Abetalipoproteinemia (Italian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Abetalipoproteinemia" in Italian language version.

refsWebsite

Global rank Italian rank

4^th place

9^th place

2^nd place

7^th place

149^th place

298^th place

low place

1,610^th place

3,832^nd place

1^st place

doi.org

(EN) Liat Benayoun, Esther Granot e Leah Rizel, Abetalipoproteinemia in Israel: Evidence for a founder mutation in the Ashkenazi Jewish population and a contiguous gene deletion in an Arab patient, in Molecular Genetics and Metabolism, vol. 90, n. 4, 1º aprile 2007, pp. 453-457, DOI:10.1016/j.ymgme.2006.12.010. URL consultato il 27 agosto 2020.
M Mahmood Hussain, Paul Rava e Meghan Walsh, Multiple functions of microsomal triglyceride transfer protein, in Nutrition & Metabolism, vol. 9, 21 febbraio 2012, p. 14, DOI:10.1186/1743-7075-9-14. URL consultato il 27 agosto 2020.
Mohamed Najah, Sarraj Mohamed Youssef e Hrira Mohamed Yahia, Molecular characterization of Tunisian families with abetalipoproteinemia and identification of a novel mutation in MTTP gene, in Diagnostic Pathology, vol. 8, 4 aprile 2013, p. 54, DOI:10.1186/1746-1596-8-54. URL consultato il 27 agosto 2020.
(EN) Lucia Magnolo, Mohamed Najah e Tatiana Fancello, Novel mutations in SAR1B and MTTP genes in Tunisian children with chylomicron retention disease and abetalipoproteinemia, in Gene, vol. 512, n. 1, 1º gennaio 2013, pp. 28-34, DOI:10.1016/j.gene.2012.09.117. URL consultato il 27 agosto 2020.
Véronique Pons, Corinne Rolland e Michel Nauze, A severe form of abetalipoproteinemia caused by new splicing mutations of microsomal triglyceride transfer protein (MTTP), in Human Mutation, vol. 32, n. 7, 2011-07, pp. 751-759, DOI:10.1002/humu.21494. URL consultato il 27 agosto 2020.

(EN) Elisavet Moutzouri, Moses Elisaf and Evangelos N. Liberopoulos, Hypocholesterolemia, su Current Vascular Pharmacology, 28 febbraio 2011. URL consultato il 27 agosto 2020.

(EN) Peripheral neuropathy - Symptoms and causes, su Mayo Clinic. URL consultato il 28 agosto 2020.

Richard A. Cooper, John R. Durocher e Mary H. Leslie, Decreased Fluidity of Red Cell Membrane Lipids in Abetalipoproteinemia, in Journal of Clinical Investigation, vol. 60, n. 1, 1977-07, pp. 115-121. URL consultato il 27 agosto 2020.
M Mahmood Hussain, Paul Rava e Meghan Walsh, Multiple functions of microsomal triglyceride transfer protein, in Nutrition & Metabolism, vol. 9, 21 febbraio 2012, p. 14, DOI:10.1186/1743-7075-9-14. URL consultato il 27 agosto 2020.
Mohamed Najah, Sarraj Mohamed Youssef e Hrira Mohamed Yahia, Molecular characterization of Tunisian families with abetalipoproteinemia and identification of a novel mutation in MTTP gene, in Diagnostic Pathology, vol. 8, 4 aprile 2013, p. 54, DOI:10.1186/1746-1596-8-54. URL consultato il 27 agosto 2020.

Mohammed Y. Hasosah, Shada J. Shesha e Ghassan A. Sukkar, Rickets and dysmorphic findings in a child with abetalipoproteinemia, in Saudi Medical Journal, vol. 31, n. 10, 2010-10, pp. 1169-1171. URL consultato il 27 agosto 2020.
Véronique Pons, Corinne Rolland e Michel Nauze, A severe form of abetalipoproteinemia caused by new splicing mutations of microsomal triglyceride transfer protein (MTTP), in Human Mutation, vol. 32, n. 7, 2011-07, pp. 751-759, DOI:10.1002/humu.21494. URL consultato il 27 agosto 2020.

(EN) Genetics Home Reference, Abetalipoproteinemia, su Genetics Home Reference. URL consultato il 27 agosto 2020.

(EN) Liat Benayoun, Esther Granot e Leah Rizel, Abetalipoproteinemia in Israel: Evidence for a founder mutation in the Ashkenazi Jewish population and a contiguous gene deletion in an Arab patient, in Molecular Genetics and Metabolism, vol. 90, n. 4, 1º aprile 2007, pp. 453-457, DOI:10.1016/j.ymgme.2006.12.010. URL consultato il 27 agosto 2020.
(EN) Lucia Magnolo, Mohamed Najah e Tatiana Fancello, Novel mutations in SAR1B and MTTP genes in Tunisian children with chylomicron retention disease and abetalipoproteinemia, in Gene, vol. 512, n. 1, 1º gennaio 2013, pp. 28-34, DOI:10.1016/j.gene.2012.09.117. URL consultato il 27 agosto 2020.
(EN) Fayçal Hentati, Ghada El-euch e Yosr Bouhlal, Handbook of Clinical Neurology, collana Ataxic Disorders, vol. 103, Elsevier, 1º gennaio 2012, pp. 295-305. URL consultato il 27 agosto 2020.

Abetalipoproteinemia | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program, su rarediseases.info.nih.gov. URL consultato il 27 agosto 2020 (archiviato dall'url originale il 14 ottobre 2019).