Վիլսոնի հիվանդություն (Armenian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Վիլսոնի հիվանդություն" in Armenian language version.

refsWebsite

Global rank Armenian rank

30nih.gov

4^th place

3^rd place

26doi.org

2^nd place

4^th place

10web.archive.org

1^st place

3oxfordjournals.org

1,389^th place

284^th place

2archive.org

6^th place

2bmj.com

1,226^th place

503^rd place

1whonamedit.com

2,888^th place

2,315^th place

1wiley.com

222^nd place

187^th place

1nature.com

234^th place

158^th place

1worldcat.org

5^th place

10^th place

1jhep-elsevier.com

low place

1ama-assn.org

3,257^th place

1,105^th place

1ebmonline.org

low place

ama-assn.org

archneur.ama-assn.org

Robertson WM (2000 թ․ փետրվար). «Wilson's disease». Arch. Neurol. 57 (2): 276–7. doi:10.1001/archneur.57.2.276. PMID 10681092. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 10-ին.

archive.org

Walshe JM (1996 թ․ հուլիս). «Treatment of Wilson's disease: the historical background». QJM. 89 (7): 553–5. doi:10.1093/qjmed/89.7.553. PMID 8759497.
Harper PL, Walshe JM (1986 թ․ դեկտեմբեր). «Reversible pancytopenia secondary to treatment with tetrathiomolybdate». Br. J. Haematol. 64 (4): 851–3. doi:10.1111/j.1365-2141.1986.tb02250.x. PMID 3801328.

bmj.com

gut.bmj.com

Merle U, Schaefer M, Ferenci P, Stremmel W (2007). «Clinical presentation, diagnosis and long‐term outcome of Wilson's disease: a cohort study». Gut. 56 (1): 115–20. doi:10.1136/gut.2005.087262. PMC 1856673. PMID 16709660. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 4-ին.

jmg.bmj.com

de Bie P, Muller P, Wijmenga C, Klomp LW (2007 թ․ նոյեմբեր). «Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes». J. Med. Genet. 44 (11): 673–88. doi:10.1136/jmg.2007.052746. PMC 2752173. PMID 17717039. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ հունվարի 30-ին.

doi.org

Ala A, Walker AP, Ashkan K, Dooley JS, Schilsky ML (2007). «Wilson's disease». Lancet. 369 (9559): 397–408. doi:10.1016/S0140-6736(07)60196-2. PMID 17276780.
Merle U, Schaefer M, Ferenci P, Stremmel W (2007). «Clinical presentation, diagnosis and long‐term outcome of Wilson's disease: a cohort study». Gut. 56 (1): 115–20. doi:10.1136/gut.2005.087262. PMC 1856673. PMID 16709660. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 4-ին.
Lorincz MT (2010). «Neurologic Wilson's disease». Annals of the New York Academy of Sciences. 1184: 173–87. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.05109.x. PMID 20146697.
de Bie P, Muller P, Wijmenga C, Klomp LW (2007 թ․ նոյեմբեր). «Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes». J. Med. Genet. 44 (11): 673–88. doi:10.1136/jmg.2007.052746. PMC 2752173. PMID 17717039. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ հունվարի 30-ին.
Grubenbecher S, Stüve O, Hefter H, Korth C (2006). «Prion protein gene codon 129 modulates clinical course of neurological Wilson disease». NeuroReport. 17 (5): 549–52. doi:10.1097/01.wnr.0000209006.48105.90. PMID 16543824.
Roberts, Eve A.; Schilsky, Michael L. (2003). «A practice guideline on Wilson disease» (PDF). Hepatology. 37 (6): 1475–92. doi:10.1053/jhep.2003.50252. PMID 12774027.(չաշխատող հղում)
Shaver WA, Bhatt H, Combes B (1986). «Low serum alkaline phosphatase activity in Wilson's disease». Hepatology. 6 (5): 859–63. doi:10.1002/hep.1840060509. PMID 3758940.
Das SK, Ray K (2006 թ․ սեպտեմբեր). «Wilson's disease: an update». Nat Clin Pract Neurol. 2 (9): 482–93. doi:10.1038/ncpneuro0291. PMID 16932613. Արխիվացված օրիգինալից 2010 թ․ հունվարի 11-ին.
Ferenci, Peter (2006 թ․ հունիսի 22). «Regional distribution of mutations of the ATP7B gene in patients with Wilson disease: impact on genetic testing». Human Genetics (անգլերեն). 120 (2): 151–159. doi:10.1007/s00439-006-0202-5. ISSN 0340-6717. PMID 16791614.
Walshe JM (1996 թ․ հուլիս). «Treatment of Wilson's disease: the historical background». QJM. 89 (7): 553–5. doi:10.1093/qjmed/89.7.553. PMID 8759497.
Brewer GJ, Askari FK (2005). «Wilson's disease: clinical management and therapy». Journal of Hepatology. 42 (Suppl 1): 13–21. doi:10.1016/j.jhep.2004.11.013. PMID 15777568.
Kinnier Wilson SA (1912). «Progressive lenticular degeneration: a familial nervous disease associated with cirrhosis of the liver» (PDF). Brain. 34 (1): 295–507. doi:10.1093/brain/34.4.295. Արխիվացված օրիգինալից 2009 թ․ սեպտեմբերի 3-ին.
Robertson WM (2000 թ․ փետրվար). «Wilson's disease». Arch. Neurol. 57 (2): 276–7. doi:10.1001/archneur.57.2.276. PMID 10681092. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 10-ին.
Cumings JN (1948). «The copper and iron content of brain and liver in the normal and in hepato-lenticular degeneration» (PDF). Brain. 71 (Dec): 410–5. doi:10.1093/brain/71.4.410. PMID 18124738. Արխիվացված օրիգինալից 2009 թ․ սեպտեմբերի 3-ին.
McIntyre N, Clink HM, Levi AJ, Cumings JN, Sherlock S (1967 թ․ փետրվար). «Hemolytic anemia in Wilson's disease». N. Engl. J. Med. 276 (8): 439–44. doi:10.1056/NEJM196702232760804. PMID 6018274.
Cumings JN (1951 թ․ մարտ). «The effects of B.A.L. in hepatolenticular degeneration». Brain. 74 (1): 10–22. doi:10.1093/brain/74.1.10. PMID 14830662.
Denny-Brown D, Porter H (1951 թ․ դեկտեմբեր). «The effect of BAL (2,3-dimercaptopropanol) on hepatolenticular degeneration (Wilson's disease)». N. Engl. J. Med. 245 (24): 917–25. doi:10.1056/NEJM195112132452401. PMID 14882450.
Vilensky JA, Robertson WM, Gilman S (2002 թ․ սեպտեմբեր). «Denny-Brown, Wilson's disease, and BAL (British antilewisite [2,3-dimercaptopropanol])». Neurology. 59 (6): 914–6. doi:10.1212/wnl.59.6.914. PMID 12297577.
Walshe JM (1956 թ․ հունվար). «Wilson's disease; new oral therapy». Lancet. 270 (6906): 25–6. doi:10.1016/S0140-6736(56)91859-1. PMID 13279157.
Walshe JM (1982 թ․ մարտ). «Treatment of Wilson's disease with trientine (triethylene tetramine) dihydrochloride». Lancet. 1 (8273): 643–7. doi:10.1016/S0140-6736(82)92201-2. PMID 6121964.
Harper PL, Walshe JM (1986 թ․ դեկտեմբեր). «Reversible pancytopenia secondary to treatment with tetrathiomolybdate». Br. J. Haematol. 64 (4): 851–3. doi:10.1111/j.1365-2141.1986.tb02250.x. PMID 3801328.
Brewer GJ (2000 թ․ հունվար). «Recognition, diagnosis, and management of Wilson's disease». Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 223 (1): 39–46. doi:10.1046/j.1525-1373.2000.22305.x. PMID 10632959. Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ ապրիլի 9-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 28-ին.
Bull PC, Thomas GR, Rommens JM, Forbes JR, Cox DW (1993). «The Wilson disease gene is a putative copper transporting P-type ATPase similar to the Menkes gene». Nat. Genet. 5 (4): 327–37. doi:10.1038/ng1293-327. PMID 8298639.
Tanzi RE, Petrukhin K, Chernov I, և այլք: (1993). «The Wilson disease gene is a copper transporting ATPase with homology to the Menkes disease gene». Nat. Genet. 5 (4): 344–50. doi:10.1038/ng1293-344. PMID 8298641.
van De Sluis B, Rothuizen J, Pearson PL, van Oost BA, Wijmenga C (2002). «Identification of a new copper metabolism gene by positional cloning in a purebred dog population». Hum. Mol. Genet. 11 (2): 165–73. doi:10.1093/hmg/11.2.165. PMID 11809725. Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ օգոստոսի 30-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 28-ին.
Müller T, van de Sluis B, Zhernakova A, և այլք: (2003). «The canine copper toxicosis gene MURR1 does not cause non-Wilsonian hepatic copper toxicosis». J. Hepatol. 38 (2): 164–8. doi:10.1016/S0168-8278(02)00356-2. PMID 12547404.

ebmonline.org

Brewer GJ (2000 թ․ հունվար). «Recognition, diagnosis, and management of Wilson's disease». Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 223 (1): 39–46. doi:10.1046/j.1525-1373.2000.22305.x. PMID 10632959. Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ ապրիլի 9-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 28-ին.

jhep-elsevier.com

Brewer GJ, Askari FK (2005). «Wilson's disease: clinical management and therapy». Journal of Hepatology. 42 (Suppl 1): 13–21. doi:10.1016/j.jhep.2004.11.013. PMID 15777568.

nature.com

Das SK, Ray K (2006 թ․ սեպտեմբեր). «Wilson's disease: an update». Nat Clin Pract Neurol. 2 (9): 482–93. doi:10.1038/ncpneuro0291. PMID 16932613. Արխիվացված օրիգինալից 2010 թ․ հունվարի 11-ին.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Ala A, Walker AP, Ashkan K, Dooley JS, Schilsky ML (2007). «Wilson's disease». Lancet. 369 (9559): 397–408. doi:10.1016/S0140-6736(07)60196-2. PMID 17276780.
Merle U, Schaefer M, Ferenci P, Stremmel W (2007). «Clinical presentation, diagnosis and long‐term outcome of Wilson's disease: a cohort study». Gut. 56 (1): 115–20. doi:10.1136/gut.2005.087262. PMC 1856673. PMID 16709660. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 4-ին.
Lorincz MT (2010). «Neurologic Wilson's disease». Annals of the New York Academy of Sciences. 1184: 173–87. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.05109.x. PMID 20146697.
de Bie P, Muller P, Wijmenga C, Klomp LW (2007 թ․ նոյեմբեր). «Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes». J. Med. Genet. 44 (11): 673–88. doi:10.1136/jmg.2007.052746. PMC 2752173. PMID 17717039. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ հունվարի 30-ին.
Grubenbecher S, Stüve O, Hefter H, Korth C (2006). «Prion protein gene codon 129 modulates clinical course of neurological Wilson disease». NeuroReport. 17 (5): 549–52. doi:10.1097/01.wnr.0000209006.48105.90. PMID 16543824.
Roberts, Eve A.; Schilsky, Michael L. (2003). «A practice guideline on Wilson disease» (PDF). Hepatology. 37 (6): 1475–92. doi:10.1053/jhep.2003.50252. PMID 12774027.(չաշխատող հղում)
Shaver WA, Bhatt H, Combes B (1986). «Low serum alkaline phosphatase activity in Wilson's disease». Hepatology. 6 (5): 859–63. doi:10.1002/hep.1840060509. PMID 3758940.
Das SK, Ray K (2006 թ․ սեպտեմբեր). «Wilson's disease: an update». Nat Clin Pract Neurol. 2 (9): 482–93. doi:10.1038/ncpneuro0291. PMID 16932613. Արխիվացված օրիգինալից 2010 թ․ հունվարի 11-ին.
Ferenci, Peter (2006 թ․ հունիսի 22). «Regional distribution of mutations of the ATP7B gene in patients with Wilson disease: impact on genetic testing». Human Genetics (անգլերեն). 120 (2): 151–159. doi:10.1007/s00439-006-0202-5. ISSN 0340-6717. PMID 16791614.
Walshe JM (1996 թ․ հուլիս). «Treatment of Wilson's disease: the historical background». QJM. 89 (7): 553–5. doi:10.1093/qjmed/89.7.553. PMID 8759497.
Brewer GJ, Askari FK (2005). «Wilson's disease: clinical management and therapy». Journal of Hepatology. 42 (Suppl 1): 13–21. doi:10.1016/j.jhep.2004.11.013. PMID 15777568.
Robertson WM (2000 թ․ փետրվար). «Wilson's disease». Arch. Neurol. 57 (2): 276–7. doi:10.1001/archneur.57.2.276. PMID 10681092. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 10-ին.
Cumings JN (1948). «The copper and iron content of brain and liver in the normal and in hepato-lenticular degeneration» (PDF). Brain. 71 (Dec): 410–5. doi:10.1093/brain/71.4.410. PMID 18124738. Արխիվացված օրիգինալից 2009 թ․ սեպտեմբերի 3-ին.
McIntyre N, Clink HM, Levi AJ, Cumings JN, Sherlock S (1967 թ․ փետրվար). «Hemolytic anemia in Wilson's disease». N. Engl. J. Med. 276 (8): 439–44. doi:10.1056/NEJM196702232760804. PMID 6018274.
Cumings JN (1951 թ․ մարտ). «The effects of B.A.L. in hepatolenticular degeneration». Brain. 74 (1): 10–22. doi:10.1093/brain/74.1.10. PMID 14830662.
Denny-Brown D, Porter H (1951 թ․ դեկտեմբեր). «The effect of BAL (2,3-dimercaptopropanol) on hepatolenticular degeneration (Wilson's disease)». N. Engl. J. Med. 245 (24): 917–25. doi:10.1056/NEJM195112132452401. PMID 14882450.
Vilensky JA, Robertson WM, Gilman S (2002 թ․ սեպտեմբեր). «Denny-Brown, Wilson's disease, and BAL (British antilewisite [2,3-dimercaptopropanol])». Neurology. 59 (6): 914–6. doi:10.1212/wnl.59.6.914. PMID 12297577.
Walshe JM (1956 թ․ հունվար). «Wilson's disease; new oral therapy». Lancet. 270 (6906): 25–6. doi:10.1016/S0140-6736(56)91859-1. PMID 13279157.
Walshe JM (1982 թ․ մարտ). «Treatment of Wilson's disease with trientine (triethylene tetramine) dihydrochloride». Lancet. 1 (8273): 643–7. doi:10.1016/S0140-6736(82)92201-2. PMID 6121964.
Harper PL, Walshe JM (1986 թ․ դեկտեմբեր). «Reversible pancytopenia secondary to treatment with tetrathiomolybdate». Br. J. Haematol. 64 (4): 851–3. doi:10.1111/j.1365-2141.1986.tb02250.x. PMID 3801328.
Brewer GJ (2000 թ․ հունվար). «Recognition, diagnosis, and management of Wilson's disease». Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 223 (1): 39–46. doi:10.1046/j.1525-1373.2000.22305.x. PMID 10632959. Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ ապրիլի 9-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 28-ին.
Bull PC, Thomas GR, Rommens JM, Forbes JR, Cox DW (1993). «The Wilson disease gene is a putative copper transporting P-type ATPase similar to the Menkes gene». Nat. Genet. 5 (4): 327–37. doi:10.1038/ng1293-327. PMID 8298639.
Tanzi RE, Petrukhin K, Chernov I, և այլք: (1993). «The Wilson disease gene is a copper transporting ATPase with homology to the Menkes disease gene». Nat. Genet. 5 (4): 344–50. doi:10.1038/ng1293-344. PMID 8298641.
Sternlieb I, Twedt DC, Johnson GF, և այլք: (1977). «Inherited copper toxicity of the liver in Bedlington terriers». Proc. R. Soc. Med. 70 Suppl 3 (Suppl 3): 8–9. PMC 1543595. PMID 122681.
van De Sluis B, Rothuizen J, Pearson PL, van Oost BA, Wijmenga C (2002). «Identification of a new copper metabolism gene by positional cloning in a purebred dog population». Hum. Mol. Genet. 11 (2): 165–73. doi:10.1093/hmg/11.2.165. PMID 11809725. Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ օգոստոսի 30-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 28-ին.
Müller T, van de Sluis B, Zhernakova A, և այլք: (2003). «The canine copper toxicosis gene MURR1 does not cause non-Wilsonian hepatic copper toxicosis». J. Hepatol. 38 (2): 164–8. doi:10.1016/S0168-8278(02)00356-2. PMID 12547404.

ncbi.nlm.nih.gov

Merle U, Schaefer M, Ferenci P, Stremmel W (2007). «Clinical presentation, diagnosis and long‐term outcome of Wilson's disease: a cohort study». Gut. 56 (1): 115–20. doi:10.1136/gut.2005.087262. PMC 1856673. PMID 16709660. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 4-ին.
de Bie P, Muller P, Wijmenga C, Klomp LW (2007 թ․ նոյեմբեր). «Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes». J. Med. Genet. 44 (11): 673–88. doi:10.1136/jmg.2007.052746. PMC 2752173. PMID 17717039. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ հունվարի 30-ին.
Sternlieb I, Twedt DC, Johnson GF, և այլք: (1977). «Inherited copper toxicity of the liver in Bedlington terriers». Proc. R. Soc. Med. 70 Suppl 3 (Suppl 3): 8–9. PMC 1543595. PMID 122681.

niddk.nih.gov

«Wilson Disease». NIDDK. 2014 թ․ հուլիս. Արխիվացված է օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 4-ին. Վերցված է 2016 թ․ նոյեմբերի 6-ին.

oxfordjournals.org

brain.oxfordjournals.org

Kinnier Wilson SA (1912). «Progressive lenticular degeneration: a familial nervous disease associated with cirrhosis of the liver» (PDF). Brain. 34 (1): 295–507. doi:10.1093/brain/34.4.295. Արխիվացված օրիգինալից 2009 թ․ սեպտեմբերի 3-ին.
Cumings JN (1948). «The copper and iron content of brain and liver in the normal and in hepato-lenticular degeneration» (PDF). Brain. 71 (Dec): 410–5. doi:10.1093/brain/71.4.410. PMID 18124738. Արխիվացված օրիգինալից 2009 թ․ սեպտեմբերի 3-ին.

hmg.oxfordjournals.org

van De Sluis B, Rothuizen J, Pearson PL, van Oost BA, Wijmenga C (2002). «Identification of a new copper metabolism gene by positional cloning in a purebred dog population». Hum. Mol. Genet. 11 (2): 165–73. doi:10.1093/hmg/11.2.165. PMID 11809725. Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ օգոստոսի 30-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 28-ին.

web.archive.org

«Wilson Disease». NIDDK. 2014 թ․ հուլիս. Արխիվացված է օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 4-ին. Վերցված է 2016 թ․ նոյեմբերի 6-ին.
«Whonamedit - dictionary of medical eponyms». www.whonamedit.com. Արխիվացված է օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 7-ին. Վերցված է 2016 թ․ նոյեմբերի 6-ին.
Merle U, Schaefer M, Ferenci P, Stremmel W (2007). «Clinical presentation, diagnosis and long‐term outcome of Wilson's disease: a cohort study». Gut. 56 (1): 115–20. doi:10.1136/gut.2005.087262. PMC 1856673. PMID 16709660. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 4-ին.
de Bie P, Muller P, Wijmenga C, Klomp LW (2007 թ․ նոյեմբեր). «Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes». J. Med. Genet. 44 (11): 673–88. doi:10.1136/jmg.2007.052746. PMC 2752173. PMID 17717039. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ հունվարի 30-ին.
Das SK, Ray K (2006 թ․ սեպտեմբեր). «Wilson's disease: an update». Nat Clin Pract Neurol. 2 (9): 482–93. doi:10.1038/ncpneuro0291. PMID 16932613. Արխիվացված օրիգինալից 2010 թ․ հունվարի 11-ին.
Kinnier Wilson SA (1912). «Progressive lenticular degeneration: a familial nervous disease associated with cirrhosis of the liver» (PDF). Brain. 34 (1): 295–507. doi:10.1093/brain/34.4.295. Արխիվացված օրիգինալից 2009 թ․ սեպտեմբերի 3-ին.
Robertson WM (2000 թ․ փետրվար). «Wilson's disease». Arch. Neurol. 57 (2): 276–7. doi:10.1001/archneur.57.2.276. PMID 10681092. Արխիվացված օրիգինալից 2008 թ․ մայիսի 10-ին.
Cumings JN (1948). «The copper and iron content of brain and liver in the normal and in hepato-lenticular degeneration» (PDF). Brain. 71 (Dec): 410–5. doi:10.1093/brain/71.4.410. PMID 18124738. Արխիվացված օրիգինալից 2009 թ․ սեպտեմբերի 3-ին.
Brewer GJ (2000 թ․ հունվար). «Recognition, diagnosis, and management of Wilson's disease». Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 223 (1): 39–46. doi:10.1046/j.1525-1373.2000.22305.x. PMID 10632959. Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ ապրիլի 9-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 28-ին.
van De Sluis B, Rothuizen J, Pearson PL, van Oost BA, Wijmenga C (2002). «Identification of a new copper metabolism gene by positional cloning in a purebred dog population». Hum. Mol. Genet. 11 (2): 165–73. doi:10.1093/hmg/11.2.165. PMID 11809725. Արխիվացված է օրիգինալից 2008 թ․ օգոստոսի 30-ին. Վերցված է 2019 թ․ հունվարի 28-ին.

whonamedit.com

«Whonamedit - dictionary of medical eponyms». www.whonamedit.com. Արխիվացված է օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 7-ին. Վերցված է 2016 թ․ նոյեմբերի 6-ին.

wiley.com

www3.interscience.wiley.com

Roberts, Eve A.; Schilsky, Michael L. (2003). «A practice guideline on Wilson disease» (PDF). Hepatology. 37 (6): 1475–92. doi:10.1053/jhep.2003.50252. PMID 12774027.(չաշխատող հղում)

worldcat.org

Ferenci, Peter (2006 թ․ հունիսի 22). «Regional distribution of mutations of the ATP7B gene in patients with Wilson disease: impact on genetic testing». Human Genetics (անգլերեն). 120 (2): 151–159. doi:10.1007/s00439-006-0202-5. ISSN 0340-6717. PMID 16791614.