HM, Elsayed SM, Elsayed NS, Ragheb SG, Gamal R (2017 թ․ նոյեմբերի 15). «A systematized approach to radiographic assessment of commonly seen genetic bone diseases in children: A pictorial review». J Musculoskelet Surg Res. 1 (2): 25. doi:10.4103/jmsr.jmsr_28_17. S2CID 79825711.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Jameson JR, Albert CI, Busse B, Smith PA, Harris GF (2013 թ․ մարտի 29). «3D micron-scale imaging of the cortical bone canal network in human osteogenesis imperfecta (OI)». In Weaver JB, Molthen RC (eds.). Medical Imaging 2013: Biomedical Applications in Molecular, Structural, and Functional Imaging. Vol. 8672. International Society for Optics and Photonics. էջեր 86721L. doi:10.1117/12.2007209. S2CID 13876569. Արխիվացված օրիգինալից 2020 թ․ հունիսի 7-ին. Վերցված է 2020 թ․ օգոստոսի 26-ին.
Westgren M, Götherström C (2015 թ․ սեպտեմբեր). «Stem cell transplantation before birth - a realistic option for treatment of osteogenesis imperfecta?». Prenatal Diagnosis. 35 (9): 827–832. doi:10.1002/pd.4611. PMID 25962526. S2CID 10640427.
Pepin MG, Byers PH (2015 թ․ դեկտեմբեր). «What every clinical geneticist should know about testing for osteogenesis imperfecta in suspected child abuse cases». American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. 169 (4): 307–313. doi:10.1002/ajmg.c.31459. PMID 26566591. S2CID 26045033.
Glorieux FH, Bishop NJ, Plotkin H, Chabot G, Lanoue G, Travers R (1998 թ․ հոկտեմբեր). «Cyclic administration of pamidronate in children with severe osteogenesis imperfecta». The New England Journal of Medicine. 339 (14): 947–952. doi:10.1056/NEJM199810013391402. PMID 9753709. S2CID 19316414.Free full text
DiMeglio LA, Peacock M (2006 թ․ հունվար). «Two-year clinical trial of oral alendronate versus intravenous pamidronate in children with osteogenesis imperfecta». Journal of Bone and Mineral Research. 21 (1): 132–140. doi:10.1359/JBMR.051006. PMID 16355282. S2CID 12996685.
Bishop N, Adami S, Ahmed SF, Antón J, Arundel P, Burren CP, և այլք: (2013 թ․ հոկտեմբեր). «Risedronate in children with osteogenesis imperfecta: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial». Lancet. 382 (9902): 1424–1432. doi:10.1016/S0140-6736(13)61091-0. PMID 23927913. S2CID 25559791.
Ward LM, Rauch F (2013 թ․ հոկտեմբեր). «Oral bisphosphonates for paediatric osteogenesis imperfecta?». Lancet. 382 (9902): 1388–1389. doi:10.1016/S0140-6736(13)61531-7. PMID 23927912. S2CID 5872511.
Chevrel G, Schott AM, Fontanges E, Charrin JE, Lina-Granade G, Duboeuf F, և այլք: (2006 թ․ փետրվար). «Effects of oral alendronate on BMD in adult patients with osteogenesis imperfecta: a 3-year randomized placebo-controlled trial». Journal of Bone and Mineral Research. 21 (2): 300–306. doi:10.1359/JBMR.051015. PMID 16418786. S2CID 34089615.
Meena BL, Panigrahi I, Marwaha RK (2014 թ․ հոկտեմբերի 1). «PO-0077 Vitamin D Deficiency In Children With Osteogenesis Imperfecta». Archives of Disease in Childhood (անգլերեն). 99 (Suppl 2): A275. doi:10.1136/archdischild-2014-307384.747. ISSN 0003-9888. S2CID 72491188. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.
Zambrano MB, Brizola E, Pinheiro B, Vanz AP, Mello ED, Félix TM (2016 թ․ մայիսի 18). «Study of the Determinants of Vitamin D Status in Pediatric Patients With Osteogenesis Imperfecta». Journal of the American College of Nutrition. 35 (4): 339–345. doi:10.1080/07315724.2015.1057776. PMID 26709914. S2CID 45930763.
Rothschild L, Goeller JK, Voronov P, Barabanova A, Smith P (2018 թ․ նոյեմբեր). «Anesthesia in children with osteogenesis imperfecta: Retrospective chart review of 83 patients and 205 anesthetics over 7 years». Pediatric Anesthesia. 28 (11): 1050–1058. doi:10.1111/pan.13504. PMID 30295359. S2CID 52929810. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Goeller JK, Rothschild L (2020), Kruse RW (ed.), «Anesthetic and Post-operative Pain Management» (ePub), Osteogenesis Imperfecta: A Case-Based Guide to Surgical Decision-Making and Care (անգլերեն), Springer International Publishing, էջեր 111–125, doi:10.1007/978-3-030-42527-2_8, ISBN 978-3-030-42527-2, S2CID 219515776
Esposito P, Wallace MJ (2020), Kruse RW (ed.), «Osteogenesis Imperfecta Surgical Management of the Femur and Knee» (ePub), Osteogenesis Imperfecta: A Case-Based Guide to Surgical Decision-Making and Care (անգլերեն), Springer International Publishing, էջեր 147–182, doi:10.1007/978-3-030-42527-2_10, ISBN 978-3-030-42527-2, S2CID 219515805
Belyea CM, Knox JB (2020 թ․ հունվարի 1). «Spinal fusion in children with osteogenesis imperfecta: A nationwide retrospective comparative cohort study over a 12-year period». Current Orthopaedic Practice (ամերիկյան անգլերեն). 31 (1): 72–75. doi:10.1097/BCO.0000000000000805. ISSN 1940-7041. S2CID 209229412.
Glorieux FH, Devogelaer JP, Durigova M, Goemaere S, Hemsley S, Jakob F, և այլք: (2017 թ․ հուլիս). «BPS804 Anti-Sclerostin Antibody in Adults With Moderate Osteogenesis Imperfecta: Results of a Randomized Phase 2a Trial». Journal of Bone and Mineral Research. 32 (7): 1496–1504. doi:10.1002/jbmr.3143. PMID 28370407. S2CID 4432023.
Folkestad L, Hald JD, Canudas-Romo V, Gram J, Hermann AP, Langdahl B, և այլք: (2016 թ․ դեկտեմբեր). «Mortality and Causes of Death in Patients With Osteogenesis Imperfecta: A Register-Based Nationwide Cohort Study». Journal of Bone and Mineral Research. 31 (12): 2159–2166. doi:10.1002/jbmr.2895. PMID 27345018. S2CID 32196304.
Donohoe M (2020). «Therapy, Orthotics and Assistive Devices for Osteogenesis Imperfecta». In Kruse RW (ed.). Osteogenesis Imperfecta (անգլերեն). Springer International Publishing. էջեր 21–37. doi:10.1007/978-3-030-42527-2_3. ISBN 978-3-030-42526-5. S2CID 219518604. {{cite book}}: |work= ignored (օգնություն)
Hektoen L (1903 թ․ մայիս). «Anatomical Study of a Short-Limbed Dwarf, With Special Reference To Osteogenesis Imperfecta and Chondrodystrophia Foetalis». The American Journal of the Medical Sciences. J. B. Lippincott & Co. 125 (5): 751–769. doi:10.1097/00000441-190305000-00001. ISBN 978-0-243-38392-4. S2CID 71836609. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 16-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 16-ին.

semanticscholar.org

Grond-Ginsbach, C; Debette, S (2009 թ․ մարտ). «The association of connective tissue disorders with cervical artery dissections». Current Molecular Medicine. 9 (2): 210–4. doi:10.2174/156652409787581547. PMID 19275629. S2CID 6127483.
Glorieux FH, Rauch F, Plotkin H, Ward L, Travers R, Roughley P, Lalic L, Glorieux DF, Fassier F, Bishop NJ (2000). «Type V osteogenesis imperfecta: A new form of brittle bone disease». J. Bone Miner. Res. 15 (9): 1650–1658. doi:10.1359/jbmr.2000.15.9.1650. PMID 10976985. S2CID 13748803.

shriners.com

«A Leader in the Treatment of Osteogensis Imperfecta (OI)». Shriners International. Արխիվացված է օրիգինալից 2007 թ․ սեպտեմբերի 28-ին. Վերցված է 2007 թ․ հուլիսի 5-ին.

shrinershospitalsforchildren.org

«Financial Assistance». Shriners Hospitals for Children. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ մարտի 3-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. «Shriners Hospitals for Children is committed to providing specialized care to children with orthopaedic conditions [...] regardless of the families' ability to pay.»

springer.com

link.springer.com

Donohoe M (2020). «Therapy, Orthotics and Assistive Devices for Osteogenesis Imperfecta». In Kruse RW (ed.). Osteogenesis Imperfecta (անգլերեն). Springer International Publishing. էջեր 21–37. doi:10.1007/978-3-030-42527-2_3. ISBN 978-3-030-42526-5. S2CID 219518604. {{cite book}}: |work= ignored (օգնություն)
Baljet B (2002). «Willem Vrolik and "his" Syndrome». In Rauschmann MA, Thomann KD, Zichner, L (eds.). Geschichte der Grenzgebiete der Orthopädie. Vol. 4. Heidelberg: Verlag Theodor Steinkopff. էջեր 133–144. doi:10.1007/978-3-642-57510-5_15. ISBN 978-3-642-57510-5. Արխիվացված օրիգինալից 2018 թ․ հունիսի 8-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.

trinitydelta.org

Cooper M, Gregorek L (2019 թ․ նոյեմբերի 25). «Setrusumab ready to advance into pivotal studies». Trinity Delta (ամերիկյան անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.

ultragenyx.com

ir.ultragenyx.com

«Ultragenyx and Mereo BioPharma Announce Collaboration and License Agreement for Setrusumab in Osteogenesis Imperfecta». Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (անգլերեն). 2020 թ․ դեկտեմբերի 17. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.

unmc.edu

«Osteogenesis Imperfecta Panel». University of Nebraska Medical Center. Արխիվացված է օրիգինալից 2019 թ․ հուլիսի 30-ին. Վերցված է 2019 թ․ հուլիսի 30-ին.

uu.nl

objects.library.uu.nl

Vrolik W (1849). Tabulae ad illustrandam embryogenesin hominis et mammalium, tam naturalem quam abnormem — De Vrucht van den Mensch en van de Zoogdieren afgebeeld en beschreven in hare regelmatige en onregelmatige Ontwikkeling [Illustrations of human and mammalian embryogenesis, both normal and abnormal] (լատիներեն and հոլանդերեն). Amsterdam: G.M.P. Londonck. էջեր 562–566. OCLC 489920691. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.

web.archive.org

«Osteogenesis Imperfecta Overview». NIAMS. 2015 թ․ հունիս. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2016 թ․ հոկտեմբերի 15-ին.
«What Is Osteogenesis Imperfecta? Fast Facts: An Easy-to-Read Series of Publications for the Public». NIAMS. 2014 թ․ նոյեմբեր. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2016 թ․ հոկտեմբերի 15-ին.
«osteogenesis imperfecta». Genetics Home Reference. 2016 թ․ հոկտեմբերի 11. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2016 թ․ հոկտեմբերի 15-ին.
Kelly, Evelyn B. (2012). Encyclopedia of Human Genetics and Disease. ABC-CLIO. էջ 613. ISBN 9780313387135. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ նոյեմբերի 5-ին.
Vernick, David (2005 թ․ նոյեմբերի 2). «OI Issues: Hearing Loss». Արխիվացված է օրիգինալից 2018 թ․ նոյեմբերի 8-ին. Վերցված է 2018 թ․ նոյեմբերի 4-ին.
«Constipation and OI - Osteogenesis Imperfecta Foundation | OIF.org». www.oif.org. Արխիվացված է օրիգինալից 2015 թ․ հուլիսի 27-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունիսի 4-ին.
Page 771 Արխիվացված 2013-06-08 Wayback Machine in: Chen, Harold (2006). Atlas of genetic diagnosis and counseling. Totowa, NJ: Humana Press. ISBN 978-1-58829-681-8.
«Recessive Form of OI Discovered by Foundation-funded Researcher» (PDF). Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) 2007 թ․ օգոստոսի 12-ին. Վերցված է 2008 թ․ ապրիլի 9-ին.
Genetics Home Reference Արխիվացված 2008-12-19 Wayback Machine: Genetic Conditions > Osteogenesis imperfecta (Reviewed November 2007)
Rowe DW (2008). «Osteogenesis imperfecta». Principles of bone biology (3rd ed.). Amsterdam: Elsevier. էջեր 1511–1531. ISBN 978-0-12-373884-4. OCLC 267135745. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 20-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 15-ին. «Dentinogenesis imperfecta (DI) is most frequent in OI types III and IV, and overall, affects about 15% of OI patients among the different phenotypes.»
Jameson JR, Albert CI, Busse B, Smith PA, Harris GF (2013 թ․ մարտի 29). «3D micron-scale imaging of the cortical bone canal network in human osteogenesis imperfecta (OI)». In Weaver JB, Molthen RC (eds.). Medical Imaging 2013: Biomedical Applications in Molecular, Structural, and Functional Imaging. Vol. 8672. International Society for Optics and Photonics. էջեր 86721L. doi:10.1117/12.2007209. S2CID 13876569. Արխիվացված օրիգինալից 2020 թ․ հունիսի 7-ին. Վերցված է 2020 թ․ օգոստոսի 26-ին.
Marom R, Rabenhorst BM, Morello R (2020 թ․ հոկտեմբեր). «Osteogenesis imperfecta: an update on clinical features and therapies». European Journal of Endocrinology. 183 (4): R95–R106. doi:10.1530/EJE-20-0299. PMC 7694877. PMID 32621590. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 17-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 17-ին.
van Dijk FS, Semler O, Etich J, Köhler A, Jimenez-Estrada JA, Bravenboer N, և այլք: (2020 թ․ նոյեմբեր). «Interaction between KDELR2 and HSP47 as a Key Determinant in Osteogenesis Imperfecta Caused by Bi-allelic Variants in KDELR2». American Journal of Human Genetics. 107 (5): 989–999. doi:10.1016/j.ajhg.2020.09.009. PMC 7675035. PMID 33053334. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 20-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Meena BL, Panigrahi I, Marwaha RK (2014 թ․ հոկտեմբերի 1). «PO-0077 Vitamin D Deficiency In Children With Osteogenesis Imperfecta». Archives of Disease in Childhood (անգլերեն). 99 (Suppl 2): A275. doi:10.1136/archdischild-2014-307384.747. ISSN 0003-9888. S2CID 72491188. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.
Rothschild L, Goeller JK, Voronov P, Barabanova A, Smith P (2018 թ․ նոյեմբեր). «Anesthesia in children with osteogenesis imperfecta: Retrospective chart review of 83 patients and 205 anesthetics over 7 years». Pediatric Anesthesia. 28 (11): 1050–1058. doi:10.1111/pan.13504. PMID 30295359. S2CID 52929810. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Houck JP (2014). «Osteogenesis imperfecta». In Houck JP, Hache M, Sun LS (eds.). Handbook of Pediatric Anesthesia. New York: McGraw-Hill Education. ISBN 9780071769358. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
«Financial Assistance». Shriners Hospitals for Children. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ մարտի 3-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. «Shriners Hospitals for Children is committed to providing specialized care to children with orthopaedic conditions [...] regardless of the families' ability to pay.»
«A Leader in the Treatment of Osteogensis Imperfecta (OI)». Shriners International. Արխիվացված է օրիգինալից 2007 թ․ սեպտեմբերի 28-ին. Վերցված է 2007 թ․ հուլիսի 5-ին.
Van Dijk FS, Pals G, Van Rijn RR, Nikkels PG, Cobben JM (2010 թ․ հունվարի 1). «Classification of Osteogenesis Imperfecta revisited». European Journal of Medical Genetics. 53 (1): 1–5. doi:10.1016/j.ejmg.2009.10.007. PMID 19878741. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. «In 1979 Sillence proposed a classification of Osteogenesis Imperfecta (OI) in OI types I, II, III and IV. In 2004 and 2007 this classification was expanded with OI types V–VIII because of distinct clinical features and/or different causative gene mutations.»
«The Fassier-Duval Telescopic IM System». Pega Medical (անգլերեն). Laval, Quebec. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 15-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 15-ին.
Frassier F, Duval P, Paley D (2021). «Fassier–Duval Telescopic IM System Surgical Technique» (PDF). Pega Medical. Laval, Quebec. FD-ST-EN Revision K. Արխիվացված (PDF) օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 15-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 15-ին.
Semler O, Fricke O, Vezyroglou K, Stark C, Schoenau E (2007 թ․ հունվարի 1). «Preliminary results on the mobility after whole body vibration in immobilized children and adolescents». Journal of Musculoskeletal & Neuronal Interactions. 7 (1): 77–81. PMID 17396011. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 18-ին.
Plieth J (2020 թ․ դեկտեմբերի 18). «Recycling pays off for Mereo». Evaluate Vantage (անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.
«Ultragenyx and Mereo BioPharma Announce Collaboration and License Agreement for Setrusumab in Osteogenesis Imperfecta». Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (անգլերեն). 2020 թ․ դեկտեմբերի 17. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.
Cooper M, Gregorek L (2019 թ․ նոյեմբերի 25). «Setrusumab ready to advance into pivotal studies». Trinity Delta (ամերիկյան անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.
Hardy A (2020 թ․ սեպտեմբերի 24). «Mereo setrusumab gets FDA rare pediatric disease designation for osteogenesis imperfecta». BioTuesdays (կանադական անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.
«Study to Evaluate Romosozumab in Children and Adolescents With Osteogenesis Imperfecta». ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2021 թ․ հուլիսի 23. NCT04545554. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.
Plotkin H (2016 թ․ փետրվարի 29). «Genetics of Osteogenesis Imperfecta». Արխիվացված է օրիգինալից 2010 թ․ դեկտեմբերի 30-ին.
«Osteogenesis Imperfecta Panel». University of Nebraska Medical Center. Արխիվացված է օրիգինալից 2019 թ․ հուլիսի 30-ին. Վերցված է 2019 թ․ հուլիսի 30-ին.
Abali S, Arman A, Atay Z, Bereket A, Bas S, Haliloglu B, և այլք: (2016 թ․ օգոստոսի 19). «Frequency of Recessive Osteogenesis Imperfecta in a Turkish Cohort and Genetic Causes». ESPE Abstracts (անգլերեն). Bioscientifica. 86: 131. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 26-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 26-ին.
Tainmont J (2007). «History of osteogenesis imperfecta or brittle bone disease: a few stops on a road 3000 years long». B-Ent. 3 (3): 157–173. PMID 17970442. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Lewis R, Lotha G, Gaur A (2019 թ․ հունվարի 8). «Ivar the Boneless». Encyclopedia Britannica (անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ հունիսի 24-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին.
Groeneveld E (2018 թ․ նոյեմբերի 12). «Ivar the Boneless». World History Encyclopedia (անգլերեն). Ancient History Encyclopedia Limited. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին.
Dang Do AN, Marini JC (2021 թ․ հունվարի 27). «Osteogenesis imperfecta». In Carey JC, Cassidy SB, Battaglia A, Viskochil D (eds.). Cassidy and Allanson's Management of Genetic Syndromes (անգլերեն). John Wiley & Sons. էջեր 683–705. ISBN 978-1-119-43267-8. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Hektoen L (1903 թ․ մայիս). «Anatomical Study of a Short-Limbed Dwarf, With Special Reference To Osteogenesis Imperfecta and Chondrodystrophia Foetalis». The American Journal of the Medical Sciences. J. B. Lippincott & Co. 125 (5): 751–769. doi:10.1097/00000441-190305000-00001. ISBN 978-0-243-38392-4. S2CID 71836609. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 16-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 16-ին.
Vrolik W (1849). Tabulae ad illustrandam embryogenesin hominis et mammalium, tam naturalem quam abnormem — De Vrucht van den Mensch en van de Zoogdieren afgebeeld en beschreven in hare regelmatige en onregelmatige Ontwikkeling [Illustrations of human and mammalian embryogenesis, both normal and abnormal] (լատիներեն and հոլանդերեն). Amsterdam: G.M.P. Londonck. էջեր 562–566. OCLC 489920691. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Baljet B (2002 թ․ հունվար). «Aspects of the history of osteogenesis imperfecta (Vrolik's syndrome)». Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. 184 (1): 1–7. doi:10.1016/S0940-9602(02)80023-1. PMID 11876477. Արխիվացված օրիգինալից 2018 թ․ հունիսի 12-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.
Baljet B (2002). «Willem Vrolik and "his" Syndrome». In Rauschmann MA, Thomann KD, Zichner, L (eds.). Geschichte der Grenzgebiete der Orthopädie. Vol. 4. Heidelberg: Verlag Theodor Steinkopff. էջեր 133–144. doi:10.1007/978-3-642-57510-5_15. ISBN 978-3-642-57510-5. Արխիվացված օրիգինալից 2018 թ․ հունիսի 8-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.

wikisource.org

hy.wikisource.org

Տեքստ՝ Անկատար օստեոգենեզ Վիքիդարանում

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Rothschild L, Goeller JK, Voronov P, Barabanova A, Smith P (2018 թ․ նոյեմբեր). «Anesthesia in children with osteogenesis imperfecta: Retrospective chart review of 83 patients and 205 anesthetics over 7 years». Pediatric Anesthesia. 28 (11): 1050–1058. doi:10.1111/pan.13504. PMID 30295359. S2CID 52929810. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.

worldcat.org

Karamifar, Hamdollah; Ilkhanipoor, Homa; Ajami, Gholamhossein; Karamizadeh, Zohreh; Amirhakimi, Gholamhossein; Shakiba, Ali-Mohammad (2013-10). «Cardiovascular Involvement in Children with Osteogenesis Imperfecta». Iranian Journal of Pediatrics. 23 (5): 513–518. ISSN 2008-2142. PMC 4006498. PMID 24800009.
Veilleux, L-N.; Trejo, P.; Rauch, F. (2017-6). «Muscle abnormalities in osteogenesis imperfecta». Journal of Musculoskeletal & Neuronal Interactions. 17 (2): 1–7. ISSN 1108-7161. PMC 5492314. PMID 28574406.
Violas, Philippe; Fassier, François; Hamdy, Reggie; Duhaime, Morris; Glorieux, Francis H. (2002 թ․ սեպտեմբեր). «Acetabular Protrusion in Osteogenesis Imperfecta». Journal of Pediatric Orthopaedics. 22 (5): 622–5. doi:10.1097/01241398-200209000-00010. ISSN 0271-6798. PMID 12198464. S2CID 37895736.
van Dijk, F.S.; Cobben, J.M.; Kariminejad, A.; Maugeri, A.; Nikkels, P.G.J.; van Rijn, R.R.; Pals, G. (2011). «Osteogenesis Imperfecta: A Review with Clinical Examples». Molecular Syndromology. 2 (1): 1–20. doi:10.1159/000332228. ISSN 1661-8777. PMC 3343766. PMID 22570641.
Rowe DW (2008). «Osteogenesis imperfecta». Principles of bone biology (3rd ed.). Amsterdam: Elsevier. էջեր 1511–1531. ISBN 978-0-12-373884-4. OCLC 267135745. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 20-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 15-ին. «Dentinogenesis imperfecta (DI) is most frequent in OI types III and IV, and overall, affects about 15% of OI patients among the different phenotypes.»
«Osteogenesis imperfecta : a translational approach to brittle bone disease». www.worldcat.org (անգլերեն). Վերցված է 2023 թ․ ապրիլի 2-ին. {{cite web}}: Text "WorldCat.org" ignored (օգնություն)
Meena BL, Panigrahi I, Marwaha RK (2014 թ․ հոկտեմբերի 1). «PO-0077 Vitamin D Deficiency In Children With Osteogenesis Imperfecta». Archives of Disease in Childhood (անգլերեն). 99 (Suppl 2): A275. doi:10.1136/archdischild-2014-307384.747. ISSN 0003-9888. S2CID 72491188. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին. Վերցված է 2021 թ․ սեպտեմբերի 18-ին.
Sofield HA, Millar EA (1959 թ․ դեկտեմբերի 1). «Fragmentation, Realignment, and Intramedullary Rod Fixation of Deformities of the Long Bones in Children: A Ten-Year Appraisal». The Journal of Bone and Joint Surgery (ամերիկյան անգլերեն). 41 (8): 1371–1391. doi:10.2106/00004623-195941080-00001. ISSN 0021-9355.
Behera P, Santoshi JA, Geevarughese NM, Meena UK, Selvanayagam R (2020 թ․ փետրվարի 28). «Dislodgement of Telescopic Nail from the Epiphysis: A Case Report with an Analysis of Probable Mechanism». Cureus (անգլերեն). 12 (2): e7130. doi:10.7759/cureus.7130. ISSN 2168-8184. PMC 7105006. PMID 32257675.
Belyea CM, Knox JB (2020 թ․ հունվարի 1). «Spinal fusion in children with osteogenesis imperfecta: A nationwide retrospective comparative cohort study over a 12-year period». Current Orthopaedic Practice (ամերիկյան անգլերեն). 31 (1): 72–75. doi:10.1097/BCO.0000000000000805. ISSN 1940-7041. S2CID 209229412.
Lindahl, Katarina; Åström, Eva; Rubin, Carl-Johan; Grigelioniene, Giedre; Malmgren, Barbro; Ljunggren, Östen; Kindmark, Andreas (2015-08). «Genetic epidemiology, prevalence, and genotype-phenotype correlations in the Swedish population with osteogenesis imperfecta». European journal of human genetics: EJHG. 23 (8): 1042–1050. doi:10.1038/ejhg.2015.81. ISSN 1476-5438. PMC 4795106. PMID 25944380.
Zhytnik, Lidiia; Maasalu, Katre; Duy, Binh Ho; Pashenko, Andrey; Khmyzov, Sergey; Reimann, Ene; Prans, Ele; Kõks, Sulev; Märtson, Aare (2019-03). «De novo and inherited pathogenic variants in collagen-related osteogenesis imperfecta». Molecular Genetics & Genomic Medicine. 7 (3): e559. doi:10.1002/mgg3.559. ISSN 2324-9269. PMC 6418448. PMID 30675999.
Roger S, Francis MJ, Houghton GR (1983). The brittle bone syndrome: osteogenesis imperfecta. London: Butterworth-Heinemann. էջ 4. ISBN 978-0-407-00211-1. OCLC 9784850.
Adair-Dighton CA (1912). «Four generations of blue sclerotics». The Ophthalmoscope. London: George Pulman & Sons, Ltd. 10: 188–189. OCLC 1049881577 – via Internet Archive.
Vrolik W (1849). Tabulae ad illustrandam embryogenesin hominis et mammalium, tam naturalem quam abnormem — De Vrucht van den Mensch en van de Zoogdieren afgebeeld en beschreven in hare regelmatige en onregelmatige Ontwikkeling [Illustrations of human and mammalian embryogenesis, both normal and abnormal] (լատիներեն and հոլանդերեն). Amsterdam: G.M.P. Londonck. էջեր 562–566. OCLC 489920691. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 29-ին.

worldhistory.org

Groeneveld E (2018 թ․ նոյեմբերի 12). «Ivar the Boneless». World History Encyclopedia (անգլերեն). Ancient History Encyclopedia Limited. Արխիվացված օրիգինալից 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին. Վերցված է 2021 թ․ օգոստոսի 21-ին.