Հուրլերի համախտանիշ (Armenian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Հուրլերի համախտանիշ" in Armenian language version.

refsWebsite

Global rank Armenian rank

11nih.gov

4^th place

3^rd place

6doi.org

2^nd place

4^th place

2medscape.com

719^th place

149^th place

1worldcat.org

5^th place

10^th place

1archive.org

6^th place

1semanticscholar.org

11^th place

428^th place

1zenodo.org

621^st place

1,041^st place

archive.org

Peters, C (1998 թ․ ապրիլի 1). «Hurler syndrome: II. Outcome of HLA-genotypically identical sibling and HLA-haploidentical related donor bone marrow transplantation in fifty-four children. The Storage Disease Collaborative Study Group». Blood. 91 (7): 2601–8. doi:10.1182/blood.V91.7.2601. PMID 9516162.

doi.org

Moore, David; Connock, Martin J.; Wraith, Ed; Lavery, Christine (2008 թ․ հունվարի 1). «The prevalence of and survival in Mucopolysaccharidosis I: Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes in the UK». Orphanet Journal of Rare Diseases. 3: 24. doi:10.1186/1750-1172-3-24. ISSN 1750-1172. PMC 2553763. PMID 18796143.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Chkioua, Latifa; Boudabous, Hela; Jaballi, Ibtissem; Grissa, Oussama; Ben Turkia, Hadhami; Tebib, Neji; Laradi, Sandrine (2018 թ․ մայիսի 13). «Novel splice site IDUA gene mutation in Tunisian pedigrees with hurler syndrome». Diagnostic Pathology. BioMed Central. 13 (35). doi:10.1186/s13000-018-0710-3. PMC 5975427.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Peters, C (1998 թ․ ապրիլի 1). «Hurler syndrome: II. Outcome of HLA-genotypically identical sibling and HLA-haploidentical related donor bone marrow transplantation in fifty-four children. The Storage Disease Collaborative Study Group». Blood. 91 (7): 2601–8. doi:10.1182/blood.V91.7.2601. PMID 9516162.
Staba, SL (2004 թ․ մայիսի 6). «Cord-blood transplants from unrelated donors in patients with Hurler's syndrome». New England Journal of Medicine. 350 (19): 1960–9. doi:10.1056/NEJMoa032613. PMID 15128896.
Ponder, Katherine P (2007 թ․ սեպտեմբեր). «Gene therapy for mucopolysaccharidosis». Expert Opinion on Biological Therapy. 7 (9): 1333–1345. doi:10.1517/14712598.7.9.1333. PMC 3340574. PMID 17727324.
Hurler, G. (1919). «Über einen Typ multipler Abartungen, vorwiegend am Skelettsystem». Zeitschrift für Kinderheilkunde. 24 (5–6): 220–234. doi:10.1007/BF02222956.

medscape.com

emedicine.medscape.com

Banikazemi, Maryam (2014 թ․ հոկտեմբերի 12). «Hurler syndrome, Hurler-Scheie Syndrome, and Scheie Syndrome (Mucopolysaccharidosis Type I)». Medscape. Վերցված է 2018 թ․ մայիսի 10-ին.
Banikazemi, Maryam (2014 թ․ հոկտեմբերի 12). «Hurler syndrome, Hurler-Scheie Syndrome, and Scheie Syndrome (Mucopolysaccharidosis Type I)». Medscape. Վերցված է 2018 թ․ մայիսի 10-ին.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Moore, David; Connock, Martin J.; Wraith, Ed; Lavery, Christine (2008 թ․ հունվարի 1). «The prevalence of and survival in Mucopolysaccharidosis I: Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes in the UK». Orphanet Journal of Rare Diseases. 3: 24. doi:10.1186/1750-1172-3-24. ISSN 1750-1172. PMC 2553763. PMID 18796143.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Peters, C (1998 թ․ ապրիլի 1). «Hurler syndrome: II. Outcome of HLA-genotypically identical sibling and HLA-haploidentical related donor bone marrow transplantation in fifty-four children. The Storage Disease Collaborative Study Group». Blood. 91 (7): 2601–8. doi:10.1182/blood.V91.7.2601. PMID 9516162.
Staba, SL (2004 թ․ մայիսի 6). «Cord-blood transplants from unrelated donors in patients with Hurler's syndrome». New England Journal of Medicine. 350 (19): 1960–9. doi:10.1056/NEJMoa032613. PMID 15128896.
Ponder, Katherine P (2007 թ․ սեպտեմբեր). «Gene therapy for mucopolysaccharidosis». Expert Opinion on Biological Therapy. 7 (9): 1333–1345. doi:10.1517/14712598.7.9.1333. PMC 3340574. PMID 17727324.

ncbi.nlm.nih.gov

Moore, David; Connock, Martin J.; Wraith, Ed; Lavery, Christine (2008 թ․ հունվարի 1). «The prevalence of and survival in Mucopolysaccharidosis I: Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes in the UK». Orphanet Journal of Rare Diseases. 3: 24. doi:10.1186/1750-1172-3-24. ISSN 1750-1172. PMC 2553763. PMID 18796143.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Chkioua, Latifa; Boudabous, Hela; Jaballi, Ibtissem; Grissa, Oussama; Ben Turkia, Hadhami; Tebib, Neji; Laradi, Sandrine (2018 թ․ մայիսի 13). «Novel splice site IDUA gene mutation in Tunisian pedigrees with hurler syndrome». Diagnostic Pathology. BioMed Central. 13 (35). doi:10.1186/s13000-018-0710-3. PMC 5975427.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Ponder, Katherine P (2007 թ․ սեպտեմբեր). «Gene therapy for mucopolysaccharidosis». Expert Opinion on Biological Therapy. 7 (9): 1333–1345. doi:10.1517/14712598.7.9.1333. PMC 3340574. PMID 17727324.

ninds.nih.gov

«Mucopolysaccharidoses Fact Sheet». National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 2017 թ․ նոյեմբերի 15. Վերցված է 2018 թ․ մայիսի 11-ին.
«Mucopolysaccharidoses Fact Sheet». National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 2017 թ․ նոյեմբերի 15. Վերցված է 2018 թ․ մայիսի 11-ին.

ghr.nlm.nih.gov

«IDUA gene». Genetics Home Reference. 2019 թ․ հունիսի 11. Վերցված է 2019 թ․ հունիսի 18-ին.
«Mucopolysaccharidosis type I». Genetics Home Reference. Վերցված է 2018 թ․ մայիսի 10-ին.

semanticscholar.org

Staba, SL (2004 թ․ մայիսի 6). «Cord-blood transplants from unrelated donors in patients with Hurler's syndrome». New England Journal of Medicine. 350 (19): 1960–9. doi:10.1056/NEJMoa032613. PMID 15128896.

worldcat.org

Moore, David; Connock, Martin J.; Wraith, Ed; Lavery, Christine (2008 թ․ հունվարի 1). «The prevalence of and survival in Mucopolysaccharidosis I: Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes in the UK». Orphanet Journal of Rare Diseases. 3: 24. doi:10.1186/1750-1172-3-24. ISSN 1750-1172. PMC 2553763. PMID 18796143.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)

zenodo.org

Hurler, G. (1919). «Über einen Typ multipler Abartungen, vorwiegend am Skelettsystem». Zeitschrift für Kinderheilkunde. 24 (5–6): 220–234. doi:10.1007/BF02222956.