Գենետիկ հիվանդություններ (Armenian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Գենետիկ հիվանդություններ" in Armenian language version.

refsWebsite

Global rank Armenian rank

25nih.gov

4^th place

3^rd place

17doi.org

2^nd place

4^th place

6worldcat.org

5^th place

10^th place

5archive.org

6^th place

4omim.org

4,380^th place

1,821^st place

2utah.edu

2,446^th place

1,606^th place

2sciencedirect.com

149^th place

260^th place

2web.archive.org

1^st place

2harvard.edu

18^th place

38^th place

1orpha.net

3,537^th place

2,926^th place

1lsuhsc.edu

low place

1who.int

195^th place

49^th place

1books.google.com

3^rd place

17^th place

1researchgate.net

120^th place

333^rd place

archive.org (Global: 6^th place; Armenian: 6^th place)

Griffiths, Anthony J.F.; Wessler, Susan R.; Carroll, Sean B.; Doebley, John (2012). «2: Single-Gene Inheritance». Introduction to Genetic Analysis (10th ed.). New York: W.H. Freeman and Company. էջ 57. ISBN 978-1-4292-2943-2.
Griffiths, Anthony J.F.; Wessler, Susan R.; Carroll, Sean B.; Doebley, John (2012). Introduction to Genetic Analysis (10th ed.). New York: W.H. Freeman and Company. էջ 58. ISBN 978-1-4292-2943-2.
Woolf, LI (1986). «The heterozygote advantage in phenylketonuria». American Journal of Human Genetics. 38 (5): 773–5. PMC 1684820. PMID 3717163.
Robert, Nussbaum; McInnes, Roderick; Willard, Huntington (2007). Thompson & Thompson Genetics in Medicine. Philadelphia PA: Saunders. էջեր 144, 145, 146. ISBN 9781416030805.
Milunsky, Aubrey, ed. (2004). Genetic disorders and the fetus : diagnosis, prevention, and treatment (5th ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0801879289.

books.google.com (Global: 3^rd place; Armenian: 17^th place)

Weatherall, D. J. (2015). «The Thalassemias: Disorders of Globin Synthesis». Williams Hematology (9e ed.). McGraw Hill Professional. էջ 725. ISBN 9780071833011.

doi.org (Global: 2^nd place; Armenian: 4^th place)

Lvovs, D.; Favorova, O.O.; Favorov, A.V. (2012). «A Polygenic Approach to the Study of Polygenic Diseases». Acta Naturae. 4 (3): 59–71. doi:10.32607/20758251-2012-4-3-59-71. ISSN 2075-8251. PMC 3491892. PMID 23150804.
Kumar, Pankaj; Radhakrishnan, Jolly; Chowdhary, Maksud A.; Giampietro, Philip F. (2001 թ․ օգոստոսի 1). «Prevalence and Patterns of Presentation of Genetic Disorders in a Pediatric Emergency Department». Mayo Clinic Proceedings. 76 (8): 777–783. doi:10.4065/76.8.777. ISSN 0025-6196.
Jackson, Maria; Marks, Leah; May, Gerhard H.W.; Wilson, Joanna B. (2018 թ․ դեկտեմբերի 3). «The genetic basis of disease». Essays in Biochemistry. 62 (5): 643–723. doi:10.1042/EBC20170053. ISSN 0071-1365. PMC 6279436. PMID 30509934. «(calculated from "1 in 17" rare disorders and "80%" of rare disorders being genetic)»
Keane MG; Pyeritz RE (2008 թ․ մայիս). «Medical management of Marfan syndrome». Circulation. 117 (21): 2802–13. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.693523. PMID 18506019.
Walker FO (2007). «Huntington's disease». Lancet. 369 (9557): 218–28 [221]. doi:10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID 17240289.
Williams T. N.; Obaro S. K. (2011). «Sickle cell disease and malaria morbidity: a tale with two tails». Trends in Parasitology. 27 (7): 315–320. doi:10.1016/j.pt.2011.02.004. PMID 21429801.
Kuliev, Anver; Verlinsky, Yury (2005). «Preimplantation diagnosis: A realistic option for assisted reproduction and genetic practice». Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 17 (2): 179–83. doi:10.1097/01.gco.0000162189.76349.c5. PMID 15758612.
«Refinement of evolutionary medicine predictions based on clinical evidence for the manifestations of Mendelian diseases». Scientific Reports. 9 (1): 18577. 2019 թ․ դեկտեմբեր. doi:10.1038/s41598-019-54976-4. PMC 6901466. PMID 31819097. {{cite journal}}: Cite uses deprecated parameter |authors= (օգնություն)
Yoshiura K; Kinoshita A; Ishida T; և այլք: (2006 թ․ մարտ). «A SNP in the ABCC11 gene is the determinant of human earwax type». Nat. Genet. 38 (3): 324–30. doi:10.1038/ng1733. PMID 16444273.
Mitton, Jeffery B (2002). «Heterozygous Advantage». eLS. doi:10.1038/npg.els.0001760. ISBN 0470016175.
Poolman EM, Galvani AP (2007 թ․ փետրվար). «Evaluating candidate agents of selective pressure for cystic fibrosis». Journal of the Royal Society, Interface. 4 (12): 91–8. doi:10.1098/rsif.2006.0154. PMC 2358959. PMID 17015291.
Allison AC (2009 թ․ հոկտեմբեր). «Genetic control of resistance to human malaria». Current Opinion in Immunology. 21 (5): 499–505. doi:10.1016/j.coi.2009.04.001. PMID 19442502.
Theisen, Aaron; Shaffer, Lisa G (2010 թ․ դեկտեմբերի 10). «Disorders caused by chromosome abnormalities». The Application of Clinical Genetics. 3: 159–174. doi:10.2147/TACG.S8884. ISSN 1178-704X. PMC 3681172. PMID 23776360.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Kusre, Giriraj; Sarma, Mukul; Nirmolia, Tulika; Shankarishan, Priyanka (2015-1). «Robertsonian Translocation t (21; 21) in a Female Born to Normal Parents: A Case Report». Journal of Clinical and Diagnostic Research : JCDR. 9 (1): GD01–GD02. doi:10.7860/JCDR/2015/10638.5372. ISSN 2249-782X. PMC 4347097. PMID 25738006.
Cho, Chan-Kyung J.; Smith, Christopher R.; Diamandis, Eleftherios P. (2010 թ․ հուլիսի 2). «Amniotic fluid proteome analysis from Down syndrome pregnancies for biomarker discovery». Journal of Proteome Research. 9 (7): 3574–3582. doi:10.1021/pr100088k. ISSN 1535-3907. PMID 20459121.
Ginn, Samantha L.; Alexander, Ian E.; Edelstein, Michael L.; Abedi, Mohammad R.; Wixon, Jo (2013 թ․ փետրվար). «Gene therapy clinical trials worldwide to 2012 – an update». The Journal of Gene Medicine. 15 (2): 65–77. doi:10.1002/jgm.2698. PMID 23355455.
Verma, I. M. (2013 թ․ օգոստոսի 22). «Gene Therapy That Works». Science. 341 (6148): 853–855. Bibcode:2013Sci...341..853V. doi:10.1126/science.1242551. PMID 23970689.

harvard.edu (Global: 18^th place; Armenian: 38^th place)

health.harvard.edu

«Diagnostic Tests – Amniocentesis». Harvard Medical School. Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 16-ին. Վերցված է 2008 թ․ հուլիսի 15-ին.

ui.adsabs.harvard.edu

Verma, I. M. (2013 թ․ օգոստոսի 22). «Gene Therapy That Works». Science. 341 (6148): 853–855. Bibcode:2013Sci...341..853V. doi:10.1126/science.1242551. PMID 23970689.

lsuhsc.edu (Global: low place; Armenian: low place)

medschool.lsuhsc.edu

«Genetics of Cancer». www.medschool.lsuhsc.edu. Արխիվացված է օրիգինալից 2020 թ․ հունվարի 16-ին. Վերցված է 2020 թ․ հունվարի 14-ին.

nih.gov (Global: 4^th place; Armenian: 3^rd place)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Lvovs, D.; Favorova, O.O.; Favorov, A.V. (2012). «A Polygenic Approach to the Study of Polygenic Diseases». Acta Naturae. 4 (3): 59–71. doi:10.32607/20758251-2012-4-3-59-71. ISSN 2075-8251. PMC 3491892. PMID 23150804.
Jackson, Maria; Marks, Leah; May, Gerhard H.W.; Wilson, Joanna B. (2018 թ․ դեկտեմբերի 3). «The genetic basis of disease». Essays in Biochemistry. 62 (5): 643–723. doi:10.1042/EBC20170053. ISSN 0071-1365. PMC 6279436. PMID 30509934. «(calculated from "1 in 17" rare disorders and "80%" of rare disorders being genetic)»
Keane MG; Pyeritz RE (2008 թ․ մայիս). «Medical management of Marfan syndrome». Circulation. 117 (21): 2802–13. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.693523. PMID 18506019.
Walker FO (2007). «Huntington's disease». Lancet. 369 (9557): 218–28 [221]. doi:10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID 17240289.
Williams T. N.; Obaro S. K. (2011). «Sickle cell disease and malaria morbidity: a tale with two tails». Trends in Parasitology. 27 (7): 315–320. doi:10.1016/j.pt.2011.02.004. PMID 21429801.
Kuliev, Anver; Verlinsky, Yury (2005). «Preimplantation diagnosis: A realistic option for assisted reproduction and genetic practice». Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 17 (2): 179–83. doi:10.1097/01.gco.0000162189.76349.c5. PMID 15758612.
«Refinement of evolutionary medicine predictions based on clinical evidence for the manifestations of Mendelian diseases». Scientific Reports. 9 (1): 18577. 2019 թ․ դեկտեմբեր. doi:10.1038/s41598-019-54976-4. PMC 6901466. PMID 31819097. {{cite journal}}: Cite uses deprecated parameter |authors= (օգնություն)
Yoshiura K; Kinoshita A; Ishida T; և այլք: (2006 թ․ մարտ). «A SNP in the ABCC11 gene is the determinant of human earwax type». Nat. Genet. 38 (3): 324–30. doi:10.1038/ng1733. PMID 16444273.
Poolman EM, Galvani AP (2007 թ․ փետրվար). «Evaluating candidate agents of selective pressure for cystic fibrosis». Journal of the Royal Society, Interface. 4 (12): 91–8. doi:10.1098/rsif.2006.0154. PMC 2358959. PMID 17015291.
Allison AC (2009 թ․ հոկտեմբեր). «Genetic control of resistance to human malaria». Current Opinion in Immunology. 21 (5): 499–505. doi:10.1016/j.coi.2009.04.001. PMID 19442502.
Woolf, LI (1986). «The heterozygote advantage in phenylketonuria». American Journal of Human Genetics. 38 (5): 773–5. PMC 1684820. PMID 3717163.
Theisen, Aaron; Shaffer, Lisa G (2010 թ․ դեկտեմբերի 10). «Disorders caused by chromosome abnormalities». The Application of Clinical Genetics. 3: 159–174. doi:10.2147/TACG.S8884. ISSN 1178-704X. PMC 3681172. PMID 23776360.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Kusre, Giriraj; Sarma, Mukul; Nirmolia, Tulika; Shankarishan, Priyanka (2015-1). «Robertsonian Translocation t (21; 21) in a Female Born to Normal Parents: A Case Report». Journal of Clinical and Diagnostic Research : JCDR. 9 (1): GD01–GD02. doi:10.7860/JCDR/2015/10638.5372. ISSN 2249-782X. PMC 4347097. PMID 25738006.
Cho, Chan-Kyung J.; Smith, Christopher R.; Diamandis, Eleftherios P. (2010 թ․ հուլիսի 2). «Amniotic fluid proteome analysis from Down syndrome pregnancies for biomarker discovery». Journal of Proteome Research. 9 (7): 3574–3582. doi:10.1021/pr100088k. ISSN 1535-3907. PMID 20459121.
Ginn, Samantha L.; Alexander, Ian E.; Edelstein, Michael L.; Abedi, Mohammad R.; Wixon, Jo (2013 թ․ փետրվար). «Gene therapy clinical trials worldwide to 2012 – an update». The Journal of Gene Medicine. 15 (2): 65–77. doi:10.1002/jgm.2698. PMID 23355455.
Verma, I. M. (2013 թ․ օգոստոսի 22). «Gene Therapy That Works». Science. 341 (6148): 853–855. Bibcode:2013Sci...341..853V. doi:10.1126/science.1242551. PMID 23970689.

ncbi.nlm.nih.gov

Lvovs, D.; Favorova, O.O.; Favorov, A.V. (2012). «A Polygenic Approach to the Study of Polygenic Diseases». Acta Naturae. 4 (3): 59–71. doi:10.32607/20758251-2012-4-3-59-71. ISSN 2075-8251. PMC 3491892. PMID 23150804.
Jackson, Maria; Marks, Leah; May, Gerhard H.W.; Wilson, Joanna B. (2018 թ․ դեկտեմբերի 3). «The genetic basis of disease». Essays in Biochemistry. 62 (5): 643–723. doi:10.1042/EBC20170053. ISSN 0071-1365. PMC 6279436. PMID 30509934. «(calculated from "1 in 17" rare disorders and "80%" of rare disorders being genetic)»
«Refinement of evolutionary medicine predictions based on clinical evidence for the manifestations of Mendelian diseases». Scientific Reports. 9 (1): 18577. 2019 թ․ դեկտեմբեր. doi:10.1038/s41598-019-54976-4. PMC 6901466. PMID 31819097. {{cite journal}}: Cite uses deprecated parameter |authors= (օգնություն)
Poolman EM, Galvani AP (2007 թ․ փետրվար). «Evaluating candidate agents of selective pressure for cystic fibrosis». Journal of the Royal Society, Interface. 4 (12): 91–8. doi:10.1098/rsif.2006.0154. PMC 2358959. PMID 17015291.
Woolf, LI (1986). «The heterozygote advantage in phenylketonuria». American Journal of Human Genetics. 38 (5): 773–5. PMC 1684820. PMID 3717163.
Theisen, Aaron; Shaffer, Lisa G (2010 թ․ դեկտեմբերի 10). «Disorders caused by chromosome abnormalities». The Application of Clinical Genetics. 3: 159–174. doi:10.2147/TACG.S8884. ISSN 1178-704X. PMC 3681172. PMID 23776360.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Kusre, Giriraj; Sarma, Mukul; Nirmolia, Tulika; Shankarishan, Priyanka (2015-1). «Robertsonian Translocation t (21; 21) in a Female Born to Normal Parents: A Case Report». Journal of Clinical and Diagnostic Research : JCDR. 9 (1): GD01–GD02. doi:10.7860/JCDR/2015/10638.5372. ISSN 2249-782X. PMC 4347097. PMID 25738006.
Cho, Chan-Kyung J.; Smith, Christopher R.; Diamandis, Eleftherios P. (2010 թ․ հուլիսի 2). «Amniotic fluid proteome analysis from Down syndrome pregnancies for biomarker discovery». Journal of Proteome Research. 9 (7): 3574–3582. doi:10.1021/pr100088k. ISSN 1535-3907. PMID 20459121.

ghr.nlm.nih.gov

Reference, Genetics Home. «What are the different ways in which a genetic condition can be inherited?». Genetics Home Reference (անգլերեն). Վերցված է 2020 թ․ հունվարի 14-ին.

omim.org (Global: 4,380^th place; Armenian: 1,821^st place)

«OMIM Gene Map Statistics». www.omim.org. Վերցված է 2020 թ․ հունվարի 14-ին.
«OMIM Entry #144010 – HYPERCHOLESTEROLEMIA, FAMILIAL, 2; FCHL2». www.omim.org. Վերցված է 2019 թ․ հուլիսի 1-ին.
«OMIM Entry #162200 – NEUROFIBROMATOSIS, TYPE I; NF1». www.omim.org (ամերիկյան անգլերեն). Վերցված է 2019 թ․ հուլիսի 1-ին.
«OMIM Entry #603903 – SICKLE CELL ANEMIA». www.omim.org (ամերիկյան անգլերեն). Վերցված է 2019 թ․ հուլիսի 1-ին.

orpha.net (Global: 3,537^th place; Armenian: 2,926^th place)

«Orphanet: About rare diseases». www.orpha.net (անգլերեն). Վերցված է 2020 թ․ հունվարի 14-ին.{{cite web}}: CS1 սպաս․ url-status (link)

researchgate.net (Global: 120^th place; Armenian: 333^rd place)

«A probable genetic origin for pitting enamel hypoplasia on the molars of Paranthropus robustus». ResearchGate (անգլերեն). Վերցված է 2019 թ․ մարտի 9-ին.

sciencedirect.com (Global: 149^th place; Armenian: 260^th place)

Kumar, Pankaj; Radhakrishnan, Jolly; Chowdhary, Maksud A.; Giampietro, Philip F. (2001 թ․ օգոստոսի 1). «Prevalence and Patterns of Presentation of Genetic Disorders in a Pediatric Emergency Department». Mayo Clinic Proceedings. 76 (8): 777–783. doi:10.4065/76.8.777. ISSN 0025-6196.
«X Chromosome Linked Disorder - an overview | ScienceDirect Topics». www.sciencedirect.com. Վերցված է 2020 թ․ հունվարի 30-ին.

utah.edu (Global: 2,446^th place; Armenian: 1,606^th place)

learn.genetics.utah.edu

«Genetic Disorders». learn.genetics.utah.edu. Վերցված է 2019 թ․ հուլիսի 1-ին.
«Inheritance Patterns for Single Gene Disorders». learn.genetics.utah.edu. Վերցված է 2019 թ․ հուլիսի 1-ին.

web.archive.org (Global: 1^st place; Armenian: 1^st place)

«Genetics of Cancer». www.medschool.lsuhsc.edu. Արխիվացված է օրիգինալից 2020 թ․ հունվարի 16-ին. Վերցված է 2020 թ․ հունվարի 14-ին.
«Diagnostic Tests – Amniocentesis». Harvard Medical School. Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 16-ին. Վերցված է 2008 թ․ հուլիսի 15-ին.

who.int (Global: 195^th place; Armenian: 49^th place)

«WHO | Genes and human diseases». WHO. Վերցված է 2020 թ․ հունվարի 28-ին.

worldcat.org (Global: 5^th place; Armenian: 10^th place)

Lvovs, D.; Favorova, O.O.; Favorov, A.V. (2012). «A Polygenic Approach to the Study of Polygenic Diseases». Acta Naturae. 4 (3): 59–71. doi:10.32607/20758251-2012-4-3-59-71. ISSN 2075-8251. PMC 3491892. PMID 23150804.
Kumar, Pankaj; Radhakrishnan, Jolly; Chowdhary, Maksud A.; Giampietro, Philip F. (2001 թ․ օգոստոսի 1). «Prevalence and Patterns of Presentation of Genetic Disorders in a Pediatric Emergency Department». Mayo Clinic Proceedings. 76 (8): 777–783. doi:10.4065/76.8.777. ISSN 0025-6196.
Jackson, Maria; Marks, Leah; May, Gerhard H.W.; Wilson, Joanna B. (2018 թ․ դեկտեմբերի 3). «The genetic basis of disease». Essays in Biochemistry. 62 (5): 643–723. doi:10.1042/EBC20170053. ISSN 0071-1365. PMC 6279436. PMID 30509934. «(calculated from "1 in 17" rare disorders and "80%" of rare disorders being genetic)»
Theisen, Aaron; Shaffer, Lisa G (2010 թ․ դեկտեմբերի 10). «Disorders caused by chromosome abnormalities». The Application of Clinical Genetics. 3: 159–174. doi:10.2147/TACG.S8884. ISSN 1178-704X. PMC 3681172. PMID 23776360.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Kusre, Giriraj; Sarma, Mukul; Nirmolia, Tulika; Shankarishan, Priyanka (2015-1). «Robertsonian Translocation t (21; 21) in a Female Born to Normal Parents: A Case Report». Journal of Clinical and Diagnostic Research : JCDR. 9 (1): GD01–GD02. doi:10.7860/JCDR/2015/10638.5372. ISSN 2249-782X. PMC 4347097. PMID 25738006.
Cho, Chan-Kyung J.; Smith, Christopher R.; Diamandis, Eleftherios P. (2010 թ․ հուլիսի 2). «Amniotic fluid proteome analysis from Down syndrome pregnancies for biomarker discovery». Journal of Proteome Research. 9 (7): 3574–3582. doi:10.1021/pr100088k. ISSN 1535-3907. PMID 20459121.

Գենետիկ հիվանդություններ (Armenian Wikipedia)

archive.org (Global: 6th place; Armenian: 6th place)

books.google.com (Global: 3rd place; Armenian: 17th place)

doi.org (Global: 2nd place; Armenian: 4th place)

harvard.edu (Global: 18th place; Armenian: 38th place)