Լեբերի ժառանգական տեսողական նեյրոպատիա (Armenian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Լեբերի ժառանգական տեսողական նեյրոպատիա" in Armenian language version.

refsWebsite

Global rank Armenian rank

22nih.gov

4^th place

3^rd place

14doi.org

2^nd place

4^th place

11archive.org

6^th place

4web.archive.org

1^st place

1health-cares.net

low place

1omim.org

4,380^th place

1,821^st place

1molvis.org

low place

1genetests.org

low place

1aosonline.org

low place

1mcw.edu

low place

aosonline.org

«Sadun,A et al. «EPI-743 alters the natural history of progression of Leber hereditary optic neuropathy». AOS meeting. May 2011» (PDF). Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) 2011 թ․ սեպտեմբերի 4-ին. Վերցված է 2016 թ․ դեկտեմբերի 28-ին.

archive.org

Bandelt HJ, Kong QP, Parson W, Salas A (2005 թ․ դեկտեմբեր). «More evidence for non-maternal inheritance of mitochondrial DNA?». J. Med. Genet. 42 (12): 957–60. doi:10.1136/jmg.2005.033589. PMC 1735965. PMID 15923271.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Erickson RP (1972). «Leber's optic atrophy, a possible example of maternal inheritance». Am J Hum Genet. 24 (3): 348–349.
Wallace DC, Singh G, Lott MT, Hodge JA, Schurr TG, Lezza AM, Elsas LJ 2nd, Nikoskelainen EK (1988). «Mitochondrial DNA mutation associated with Leber's hereditary optic neuropathy». Science. 242 (4884): 1427–1430. doi:10.1126/science.3201231. PMID 3201231.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link) CS1 սպաս․ թվային անուններ: authors list (link)
Huoponen K, Vilkki J, Aula P, Nikoskelainen EK, Savontaus ML (1991). «A new mtDNA mutation associated with Leber hereditary optic neuroretinopathy». Am J Hum Genet. 48 (6): 1147–1153.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Nikoskelainen EK, Marttila RJ, Huoponen K; և այլք: (1995 թ․ օգոստոս). «Leber's "plus": neurological abnormalities in patients with Leber's hereditary optic neuropathy». J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 59 (2): 160–4. doi:10.1136/jnnp.59.2.160. PMC 485991. PMID 7629530. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Man PY, Griffiths PG, Brown DT, Howell N, Turnbull DM, Chinnery PF (2003 թ․ փետրվար). «The Epidemiology of Leber Hereditary Optic Neuropathy in the North East of England». Am. J. Hum. Genet. 72 (2): 333–9. doi:10.1086/346066. PMC 379226. PMID 12518276.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Laberge AM, Jomphe M, Houde L; և այլք: (2005). «A "Fille du Roy" Introduced the T14484C Leber Hereditary Optic Neuropathy Mutation in French Canadians». Am. J. Hum. Genet. 77 (2): 313–7. doi:10.1086/432491. PMC 1224533. PMID 15954041. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hudson G, Keers S, Yu Wai Man P; և այլք: (2005 թ․ դեկտեմբեր). «Identification of an X-Chromosomal Locus and Haplotype Modulating the Phenotype of a Mitochondrial DNA Disorder». Am. J. Hum. Genet. 77 (6): 1086–91. doi:10.1086/498176. PMC 1285165. PMID 16380918. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hudson G, Carelli V, Spruijt L; և այլք: (2007 թ․ օգոստոս). «Clinical Expression of Leber Hereditary Optic Neuropathy Is Affected by the Mitochondrial DNA-Haplogroup Background». Am. J. Hum. Genet. 81 (2): 228–33. doi:10.1086/519394. PMC 1950812. PMID 17668373. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Katz, Jason; Patel, Chetan (2006). Parkland Manual of Inpatient Medicine. Dallas, TX: FA Davis. էջ 903.
Newman NJ, Biousse V, David R; և այլք: (2005 թ․ սեպտեմբեր). «Prophylaxis for second eye involvement in leber hereditary optic neuropathy: an open-labeled, nonrandomized multicenter trial of topical brimonidine purite». Am. J. Ophthalmol. 140 (3): 407–15. doi:10.1016/j.ajo.2005.03.058. PMID 16083844. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)

doi.org

Bandelt HJ, Kong QP, Parson W, Salas A (2005 թ․ դեկտեմբեր). «More evidence for non-maternal inheritance of mitochondrial DNA?». J. Med. Genet. 42 (12): 957–60. doi:10.1136/jmg.2005.033589. PMC 1735965. PMID 15923271.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Wallace DC, Singh G, Lott MT, Hodge JA, Schurr TG, Lezza AM, Elsas LJ 2nd, Nikoskelainen EK (1988). «Mitochondrial DNA mutation associated with Leber's hereditary optic neuropathy». Science. 242 (4884): 1427–1430. doi:10.1126/science.3201231. PMID 3201231.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link) CS1 սպաս․ թվային անուններ: authors list (link)
Johns DR, Neufeld MJ, Park RD (1992). «An ND-6 mitochondrial DNA mutation associated with Leber hereditary optic neuropathy». Biochem Biophys Res Commun. 187 (3): 1551–1557. doi:10.1016/0006-291x(92)90479-5.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Nikoskelainen EK, Marttila RJ, Huoponen K; և այլք: (1995 թ․ օգոստոս). «Leber's "plus": neurological abnormalities in patients with Leber's hereditary optic neuropathy». J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 59 (2): 160–4. doi:10.1136/jnnp.59.2.160. PMC 485991. PMID 7629530. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Man PY, Griffiths PG, Brown DT, Howell N, Turnbull DM, Chinnery PF (2003 թ․ փետրվար). «The Epidemiology of Leber Hereditary Optic Neuropathy in the North East of England». Am. J. Hum. Genet. 72 (2): 333–9. doi:10.1086/346066. PMC 379226. PMID 12518276.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Puomila A, Hamalainen P, Kivioja S; և այլք: (2007 թ․ հոկտեմբեր). «Epidemiology and penetrance of Leber hereditary optic neuropathy in Finland». Eur. J. Hum. Genet. 15 (10): 1079–89. doi:10.1038/sj.ejhg.5201828. PMID 17406640. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Laberge AM, Jomphe M, Houde L; և այլք: (2005). «A "Fille du Roy" Introduced the T14484C Leber Hereditary Optic Neuropathy Mutation in French Canadians». Am. J. Hum. Genet. 77 (2): 313–7. doi:10.1086/432491. PMC 1224533. PMID 15954041. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hudson G, Keers S, Yu Wai Man P; և այլք: (2005 թ․ դեկտեմբեր). «Identification of an X-Chromosomal Locus and Haplotype Modulating the Phenotype of a Mitochondrial DNA Disorder». Am. J. Hum. Genet. 77 (6): 1086–91. doi:10.1086/498176. PMC 1285165. PMID 16380918. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Chinnery PF, Andrews RM, Turnbull DM, Howell NN (2001 թ․ հունվար). «Leber hereditary optic neuropathy: Does heteroplasmy influence the inheritance and expression of the G11778A mitochondrial DNA mutation?». Am. J. Med. Genet. 98 (3): 235–43. doi:10.1002/1096-8628(20010122)98:3<235::AID-AJMG1086>3.0.CO;2-O. PMID 11169561.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hudson G, Carelli V, Spruijt L; և այլք: (2007 թ․ օգոստոս). «Clinical Expression of Leber Hereditary Optic Neuropathy Is Affected by the Mitochondrial DNA-Haplogroup Background». Am. J. Hum. Genet. 81 (2): 228–33. doi:10.1086/519394. PMC 1950812. PMID 17668373. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hoegger MJ, Lieven CJ, Levin LA (2008). «Differential production of superoxide by neuronal mitochondria». BMC Neurosci. 9: 4. doi:10.1186/1471-2202-9-4. PMC 2266764. PMID 18182110.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link) CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Carelli V, Ross-Cisneros FN, Sadun AA (2004 թ․ հունվար). «Mitochondrial dysfunction as a cause of optic neuropathies». Prog Retin Eye Res. 23 (1): 53–89. doi:10.1016/j.preteyeres.2003.10.003. PMID 14766317.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Newman NJ, Biousse V, David R; և այլք: (2005 թ․ սեպտեմբեր). «Prophylaxis for second eye involvement in leber hereditary optic neuropathy: an open-labeled, nonrandomized multicenter trial of topical brimonidine purite». Am. J. Ophthalmol. 140 (3): 407–15. doi:10.1016/j.ajo.2005.03.058. PMID 16083844. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Haroon MF, Fatima A, Scholer S; և այլք: (2007). «Minocycline, a possible neuroprotective agent in Leber's hereditary optic neuropathy (LHON): Studies of cybrid cells bearing 11778 mutation». Neurobiol Dis. 28 (3): 237–50. doi:10.1016/j.nbd.2007.07.021. PMID 17822909. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)

genetests.org

GeneTests LHON search

health-cares.net

heart-disease.health-cares.net

«cardiac arrythmia». Արխիվացված է օրիգինալից 2020 թ․ հունվարի 30-ին. Վերցված է 2016 թ․ դեկտեմբերի 28-ին.

mcw.edu

«Wisconsin near infrared trial». Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 15-ին. Վերցված է 2016 թ․ դեկտեմբերի 28-ին.

molvis.org

Hudson G, Carelli V, Horvath R, Zeviani M, Smeets HJ, Chinnery PF (2007). «X-Inactivation patterns in females harboring mtDNA mutations that cause Leber hereditary optic neuropathy». Mol. Vis. 13: 2339–43. PMID 18199976.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Bandelt HJ, Kong QP, Parson W, Salas A (2005 թ․ դեկտեմբեր). «More evidence for non-maternal inheritance of mitochondrial DNA?». J. Med. Genet. 42 (12): 957–60. doi:10.1136/jmg.2005.033589. PMC 1735965. PMID 15923271.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Wallace DC, Singh G, Lott MT, Hodge JA, Schurr TG, Lezza AM, Elsas LJ 2nd, Nikoskelainen EK (1988). «Mitochondrial DNA mutation associated with Leber's hereditary optic neuropathy». Science. 242 (4884): 1427–1430. doi:10.1126/science.3201231. PMID 3201231.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link) CS1 սպաս․ թվային անուններ: authors list (link)
Nikoskelainen EK, Marttila RJ, Huoponen K; և այլք: (1995 թ․ օգոստոս). «Leber's "plus": neurological abnormalities in patients with Leber's hereditary optic neuropathy». J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 59 (2): 160–4. doi:10.1136/jnnp.59.2.160. PMC 485991. PMID 7629530. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Man PY, Griffiths PG, Brown DT, Howell N, Turnbull DM, Chinnery PF (2003 թ․ փետրվար). «The Epidemiology of Leber Hereditary Optic Neuropathy in the North East of England». Am. J. Hum. Genet. 72 (2): 333–9. doi:10.1086/346066. PMC 379226. PMID 12518276.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Puomila A, Hamalainen P, Kivioja S; և այլք: (2007 թ․ հոկտեմբեր). «Epidemiology and penetrance of Leber hereditary optic neuropathy in Finland». Eur. J. Hum. Genet. 15 (10): 1079–89. doi:10.1038/sj.ejhg.5201828. PMID 17406640. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Laberge AM, Jomphe M, Houde L; և այլք: (2005). «A "Fille du Roy" Introduced the T14484C Leber Hereditary Optic Neuropathy Mutation in French Canadians». Am. J. Hum. Genet. 77 (2): 313–7. doi:10.1086/432491. PMC 1224533. PMID 15954041. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hudson G, Carelli V, Horvath R, Zeviani M, Smeets HJ, Chinnery PF (2007). «X-Inactivation patterns in females harboring mtDNA mutations that cause Leber hereditary optic neuropathy». Mol. Vis. 13: 2339–43. PMID 18199976.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hudson G, Keers S, Yu Wai Man P; և այլք: (2005 թ․ դեկտեմբեր). «Identification of an X-Chromosomal Locus and Haplotype Modulating the Phenotype of a Mitochondrial DNA Disorder». Am. J. Hum. Genet. 77 (6): 1086–91. doi:10.1086/498176. PMC 1285165. PMID 16380918. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Chinnery PF, Andrews RM, Turnbull DM, Howell NN (2001 թ․ հունվար). «Leber hereditary optic neuropathy: Does heteroplasmy influence the inheritance and expression of the G11778A mitochondrial DNA mutation?». Am. J. Med. Genet. 98 (3): 235–43. doi:10.1002/1096-8628(20010122)98:3<235::AID-AJMG1086>3.0.CO;2-O. PMID 11169561.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hudson G, Carelli V, Spruijt L; և այլք: (2007 թ․ օգոստոս). «Clinical Expression of Leber Hereditary Optic Neuropathy Is Affected by the Mitochondrial DNA-Haplogroup Background». Am. J. Hum. Genet. 81 (2): 228–33. doi:10.1086/519394. PMC 1950812. PMID 17668373. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hoegger MJ, Lieven CJ, Levin LA (2008). «Differential production of superoxide by neuronal mitochondria». BMC Neurosci. 9: 4. doi:10.1186/1471-2202-9-4. PMC 2266764. PMID 18182110.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link) CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Carelli V, Ross-Cisneros FN, Sadun AA (2004 թ․ հունվար). «Mitochondrial dysfunction as a cause of optic neuropathies». Prog Retin Eye Res. 23 (1): 53–89. doi:10.1016/j.preteyeres.2003.10.003. PMID 14766317.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Newman NJ, Biousse V, David R; և այլք: (2005 թ․ սեպտեմբեր). «Prophylaxis for second eye involvement in leber hereditary optic neuropathy: an open-labeled, nonrandomized multicenter trial of topical brimonidine purite». Am. J. Ophthalmol. 140 (3): 407–15. doi:10.1016/j.ajo.2005.03.058. PMID 16083844. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Haroon MF, Fatima A, Scholer S; և այլք: (2007). «Minocycline, a possible neuroprotective agent in Leber's hereditary optic neuropathy (LHON): Studies of cybrid cells bearing 11778 mutation». Neurobiol Dis. 28 (3): 237–50. doi:10.1016/j.nbd.2007.07.021. PMID 17822909. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Bandelt HJ, Kong QP, Parson W, Salas A (2005 թ․ դեկտեմբեր). «More evidence for non-maternal inheritance of mitochondrial DNA?». J. Med. Genet. 42 (12): 957–60. doi:10.1136/jmg.2005.033589. PMC 1735965. PMID 15923271.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Nikoskelainen EK, Marttila RJ, Huoponen K; և այլք: (1995 թ․ օգոստոս). «Leber's "plus": neurological abnormalities in patients with Leber's hereditary optic neuropathy». J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 59 (2): 160–4. doi:10.1136/jnnp.59.2.160. PMC 485991. PMID 7629530. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Man PY, Griffiths PG, Brown DT, Howell N, Turnbull DM, Chinnery PF (2003 թ․ փետրվար). «The Epidemiology of Leber Hereditary Optic Neuropathy in the North East of England». Am. J. Hum. Genet. 72 (2): 333–9. doi:10.1086/346066. PMC 379226. PMID 12518276.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Laberge AM, Jomphe M, Houde L; և այլք: (2005). «A "Fille du Roy" Introduced the T14484C Leber Hereditary Optic Neuropathy Mutation in French Canadians». Am. J. Hum. Genet. 77 (2): 313–7. doi:10.1086/432491. PMC 1224533. PMID 15954041. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hudson G, Keers S, Yu Wai Man P; և այլք: (2005 թ․ դեկտեմբեր). «Identification of an X-Chromosomal Locus and Haplotype Modulating the Phenotype of a Mitochondrial DNA Disorder». Am. J. Hum. Genet. 77 (6): 1086–91. doi:10.1086/498176. PMC 1285165. PMID 16380918. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hudson G, Carelli V, Spruijt L; և այլք: (2007 թ․ օգոստոս). «Clinical Expression of Leber Hereditary Optic Neuropathy Is Affected by the Mitochondrial DNA-Haplogroup Background». Am. J. Hum. Genet. 81 (2): 228–33. doi:10.1086/519394. PMC 1950812. PMID 17668373. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Hoegger MJ, Lieven CJ, Levin LA (2008). «Differential production of superoxide by neuronal mitochondria». BMC Neurosci. 9: 4. doi:10.1186/1471-2202-9-4. PMC 2266764. PMID 18182110.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link) CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)

clinicaltrials.nlm.nih.gov

Clinical Curcurmin trial recruiting at ClinicalTrials.nlm.nih.gov Արխիվացված 2009-02-13 Wayback Machine

omim.org

Մենդելյան ժառանգում (OMIM) LEBER OPTIC ATROPHY -535000

web.archive.org

«cardiac arrythmia». Արխիվացված է օրիգինալից 2020 թ․ հունվարի 30-ին. Վերցված է 2016 թ․ դեկտեմբերի 28-ին.
«Sadun,A et al. «EPI-743 alters the natural history of progression of Leber hereditary optic neuropathy». AOS meeting. May 2011» (PDF). Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) 2011 թ․ սեպտեմբերի 4-ին. Վերցված է 2016 թ․ դեկտեմբերի 28-ին.
Clinical Curcurmin trial recruiting at ClinicalTrials.nlm.nih.gov Արխիվացված 2009-02-13 Wayback Machine
«Wisconsin near infrared trial». Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 15-ին. Վերցված է 2016 թ․ դեկտեմբերի 28-ին.