エスゾピクロン (Japanese Wikipedia)

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eisai.co.jp

『睡眠導入剤「エスゾピクロン」の日本におけるライセンス契約を米国セプラコール社と締結』（プレスリリース）エーザイ、2007年7月27日。2011年12月12日閲覧。

fda.gov

FDA Drug Safety Communication: FDA warns of next-day impairment with sleep aid Lunesta (eszopiclone) and lowers recommended dose (FDA, 2014-5-15)

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厚生省『薬事法第50条第9号の規定に基づき習慣性があるものとして厚生労働大臣の指定する医薬品通知本文』（プレスリリース）厚生労働省。2014年2月16日閲覧。

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“厚労省・後発品承認　初後発は12成分　サインバルタ後発品に17社40品目”. ミクスonline (2021年2月16日). 2021年4月16日閲覧。

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厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課長『催眠鎮静薬、抗不安薬および抗てんかん薬の「使用上の注意」改訂の周知について（薬生安発0321第2号）』（pdf）（プレスリリース）。2017年3月25日閲覧。、および、“使用上の注意改訂情報（平成29年3月21日指示分）”. 医薬品医療機器総合機構 (2017年3月21日). 2017年3月25日閲覧。

qlifepro.com

不眠症治療薬「エスゾピクロン」の用量を1mgに変更－FDA（QLifePro、2014年05月30日）