Metateza (Polish Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Metateza" in Polish language version.

Last modified:

Ref.Un. Ref.Website
Global rank Polish rank
2nd place
5th place
5th place
7th place
4th place
2nd place
1st place
1st place
265th place
173rd place
192nd place
606th place
low place
low place

doi.org (Global: 2nd place; Polish: 5th place)

  • Par Jean‐Louis Hérisson, Yves Chauvin, Catalyse de transformation des oléfines par les complexes du tungstène. II. Télomérisation des oléfines cycliques en présence d'oléfines acycliques, „Die Makromolekulare Chemie”, 141 (1), 1971, s. 161–176, DOI: 10.1002/macp.1971.021410112 [dostęp 2024-06-25] (fr.).
  • Adrian Sytniczuk, Filip Struzik, Karol Grela, Anna Kajetanowicz, A tunable family of CAAC-ruthenium olefin metathesis catalysts modularly derived from a large-scale produced ibuprofen intermediate, „Chemical Science”, 14 (39), 2023, s. 10744–10755, DOI: 10.1039/D3SC03849A, PMID: 37829018, PMCID: PMC10566500 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • R.R. Schrock, P. Meakin, Pentamethyl complexes of niobium and tantalum, „Journal of the American Chemical Society”, 96 (16), 1974, s. 5288–5290, DOI: 10.1021/ja00823a064 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • S.J. McLain, C.D. Wood, R.R. Schrock, Preparation and characterization of tantalum(III) olefin complexes and tantalum(V) metallacyclopentane complexes made from acyclic .alpha. olefins, „Journal of the American Chemical Society”, 101 (16), 1979, s. 4558–4570, DOI: 10.1021/ja00510a022 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Richard R. Schrock i inni, Synthesis of molybdenum imido alkylidene complexes and some reactions involving acyclic olefins, „Journal of the American Chemical Society”, 112 (10), 1990, s. 3875–3886, DOI: 10.1021/ja00166a023 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Guillermo C. Bazan, John H. Oskam, Hyun Nam Cho, Lee Y. Park, Richard R. Schrock, Living ring-opening metathesis polymerization of 2,3-difunctionalized 7-oxanorbornenes and 7-oxanorbornadienes by Mo(CHCMe2R)(NC6H3-i-Pr2-2,6)(O-t-Bu)2 and Mo(CHCMe2R)(NC6H3-i-Pr2-2,6)(OCMe2CF3)2, „Journal of the American Chemical Society”, 113 (18), 1991, s. 6899–6907, DOI: 10.1021/ja00018a028 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Cezary Samojłowicz, Michał Bieniek, Karol Grela, Ruthenium-based olefin metathesis catalysts bearing N-heterocyclic carbene ligands, „Chemical Reviews”, 109 (8), 2009, s. 3708–3742, DOI: 10.1021/cr800524f, PMID: 19534492 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Karol Grela, Syuzanna Harutyunyan, Anna Michrowska, A highly efficient ruthenium catalyst for metathesis reactions, „Angewandte Chemie International Edition”, 41 (21), 2002, s. 4038–4040, DOI: 10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4038::AID-ANIE4038>3.0.CO;2-0, PMID: 12412074 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Kamal M. Dawood, Kotohiro Nomura, Recent Developments in Z‐Selective Olefin Metathesis Reactions by Molybdenum, Tungsten, Ruthenium, and Vanadium Catalysts, „Advanced Synthesis & Catalysis”, 363 (8), 2021, s. 1970–1997, DOI: 10.1002/adsc.202001117 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Koji Endo, Robert H. Grubbs, Chelated Ruthenium Catalysts for Z -Selective Olefin Metathesis, „Journal of the American Chemical Society”, 133 (22), 2011, s. 8525–8527, DOI: 10.1021/ja202818v, PMID: 21563826, PMCID: PMC3121191 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Jeffrey S. Cannon, Robert H. Grubbs, Alkene Chemoselectivity in Ruthenium‐Catalyzed Z ‐Selective Olefin Metathesis, „Angewandte Chemie International Edition”, 52 (34), 2013, s. 9001–9004, DOI: 10.1002/anie.201302724, PMID: 23832646, PMCID: PMC3826562 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Adrian Sytniczuk, Filip Struzik, Vishal Purohit, Karol Grela, Anna Kajetanowicz, Aza-Claisen rearrangement as a key step in synthesis of specialised anilines used in the production of efficient ethenolysis catalysts, „Catalysis Science & Technology”, 13 (12), 2023, s. 3682–3688, DOI: 10.1039/D3CY00395G [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • K.B. Wagener, J.M. Boncella, J.G. Nel, Acyclic diene metathesis (ADMET) polymerization, „Macromolecules”, 24 (10), 1991, s. 2649–2657, DOI: 10.1021/ma00010a001 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Sebastien Monfette, Deryn E. Fogg, Equilibrium Ring-Closing Metathesis, „Chemical Reviews”, 109 (8), 2009, s. 3783–3816, DOI: 10.1021/cr800541y [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Alexander Deiters, Stephen F. Martin, Synthesis of Oxygen- and Nitrogen-Containing Heterocycles by Ring-Closing Metathesis, „Chemical Reviews”, 104 (5), 2004, s. 2199–2238, DOI: 10.1021/cr0200872 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Matthew F. Cain, William P. Forrest, Dmitry V. Peryshkov, Richard R. Schrock, Peter Müller, Synthesis of a TREN in Which the Aryl Substituents are Part of a 45 Atom Macrocycle, „Journal of the American Chemical Society”, 135 (41), 2013, s. 15338–15341, DOI: 10.1021/ja408964g [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Suvankar Dasgupta, Jishan Wu, Template-directed synthesis of kinetically and thermodynamically stable molecular necklace using ring closing metathesis, „Organic & Biomolecular Chemistry”, 9 (9), 2011, s. 3504, DOI: 10.1039/c0ob01034k [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Kyu Ho Song, Sang Ook Kang, Jaejung Ko, Template Synthesis of a Huge Macrocycle by Olefin Metathesis Using Easily Accessible [Pt(PEt3)2 ] Templates, „Chemistry – A European Journal”, 13 (18), 2007, s. 5129–5134, DOI: 10.1002/chem.200700213 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Didier Villemin, Synthese de macrolides par methathese., „Tetrahedron Letters”, 21 (18), 1980, s. 1715–1718, DOI: 10.1016/S0040-4039(00)77818-X [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Robert H. Grubbs, Olefin‐Metathesis Catalysts for the Preparation of Molecules and Materials (Nobel Lecture), „Angewandte Chemie International Edition”, 45 (23), 2006, s. 3760–3765, DOI: 10.1002/anie.200600680 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Richard R. Schrock, Multiple Metal–Carbon Bonds for Catalytic Metathesis Reactions (Nobel Lecture), „Angewandte Chemie International Edition”, 45 (23), 2006, s. 3748–3759, DOI: 10.1002/anie.200600085 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Tina M. Trnka, Robert H. Grubbs, The Development of L2X2Ru=CHR Olefin Metathesis Catalysts: An Organometallic Success Story, „Accounts of Chemical Research”, 34 (1), 2001, s. 18–29, DOI: 10.1021/ar000114f [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Joshua J. Van Veldhuizen, Steven B. Garber, Jason S. Kingsbury, Amir H. Hoveyda, A Recyclable Chiral Ru Catalyst for Enantioselective Olefin Metathesis. Efficient Catalytic Asymmetric Ring-Opening/Cross Metathesis in Air, „Journal of the American Chemical Society”, 124 (18), 2002, s. 4954–4955, DOI: 10.1021/ja020259c [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Hatice Mutlu, Lucas Montero De Espinosa, Michael A.R. Meier, Acyclic dienemetathesis: a versatile tool for the construction of defined polymer architectures, „Chem. Soc. Rev.”, 40 (3), 2011, s. 1404–1445, DOI: 10.1039/B924852H [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Travis W. Baughman, Kenneth B. Wagener, Recent Advances in ADMET Polymerization, [w:] Michael R. Buchmeiser (red.), Metathesis Polymerization, t. 176, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 3 lutego 2005, s. 1–42, DOI: 10.1007/b101318, ISBN 978-3-540-23358-9.

nih.gov (Global: 5th place; Polish: 7th place)

ncbi.nlm.nih.gov

  • Adrian Sytniczuk, Filip Struzik, Karol Grela, Anna Kajetanowicz, A tunable family of CAAC-ruthenium olefin metathesis catalysts modularly derived from a large-scale produced ibuprofen intermediate, „Chemical Science”, 14 (39), 2023, s. 10744–10755, DOI: 10.1039/D3SC03849A, PMID: 37829018, PMCID: PMC10566500 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Cezary Samojłowicz, Michał Bieniek, Karol Grela, Ruthenium-based olefin metathesis catalysts bearing N-heterocyclic carbene ligands, „Chemical Reviews”, 109 (8), 2009, s. 3708–3742, DOI: 10.1021/cr800524f, PMID: 19534492 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Karol Grela, Syuzanna Harutyunyan, Anna Michrowska, A highly efficient ruthenium catalyst for metathesis reactions, „Angewandte Chemie International Edition”, 41 (21), 2002, s. 4038–4040, DOI: 10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4038::AID-ANIE4038>3.0.CO;2-0, PMID: 12412074 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Koji Endo, Robert H. Grubbs, Chelated Ruthenium Catalysts for Z -Selective Olefin Metathesis, „Journal of the American Chemical Society”, 133 (22), 2011, s. 8525–8527, DOI: 10.1021/ja202818v, PMID: 21563826, PMCID: PMC3121191 [dostęp 2024-06-25] (ang.).
  • Jeffrey S. Cannon, Robert H. Grubbs, Alkene Chemoselectivity in Ruthenium‐Catalyzed Z ‐Selective Olefin Metathesis, „Angewandte Chemie International Edition”, 52 (34), 2013, s. 9001–9004, DOI: 10.1002/anie.201302724, PMID: 23832646, PMCID: PMC3826562 [dostęp 2024-06-25] (ang.).

nobelprize.org (Global: 265th place; Polish: 173rd place)

organic-chemistry.org (Global: low place; Polish: low place)

tufts.edu (Global: 192nd place; Polish: 606th place)

perseus.tufts.edu

  • Henry George Liddell, Robert Scott, μετάθεσις, [w:] A Greek-English Lexicon [online] [dostęp 2018-07-16] (ang.).

web.archive.org (Global: 1st place; Polish: 1st place)

worldcat.org (Global: 4th place; Polish: 2nd place)

search.worldcat.org

  • Karol Grela, Olefin metathesis. Theory and practice, Hoboken, New Jersey 2014, ISBN 978-1-118-71156-9, OCLC 862222401 [dostęp 2022-04-09].
  • Robert H. Grubbs, Anna G. Wenzel, Daniel J. O’Leary, E. Khosravi, Handbook of metathesis., Second edition, Weinheim, Germany 2015, ISBN 978-3-527-67410-7, OCLC 907676339 [dostęp 2022-04-09].