Marlinde L. van denM.L.BoogaardMarlinde L. van denM.L. i inni, Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy, „American Journal of Human Genetics”, 98 (5), 2016, s. 1020–1029, DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.03.013, ISSN1537-6605, PMID: 27153398, PMCID: PMC4863565 [dostęp 2023-07-07].
JuditJ.BalogJuditJ. i inni, Correlation analysis of clinical parameters with epigenetic modifications in the DUX4 promoter in FSHD, „Epigenetics”, 7 (6), 2012, s. 579–584, DOI: 10.4161/epi.20001, ISSN1559-2308, PMID: 22522912, PMCID: PMC3398987 [dostęp 2023-07-07].
Matthew K.M.K.PrestonMatthew K.M.K., RabiR.TawilRabiR., Leo H.L.H.WangLeo H.L.H., Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy, „GeneReviews”, Seattle (WA): University of Washington, Seattle, 1993, PMID: 20301616.
Marlinde L. van denM.L.BoogaardMarlinde L. van denM.L. i inni, Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy, „American Journal of Human Genetics”, 98 (5), 2016, s. 1020–1029, DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.03.013, ISSN1537-6605, PMID: 27153398, PMCID: PMC4863565 [dostęp 2023-07-07].
JuditJ.BalogJuditJ. i inni, Correlation analysis of clinical parameters with epigenetic modifications in the DUX4 promoter in FSHD, „Epigenetics”, 7 (6), 2012, s. 579–584, DOI: 10.4161/epi.20001, ISSN1559-2308, PMID: 22522912, PMCID: PMC3398987 [dostęp 2023-07-07].
Wendy K.M.W.K.M.LiewWendy K.M.W.K.M., Silvère M. van derS.M.MaarelSilvère M. van derS.M., RabiR.TawilRabiR., Chapter 32 - Facioscapulohumeral Dystrophy, Basil T.B.T.Darras i inni red., San Diego: Academic Press, 1 stycznia 2015, s. 620–630, ISBN 978-0-12-417044-5(ang.).
Wendy K.M.W.K.M.LiewWendy K.M.W.K.M., Silvère M. van derS.M.MaarelSilvère M. van derS.M., RabiR.TawilRabiR., Chapter 32 - Facioscapulohumeral Dystrophy, Basil T.B.T.Darras i inni red., San Diego: Academic Press, 1 stycznia 2015, s. 620–630, ISBN 978-0-12-417044-5 [dostęp 2023-07-07](ang.).
Wendy K.M.W.K.M.LiewWendy K.M.W.K.M., Silvère M. van derS.M.MaarelSilvère M. van derS.M., RabiR.TawilRabiR., Chapter 32 - Facioscapulohumeral Dystrophy, Basil T.B.T.Darras i inni red., San Diego: Academic Press, 1 stycznia 2015, s. 620–630, ISBN 978-0-12-417044-5(ang.).
Marlinde L. van denM.L.BoogaardMarlinde L. van denM.L. i inni, Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy, „American Journal of Human Genetics”, 98 (5), 2016, s. 1020–1029, DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.03.013, ISSN1537-6605, PMID: 27153398, PMCID: PMC4863565 [dostęp 2023-07-07].
JuditJ.BalogJuditJ. i inni, Correlation analysis of clinical parameters with epigenetic modifications in the DUX4 promoter in FSHD, „Epigenetics”, 7 (6), 2012, s. 579–584, DOI: 10.4161/epi.20001, ISSN1559-2308, PMID: 22522912, PMCID: PMC3398987 [dostęp 2023-07-07].