ԴիՋորջի համախտանիշ (Armenian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "ԴիՋորջի համախտանիշ" in Armenian language version.

refsWebsite

Global rank Armenian rank

71nih.gov

4^th place

3^rd place

49doi.org

2^nd place

4^th place

11web.archive.org

1^st place

10worldcat.org

5^th place

10^th place

3archive.org

6^th place

2wiley.com

222^nd place

187^th place

2icd10data.com

low place

1rarediseases.org

5,181^st place

1,583^rd place

1google.am

6,495^th place

5^th place

1bmj.com

1,226^th place

503^rd place

1jpeds.com

low place

8,743^rd place

1sciencedirect.com

149^th place

260^th place

1wikipedia.org

low place

1ovid.com

low place

3,087^th place

1oxfordjournals.org

1,389^th place

284^th place

1omim.org

4,380^th place

1,821^st place

1thefreedictionary.com

614^th place

201^st place

1oup.com

485^th place

273^rd place

1lww.com

2,769^th place

1,260^th place

1uptodate.com

3,771^st place

983^rd place

1sickkids.ca

low place

122q.ca

low place

122q.org

low place

22q.ca

«The Genetics of 22q11.2 DS: Demographics». Information for Medical Professionals. The Dalglish Family Hearts and Minds Clinic for Adults with 22q11.2 Deletion Syndrome. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ մարտի 9-ին. Վերցված է 2015 թ․ օգոստոսի 26-ին.

22q.org

«Same Name Campaign - 22q.org». 22q.org (ամերիկյան անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ հունիսի 10-ին. Վերցված է 2017 թ․ հունիսի 18-ին.

archive.org

primary-source inline|date=April 2015 Bassett AS, Chow EW, AbdelMalik P, Gheorghiu M, Husted J, Weksberg R (2003). «The schizophrenia phenotype in 22q11 deletion syndrome». Am J Psychiatry. 160 (9): 1580–6. doi:10.1176/appi.ajp.160.9.1580. PMC 3276594. PMID 12944331.
Robin NH, Shprintzen RJ (2005). «Defining the clinical spectrum of deletion 22q11.2». J. Pediatr. 147 (1): 90–6. doi:10.1016/j.jpeds.2005.03.007. PMID 16027702.
Bassett AS, McDonald-McGinn DM, Devriendt K, Digilio MC, Goldenberg P, Habel A, Marino B, Oskarsdottir S, Philip N, Sullivan K, Swillen A, Vorstman J (2011 թ․ օգոստոս). «Practical guidelines for managing patients with 22q11.2 deletion syndrome». J. Pediatr. 159 (2): 332–9.e1. doi:10.1016/j.jpeds.2011.02.039. PMC 3197829. PMID 21570089.

bmj.com

jmg.bmj.com

Burn J (1999 թ․ հոկտեմբեր). «Closing time for CATCH22». J. Med. Genet. 36 (10): 737–8. doi:10.1136/jmg.36.10.737. PMC 1734243. PMID 10528851.

doi.org

Burn J, Takao A, Wilson D, Cross I, Momma K, Wadey R, Scambler P, Goodship J (1993 թ․ հոկտեմբեր). «Conotruncal anomaly face syndrome is associated with a deletion within chromosome 22q11». J. Med. Genet. 30 (10): 822–4. doi:10.1136/jmg.30.10.822. PMC 1016562. PMID 8230157.
Kobrynski LJ, Sullivan KE (2007 թ․ հոկտեմբեր). «Velocardiofacial syndrome, DiGeorge syndrome: the chromosome 22q11.2 deletion syndromes». Lancet. 370 (9596): 1443–52. doi:10.1016/S0140-6736(07)61601-8. PMID 17950858.
Restivo A, Sarkozy A, Digilio MC, Dallapiccola B, Marino B (2006 թ․ փետրվար). «22q11 deletion syndrome: a review of some developmental biology aspects of the cardiovascular system». J Cardiovasc Med (Hagerstown). 7 (2): 77–85. doi:10.2459/01.JCM.0000203848.90267.3e. PMID 16645366.
Han, Pengcheng; Trinidad, Bradley J.; Shi, Jiong (2015 թ․ մարտի 23). «Hypocalcemia-Induced Seizure». ASN NEURO. 7 (2). doi:10.1177/1759091415578050. ISSN 1759-0914. PMC 4374060. PMID 25810356.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ PMC format (link)
McDonald-McGinn DM, Sullivan KE (2011 թ․ հունվար). «Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome)». Medicine (Baltimore). 90 (1): 1–18. doi:10.1097/MD.0b013e3182060469. PMID 21200182.
Debbané M, Glaser B, David MK, Feinstein C, Eliez S (2006). «Psychotic symptoms in children and adolescents with 22q11.2 deletion syndrome: Neuropsychological and behavioral implications». Schizophr. Res. 84 (2–3): 187–93. doi:10.1016/j.schres.2006.01.019. PMID 16545541.
primary-source inline|date=April 2015 Bassett AS, Chow EW, AbdelMalik P, Gheorghiu M, Husted J, Weksberg R (2003). «The schizophrenia phenotype in 22q11 deletion syndrome». Am J Psychiatry. 160 (9): 1580–6. doi:10.1176/appi.ajp.160.9.1580. PMC 3276594. PMID 12944331.
primary-source inline|date=April 2015 Horowitz A, Shifman S, Rivlin N, Pisanté A, Darvasi A (2005). «A survey of the 22q11 microdeletion in a large cohort of schizophrenia patients». Schizophr. Res. 73 (2–3): 263–7. doi:10.1016/j.schres.2004.02.008. PMID 15653270.
Burn J (1999 թ․ հոկտեմբեր). «Closing time for CATCH22». J. Med. Genet. 36 (10): 737–8. doi:10.1136/jmg.36.10.737. PMC 1734243. PMID 10528851.
Lindsay EA (2001 թ․ նոյեմբեր). «Chromosomal microdeletions: dissecting del22q11 syndrome». Nat. Rev. Genet. 2 (11): 858–68. doi:10.1038/35098574. PMID 11715041.
Swillen A, Vogels A, Devriendt K, Fryns JP (2000). «Chromosome 22q11 deletion syndrome: update and review of the clinical features, cognitive-behavioral spectrum, and psychiatric complications». Am. J. Med. Genet. 97 (2): 128–35. doi:10.1002/1096-8628(200022)97:2<128::AID-AJMG4>3.0.CO;2-Z. PMID 11180220.
Muldoon M, Ousley OY, Kobrynski LJ, Patel S, Oster ME, Fernandez-Carriba S, Cubells JF, Coleman K, Pearce BD (2015 թ․ սեպտեմբեր). «The effect of hypocalcemia in early childhood on autism-related social and communication skills in patients with 22q11 deletion syndrome». Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 265 (6): 519–24. doi:10.1007/s00406-014-0546-0. PMC 4379129. PMID 25267002.
Zinkstok J, van Amelsvoort T (2005). «Neuropsychological profile and neuroimaging in patients with 22Q11.2 Deletion Syndrome: a review». Child Neuropsychol. 11 (1): 21–37. doi:10.1080/09297040590911194. PMID 15823981.
Butcher, Nancy J.; Kiehl, Tim-Rasmus; Hazrati, Lili-Naz; Chow, Eva W. C.; Rogaeva, Ekaterina; Lang, Anthony E.; Bassett, Anne S. (2013-11). «Association Between Early-Onset Parkinson Disease and 22q11.2 Deletion Syndrome». JAMA neurology. 70 (11): 1359–1366. doi:10.1001/jamaneurol.2013.3646. ISSN 2168-6149. PMC 4464823. PMID 24018986.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ PMC format (link)
Mok KY, Sheerin U, Simón-Sánchez J, Salaka A, Chester L, Escott-Price V, և այլք: (2016 թ․ մայիս). «Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data». Lancet Neurol. 15 (6): 585–96. doi:10.1016/S1474-4422(16)00071-5. PMC 4828586. PMID 27017469.
D'Antonio LL, Scherer NJ, Miller LL, Kalbfleisch JH, Bartley JA (2001). «Analysis of speech characteristics in children with velocardiofacial syndrome (VCFS) and children with phenotypic overlap without VCFS». Cleft Palate Craniofac. J. 38 (5): 455–67. doi:10.1597/1545-1569(2001)038<0455:AOSCIC>2.0.CO;2. ISSN 1545-1569. PMID 11522167.
Scherer NJ, D'Antonio LL, Rodgers JR (2001). «Profiles of communication disorder in children with velocardiofacial syndrome: comparison to children with Down syndrome». Genet. Med. 3 (1): 72–8. doi:10.1097/00125817-200101000-00016. PMID 11339384.
Scherer NJ, D'Antonio LL, Kalbfleisch JH (1999). «Early speech and language development in children with velocardiofacial syndrome». Am. J. Med. Genet. 88 (6): 714–23. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991215)88:6<714::AID-AJMG24>3.0.CO;2-B. PMID 10581495.
Eliez S, Palacio-Espasa F, Spira A (2000). «Young children with Velo-Cardio-Facial syndrome (CATCH-22). Psychological and language phenotypes». Eur Child Adolesc Psychiatry. 9 (2): 109–14. doi:10.1007/s007870050005. PMID 10926060.
Robin NH, Shprintzen RJ (2005). «Defining the clinical spectrum of deletion 22q11.2». J. Pediatr. 147 (1): 90–6. doi:10.1016/j.jpeds.2005.03.007. PMID 16027702.
Solot CB, Knightly C, Handler SD (2000). «Communication disorders in the 22Q11.2 microdeletion syndrome». J Commun Disord. 33 (3): 187–203, quiz 203–4. doi:10.1016/S0021-9924(00)00018-6. PMID 10907715.
Scherer, Nancy J.; D'Antonio, Linda L.; Kalbfleisch, John H. (1999). «Early speech and language development in children with velocardiofacial syndrome». American Journal of Medical Genetics (անգլերեն). 88 (6): 714–723. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991215)88:63.0.CO;2-B. ISSN 1096-8628.
«Communication disorders in the 22Q11.2 microdeletion syndrome». Journal of Communication Disorders (անգլերեն). 33 (3): 187–204. 2000 թ․ մայիսի 6. doi:10.1016/S0021-9924(00)00018-6. ISSN 0021-9924.
Persson C, Niklasson L, Oskarsdóttir S, Johansson S, Jönsson R, Söderpalm E (2006). «Language skills in 5-8-year-old children with 22q11 deletion syndrome». Int J Lang Commun Disord. 41 (3): 313–33. doi:10.1080/13682820500361497. PMID 16702096.
Packham EA, Brook JD (2003 թ․ ապրիլ). «T-box genes in human disorders». Hum. Mol. Genet. 12 Spec No 1: R37–44. doi:10.1093/hmg/ddg077. PMID 12668595.
Tang KL, Antshel KM, Fremont WP, Kates WR (2015 թ․ հոկտեմբեր). «Behavioral and Psychiatric Phenotypes in 22q11.2 Deletion Syndrome». J Dev Behav Pediatr. 36 (8): 639–50. doi:10.1097/DBP.0000000000000210. PMC 4586411. PMID 26372046.
Maynard TM, Meechan DW, Dudevoir ML, Gopalakrishna D, Peters AZ, Heindel CC, Sugimoto TJ, Wu Y, Lieberman JA, Lamantia AS (2008 թ․ նոյեմբեր). «Mitochondrial localization and function of a subset of 22q11 deletion syndrome candidate genes». Mol. Cell. Neurosci. 39 (3): 439–51. doi:10.1016/j.mcn.2008.07.027. PMC 2729512. PMID 18775783.
Bartsch O, Nemecková M, Kocárek E, Wagner A, Puchmajerová A, Poppe M, Ounap K, Goetz P (2003 թ․ փետրվար). «DiGeorge/velocardiofacial syndrome: FISH studies of chromosomes 22q11 and 10p14, and clinical reports on the proximal 22q11 deletion». Am. J. Med. Genet. A. 117A (1): 1–5. doi:10.1002/ajmg.a.10914. PMID 12548732.
Poirsier C, Besseau-Ayasse J, Schluth-Bolard C, Toutain J, Missirian C, Le Caignec C, և այլք: (2016 թ․ հունիս). «A French multicenter study of over 700 patients with 22q11 deletions diagnosed using FISH or aCGH». Eur. J. Hum. Genet. 24 (6): 844–51. doi:10.1038/ejhg.2015.219. PMC 4867458. PMID 26508576.
Mcdonald-mcginn, Donna M.; Sullivan, Kathleen E. (2011 թ․ հունվարի 1). «Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome (digeorge Syndrome/velocardiofacial Syndrome)». Medicine (ENGLISH). 90 (1): 1–18. doi:10.1097/MD.0b013e3182060469. ISSN 0025-7974.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չճանաչված լեզու (link)
Edelmann L, Pandita RK, Spiteri E, Funke B, Goldberg R, Palanisamy N, Chaganti RS, Magenis E, Shprintzen RJ, Morrow BE (1999). «A common molecular basis for rearrangement disorders on chromosome 22q11». Hum Mol Genet. 8 (7): 1157–67. doi:10.1093/hmg/8.7.1157. PMID 10369860.
Brook, J. David; Packham, Elizabeth A. (2003 թ․ ապրիլի 2). «T-box genes in human disorders». Human Molecular Genetics (անգլերեն). 12 (suppl_1): R37–R44. doi:10.1093/hmg/ddg077. ISSN 0964-6906.
Jerome LA, Papaioannou VE (2001 թ․ մարտ). «DiGeorge syndrome phenotype in mice mutant for the T-box gene, Tbx1». Nat. Genet. 27 (3): 286–91. doi:10.1038/85845. PMID 11242110.
Lindsay EA, Vitelli F, Su H, Morishima M, Huynh T, Pramparo T, Jurecic V, Ogunrinu G, Sutherland HF, Scambler PJ, Bradley A, Baldini A (2001 թ․ մարտ). «Tbx1 haploinsufficieny in the DiGeorge syndrome region causes aortic arch defects in mice». Nature. 410 (6824): 97–101. doi:10.1038/35065105. PMID 11242049.
Chun S, Du F, Westmoreland JJ, Han SB, Wang YD, Eddins D, և այլք: (2017 թ․ հունվար). «Thalamic miR-338-3p mediates auditory thalamocortical disruption and its late onset in models of 22q11.2 microdeletion». Nat. Med. 23 (1): 39–48. doi:10.1038/nm.4240. PMC 5218899. PMID 27892953.
Butcher NJ, Kiehl TR, Hazrati LN, Chow EW, Rogaeva E, Lang AE, Bassett AS (2013). «Association between early-onset Parkinson disease and 22q11.2 deletion syndrome: identification of a novel genetic form of Parkinson disease and its clinical implications». JAMA Neurol. 70: 1359–66. doi:10.1001/jamaneurol.2013.3646. PMC 4464823. PMID 24018986.
Tonelli AR, Kosuri K, Wei S, Chick D (2007). «Seizures as the first manifestation of chromosome 22q11.2 deletion syndrome in a 40-year old man: a case report». J Med Case Reports. 1: 167. doi:10.1186/1752-1947-1-167. PMC 2222674. PMID 18053182.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Miller, Kimberley A. (2008). «FISH Diagnosis of 22q11.2 Deletion Syndrome». Newborn and Infant Nursing Reviews. 8 (1): e11–e19. doi:10.1053/j.nainr.2007.12.006.
McDonald-McGinn, Donna M.; Sullivan, Kathleen E. (2011-1). «Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome (DiGeorge Syndrome/Velocardiofacial Syndrome)». Medicine (ամերիկյան անգլերեն). 90 (1): 1. doi:10.1097/MD.0b013e3182060469, 10.1097/MD.0b013e3182060469. ISSN 0025-7974. {{cite journal}}: Check |doi= value (օգնություն)
Jalali GR, Vorstman JA, Errami A, Vijzelaar R, Biegel J, Shaikh T, Emanuel BS (2008 թ․ մարտ). «Detailed analysis of 22q11.2 with a high density MLPA probe set». Hum. Mutat. 29 (3): 433–40. doi:10.1002/humu.20640. PMC 2664158. PMID 18033723.
García-Herrero S, Campos-Galindo I, Martínez-Conejero JA, Serra V, Olmo I, Lara C, Simón C, Rubio C (2014). «BACs-on-Beads technology: a reliable test for rapid detection of aneuploidies and microdeletions in prenatal diagnosis». Biomed Res Int. 2014: 590298. doi:10.1155/2014/590298. PMC 3985206. PMID 24795887.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Choy KW, Kwok YK, Cheng YK, Wong KM, Wong HK, Leung KO, Suen KW, Adler K, Wang CC, Lau TK, Schermer MJ, Lao TT, Leung TY (2014 թ․ սեպտեմբեր). «Diagnostic accuracy of the BACs-on-Beads™ assay versus karyotyping for prenatal detection of chromosomal abnormalities: a retrospective consecutive case series». BJOG. 121 (10): 1245–52. doi:10.1111/1471-0528.12873. PMID 24893808.
Park SJ, Jung EH, Ryu RS, Kang HW, Ko JM, Kim HJ, Cheon CK, Hwang SH, Kang HY (2011 թ․ մայիս). «Clinical implementation of whole-genome array CGH as a first-tier test in 5080 pre and postnatal cases». Mol Cytogenet. 4: 12. doi:10.1186/1755-8166-4-12. PMC 3114015. PMID 21549014.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Bartsch, Oliver; Nemecková, Michaela; Kocárek, Eduard; Wagner, Annett; Puchmajerová, Alena; Poppe, Maja; Ounap, Katrin; Goetz, Petr (2003). «DiGeorge/velocardiofacial syndrome: FISH studies of chromosomes 22q11 and 10p14, and clinical reports on the proximal 22q11 deletion». American Journal of Medical Genetics Part A (անգլերեն). 117A (1): 1–5. doi:10.1002/ajmg.a.10914. ISSN 1552-4833.
Davies, E. Graham; Cheung, Melissa; Gilmour, Kimberly; Maimaris, Jesmeen; Curry, Joe; Furmanski, Anna; Sebire, Neil; Halliday, Neil; Mengrelis, Konstantinos (2017-12). «Thymus transplantation for complete DiGeorge syndrome: European experience». The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 140 (6): 1660–1670.e16. doi:10.1016/j.jaci.2017.03.020. ISSN 0091-6749. PMC 5716670. PMID 28400115.
Markert ML, Devlin BH, Alexieff MJ, Li J, McCarthy EA, Gupton SE, և այլք: (2007 թ․ մայիս). «Review of 54 patients with complete DiGeorge anomaly enrolled in protocols for thymus transplantation: outcome of 44 consecutive transplants». Blood. 109 (10): 4539–47. doi:10.1182/blood-2006-10-048652. PMC 1885498. PMID 17284531.
Fung WL, Butcher NJ, Costain G, Andrade DM, Boot E, Chow EW, և այլք: (2015 թ․ օգոստոս). «Practical guidelines for managing adults with 22q11.2 deletion syndrome». Genet. Med. 17 (8): 599–609. doi:10.1038/gim.2014.175. PMC 4526275. PMID 25569435.
Oskarsdóttir S, Vujic M, Fasth A (2004). «Incidence and prevalence of the 22q11 deletion syndrome: a population-based study in Western Sweden». Arch. Dis. Child. 89 (2): 148–51. doi:10.1136/adc.2003.026880. PMC 1719787. PMID 14736631.
Bassett AS, McDonald-McGinn DM, Devriendt K, Digilio MC, Goldenberg P, Habel A, Marino B, Oskarsdottir S, Philip N, Sullivan K, Swillen A, Vorstman J (2011 թ․ օգոստոս). «Practical guidelines for managing patients with 22q11.2 deletion syndrome». J. Pediatr. 159 (2): 332–9.e1. doi:10.1016/j.jpeds.2011.02.039. PMC 3197829. PMID 21570089.

google.am

books.google.am

Goldman, Lee; Schafer, Andrew I. (2015). Goldman-Cecil Medicine E-Book (անգլերեն). Elsevier Health Sciences. էջ 702. ISBN 9780323322850. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ նոյեմբերի 5-ին.

icd10data.com

«Di George's syndrome». 2015 ICD-10-CM Diagnosis Code D82.1. Արխիվացված օրիգինալից 2015 թ․ սեպտեմբերի 24-ին. Վերցված է 2015 թ․ օգոստոսի 26-ին.
«Velo-cardio-facial syndrome». 2015 ICD-10-CM Diagnosis Code Q93.81. Արխիվացված օրիգինալից 2015 թ․ սեպտեմբերի 24-ին. Վերցված է 2015 թ․ օգոստոսի 26-ին.

jpeds.com

«Journal of Pediatrics». www.jpeds.com. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 14-ին.

lww.com

journals.lww.com

McDonald-McGinn, Donna M.; Sullivan, Kathleen E. (2011-1). «Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome (DiGeorge Syndrome/Velocardiofacial Syndrome)». Medicine (ամերիկյան անգլերեն). 90 (1): 1. doi:10.1097/MD.0b013e3182060469, 10.1097/MD.0b013e3182060469. ISSN 0025-7974. {{cite journal}}: Check |doi= value (օգնություն)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Shprintzen RJ, Goldberg RB, Lewin ML, Sidoti EJ, Berkman MD, Argamaso RV, Young D (1978 թ․ հունվար). «A new syndrome involving cleft palate, cardiac anomalies, typical facies, and learning disabilities: velo-cardio-facial syndrome». Cleft Palate J. 15 (1): 56–62. PMID 272242.
Burn J, Takao A, Wilson D, Cross I, Momma K, Wadey R, Scambler P, Goodship J (1993 թ․ հոկտեմբեր). «Conotruncal anomaly face syndrome is associated with a deletion within chromosome 22q11». J. Med. Genet. 30 (10): 822–4. doi:10.1136/jmg.30.10.822. PMC 1016562. PMID 8230157.
Kobrynski LJ, Sullivan KE (2007 թ․ հոկտեմբեր). «Velocardiofacial syndrome, DiGeorge syndrome: the chromosome 22q11.2 deletion syndromes». Lancet. 370 (9596): 1443–52. doi:10.1016/S0140-6736(07)61601-8. PMID 17950858.
Restivo A, Sarkozy A, Digilio MC, Dallapiccola B, Marino B (2006 թ․ փետրվար). «22q11 deletion syndrome: a review of some developmental biology aspects of the cardiovascular system». J Cardiovasc Med (Hagerstown). 7 (2): 77–85. doi:10.2459/01.JCM.0000203848.90267.3e. PMID 16645366.
Han, Pengcheng; Trinidad, Bradley J.; Shi, Jiong (2015 թ․ մարտի 23). «Hypocalcemia-Induced Seizure». ASN NEURO. 7 (2). doi:10.1177/1759091415578050. ISSN 1759-0914. PMC 4374060. PMID 25810356.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ PMC format (link)
McDonald-McGinn DM, Sullivan KE (2011 թ․ հունվար). «Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome)». Medicine (Baltimore). 90 (1): 1–18. doi:10.1097/MD.0b013e3182060469. PMID 21200182.
Debbané M, Glaser B, David MK, Feinstein C, Eliez S (2006). «Psychotic symptoms in children and adolescents with 22q11.2 deletion syndrome: Neuropsychological and behavioral implications». Schizophr. Res. 84 (2–3): 187–93. doi:10.1016/j.schres.2006.01.019. PMID 16545541.
primary-source inline|date=April 2015 Bassett AS, Chow EW, AbdelMalik P, Gheorghiu M, Husted J, Weksberg R (2003). «The schizophrenia phenotype in 22q11 deletion syndrome». Am J Psychiatry. 160 (9): 1580–6. doi:10.1176/appi.ajp.160.9.1580. PMC 3276594. PMID 12944331.
primary-source inline|date=April 2015 Horowitz A, Shifman S, Rivlin N, Pisanté A, Darvasi A (2005). «A survey of the 22q11 microdeletion in a large cohort of schizophrenia patients». Schizophr. Res. 73 (2–3): 263–7. doi:10.1016/j.schres.2004.02.008. PMID 15653270.
Burn J (1999 թ․ հոկտեմբեր). «Closing time for CATCH22». J. Med. Genet. 36 (10): 737–8. doi:10.1136/jmg.36.10.737. PMC 1734243. PMID 10528851.
Lindsay EA (2001 թ․ նոյեմբեր). «Chromosomal microdeletions: dissecting del22q11 syndrome». Nat. Rev. Genet. 2 (11): 858–68. doi:10.1038/35098574. PMID 11715041.
Swillen A, Vogels A, Devriendt K, Fryns JP (2000). «Chromosome 22q11 deletion syndrome: update and review of the clinical features, cognitive-behavioral spectrum, and psychiatric complications». Am. J. Med. Genet. 97 (2): 128–35. doi:10.1002/1096-8628(200022)97:2<128::AID-AJMG4>3.0.CO;2-Z. PMID 11180220.
Muldoon M, Ousley OY, Kobrynski LJ, Patel S, Oster ME, Fernandez-Carriba S, Cubells JF, Coleman K, Pearce BD (2015 թ․ սեպտեմբեր). «The effect of hypocalcemia in early childhood on autism-related social and communication skills in patients with 22q11 deletion syndrome». Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 265 (6): 519–24. doi:10.1007/s00406-014-0546-0. PMC 4379129. PMID 25267002.
Zinkstok J, van Amelsvoort T (2005). «Neuropsychological profile and neuroimaging in patients with 22Q11.2 Deletion Syndrome: a review». Child Neuropsychol. 11 (1): 21–37. doi:10.1080/09297040590911194. PMID 15823981.
Butcher, Nancy J.; Kiehl, Tim-Rasmus; Hazrati, Lili-Naz; Chow, Eva W. C.; Rogaeva, Ekaterina; Lang, Anthony E.; Bassett, Anne S. (2013-11). «Association Between Early-Onset Parkinson Disease and 22q11.2 Deletion Syndrome». JAMA neurology. 70 (11): 1359–1366. doi:10.1001/jamaneurol.2013.3646. ISSN 2168-6149. PMC 4464823. PMID 24018986.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ PMC format (link)
Mok KY, Sheerin U, Simón-Sánchez J, Salaka A, Chester L, Escott-Price V, և այլք: (2016 թ․ մայիս). «Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data». Lancet Neurol. 15 (6): 585–96. doi:10.1016/S1474-4422(16)00071-5. PMC 4828586. PMID 27017469.
D'Antonio LL, Scherer NJ, Miller LL, Kalbfleisch JH, Bartley JA (2001). «Analysis of speech characteristics in children with velocardiofacial syndrome (VCFS) and children with phenotypic overlap without VCFS». Cleft Palate Craniofac. J. 38 (5): 455–67. doi:10.1597/1545-1569(2001)038<0455:AOSCIC>2.0.CO;2. ISSN 1545-1569. PMID 11522167.
Scherer NJ, D'Antonio LL, Rodgers JR (2001). «Profiles of communication disorder in children with velocardiofacial syndrome: comparison to children with Down syndrome». Genet. Med. 3 (1): 72–8. doi:10.1097/00125817-200101000-00016. PMID 11339384.
Scherer NJ, D'Antonio LL, Kalbfleisch JH (1999). «Early speech and language development in children with velocardiofacial syndrome». Am. J. Med. Genet. 88 (6): 714–23. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991215)88:6<714::AID-AJMG24>3.0.CO;2-B. PMID 10581495.
Eliez S, Palacio-Espasa F, Spira A (2000). «Young children with Velo-Cardio-Facial syndrome (CATCH-22). Psychological and language phenotypes». Eur Child Adolesc Psychiatry. 9 (2): 109–14. doi:10.1007/s007870050005. PMID 10926060.
Robin NH, Shprintzen RJ (2005). «Defining the clinical spectrum of deletion 22q11.2». J. Pediatr. 147 (1): 90–6. doi:10.1016/j.jpeds.2005.03.007. PMID 16027702.
Solot CB, Knightly C, Handler SD (2000). «Communication disorders in the 22Q11.2 microdeletion syndrome». J Commun Disord. 33 (3): 187–203, quiz 203–4. doi:10.1016/S0021-9924(00)00018-6. PMID 10907715.
Persson C, Niklasson L, Oskarsdóttir S, Johansson S, Jönsson R, Söderpalm E (2006). «Language skills in 5-8-year-old children with 22q11 deletion syndrome». Int J Lang Commun Disord. 41 (3): 313–33. doi:10.1080/13682820500361497. PMID 16702096.
Packham EA, Brook JD (2003 թ․ ապրիլ). «T-box genes in human disorders». Hum. Mol. Genet. 12 Spec No 1: R37–44. doi:10.1093/hmg/ddg077. PMID 12668595.
Tang KL, Antshel KM, Fremont WP, Kates WR (2015 թ․ հոկտեմբեր). «Behavioral and Psychiatric Phenotypes in 22q11.2 Deletion Syndrome». J Dev Behav Pediatr. 36 (8): 639–50. doi:10.1097/DBP.0000000000000210. PMC 4586411. PMID 26372046.
Maynard TM, Meechan DW, Dudevoir ML, Gopalakrishna D, Peters AZ, Heindel CC, Sugimoto TJ, Wu Y, Lieberman JA, Lamantia AS (2008 թ․ նոյեմբեր). «Mitochondrial localization and function of a subset of 22q11 deletion syndrome candidate genes». Mol. Cell. Neurosci. 39 (3): 439–51. doi:10.1016/j.mcn.2008.07.027. PMC 2729512. PMID 18775783.
Bartsch O, Nemecková M, Kocárek E, Wagner A, Puchmajerová A, Poppe M, Ounap K, Goetz P (2003 թ․ փետրվար). «DiGeorge/velocardiofacial syndrome: FISH studies of chromosomes 22q11 and 10p14, and clinical reports on the proximal 22q11 deletion». Am. J. Med. Genet. A. 117A (1): 1–5. doi:10.1002/ajmg.a.10914. PMID 12548732.
Poirsier C, Besseau-Ayasse J, Schluth-Bolard C, Toutain J, Missirian C, Le Caignec C, և այլք: (2016 թ․ հունիս). «A French multicenter study of over 700 patients with 22q11 deletions diagnosed using FISH or aCGH». Eur. J. Hum. Genet. 24 (6): 844–51. doi:10.1038/ejhg.2015.219. PMC 4867458. PMID 26508576.
Edelmann L, Pandita RK, Spiteri E, Funke B, Goldberg R, Palanisamy N, Chaganti RS, Magenis E, Shprintzen RJ, Morrow BE (1999). «A common molecular basis for rearrangement disorders on chromosome 22q11». Hum Mol Genet. 8 (7): 1157–67. doi:10.1093/hmg/8.7.1157. PMID 10369860.
Jerome LA, Papaioannou VE (2001 թ․ մարտ). «DiGeorge syndrome phenotype in mice mutant for the T-box gene, Tbx1». Nat. Genet. 27 (3): 286–91. doi:10.1038/85845. PMID 11242110.
Lindsay EA, Vitelli F, Su H, Morishima M, Huynh T, Pramparo T, Jurecic V, Ogunrinu G, Sutherland HF, Scambler PJ, Bradley A, Baldini A (2001 թ․ մարտ). «Tbx1 haploinsufficieny in the DiGeorge syndrome region causes aortic arch defects in mice». Nature. 410 (6824): 97–101. doi:10.1038/35065105. PMID 11242049.
Chun S, Du F, Westmoreland JJ, Han SB, Wang YD, Eddins D, և այլք: (2017 թ․ հունվար). «Thalamic miR-338-3p mediates auditory thalamocortical disruption and its late onset in models of 22q11.2 microdeletion». Nat. Med. 23 (1): 39–48. doi:10.1038/nm.4240. PMC 5218899. PMID 27892953.
Butcher NJ, Kiehl TR, Hazrati LN, Chow EW, Rogaeva E, Lang AE, Bassett AS (2013). «Association between early-onset Parkinson disease and 22q11.2 deletion syndrome: identification of a novel genetic form of Parkinson disease and its clinical implications». JAMA Neurol. 70: 1359–66. doi:10.1001/jamaneurol.2013.3646. PMC 4464823. PMID 24018986.
Tonelli AR, Kosuri K, Wei S, Chick D (2007). «Seizures as the first manifestation of chromosome 22q11.2 deletion syndrome in a 40-year old man: a case report». J Med Case Reports. 1: 167. doi:10.1186/1752-1947-1-167. PMC 2222674. PMID 18053182.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Jalali GR, Vorstman JA, Errami A, Vijzelaar R, Biegel J, Shaikh T, Emanuel BS (2008 թ․ մարտ). «Detailed analysis of 22q11.2 with a high density MLPA probe set». Hum. Mutat. 29 (3): 433–40. doi:10.1002/humu.20640. PMC 2664158. PMID 18033723.
García-Herrero S, Campos-Galindo I, Martínez-Conejero JA, Serra V, Olmo I, Lara C, Simón C, Rubio C (2014). «BACs-on-Beads technology: a reliable test for rapid detection of aneuploidies and microdeletions in prenatal diagnosis». Biomed Res Int. 2014: 590298. doi:10.1155/2014/590298. PMC 3985206. PMID 24795887.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Choy KW, Kwok YK, Cheng YK, Wong KM, Wong HK, Leung KO, Suen KW, Adler K, Wang CC, Lau TK, Schermer MJ, Lao TT, Leung TY (2014 թ․ սեպտեմբեր). «Diagnostic accuracy of the BACs-on-Beads™ assay versus karyotyping for prenatal detection of chromosomal abnormalities: a retrospective consecutive case series». BJOG. 121 (10): 1245–52. doi:10.1111/1471-0528.12873. PMID 24893808.
Park SJ, Jung EH, Ryu RS, Kang HW, Ko JM, Kim HJ, Cheon CK, Hwang SH, Kang HY (2011 թ․ մայիս). «Clinical implementation of whole-genome array CGH as a first-tier test in 5080 pre and postnatal cases». Mol Cytogenet. 4: 12. doi:10.1186/1755-8166-4-12. PMC 3114015. PMID 21549014.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Davies, E. Graham; Cheung, Melissa; Gilmour, Kimberly; Maimaris, Jesmeen; Curry, Joe; Furmanski, Anna; Sebire, Neil; Halliday, Neil; Mengrelis, Konstantinos (2017-12). «Thymus transplantation for complete DiGeorge syndrome: European experience». The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 140 (6): 1660–1670.e16. doi:10.1016/j.jaci.2017.03.020. ISSN 0091-6749. PMC 5716670. PMID 28400115.
Markert ML, Devlin BH, Alexieff MJ, Li J, McCarthy EA, Gupton SE, և այլք: (2007 թ․ մայիս). «Review of 54 patients with complete DiGeorge anomaly enrolled in protocols for thymus transplantation: outcome of 44 consecutive transplants». Blood. 109 (10): 4539–47. doi:10.1182/blood-2006-10-048652. PMC 1885498. PMID 17284531.
Fung WL, Butcher NJ, Costain G, Andrade DM, Boot E, Chow EW, և այլք: (2015 թ․ օգոստոս). «Practical guidelines for managing adults with 22q11.2 deletion syndrome». Genet. Med. 17 (8): 599–609. doi:10.1038/gim.2014.175. PMC 4526275. PMID 25569435.
Oskarsdóttir S, Vujic M, Fasth A (2004). «Incidence and prevalence of the 22q11 deletion syndrome: a population-based study in Western Sweden». Arch. Dis. Child. 89 (2): 148–51. doi:10.1136/adc.2003.026880. PMC 1719787. PMID 14736631.
Daily DK, Ardinger HH, Holmes GE (2000 թ․ փետրվար). «Identification and evaluation of mental retardation». Am Fam Physician. 61 (4): 1059–67, 1070. PMID 10706158.
Bassett AS, McDonald-McGinn DM, Devriendt K, Digilio MC, Goldenberg P, Habel A, Marino B, Oskarsdottir S, Philip N, Sullivan K, Swillen A, Vorstman J (2011 թ․ օգոստոս). «Practical guidelines for managing patients with 22q11.2 deletion syndrome». J. Pediatr. 159 (2): 332–9.e1. doi:10.1016/j.jpeds.2011.02.039. PMC 3197829. PMID 21570089.

ncbi.nlm.nih.gov

Burn J, Takao A, Wilson D, Cross I, Momma K, Wadey R, Scambler P, Goodship J (1993 թ․ հոկտեմբեր). «Conotruncal anomaly face syndrome is associated with a deletion within chromosome 22q11». J. Med. Genet. 30 (10): 822–4. doi:10.1136/jmg.30.10.822. PMC 1016562. PMID 8230157.
Han, Pengcheng; Trinidad, Bradley J.; Shi, Jiong (2015 թ․ մարտի 23). «Hypocalcemia-Induced Seizure». ASN NEURO. 7 (2). doi:10.1177/1759091415578050. ISSN 1759-0914. PMC 4374060. PMID 25810356.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ PMC format (link)
primary-source inline|date=April 2015 Bassett AS, Chow EW, AbdelMalik P, Gheorghiu M, Husted J, Weksberg R (2003). «The schizophrenia phenotype in 22q11 deletion syndrome». Am J Psychiatry. 160 (9): 1580–6. doi:10.1176/appi.ajp.160.9.1580. PMC 3276594. PMID 12944331.
Burn J (1999 թ․ հոկտեմբեր). «Closing time for CATCH22». J. Med. Genet. 36 (10): 737–8. doi:10.1136/jmg.36.10.737. PMC 1734243. PMID 10528851.
Muldoon M, Ousley OY, Kobrynski LJ, Patel S, Oster ME, Fernandez-Carriba S, Cubells JF, Coleman K, Pearce BD (2015 թ․ սեպտեմբեր). «The effect of hypocalcemia in early childhood on autism-related social and communication skills in patients with 22q11 deletion syndrome». Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 265 (6): 519–24. doi:10.1007/s00406-014-0546-0. PMC 4379129. PMID 25267002.
Butcher, Nancy J.; Kiehl, Tim-Rasmus; Hazrati, Lili-Naz; Chow, Eva W. C.; Rogaeva, Ekaterina; Lang, Anthony E.; Bassett, Anne S. (2013-11). «Association Between Early-Onset Parkinson Disease and 22q11.2 Deletion Syndrome». JAMA neurology. 70 (11): 1359–1366. doi:10.1001/jamaneurol.2013.3646. ISSN 2168-6149. PMC 4464823. PMID 24018986.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ PMC format (link)
Mok KY, Sheerin U, Simón-Sánchez J, Salaka A, Chester L, Escott-Price V, և այլք: (2016 թ․ մայիս). «Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data». Lancet Neurol. 15 (6): 585–96. doi:10.1016/S1474-4422(16)00071-5. PMC 4828586. PMID 27017469.
Tang KL, Antshel KM, Fremont WP, Kates WR (2015 թ․ հոկտեմբեր). «Behavioral and Psychiatric Phenotypes in 22q11.2 Deletion Syndrome». J Dev Behav Pediatr. 36 (8): 639–50. doi:10.1097/DBP.0000000000000210. PMC 4586411. PMID 26372046.
Maynard TM, Meechan DW, Dudevoir ML, Gopalakrishna D, Peters AZ, Heindel CC, Sugimoto TJ, Wu Y, Lieberman JA, Lamantia AS (2008 թ․ նոյեմբեր). «Mitochondrial localization and function of a subset of 22q11 deletion syndrome candidate genes». Mol. Cell. Neurosci. 39 (3): 439–51. doi:10.1016/j.mcn.2008.07.027. PMC 2729512. PMID 18775783.
Poirsier C, Besseau-Ayasse J, Schluth-Bolard C, Toutain J, Missirian C, Le Caignec C, և այլք: (2016 թ․ հունիս). «A French multicenter study of over 700 patients with 22q11 deletions diagnosed using FISH or aCGH». Eur. J. Hum. Genet. 24 (6): 844–51. doi:10.1038/ejhg.2015.219. PMC 4867458. PMID 26508576.
Chun S, Du F, Westmoreland JJ, Han SB, Wang YD, Eddins D, և այլք: (2017 թ․ հունվար). «Thalamic miR-338-3p mediates auditory thalamocortical disruption and its late onset in models of 22q11.2 microdeletion». Nat. Med. 23 (1): 39–48. doi:10.1038/nm.4240. PMC 5218899. PMID 27892953.
Butcher NJ, Kiehl TR, Hazrati LN, Chow EW, Rogaeva E, Lang AE, Bassett AS (2013). «Association between early-onset Parkinson disease and 22q11.2 deletion syndrome: identification of a novel genetic form of Parkinson disease and its clinical implications». JAMA Neurol. 70: 1359–66. doi:10.1001/jamaneurol.2013.3646. PMC 4464823. PMID 24018986.
Tonelli AR, Kosuri K, Wei S, Chick D (2007). «Seizures as the first manifestation of chromosome 22q11.2 deletion syndrome in a 40-year old man: a case report». J Med Case Reports. 1: 167. doi:10.1186/1752-1947-1-167. PMC 2222674. PMID 18053182.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Jalali GR, Vorstman JA, Errami A, Vijzelaar R, Biegel J, Shaikh T, Emanuel BS (2008 թ․ մարտ). «Detailed analysis of 22q11.2 with a high density MLPA probe set». Hum. Mutat. 29 (3): 433–40. doi:10.1002/humu.20640. PMC 2664158. PMID 18033723.
García-Herrero S, Campos-Galindo I, Martínez-Conejero JA, Serra V, Olmo I, Lara C, Simón C, Rubio C (2014). «BACs-on-Beads technology: a reliable test for rapid detection of aneuploidies and microdeletions in prenatal diagnosis». Biomed Res Int. 2014: 590298. doi:10.1155/2014/590298. PMC 3985206. PMID 24795887.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Park SJ, Jung EH, Ryu RS, Kang HW, Ko JM, Kim HJ, Cheon CK, Hwang SH, Kang HY (2011 թ․ մայիս). «Clinical implementation of whole-genome array CGH as a first-tier test in 5080 pre and postnatal cases». Mol Cytogenet. 4: 12. doi:10.1186/1755-8166-4-12. PMC 3114015. PMID 21549014.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Davies, E. Graham; Cheung, Melissa; Gilmour, Kimberly; Maimaris, Jesmeen; Curry, Joe; Furmanski, Anna; Sebire, Neil; Halliday, Neil; Mengrelis, Konstantinos (2017-12). «Thymus transplantation for complete DiGeorge syndrome: European experience». The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 140 (6): 1660–1670.e16. doi:10.1016/j.jaci.2017.03.020. ISSN 0091-6749. PMC 5716670. PMID 28400115.
Markert ML, Devlin BH, Alexieff MJ, Li J, McCarthy EA, Gupton SE, և այլք: (2007 թ․ մայիս). «Review of 54 patients with complete DiGeorge anomaly enrolled in protocols for thymus transplantation: outcome of 44 consecutive transplants». Blood. 109 (10): 4539–47. doi:10.1182/blood-2006-10-048652. PMC 1885498. PMID 17284531.
Fung WL, Butcher NJ, Costain G, Andrade DM, Boot E, Chow EW, և այլք: (2015 թ․ օգոստոս). «Practical guidelines for managing adults with 22q11.2 deletion syndrome». Genet. Med. 17 (8): 599–609. doi:10.1038/gim.2014.175. PMC 4526275. PMID 25569435.
Oskarsdóttir S, Vujic M, Fasth A (2004). «Incidence and prevalence of the 22q11 deletion syndrome: a population-based study in Western Sweden». Arch. Dis. Child. 89 (2): 148–51. doi:10.1136/adc.2003.026880. PMC 1719787. PMID 14736631.
Bassett AS, McDonald-McGinn DM, Devriendt K, Digilio MC, Goldenberg P, Habel A, Marino B, Oskarsdottir S, Philip N, Sullivan K, Swillen A, Vorstman J (2011 թ․ օգոստոս). «Practical guidelines for managing patients with 22q11.2 deletion syndrome». J. Pediatr. 159 (2): 332–9.e1. doi:10.1016/j.jpeds.2011.02.039. PMC 3197829. PMID 21570089.

ghr.nlm.nih.gov

https://ghr.nlm.nih.gov/condition/22q112-deletion-syndrome. {{cite web}}: Missing or empty |title= (օգնություն)
Reference, Genetics Home. «22q11.2 deletion syndrome». Genetics Home Reference (անգլերեն). Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 14-ին.
«22q11.2 deletion syndrome - Genetics Home Reference». web.archive.org. 2017 թ․ մայիսի 13. Արխիվացված է օրիգինալից 2017 թ․ մայիսի 13-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 14-ին.
«22q11.2 deletion syndrome». Genetics Home Reference (անգլերեն). 2013 թ․ հուլիս. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ մայիսի 13-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 15-ին.

rarediseases.info.nih.gov

«22q11.2 deletion syndrome». Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) (անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ հուլիսի 5-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 15-ին.
«22q11.2 deletion syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program». web.archive.org. 2017 թ․ հուլիսի 5. Արխիվացված է օրիգինալից 2017 թ․ հուլիսի 5-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 14-ին.

omim.org

«OMIM Entry - # 188400 - DIGEORGE SYNDROME; DGS». omim.org (ամերիկյան անգլերեն). Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 14-ին.

oup.com

academic.oup.com

Brook, J. David; Packham, Elizabeth A. (2003 թ․ ապրիլի 2). «T-box genes in human disorders». Human Molecular Genetics (անգլերեն). 12 (suppl_1): R37–R44. doi:10.1093/hmg/ddg077. ISSN 0964-6906.

ovid.com

insights.ovid.com

Mcdonald-mcginn, Donna M.; Sullivan, Kathleen E. (2011 թ․ հունվարի 1). «Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome (digeorge Syndrome/velocardiofacial Syndrome)». Medicine (ENGLISH). 90 (1): 1–18. doi:10.1097/MD.0b013e3182060469. ISSN 0025-7974.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չճանաչված լեզու (link)

oxfordjournals.org

hmg.oxfordjournals.org

Edelmann L, Pandita RK, Spiteri E, Funke B, Goldberg R, Palanisamy N, Chaganti RS, Magenis E, Shprintzen RJ, Morrow BE (1999). «A common molecular basis for rearrangement disorders on chromosome 22q11». Hum Mol Genet. 8 (7): 1157–67. doi:10.1093/hmg/8.7.1157. PMID 10369860.

rarediseases.org

«Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome - NORD (National Organization for Rare Disorders)». NORD (National Organization for Rare Disorders). 2017. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ հունվարի 28-ին. Վերցված է 2017 թ․ հուլիսի 10-ին.

sciencedirect.com

«Communication disorders in the 22Q11.2 microdeletion syndrome». Journal of Communication Disorders (անգլերեն). 33 (3): 187–204. 2000 թ․ մայիսի 6. doi:10.1016/S0021-9924(00)00018-6. ISSN 0021-9924.

sickkids.ca

«Clinical and Metabolic Genetics- The 22q Deletion Clinic». The Hospital for Sick Children. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ ապրիլի 7-ին.

thefreedictionary.com

medical-dictionary.thefreedictionary.com

«third and fourth pharyngeal pouch syndrome». TheFreeDictionary.com. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 13-ին.

uptodate.com

«DiGeorge (22q11.2 deletion) syndrome: Management and prognosis». www.uptodate.com. Վերցված է 2018 թ․ հոկտեմբերի 30-ին.

web.archive.org

«22q11.2 deletion syndrome». Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) (անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ հուլիսի 5-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 15-ին.
«Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome - NORD (National Organization for Rare Disorders)». NORD (National Organization for Rare Disorders). 2017. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ հունվարի 28-ին. Վերցված է 2017 թ․ հուլիսի 10-ին.
«22q11.2 deletion syndrome - Genetics Home Reference». web.archive.org. 2017 թ․ մայիսի 13. Արխիվացված է օրիգինալից 2017 թ․ մայիսի 13-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 14-ին.
«22q11.2 deletion syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program». web.archive.org. 2017 թ․ հուլիսի 5. Արխիվացված է օրիգինալից 2017 թ․ հուլիսի 5-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 14-ին.
Goldman, Lee; Schafer, Andrew I. (2015). Goldman-Cecil Medicine E-Book (անգլերեն). Elsevier Health Sciences. էջ 702. ISBN 9780323322850. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ նոյեմբերի 5-ին.
«22q11.2 deletion syndrome». Genetics Home Reference (անգլերեն). 2013 թ․ հուլիս. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ մայիսի 13-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 15-ին.
«Clinical and Metabolic Genetics- The 22q Deletion Clinic». The Hospital for Sick Children. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ ապրիլի 7-ին.
«The Genetics of 22q11.2 DS: Demographics». Information for Medical Professionals. The Dalglish Family Hearts and Minds Clinic for Adults with 22q11.2 Deletion Syndrome. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ մարտի 9-ին. Վերցված է 2015 թ․ օգոստոսի 26-ին.
«Di George's syndrome». 2015 ICD-10-CM Diagnosis Code D82.1. Արխիվացված օրիգինալից 2015 թ․ սեպտեմբերի 24-ին. Վերցված է 2015 թ․ օգոստոսի 26-ին.
«Velo-cardio-facial syndrome». 2015 ICD-10-CM Diagnosis Code Q93.81. Արխիվացված օրիգինալից 2015 թ․ սեպտեմբերի 24-ին. Վերցված է 2015 թ․ օգոստոսի 26-ին.
«Same Name Campaign - 22q.org». 22q.org (ամերիկյան անգլերեն). Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ հունիսի 10-ին. Վերցված է 2017 թ․ հունիսի 18-ին.

wikipedia.org

en.wikipedia.org

«Online Mendelian Inheritance in Man» (անգլերեն). 2018 թ․ մարտի 12. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (օգնություն)

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Scherer, Nancy J.; D'Antonio, Linda L.; Kalbfleisch, John H. (1999). «Early speech and language development in children with velocardiofacial syndrome». American Journal of Medical Genetics (անգլերեն). 88 (6): 714–723. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991215)88:63.0.CO;2-B. ISSN 1096-8628.
Bartsch, Oliver; Nemecková, Michaela; Kocárek, Eduard; Wagner, Annett; Puchmajerová, Alena; Poppe, Maja; Ounap, Katrin; Goetz, Petr (2003). «DiGeorge/velocardiofacial syndrome: FISH studies of chromosomes 22q11 and 10p14, and clinical reports on the proximal 22q11 deletion». American Journal of Medical Genetics Part A (անգլերեն). 117A (1): 1–5. doi:10.1002/ajmg.a.10914. ISSN 1552-4833.

worldcat.org

Han, Pengcheng; Trinidad, Bradley J.; Shi, Jiong (2015 թ․ մարտի 23). «Hypocalcemia-Induced Seizure». ASN NEURO. 7 (2). doi:10.1177/1759091415578050. ISSN 1759-0914. PMC 4374060. PMID 25810356.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ PMC format (link)
Butcher, Nancy J.; Kiehl, Tim-Rasmus; Hazrati, Lili-Naz; Chow, Eva W. C.; Rogaeva, Ekaterina; Lang, Anthony E.; Bassett, Anne S. (2013-11). «Association Between Early-Onset Parkinson Disease and 22q11.2 Deletion Syndrome». JAMA neurology. 70 (11): 1359–1366. doi:10.1001/jamaneurol.2013.3646. ISSN 2168-6149. PMC 4464823. PMID 24018986.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ PMC format (link)
D'Antonio LL, Scherer NJ, Miller LL, Kalbfleisch JH, Bartley JA (2001). «Analysis of speech characteristics in children with velocardiofacial syndrome (VCFS) and children with phenotypic overlap without VCFS». Cleft Palate Craniofac. J. 38 (5): 455–67. doi:10.1597/1545-1569(2001)038<0455:AOSCIC>2.0.CO;2. ISSN 1545-1569. PMID 11522167.
Scherer, Nancy J.; D'Antonio, Linda L.; Kalbfleisch, John H. (1999). «Early speech and language development in children with velocardiofacial syndrome». American Journal of Medical Genetics (անգլերեն). 88 (6): 714–723. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991215)88:63.0.CO;2-B. ISSN 1096-8628.
«Communication disorders in the 22Q11.2 microdeletion syndrome». Journal of Communication Disorders (անգլերեն). 33 (3): 187–204. 2000 թ․ մայիսի 6. doi:10.1016/S0021-9924(00)00018-6. ISSN 0021-9924.
Mcdonald-mcginn, Donna M.; Sullivan, Kathleen E. (2011 թ․ հունվարի 1). «Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome (digeorge Syndrome/velocardiofacial Syndrome)». Medicine (ENGLISH). 90 (1): 1–18. doi:10.1097/MD.0b013e3182060469. ISSN 0025-7974.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չճանաչված լեզու (link)
Brook, J. David; Packham, Elizabeth A. (2003 թ․ ապրիլի 2). «T-box genes in human disorders». Human Molecular Genetics (անգլերեն). 12 (suppl_1): R37–R44. doi:10.1093/hmg/ddg077. ISSN 0964-6906.
McDonald-McGinn, Donna M.; Sullivan, Kathleen E. (2011-1). «Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome (DiGeorge Syndrome/Velocardiofacial Syndrome)». Medicine (ամերիկյան անգլերեն). 90 (1): 1. doi:10.1097/MD.0b013e3182060469, 10.1097/MD.0b013e3182060469. ISSN 0025-7974. {{cite journal}}: Check |doi= value (օգնություն)
Bartsch, Oliver; Nemecková, Michaela; Kocárek, Eduard; Wagner, Annett; Puchmajerová, Alena; Poppe, Maja; Ounap, Katrin; Goetz, Petr (2003). «DiGeorge/velocardiofacial syndrome: FISH studies of chromosomes 22q11 and 10p14, and clinical reports on the proximal 22q11 deletion». American Journal of Medical Genetics Part A (անգլերեն). 117A (1): 1–5. doi:10.1002/ajmg.a.10914. ISSN 1552-4833.
Davies, E. Graham; Cheung, Melissa; Gilmour, Kimberly; Maimaris, Jesmeen; Curry, Joe; Furmanski, Anna; Sebire, Neil; Halliday, Neil; Mengrelis, Konstantinos (2017-12). «Thymus transplantation for complete DiGeorge syndrome: European experience». The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 140 (6): 1660–1670.e16. doi:10.1016/j.jaci.2017.03.020. ISSN 0091-6749. PMC 5716670. PMID 28400115.