Փխրուն X համախտանիշ (Armenian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Փխրուն X համախտանիշ" in Armenian language version.

refsWebsite

Global rank Armenian rank

60nih.gov

4^th place

3^rd place

36doi.org

2^nd place

4^th place

10web.archive.org

1^st place

7archive.org

6^th place

5worldcat.org

5^th place

10^th place

2harvard.edu

18^th place

38^th place

1acmg.net

low place

1cdc.gov

218^th place

51^st place

1elsevier.com

610^th place

357^th place

1sciencemag.org

857^th place

212^th place

1zenodo.org

621^st place

1,041^st place

1wiley.com

222^nd place

187^th place

acmg.net

«Technical Standards and Guidelines for Fragile X». www.acmg.net. 2006. Արխիվացված է օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 12-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 10-ին.

archive.org

Jordan, Joseph A. Regezi, James J. Sciubba, Richard C.K. (2008). «15». Oral pathology : clinical pathologic correlations (5th ed.). St. Louis, Mo.: Saunders/Elsevier. ISBN 978-1-4160-4570-0.{{cite book}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link) Section on fragile X syndrome
Goldstein, Sam; Reynolds, Cecil R. (1999). Handbook of neurodevelopmental and genetic disorders in children. New York: Guilford Press. ISBN 1-57230-448-0.
Hall, Scott S.; Burns, David D.; Lightbody, Amy A.; Reiss, Allan L. (2008). «Longitudinal Changes in Intellectual Development in Children with Fragile X Syndrome». Journal of Abnormal Child Psychology. 36 (6): 927–939. doi:10.1007/s10802-008-9223-y. PMC 4820329. PMID 18347972.
Spencer CM, Graham DF, Yuva-Paylor LA, Nelson DL, Paylor R (2008 թ․ հունիս). «Social behavior in Fmr1 knockout mice carrying a human FMR1 transgene». Behavioral Neuroscience. 122 (3): 710–715. doi:10.1037/0735-7044.122.3.710. PMID 18513141.
Colak D, Zaninovic N, Cohen MS, Rosenwaks Z, Yang WY, Gerhardt J, Disney MD, Jaffrey SR; Zaninovic, N; Cohen, M. S.; Rosenwaks, Z; Yang, W. Y.; Gerhardt, J; Disney, M. D.; Jaffrey, S. R. (2014 թ․ փետրվարի 28). «Promoter-bound trinucleotide repeat mRNA drives epigenetic silencing in fragile X syndrome». Science. 343 (6174): 1002–5. Bibcode:2014Sci...343.1002C. doi:10.1126/science.1245831. PMC 4357282. PMID 24578575.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Sherman, SL; Jacobs PA, Morton NE, Froster-Iskenius U, Howard-Peebles PN, Nielsen KB, Partington MW, Sutherland GR, Turner G, Watson M. (1985). «Further segregation analysis of the fragile X syndrome with special reference to transmitting males». Hum Genet. 69 (4): 289–99. doi:10.1007/BF00291644. PMID 3838733.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Lubs, H. A. (1969). «A marker X chromosome». American Journal of Human Genetics. 21 (3): 231–44. PMC 1706424. PMID 5794013.

cdc.gov

«Facts about Fragile X Syndrome». National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities Home CDC (ամերիկյան անգլերեն). 2017 թ․ փետրվարի 2. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ մայիսի 10-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 10-ին.

doi.org

McLennan, Y; Polussa J, Tassone F, Hagerman R. (2011). «Fragile X Syndrome». Current Genomics. 12 (3): 216–224. doi:10.2174/138920211795677886. PMC 3137006. PMID 22043169.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Garber, KB; Visootsak J, Warren ST. (2008). «Fragile X syndrome». European Journal of Human Genetics. 16 (6): 666–72. doi:10.1038/ejhg.2008.61. PMC 4369150. PMID 18398441.
Santoro, MR; Bray SM, Warren ST.; Warren, S. T. (2012). «Molecular Mechanisms of Fragile X Syndrome: A Twenty-Year Perspective». Annu. Rev. Pathol. Mech. Dis. 7: 219–45. doi:10.1146/annurev-pathol-011811-132457. PMID 22017584.
Hall, Scott S.; Burns, David D.; Lightbody, Amy A.; Reiss, Allan L. (2008). «Longitudinal Changes in Intellectual Development in Children with Fragile X Syndrome». Journal of Abnormal Child Psychology. 36 (6): 927–939. doi:10.1007/s10802-008-9223-y. PMC 4820329. PMID 18347972.
Budimirovic, DB; Kaufmann WE. (2011). «What can we learn about autism from studying fragile X syndrome?». Dev Neurosci. 33 (5): 379–94. doi:10.1159/000330213. PMC 3254037. PMID 21893949.
Bernardet M; Crusio WE (2006). «Fmr1 KO mice as a possible model of autistic features». TheScientificWorldJournal. 6: 1164–1176. doi:10.1100/tsw.2006.220. PMID 16998604.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Mineur, YS; Huynh, LX; Crusio, WE (2006 թ․ մարտ). «Social behavior deficits in the Fmr1 mutant mouse». Behavioural Brain Research. 168 (1): 172–175. doi:10.1016/j.bbr.2005.11.004. PMID 16343653.
Spencer CM, Alekseyenko O, Hamilton SM, Thomas AM, Serysheva E, Yuva-Paylor LA, Paylor R (2011 թ․ փետրվար). «Modifying behavioral phenotypes in Fmr1KO mice: genetic background differences reveal autistic-like responses». Autism Research. 4 (1): 40–56. doi:10.1002/aur.168. PMC 3059810. PMID 21268289.
Spencer CM, Graham DF, Yuva-Paylor LA, Nelson DL, Paylor R (2008 թ․ հունիս). «Social behavior in Fmr1 knockout mice carrying a human FMR1 transgene». Behavioral Neuroscience. 122 (3): 710–715. doi:10.1037/0735-7044.122.3.710. PMID 18513141.
Tranfaglia, M (2011). «The psychiatric presentation of fragile x: evolution of the diagnosis and treatment of the psychiatric comorbidities of fragile X syndrome». Dev Neurosci. 33 (5): 337–48. doi:10.1159/000329421. PMID 21893938.
Holsen, Laura M.; Dalton, Kim M.; Johnstone, Tom; Davidson, Richard J. (2008). «Prefrontal social cognition network dysfunction underlying face encoding and social anxiety in fragile X syndrome». NeuroImage. 43 (3): 592–604. doi:10.1016/j.neuroimage.2008.08.009. PMC 2598775. PMID 18778781.
Bourgeois, James A.; Cogswell, Jennifer B.; Hessel, David; Zhang, Lin; Ono, Michele Y.; Tassone, Flora; Farzin, Faraz; Brunberg, James A.; Grigsby, Jim; Hagerman, Randi J. (2007). «Cognitive, anxiety and mood disorders in the fragile X-associated tremor/ataxia syndrome». General Hospital Psychiatry. 29 (4): 349–356. doi:10.1016/j.genhosppsych.2007.03.003. PMC 3991490. PMID 17591512.
Berry-Kravis, E; Raspa M, Loggin-Hester L, Bishop E, Holiday D, Bailey Jr DB. (2010). «Seizures in Fragile X Syndrome: Characteristics and Comorbid Diagnoses». Am J Intellect Dev Disabil. 115 (6): 461–72. doi:10.1352/1944-7558-115.6.461. PMID 20945999.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Peprah, E (2011 թ․ դեկտեմբեր). «Fragile X Syndrome: The FMR1 CGG Repeat Distribution Among World Populations». Annals of Human Genetics. 76 (2): 178–91. doi:10.1111/j.1469-1809.2011.00694.x. PMC 3288311. PMID 22188182.
Cornish, Kim; Kogan, Cary S.; Li, Lexin; Turk, Jeremy; Jacquemont, Sebastien; Hagerman, Randi J. (2009). «Lifespan changes in working memory in fragile X premutation males». Brain and Cognition. 69 (3): 551–558. doi:10.1016/j.bandc.2008.11.006. PMC 4158922. PMID 19114290.
Bibi G; Malcov M; Yuval Y; Reches, Adi; Ben-Yosef, Dalit; Almog, Beni; Amit, Ami; Azem, Foad (2009 թ․ մայիս). «The effect of CGG repeat number on ovarian response among fragile X premutation carriers undergoing preimplantation genetic diagnosis». Fertil. Steril. 94 (3): 869–74. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.04.047. PMID 19481741.
Sherman, Stephanie L; Curnow, Eliza C; Easley, Charles A; Jin, Peng; Hukema, Renate K; Tejada, Maria Isabel; Willemsen, Rob; Usdin, Karen (2014). «Use of model systems to understand the etiology of fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI)». Journal of Neurodevelopmental Disorders. 6 (1): 26. doi:10.1186/1866-1955-6-26. ISSN 1866-1947. PMC 4139715. PMID 25147583.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Maddalena, A; Richards C, McGinniss M, Brothman A, Desnick R, Grier R, Hirsch B, Jacky P, McDowell G, Popovich B, Watson M, Wolff D. (2001). «Technical Standards and Guidelines for Fragile X: The First of a Series of Disease-Specific Supplements to the Standards and Guidelines for Clinical Genetics Laboratories of the American College of Medical Genetics». Genetics in Medicine. 3 (3): 200–205. doi:10.1097/00125817-200105000-00010. PMC 3110344. PMID 11388762.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Nolin SL; Brown WT; Glicksman A; Houck, Jr.; Gargano, Alice D.; Sullivan, Amy; Biancalana, Valérie; Bröndum-Nielsen, Karen; Hjalgrim, Helle; Houck, Elke; Kooy, Frank; Longshore, J; MacPherson, J; Mandel, Jean-Louis; Matthijs, Gert; Rousseau, Francois; Steinbach, Peter; Väisänen, Marja-Leena; von Koskull, Harriet; Sherman, Stephanie L. (2003). «Expansion of the fragile X CGG repeat in females with premutation or intermediate alleles». American Journal of Human Genetics. 72 (2): 454–64. doi:10.1086/367713. PMC 379237. PMID 12529854.
Colak D, Zaninovic N, Cohen MS, Rosenwaks Z, Yang WY, Gerhardt J, Disney MD, Jaffrey SR; Zaninovic, N; Cohen, M. S.; Rosenwaks, Z; Yang, W. Y.; Gerhardt, J; Disney, M. D.; Jaffrey, S. R. (2014 թ․ փետրվարի 28). «Promoter-bound trinucleotide repeat mRNA drives epigenetic silencing in fragile X syndrome». Science. 343 (6174): 1002–5. Bibcode:2014Sci...343.1002C. doi:10.1126/science.1245831. PMC 4357282. PMID 24578575.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Sitzmann, Adam F.; Hagelstrom, Robert T.; Tassone, Flora; Hagerman, Randi J.; Butler, Merlin G. (2017 թ․ նոյեմբերի 27). «Rare FMR1 gene mutations causing fragile X syndrome: A review». American Journal of Medical Genetics Part A (անգլերեն). 176 (1): 11–18. doi:10.1002/ajmg.a.38504. ISSN 1552-4825.
Dobyns, William B.; Filauro, Allison; Tomson, Brett N.; Chan, April S.; Ho, Allen W.; Ting, Nicholas T.; Oosterwijk, Jan C.; Ober, Carole (2004). «Inheritance of most X-linked traits is not dominant or recessive, just X-linked». American Journal of Medical Genetics. 129A (2): 136–43. doi:10.1002/ajmg.a.30123. PMID 15316978.
Sherman, SL; Jacobs PA, Morton NE, Froster-Iskenius U, Howard-Peebles PN, Nielsen KB, Partington MW, Sutherland GR, Turner G, Watson M. (1985). «Further segregation analysis of the fragile X syndrome with special reference to transmitting males». Hum Genet. 69 (4): 289–99. doi:10.1007/BF00291644. PMID 3838733.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Marco, Elysa J.; Skuse, David H. (2006 թ․ դեկտեմբեր). «Autism-lessons from the X chromosome». Social Cognitive and Affective Neuroscience. 1 (3): 183–193. doi:10.1093/scan/nsl028. PMC 2555419. PMID 18985105.
Bassell GJ, Warren ST; Warren (2008). «Fragile X syndrome: loss of local mRNA regulation alters synaptic development and function». Neuron. 60 (2): 201–14. doi:10.1016/j.neuron.2008.10.004. PMC 3691995. PMID 18957214.
Haberl, Matthias G.; Zerbi, Valerio; Veltien, Andor; Ginger, Melanie; Heerschap, Arend; Frick, Andreas (2015 թ․ նոյեմբերի 1). «Structural-functional connectivity deficits of neocortical circuits in the Fmr1−/y mouse model of autism». Science Advances (անգլերեն). 1 (10): e1500775. Bibcode:2015SciA....1E0775H. doi:10.1126/sciadv.1500775. ISSN 2375-2548. Արխիվացված օրիգինալից 2015 թ․ նոյեմբերի 25-ին.
Hogan, A (2012 թ․ հունվարի 16). «Visualizing carrier status: Fragile X sybndrome and genetic diagnosis since the 1940s» (PDF). Endeavour. 36 (2): 77–84. doi:10.1016/j.endeavour.2011.12.002. PMID 22257912.
Hagerman RJ; Berry-Kravis E; Kaufmann WE; Ono, M. Y.; Tartaglia, N.; Lachiewicz, A.; Kronk, R.; Delahunty, C.; Hessl, D.; Visootsak, J.; Picker, J.; և այլք: (2009). «Advances in the treatment of fragile X syndrome». Pediatrics. 123 (1): 378–90. doi:10.1542/peds.2008-0317. PMC 2888470. PMID 19117905.
Rueda, JR; Ballesteros, J; Guillen, V; Tejada, MI; Solà, I (2011 թ․ մայիսի 11). «Folic acid for fragile X syndrome». The Cochrane Database of Systematic Reviews (5): CD008476. doi:10.1002/14651858.CD008476.pub2. PMID 21563169.
Rueda JR, Ballesteros J, Tejada MI; Ballesteros; Tejada (2009). «Systematic review of pharmacological treatments in fragile X syndrome». BMC Neurol. 9: 53. doi:10.1186/1471-2377-9-53. PMC 2770029. PMID 19822023.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link) CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Coppus, A.m.w. (2013 թ․ օգոստոսի 1). «People with intellectual disability: What do we know about adulthood and life expectancy?». Developmental Disabilities Research Reviews (անգլերեն). 18 (1): 6–16. doi:10.1002/ddrr.1123. ISSN 1940-5529. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 4-ին.
Duy, Phan Q.; Budimirovic, Dejan B. (2017 թ․ հունվարի 1). «Fragile X syndrome: Lessons learned from the most translated neurodevelopmental disorder in clinical trials». Translational Neuroscience (անգլերեն). 8 (1). doi:10.1515/tnsci-2017-0002. ISSN 2081-6936. PMC 5382936. PMID 28400977.
Dölen G; Osterweil E; Rao BS; Smith, Gordon B.; Auerbach, Benjamin D.; Chattarji, Sumantra; Bear, Mark F. (2007). «Correction of fragile X syndrome in mice». Neuron. 56 (6): 955–62. doi:10.1016/j.neuron.2007.12.001. PMC 2199268. PMID 18093519.
Dölen G, Carpenter RL, Ocain TD, Bear MF; Carpenter; Ocain; Bear (2010). «Mechanism-based approaches to treating fragile X». Pharmacol Ther. 127 (1): 78–93. doi:10.1016/j.pharmthera.2010.02.008. PMID 20303363.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
P. Cole (2012). «Mavoglurant». Drugs of the Future. 37 (1): 7–12. doi:10.1358/dof.2012.037.01.1772147.
Martin, J. P.; Bell, J. (1943). «A pedigree of mental defect showing sex-linkage». J. Neurol. Psychiat. 6 (3–4): 154–157. doi:10.1136/jnnp.6.3-4.154. PMC 1090429. PMID 21611430. {{cite journal}}: Invalid |name-list-style=yes (օգնություն)

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Nolin SL; Brown WT; Glicksman A; Houck, Jr.; Gargano, Alice D.; Sullivan, Amy; Biancalana, Valérie; Bröndum-Nielsen, Karen; Hjalgrim, Helle; Houck, Elke; Kooy, Frank; Longshore, J; MacPherson, J; Mandel, Jean-Louis; Matthijs, Gert; Rousseau, Francois; Steinbach, Peter; Väisänen, Marja-Leena; von Koskull, Harriet; Sherman, Stephanie L. (2003). «Expansion of the fragile X CGG repeat in females with premutation or intermediate alleles». American Journal of Human Genetics. 72 (2): 454–64. doi:10.1086/367713. PMC 379237. PMID 12529854.

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

Colak D, Zaninovic N, Cohen MS, Rosenwaks Z, Yang WY, Gerhardt J, Disney MD, Jaffrey SR; Zaninovic, N; Cohen, M. S.; Rosenwaks, Z; Yang, W. Y.; Gerhardt, J; Disney, M. D.; Jaffrey, S. R. (2014 թ․ փետրվարի 28). «Promoter-bound trinucleotide repeat mRNA drives epigenetic silencing in fragile X syndrome». Science. 343 (6174): 1002–5. Bibcode:2014Sci...343.1002C. doi:10.1126/science.1245831. PMC 4357282. PMID 24578575.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Haberl, Matthias G.; Zerbi, Valerio; Veltien, Andor; Ginger, Melanie; Heerschap, Arend; Frick, Andreas (2015 թ․ նոյեմբերի 1). «Structural-functional connectivity deficits of neocortical circuits in the Fmr1−/y mouse model of autism». Science Advances (անգլերեն). 1 (10): e1500775. Bibcode:2015SciA....1E0775H. doi:10.1126/sciadv.1500775. ISSN 2375-2548. Արխիվացված օրիգինալից 2015 թ․ նոյեմբերի 25-ին.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

McLennan, Y; Polussa J, Tassone F, Hagerman R. (2011). «Fragile X Syndrome». Current Genomics. 12 (3): 216–224. doi:10.2174/138920211795677886. PMC 3137006. PMID 22043169.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Garber, KB; Visootsak J, Warren ST. (2008). «Fragile X syndrome». European Journal of Human Genetics. 16 (6): 666–72. doi:10.1038/ejhg.2008.61. PMC 4369150. PMID 18398441.
Santoro, MR; Bray SM, Warren ST.; Warren, S. T. (2012). «Molecular Mechanisms of Fragile X Syndrome: A Twenty-Year Perspective». Annu. Rev. Pathol. Mech. Dis. 7: 219–45. doi:10.1146/annurev-pathol-011811-132457. PMID 22017584.
Hall, Scott S.; Burns, David D.; Lightbody, Amy A.; Reiss, Allan L. (2008). «Longitudinal Changes in Intellectual Development in Children with Fragile X Syndrome». Journal of Abnormal Child Psychology. 36 (6): 927–939. doi:10.1007/s10802-008-9223-y. PMC 4820329. PMID 18347972.
Budimirovic, DB; Kaufmann WE. (2011). «What can we learn about autism from studying fragile X syndrome?». Dev Neurosci. 33 (5): 379–94. doi:10.1159/000330213. PMC 3254037. PMID 21893949.
Bernardet M; Crusio WE (2006). «Fmr1 KO mice as a possible model of autistic features». TheScientificWorldJournal. 6: 1164–1176. doi:10.1100/tsw.2006.220. PMID 16998604.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Mineur, YS; Huynh, LX; Crusio, WE (2006 թ․ մարտ). «Social behavior deficits in the Fmr1 mutant mouse». Behavioural Brain Research. 168 (1): 172–175. doi:10.1016/j.bbr.2005.11.004. PMID 16343653.
Spencer CM, Alekseyenko O, Hamilton SM, Thomas AM, Serysheva E, Yuva-Paylor LA, Paylor R (2011 թ․ փետրվար). «Modifying behavioral phenotypes in Fmr1KO mice: genetic background differences reveal autistic-like responses». Autism Research. 4 (1): 40–56. doi:10.1002/aur.168. PMC 3059810. PMID 21268289.
Spencer CM, Graham DF, Yuva-Paylor LA, Nelson DL, Paylor R (2008 թ․ հունիս). «Social behavior in Fmr1 knockout mice carrying a human FMR1 transgene». Behavioral Neuroscience. 122 (3): 710–715. doi:10.1037/0735-7044.122.3.710. PMID 18513141.
Tranfaglia, M (2011). «The psychiatric presentation of fragile x: evolution of the diagnosis and treatment of the psychiatric comorbidities of fragile X syndrome». Dev Neurosci. 33 (5): 337–48. doi:10.1159/000329421. PMID 21893938.
Holsen, Laura M.; Dalton, Kim M.; Johnstone, Tom; Davidson, Richard J. (2008). «Prefrontal social cognition network dysfunction underlying face encoding and social anxiety in fragile X syndrome». NeuroImage. 43 (3): 592–604. doi:10.1016/j.neuroimage.2008.08.009. PMC 2598775. PMID 18778781.
Bourgeois, James A.; Cogswell, Jennifer B.; Hessel, David; Zhang, Lin; Ono, Michele Y.; Tassone, Flora; Farzin, Faraz; Brunberg, James A.; Grigsby, Jim; Hagerman, Randi J. (2007). «Cognitive, anxiety and mood disorders in the fragile X-associated tremor/ataxia syndrome». General Hospital Psychiatry. 29 (4): 349–356. doi:10.1016/j.genhosppsych.2007.03.003. PMC 3991490. PMID 17591512.
Berry-Kravis, E; Raspa M, Loggin-Hester L, Bishop E, Holiday D, Bailey Jr DB. (2010). «Seizures in Fragile X Syndrome: Characteristics and Comorbid Diagnoses». Am J Intellect Dev Disabil. 115 (6): 461–72. doi:10.1352/1944-7558-115.6.461. PMID 20945999.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Peprah, E (2011 թ․ դեկտեմբեր). «Fragile X Syndrome: The FMR1 CGG Repeat Distribution Among World Populations». Annals of Human Genetics. 76 (2): 178–91. doi:10.1111/j.1469-1809.2011.00694.x. PMC 3288311. PMID 22188182.
Cornish, Kim; Kogan, Cary S.; Li, Lexin; Turk, Jeremy; Jacquemont, Sebastien; Hagerman, Randi J. (2009). «Lifespan changes in working memory in fragile X premutation males». Brain and Cognition. 69 (3): 551–558. doi:10.1016/j.bandc.2008.11.006. PMC 4158922. PMID 19114290.
Bibi G; Malcov M; Yuval Y; Reches, Adi; Ben-Yosef, Dalit; Almog, Beni; Amit, Ami; Azem, Foad (2009 թ․ մայիս). «The effect of CGG repeat number on ovarian response among fragile X premutation carriers undergoing preimplantation genetic diagnosis». Fertil. Steril. 94 (3): 869–74. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.04.047. PMID 19481741.
Sherman, Stephanie L; Curnow, Eliza C; Easley, Charles A; Jin, Peng; Hukema, Renate K; Tejada, Maria Isabel; Willemsen, Rob; Usdin, Karen (2014). «Use of model systems to understand the etiology of fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI)». Journal of Neurodevelopmental Disorders. 6 (1): 26. doi:10.1186/1866-1955-6-26. ISSN 1866-1947. PMC 4139715. PMID 25147583.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Maddalena, A; Richards C, McGinniss M, Brothman A, Desnick R, Grier R, Hirsch B, Jacky P, McDowell G, Popovich B, Watson M, Wolff D. (2001). «Technical Standards and Guidelines for Fragile X: The First of a Series of Disease-Specific Supplements to the Standards and Guidelines for Clinical Genetics Laboratories of the American College of Medical Genetics». Genetics in Medicine. 3 (3): 200–205. doi:10.1097/00125817-200105000-00010. PMC 3110344. PMID 11388762.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Nolin SL; Brown WT; Glicksman A; Houck, Jr.; Gargano, Alice D.; Sullivan, Amy; Biancalana, Valérie; Bröndum-Nielsen, Karen; Hjalgrim, Helle; Houck, Elke; Kooy, Frank; Longshore, J; MacPherson, J; Mandel, Jean-Louis; Matthijs, Gert; Rousseau, Francois; Steinbach, Peter; Väisänen, Marja-Leena; von Koskull, Harriet; Sherman, Stephanie L. (2003). «Expansion of the fragile X CGG repeat in females with premutation or intermediate alleles». American Journal of Human Genetics. 72 (2): 454–64. doi:10.1086/367713. PMC 379237. PMID 12529854.
Colak D, Zaninovic N, Cohen MS, Rosenwaks Z, Yang WY, Gerhardt J, Disney MD, Jaffrey SR; Zaninovic, N; Cohen, M. S.; Rosenwaks, Z; Yang, W. Y.; Gerhardt, J; Disney, M. D.; Jaffrey, S. R. (2014 թ․ փետրվարի 28). «Promoter-bound trinucleotide repeat mRNA drives epigenetic silencing in fragile X syndrome». Science. 343 (6174): 1002–5. Bibcode:2014Sci...343.1002C. doi:10.1126/science.1245831. PMC 4357282. PMID 24578575.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Dobyns, William B.; Filauro, Allison; Tomson, Brett N.; Chan, April S.; Ho, Allen W.; Ting, Nicholas T.; Oosterwijk, Jan C.; Ober, Carole (2004). «Inheritance of most X-linked traits is not dominant or recessive, just X-linked». American Journal of Medical Genetics. 129A (2): 136–43. doi:10.1002/ajmg.a.30123. PMID 15316978.
Sherman, SL; Jacobs PA, Morton NE, Froster-Iskenius U, Howard-Peebles PN, Nielsen KB, Partington MW, Sutherland GR, Turner G, Watson M. (1985). «Further segregation analysis of the fragile X syndrome with special reference to transmitting males». Hum Genet. 69 (4): 289–99. doi:10.1007/BF00291644. PMID 3838733.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Marco, Elysa J.; Skuse, David H. (2006 թ․ դեկտեմբեր). «Autism-lessons from the X chromosome». Social Cognitive and Affective Neuroscience. 1 (3): 183–193. doi:10.1093/scan/nsl028. PMC 2555419. PMID 18985105.
Bassell GJ, Warren ST; Warren (2008). «Fragile X syndrome: loss of local mRNA regulation alters synaptic development and function». Neuron. 60 (2): 201–14. doi:10.1016/j.neuron.2008.10.004. PMC 3691995. PMID 18957214.
Hogan, A (2012 թ․ հունվարի 16). «Visualizing carrier status: Fragile X sybndrome and genetic diagnosis since the 1940s» (PDF). Endeavour. 36 (2): 77–84. doi:10.1016/j.endeavour.2011.12.002. PMID 22257912.
Hagerman RJ; Berry-Kravis E; Kaufmann WE; Ono, M. Y.; Tartaglia, N.; Lachiewicz, A.; Kronk, R.; Delahunty, C.; Hessl, D.; Visootsak, J.; Picker, J.; և այլք: (2009). «Advances in the treatment of fragile X syndrome». Pediatrics. 123 (1): 378–90. doi:10.1542/peds.2008-0317. PMC 2888470. PMID 19117905.
Rueda, JR; Ballesteros, J; Guillen, V; Tejada, MI; Solà, I (2011 թ․ մայիսի 11). «Folic acid for fragile X syndrome». The Cochrane Database of Systematic Reviews (5): CD008476. doi:10.1002/14651858.CD008476.pub2. PMID 21563169.
Rueda JR, Ballesteros J, Tejada MI; Ballesteros; Tejada (2009). «Systematic review of pharmacological treatments in fragile X syndrome». BMC Neurol. 9: 53. doi:10.1186/1471-2377-9-53. PMC 2770029. PMID 19822023.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link) CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Duy, Phan Q.; Budimirovic, Dejan B. (2017 թ․ հունվարի 1). «Fragile X syndrome: Lessons learned from the most translated neurodevelopmental disorder in clinical trials». Translational Neuroscience (անգլերեն). 8 (1). doi:10.1515/tnsci-2017-0002. ISSN 2081-6936. PMC 5382936. PMID 28400977.
Dölen G; Osterweil E; Rao BS; Smith, Gordon B.; Auerbach, Benjamin D.; Chattarji, Sumantra; Bear, Mark F. (2007). «Correction of fragile X syndrome in mice». Neuron. 56 (6): 955–62. doi:10.1016/j.neuron.2007.12.001. PMC 2199268. PMID 18093519.
Dölen G, Carpenter RL, Ocain TD, Bear MF; Carpenter; Ocain; Bear (2010). «Mechanism-based approaches to treating fragile X». Pharmacol Ther. 127 (1): 78–93. doi:10.1016/j.pharmthera.2010.02.008. PMID 20303363.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Martin, J. P.; Bell, J. (1943). «A pedigree of mental defect showing sex-linkage». J. Neurol. Psychiat. 6 (3–4): 154–157. doi:10.1136/jnnp.6.3-4.154. PMC 1090429. PMID 21611430. {{cite journal}}: Invalid |name-list-style=yes (օգնություն)
Lubs, H. A. (1969). «A marker X chromosome». American Journal of Human Genetics. 21 (3): 231–44. PMC 1706424. PMID 5794013.

ncbi.nlm.nih.gov

McLennan, Y; Polussa J, Tassone F, Hagerman R. (2011). «Fragile X Syndrome». Current Genomics. 12 (3): 216–224. doi:10.2174/138920211795677886. PMC 3137006. PMID 22043169.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Garber, KB; Visootsak J, Warren ST. (2008). «Fragile X syndrome». European Journal of Human Genetics. 16 (6): 666–72. doi:10.1038/ejhg.2008.61. PMC 4369150. PMID 18398441.
Hall, Scott S.; Burns, David D.; Lightbody, Amy A.; Reiss, Allan L. (2008). «Longitudinal Changes in Intellectual Development in Children with Fragile X Syndrome». Journal of Abnormal Child Psychology. 36 (6): 927–939. doi:10.1007/s10802-008-9223-y. PMC 4820329. PMID 18347972.
Budimirovic, DB; Kaufmann WE. (2011). «What can we learn about autism from studying fragile X syndrome?». Dev Neurosci. 33 (5): 379–94. doi:10.1159/000330213. PMC 3254037. PMID 21893949.
Spencer CM, Alekseyenko O, Hamilton SM, Thomas AM, Serysheva E, Yuva-Paylor LA, Paylor R (2011 թ․ փետրվար). «Modifying behavioral phenotypes in Fmr1KO mice: genetic background differences reveal autistic-like responses». Autism Research. 4 (1): 40–56. doi:10.1002/aur.168. PMC 3059810. PMID 21268289.
Holsen, Laura M.; Dalton, Kim M.; Johnstone, Tom; Davidson, Richard J. (2008). «Prefrontal social cognition network dysfunction underlying face encoding and social anxiety in fragile X syndrome». NeuroImage. 43 (3): 592–604. doi:10.1016/j.neuroimage.2008.08.009. PMC 2598775. PMID 18778781.
Bourgeois, James A.; Cogswell, Jennifer B.; Hessel, David; Zhang, Lin; Ono, Michele Y.; Tassone, Flora; Farzin, Faraz; Brunberg, James A.; Grigsby, Jim; Hagerman, Randi J. (2007). «Cognitive, anxiety and mood disorders in the fragile X-associated tremor/ataxia syndrome». General Hospital Psychiatry. 29 (4): 349–356. doi:10.1016/j.genhosppsych.2007.03.003. PMC 3991490. PMID 17591512.
Peprah, E (2011 թ․ դեկտեմբեր). «Fragile X Syndrome: The FMR1 CGG Repeat Distribution Among World Populations». Annals of Human Genetics. 76 (2): 178–91. doi:10.1111/j.1469-1809.2011.00694.x. PMC 3288311. PMID 22188182.
Cornish, Kim; Kogan, Cary S.; Li, Lexin; Turk, Jeremy; Jacquemont, Sebastien; Hagerman, Randi J. (2009). «Lifespan changes in working memory in fragile X premutation males». Brain and Cognition. 69 (3): 551–558. doi:10.1016/j.bandc.2008.11.006. PMC 4158922. PMID 19114290.
Sherman, Stephanie L; Curnow, Eliza C; Easley, Charles A; Jin, Peng; Hukema, Renate K; Tejada, Maria Isabel; Willemsen, Rob; Usdin, Karen (2014). «Use of model systems to understand the etiology of fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI)». Journal of Neurodevelopmental Disorders. 6 (1): 26. doi:10.1186/1866-1955-6-26. ISSN 1866-1947. PMC 4139715. PMID 25147583.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Maddalena, A; Richards C, McGinniss M, Brothman A, Desnick R, Grier R, Hirsch B, Jacky P, McDowell G, Popovich B, Watson M, Wolff D. (2001). «Technical Standards and Guidelines for Fragile X: The First of a Series of Disease-Specific Supplements to the Standards and Guidelines for Clinical Genetics Laboratories of the American College of Medical Genetics». Genetics in Medicine. 3 (3): 200–205. doi:10.1097/00125817-200105000-00010. PMC 3110344. PMID 11388762.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Nolin SL; Brown WT; Glicksman A; Houck, Jr.; Gargano, Alice D.; Sullivan, Amy; Biancalana, Valérie; Bröndum-Nielsen, Karen; Hjalgrim, Helle; Houck, Elke; Kooy, Frank; Longshore, J; MacPherson, J; Mandel, Jean-Louis; Matthijs, Gert; Rousseau, Francois; Steinbach, Peter; Väisänen, Marja-Leena; von Koskull, Harriet; Sherman, Stephanie L. (2003). «Expansion of the fragile X CGG repeat in females with premutation or intermediate alleles». American Journal of Human Genetics. 72 (2): 454–64. doi:10.1086/367713. PMC 379237. PMID 12529854.
Colak D, Zaninovic N, Cohen MS, Rosenwaks Z, Yang WY, Gerhardt J, Disney MD, Jaffrey SR; Zaninovic, N; Cohen, M. S.; Rosenwaks, Z; Yang, W. Y.; Gerhardt, J; Disney, M. D.; Jaffrey, S. R. (2014 թ․ փետրվարի 28). «Promoter-bound trinucleotide repeat mRNA drives epigenetic silencing in fragile X syndrome». Science. 343 (6174): 1002–5. Bibcode:2014Sci...343.1002C. doi:10.1126/science.1245831. PMC 4357282. PMID 24578575.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
Marco, Elysa J.; Skuse, David H. (2006 թ․ դեկտեմբեր). «Autism-lessons from the X chromosome». Social Cognitive and Affective Neuroscience. 1 (3): 183–193. doi:10.1093/scan/nsl028. PMC 2555419. PMID 18985105.
Bassell GJ, Warren ST; Warren (2008). «Fragile X syndrome: loss of local mRNA regulation alters synaptic development and function». Neuron. 60 (2): 201–14. doi:10.1016/j.neuron.2008.10.004. PMC 3691995. PMID 18957214.
Hagerman RJ; Berry-Kravis E; Kaufmann WE; Ono, M. Y.; Tartaglia, N.; Lachiewicz, A.; Kronk, R.; Delahunty, C.; Hessl, D.; Visootsak, J.; Picker, J.; և այլք: (2009). «Advances in the treatment of fragile X syndrome». Pediatrics. 123 (1): 378–90. doi:10.1542/peds.2008-0317. PMC 2888470. PMID 19117905.
Rueda JR, Ballesteros J, Tejada MI; Ballesteros; Tejada (2009). «Systematic review of pharmacological treatments in fragile X syndrome». BMC Neurol. 9: 53. doi:10.1186/1471-2377-9-53. PMC 2770029. PMID 19822023.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link) CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Duy, Phan Q.; Budimirovic, Dejan B. (2017 թ․ հունվարի 1). «Fragile X syndrome: Lessons learned from the most translated neurodevelopmental disorder in clinical trials». Translational Neuroscience (անգլերեն). 8 (1). doi:10.1515/tnsci-2017-0002. ISSN 2081-6936. PMC 5382936. PMID 28400977.
Dölen G; Osterweil E; Rao BS; Smith, Gordon B.; Auerbach, Benjamin D.; Chattarji, Sumantra; Bear, Mark F. (2007). «Correction of fragile X syndrome in mice». Neuron. 56 (6): 955–62. doi:10.1016/j.neuron.2007.12.001. PMC 2199268. PMID 18093519.
Martin, J. P.; Bell, J. (1943). «A pedigree of mental defect showing sex-linkage». J. Neurol. Psychiat. 6 (3–4): 154–157. doi:10.1136/jnnp.6.3-4.154. PMC 1090429. PMID 21611430. {{cite journal}}: Invalid |name-list-style=yes (օգնություն)
Lubs, H. A. (1969). «A marker X chromosome». American Journal of Human Genetics. 21 (3): 231–44. PMC 1706424. PMID 5794013.

nichd.nih.gov

«What are the treatments for Fragile X syndrome?». www.nichd.nih.gov. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին. Վերցված է 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին.
«Therapy Treatments». NICHD. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ մայիսի 5-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 10-ին.
«Medication Treatments». NICHD. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ մայիսի 5-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 10-ին.
«What are the symptoms of Fragile X syndrome?». www.nichd.nih.gov. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին. Վերցված է 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին.
«How do health care providers diagnose Fragile X syndrome?». www.nichd.nih.gov. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին. Վերցված է 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին.

ghr.nlm.nih.gov

«fragile X syndrome». Genetics Home Reference. 2012 թ․ ապրիլ. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 9-ին. Վերցված է 2016 թ․ հոկտեմբերի 7-ին.

sciencemag.org

advances.sciencemag.org

Haberl, Matthias G.; Zerbi, Valerio; Veltien, Andor; Ginger, Melanie; Heerschap, Arend; Frick, Andreas (2015 թ․ նոյեմբերի 1). «Structural-functional connectivity deficits of neocortical circuits in the Fmr1−/y mouse model of autism». Science Advances (անգլերեն). 1 (10): e1500775. Bibcode:2015SciA....1E0775H. doi:10.1126/sciadv.1500775. ISSN 2375-2548. Արխիվացված օրիգինալից 2015 թ․ նոյեմբերի 25-ին.

web.archive.org

«fragile X syndrome». Genetics Home Reference. 2012 թ․ ապրիլ. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 9-ին. Վերցված է 2016 թ․ հոկտեմբերի 7-ին.
«Technical Standards and Guidelines for Fragile X». www.acmg.net. 2006. Արխիվացված է օրիգինալից 2016 թ․ հոկտեմբերի 12-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 10-ին.
«Facts about Fragile X Syndrome». National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities Home CDC (ամերիկյան անգլերեն). 2017 թ․ փետրվարի 2. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ մայիսի 10-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 10-ին.
«What are the treatments for Fragile X syndrome?». www.nichd.nih.gov. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին. Վերցված է 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին.
«Therapy Treatments». NICHD. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ մայիսի 5-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 10-ին.
«Medication Treatments». NICHD. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ մայիսի 5-ին. Վերցված է 2017 թ․ մայիսի 10-ին.
«What are the symptoms of Fragile X syndrome?». www.nichd.nih.gov. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին. Վերցված է 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին.
Haberl, Matthias G.; Zerbi, Valerio; Veltien, Andor; Ginger, Melanie; Heerschap, Arend; Frick, Andreas (2015 թ․ նոյեմբերի 1). «Structural-functional connectivity deficits of neocortical circuits in the Fmr1−/y mouse model of autism». Science Advances (անգլերեն). 1 (10): e1500775. Bibcode:2015SciA....1E0775H. doi:10.1126/sciadv.1500775. ISSN 2375-2548. Արխիվացված օրիգինալից 2015 թ․ նոյեմբերի 25-ին.
«How do health care providers diagnose Fragile X syndrome?». www.nichd.nih.gov. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին. Վերցված է 2016 թ․ նոյեմբերի 21-ին.
Coppus, A.m.w. (2013 թ․ օգոստոսի 1). «People with intellectual disability: What do we know about adulthood and life expectancy?». Developmental Disabilities Research Reviews (անգլերեն). 18 (1): 6–16. doi:10.1002/ddrr.1123. ISSN 1940-5529. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 4-ին.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Coppus, A.m.w. (2013 թ․ օգոստոսի 1). «People with intellectual disability: What do we know about adulthood and life expectancy?». Developmental Disabilities Research Reviews (անգլերեն). 18 (1): 6–16. doi:10.1002/ddrr.1123. ISSN 1940-5529. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 4-ին.

worldcat.org

Sherman, Stephanie L; Curnow, Eliza C; Easley, Charles A; Jin, Peng; Hukema, Renate K; Tejada, Maria Isabel; Willemsen, Rob; Usdin, Karen (2014). «Use of model systems to understand the etiology of fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI)». Journal of Neurodevelopmental Disorders. 6 (1): 26. doi:10.1186/1866-1955-6-26. ISSN 1866-1947. PMC 4139715. PMID 25147583.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չպիտակված ազատ DOI (link)
Sitzmann, Adam F.; Hagelstrom, Robert T.; Tassone, Flora; Hagerman, Randi J.; Butler, Merlin G. (2017 թ․ նոյեմբերի 27). «Rare FMR1 gene mutations causing fragile X syndrome: A review». American Journal of Medical Genetics Part A (անգլերեն). 176 (1): 11–18. doi:10.1002/ajmg.a.38504. ISSN 1552-4825.
Haberl, Matthias G.; Zerbi, Valerio; Veltien, Andor; Ginger, Melanie; Heerschap, Arend; Frick, Andreas (2015 թ․ նոյեմբերի 1). «Structural-functional connectivity deficits of neocortical circuits in the Fmr1−/y mouse model of autism». Science Advances (անգլերեն). 1 (10): e1500775. Bibcode:2015SciA....1E0775H. doi:10.1126/sciadv.1500775. ISSN 2375-2548. Արխիվացված օրիգինալից 2015 թ․ նոյեմբերի 25-ին.
Coppus, A.m.w. (2013 թ․ օգոստոսի 1). «People with intellectual disability: What do we know about adulthood and life expectancy?». Developmental Disabilities Research Reviews (անգլերեն). 18 (1): 6–16. doi:10.1002/ddrr.1123. ISSN 1940-5529. Արխիվացված օրիգինալից 2016 թ․ նոյեմբերի 4-ին.
Duy, Phan Q.; Budimirovic, Dejan B. (2017 թ․ հունվարի 1). «Fragile X syndrome: Lessons learned from the most translated neurodevelopmental disorder in clinical trials». Translational Neuroscience (անգլերեն). 8 (1). doi:10.1515/tnsci-2017-0002. ISSN 2081-6936. PMC 5382936. PMID 28400977.

zenodo.org

Hogan, A (2012 թ․ հունվարի 16). «Visualizing carrier status: Fragile X sybndrome and genetic diagnosis since the 1940s» (PDF). Endeavour. 36 (2): 77–84. doi:10.1016/j.endeavour.2011.12.002. PMID 22257912.