Par Jean‐LouisP.J.‐L.HérissonPar Jean‐LouisP.J.‐L., YvesY.ChauvinYvesY., Catalyse de transformation des oléfines par les complexes du tungstène. II. Télomérisation des oléfines cycliques en présence d'oléfines acycliques, „Die Makromolekulare Chemie”, 141 (1), 1971, s. 161–176, DOI:10.1002/macp.1971.021410112 [dostęp 2024-06-25](fr.).
AdrianA.SytniczukAdrianA., FilipF.StruzikFilipF., KarolK.GrelaKarolK., AnnaA.KajetanowiczAnnaA., A tunable family of CAAC-ruthenium olefin metathesis catalysts modularly derived from a large-scale produced ibuprofen intermediate, „Chemical Science”, 14 (39), 2023, s. 10744–10755, DOI:10.1039/D3SC03849A, PMID:37829018, PMCID:PMC10566500 [dostęp 2024-06-25](ang.).
S.J.S.J.McLainS.J.S.J., C.D.C.D.WoodC.D.C.D., R.R.R.R.SchrockR.R.R.R., Preparation and characterization of tantalum(III) olefin complexes and tantalum(V) metallacyclopentane complexes made from acyclic .alpha. olefins, „Journal of the American Chemical Society”, 101 (16), 1979, s. 4558–4570, DOI:10.1021/ja00510a022 [dostęp 2024-06-25](ang.).
Richard R.R.R.SchrockRichard R.R.R. i inni, Synthesis of molybdenum imido alkylidene complexes and some reactions involving acyclic olefins, „Journal of the American Chemical Society”, 112 (10), 1990, s. 3875–3886, DOI:10.1021/ja00166a023 [dostęp 2024-06-25](ang.).
Guillermo C.G.C.BazanGuillermo C.G.C., John H.J.H.OskamJohn H.J.H., Hyun NamH.N.ChoHyun NamH.N., Lee Y.L.Y.ParkLee Y.L.Y., Richard R.R.R.SchrockRichard R.R.R., Living ring-opening metathesis polymerization of 2,3-difunctionalized 7-oxanorbornenes and 7-oxanorbornadienes by Mo(CHCMe2R)(NC6H3-i-Pr2-2,6)(O-t-Bu)2 and Mo(CHCMe2R)(NC6H3-i-Pr2-2,6)(OCMe2CF3)2, „Journal of the American Chemical Society”, 113 (18), 1991, s. 6899–6907, DOI:10.1021/ja00018a028 [dostęp 2024-06-25](ang.).
Jeffrey S.J.S.CannonJeffrey S.J.S., Robert H.R.H.GrubbsRobert H.R.H., Alkene Chemoselectivity in Ruthenium‐Catalyzed Z ‐Selective Olefin Metathesis, „Angewandte Chemie International Edition”, 52 (34), 2013, s. 9001–9004, DOI:10.1002/anie.201302724, PMID:23832646, PMCID:PMC3826562 [dostęp 2024-06-25](ang.).
AdrianA.SytniczukAdrianA., FilipF.StruzikFilipF., VishalV.PurohitVishalV., KarolK.GrelaKarolK., AnnaA.KajetanowiczAnnaA., Aza-Claisen rearrangement as a key step in synthesis of specialised anilines used in the production of efficient ethenolysis catalysts, „Catalysis Science & Technology”, 13 (12), 2023, s. 3682–3688, DOI:10.1039/D3CY00395G [dostęp 2024-06-25](ang.).
AlexanderA.DeitersAlexanderA., Stephen F.S.F.MartinStephen F.S.F., Synthesis of Oxygen- and Nitrogen-Containing Heterocycles by Ring-Closing Metathesis, „Chemical Reviews”, 104 (5), 2004, s. 2199–2238, DOI:10.1021/cr0200872 [dostęp 2024-06-25](ang.).
Matthew F.M.F.CainMatthew F.M.F., William P.W.P.ForrestWilliam P.W.P., Dmitry V.D.V.PeryshkovDmitry V.D.V., Richard R.R.R.SchrockRichard R.R.R., PeterP.MüllerPeterP., Synthesis of a TREN in Which the Aryl Substituents are Part of a 45 Atom Macrocycle, „Journal of the American Chemical Society”, 135 (41), 2013, s. 15338–15341, DOI:10.1021/ja408964g [dostęp 2024-06-25](ang.).
SuvankarS.DasguptaSuvankarS., JishanJ.WuJishanJ., Template-directed synthesis of kinetically and thermodynamically stable molecular necklace using ring closing metathesis, „Organic & Biomolecular Chemistry”, 9 (9), 2011, s. 3504, DOI:10.1039/c0ob01034k [dostęp 2024-06-25](ang.).
Kyu HoK.H.SongKyu HoK.H., Sang OokS.O.KangSang OokS.O., JaejungJ.KoJaejungJ., Template Synthesis of a Huge Macrocycle by Olefin Metathesis Using Easily Accessible [Pt(PEt3)2] Templates, „Chemistry – A European Journal”, 13 (18), 2007, s. 5129–5134, DOI:10.1002/chem.200700213 [dostęp 2024-06-25](ang.).
Robert H.R.H.GrubbsRobert H.R.H., Olefin‐Metathesis Catalysts for the Preparation of Molecules and Materials (Nobel Lecture), „Angewandte Chemie International Edition”, 45 (23), 2006, s. 3760–3765, DOI:10.1002/anie.200600680 [dostęp 2024-06-25](ang.).
Richard R.R.R.SchrockRichard R.R.R., Multiple Metal–Carbon Bonds for Catalytic Metathesis Reactions (Nobel Lecture), „Angewandte Chemie International Edition”, 45 (23), 2006, s. 3748–3759, DOI:10.1002/anie.200600085 [dostęp 2024-06-25](ang.).
Tina M.T.M.TrnkaTina M.T.M., Robert H.R.H.GrubbsRobert H.R.H., The Development of L2X2Ru=CHR Olefin Metathesis Catalysts: An Organometallic Success Story, „Accounts of Chemical Research”, 34 (1), 2001, s. 18–29, DOI:10.1021/ar000114f [dostęp 2024-06-25](ang.).
Joshua J. VanJ.J.V.VeldhuizenJoshua J. VanJ.J.V., Steven B.S.B.GarberSteven B.S.B., Jason S.J.S.KingsburyJason S.J.S., Amir H.A.H.HoveydaAmir H.A.H., A Recyclable Chiral Ru Catalyst for Enantioselective Olefin Metathesis. Efficient Catalytic Asymmetric Ring-Opening/Cross Metathesis in Air, „Journal of the American Chemical Society”, 124 (18), 2002, s. 4954–4955, DOI:10.1021/ja020259c [dostęp 2024-06-25](ang.).
HaticeH.MutluHaticeH., Lucas Montero DeL.M.D.EspinosaLucas Montero DeL.M.D., Michael A.R.M.A.R.MeierMichael A.R.M.A.R., Acyclic dienemetathesis: a versatile tool for the construction of defined polymer architectures, „Chem. Soc. Rev.”, 40 (3), 2011, s. 1404–1445, DOI:10.1039/B924852H [dostęp 2024-06-25](ang.).
Travis W.T.W.BaughmanTravis W.T.W., Kenneth B.K.B.WagenerKenneth B.K.B., Recent Advances in ADMET Polymerization, [w:] Michael R.M.R.Buchmeiser (red.), Metathesis Polymerization, t. 176, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 3 lutego 2005, s. 1–42, DOI:10.1007/b101318, ISBN978-3-540-23358-9.
AdrianA.SytniczukAdrianA., FilipF.StruzikFilipF., KarolK.GrelaKarolK., AnnaA.KajetanowiczAnnaA., A tunable family of CAAC-ruthenium olefin metathesis catalysts modularly derived from a large-scale produced ibuprofen intermediate, „Chemical Science”, 14 (39), 2023, s. 10744–10755, DOI:10.1039/D3SC03849A, PMID:37829018, PMCID:PMC10566500 [dostęp 2024-06-25](ang.).
KarolK.GrelaKarolK., Olefin metathesis. Theory and practice, Hoboken, New Jersey 2014, ISBN978-1-118-71156-9, OCLC862222401 [dostęp 2022-04-09].
Robert H.R.H.GrubbsRobert H.R.H., Anna G.A.G.WenzelAnna G.A.G., Daniel J.D.J.O’LearyDaniel J.D.J., E.E.KhosraviE.E., Handbook of metathesis., Second edition, Weinheim, Germany 2015, ISBN978-3-527-67410-7, OCLC907676339 [dostęp 2022-04-09].