レット症候群 (Japanese Wikipedia)

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doi.org

Amir, Ruthie E., et al. (1999). “Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2” (PDF). Nature genetics 23 (2): 185-188. doi:10.1038/13810 2015年12月23日閲覧。.

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“レット（Rett）症候群”. 小児慢性特定疾病情報センター. 2015年12月23日閲覧。