Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

TEMPO (Polish Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "TEMPO" in Polish language version.

Last modified:

Ref.Un. Ref.Website
Global rank Polish rank
2420doi.org
2nd place
5th place
71nih.gov
5th place
7th place
21worldcat.org
4th place
2nd place
11sigmaaldrich.com
774th place
132nd place
11elsevier.com
365th place
696th place
11ncn.gov.pl
low place
3,334th place

doi.org (Global: 2nd place; Polish: 5th place)

  • Susana Barriga, 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO), „Synlett”, 2001 (04), 2001, s. 0563, DOI: 10.1055/s-2001-12332 [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Fernando Montanari, Silvio Quici, Huda Henry-Riyad, Thomas T. Tidwell, 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl, [w:] Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Chichester, UK: John Wiley & Sons, 2006, DOI: 10.1002/047084289x.rt069.pub2, ISBN 978-0-471-93623-7 [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Thomas Vogler, Armido Studer, Applications of TEMPO in Synthesis, „Synthesis”, 2008 (13), 2008, s. 1979–1993, DOI: 10.1055/s-2008-1078445 [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Elżbieta Megiel, Surface modification using TEMPO and its derivatives, „Advances in Colloid and Interface Science”, 250, 2017, s. 158–184, DOI: 10.1016/j.cis.2017.08.008 [dostęp 2022-04-27] (ang.).
  • E.G. Rozantsev, Free Nitroxyl Radicals, H. Ulrich (red.), Boston, MA: Springer US, 1970, DOI: 10.1007/978-1-4757-0710-6, ISBN 978-1-4757-0712-0 [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Detlef Kampmann, Georg Stuhlmüller, Roger Simon, Fabrice Cottet, Frédéric Leroux, A Large-Scale Low-Cost Access to the Lithium 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide Precursor, „Synthesis”, 2005 (6), 2005, s. 1028–1029, DOI: 10.1055/s-2004-834856 (ang.).
  • W.R. Couet, R.C. Brasch, C. Sosnovsky, J. Lukszo, I. Prakash, Influerce of chemical structure of nitroxyl spin labels on their reduction by ascorbic acid, „Tetrahedron”, 41 (7), 1985, s. 1165–1172, DOI: 10.1016/S0040-4020(01)96516-0 (ang.).
  • Antonio L. Zanocco, Alvaro Cañetem., Monica X. Melendez, A kinetic study of the reaction between 2-p-methoxyphenyl-4-phenyl-2-oxazolin-5-one and 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl-N-oxide, „Boletín de la Sociedad Chilena de Química”, 45 (1), 2000, DOI: 10.4067/S0366-16442000000100016 [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Yasunori Yonekuta, Kenichi Oyaizu, Hiroyuki Nishide, Structural Implication of Oxoammonium Cations for Reversible Organic One-electron Redox Reaction to Nitroxide Radicals, „Chemistry Letters”, 36 (7), 2007, s. 866–867, DOI: 10.1246/cl.2007.866 [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Gabriel Tojo, Marcos Fernández (red.), Chromium-based Reagents, Boston, MA: Springer US, 2006, s. 1–95, DOI: 10.1007/0-387-25725-x_1, ISBN 978-0-387-25725-9 [dostęp 2022-04-29] (ang.).
  • E.J. Corey, J.William Suggs, Pyridinium chlorochromate. An efficient reagent for oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds, „Tetrahedron Letters”, 16 (31), 1975, s. 2647–2650, DOI: 10.1016/S0040-4039(00)75204-X [dostęp 2022-04-29] (ang.).
  • William F. Bailey, James M. Bobbitt, Kenneth B. Wiberg, Mechanism of the Oxidation of Alcohols by Oxoammonium Cations, „Journal of Organic Chemistry”, 72 (12), 2007, s. 4504–4509, DOI: 10.1021/jo0704614 [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Arjan E.J. de Nooy, Arie C. Besemer, Herman van Bekkum, On the Use of Stable Organic Nitroxyl Radicals for the Oxidation of Primary and Secondary Alcohols, „Synthesis”, 1996 (10), 1996, s. 1153–1176, DOI: 10.1055/s-1996-4369 [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Sean F. Brady, Maya P. Singh, Jeff E. Janso, Jon Clardy, Guanacastepene, a Fungal-Derived Diterpene Antibiotic with a New Carbon Skeleton, „Journal of the American Chemical Society”, 122 (9), 2000, s. 2116–2117, DOI: 10.1021/ja993835m [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Mihirbaran Mandal, Heedong Yun, Gregory B. Dudley, Songnian Lin, Derek S. Tan, Total Synthesis of Guanacastepene A: A Route to Enantiomeric Control, „Journal of Organic Chemistry”, 70 (26), 2005, s. 10619–10637, DOI: 10.1021/jo051470k [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • H.B. Kagan, J.C. Fiaud, Kinetic Resolution, Ernest L. Eliel, Samuel H. Wilen (red.), Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 26 lutego 2007, s. 249–330, DOI: 10.1002/9780470147276.ch4, ISBN 978-0-470-14727-6 [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Manabu Kuroboshi, Hiroshi Yoshihisa, Mariana N Cortona, Yusuke Kawakami, Zake Gao, Electro-oxidative kinetic resolution of sec-alcohols by using an optically active N-oxyl mediator, „Tetrahedron Letters”, 41 (42), 2000, s. 8131–8135, DOI: 10.1016/S0040-4039(00)01419-2 [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Graeme Moad, Ezio Rizzardo, David H. Solomon, Selectivity of the reaction of free radicals with styrene, „Macromolecules”, 15 (3), 1982, s. 909–914, DOI: 10.1021/ma00231a042 [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Denis Bertin, Didier Gigmes, Sylvain R.A. Marque, Paul Tordo, Kinetic subtleties of nitroxide mediated polymerization, „Chemical Society Reviews”, 40 (5), 2011, s. 2189, DOI: 10.1039/c0cs00110d [dostęp 2022-04-25] (ang.).
  • Graeme Moad, Ezio Rizzardo, Alkoxyamine-Initiated Living Radical Polymerization: Factors Affecting Alkoxyamine Homolysis Rates, „Macromolecules”, 28 (26), 1995, s. 8722–8728, DOI: 10.1021/ma00130a003 [dostęp 2022-04-25] (ang.).

elsevier.com (Global: 365th place; Polish: 696th place)

linkinghub.elsevier.com

ncn.gov.pl (Global: low place; Polish: 3,334th place)

projekty.ncn.gov.pl

nih.gov (Global: 5th place; Polish: 7th place)

pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

sigmaaldrich.com (Global: 774th place; Polish: 132nd place)

  • TEMPO [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 426369 [dostęp 2022-04-25].

worldcat.org (Global: 4th place; Polish: 2nd place)

search.worldcat.org