LeschL.MLeschL., NyhanN.WlNyhanN., A familial disorder of uric acid metabolism and central nervous system function, „The American Journal of Medicine”, 36, 1964, DOI: 10.1016/0002-9343(64)90104-4, PMID: 14142409(ang.).
W.W.CatelW.W., J.J.SchmidtJ.J., Über familiäre gichtische Diathese in Verbindung mit zerebralen und renalen Symptomen bei einem Kleinkind 1, „DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift”, 84 (48), 1959, s. 2145–2147, DOI: 10.1055/s-0028-1114586 [dostęp 2022-07-15](niem.).
J.E.J.E.SeegmillerJ.E.J.E., F.M.F.M.RosenbloomF.M.F.M., W.N.W.N.KelleyW.N.W.N., Enzyme defect associated with a sex-linked human neurological disorder and excessive purine synthesis, „Science”, 155 (3770), 1967, s. 1682–1684, DOI: 10.1126/science.155.3770.1682, PMID: = en 6020292język = en [dostęp 2022-07-15].
Boby VarkeyB.V.MaramattomBoby VarkeyB.V., Self-mutilation in the Lesch-Nyhan syndrome, „Neurology”, 65 (11), 2005, E25, DOI: 10.1212/01.wnl.0000184611.55051.f3, PMID: 16344506 [dostęp 2022-07-15](ang.).
L.T.L.T.AndersonL.T.L.T., M.M.ErnstM.M., Self-injury in Lesch-Nyhan disease, „Journal of Autism and Developmental Disorders”, 24 (1), 1994, s. 67–81, DOI: 10.1007/BF02172213, PMID: 8188575 [dostęp 2022-07-15](ang.).
S.P. van derS.P.ZeeS.P. van derS.P., E.D.E.D.SchretlenE.D.E.D., L.A.L.A.MonnensL.A.L.A., Megaloblastic anaemia in the Lesch-Nyhan syndrome, „The Lancet”, 1 (7557), 1968, s. 1427, DOI: 10.1016/s0140-6736(68)92002-3, PMID: 4173010 [dostęp 2022-07-15](ang.).
LeschL.MLeschL., NyhanN.WlNyhanN., A familial disorder of uric acid metabolism and central nervous system function, „The American Journal of Medicine”, 36, 1964, DOI: 10.1016/0002-9343(64)90104-4, PMID: 14142409(ang.).
J.E.J.E.SeegmillerJ.E.J.E., F.M.F.M.RosenbloomF.M.F.M., W.N.W.N.KelleyW.N.W.N., Enzyme defect associated with a sex-linked human neurological disorder and excessive purine synthesis, „Science”, 155 (3770), 1967, s. 1682–1684, DOI: 10.1126/science.155.3770.1682, PMID: = en 6020292język = en [dostęp 2022-07-15].
U.U.FranckeU.U. i inni, The occurrence of new mutants in the X-linked recessive Lesch-Nyhan disease, „American Journal of Human Genetics”, 28 (2), 1976, s. 123–137, PMID: 1266847, PMCID: PMC1684918 [dostęp 2022-07-15](ang.).
Boby VarkeyB.V.MaramattomBoby VarkeyB.V., Self-mutilation in the Lesch-Nyhan syndrome, „Neurology”, 65 (11), 2005, E25, DOI: 10.1212/01.wnl.0000184611.55051.f3, PMID: 16344506 [dostęp 2022-07-15](ang.).
L.T.L.T.AndersonL.T.L.T., M.M.ErnstM.M., Self-injury in Lesch-Nyhan disease, „Journal of Autism and Developmental Disorders”, 24 (1), 1994, s. 67–81, DOI: 10.1007/BF02172213, PMID: 8188575 [dostęp 2022-07-15](ang.).
S.P. van derS.P.ZeeS.P. van derS.P., E.D.E.D.SchretlenE.D.E.D., L.A.L.A.MonnensL.A.L.A., Megaloblastic anaemia in the Lesch-Nyhan syndrome, „The Lancet”, 1 (7557), 1968, s. 1427, DOI: 10.1016/s0140-6736(68)92002-3, PMID: 4173010 [dostęp 2022-07-15](ang.).