Sinteză monotopă (Romanian Wikipedia)

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L'addition de l'acroléine (en bleu) est une réaction de Michael catalysée par la [[{{{2}}}|N,N-diisopropylamine]]^⁠(en)^[traduceți]. La présence d'Éthanol permet la conversion de l'Aldéhyde en Acétal (1b) mais cette réaction est inversée quand de l'Acide chlorhydrique est ajouté au Milieu réactionnel^⁠(d) (en rouge). L'Énolate réagit comme un Électrophile dans une Réaction de Friedel-Crafts avec fermeture de cycle. Le groupe alcool est éliminé en présence d'Hydroxyde de potassium via une déshydratation (en vert) et quand dans l'étape finale, le milieu est neutralisé à pH 7 (en rose), le groupe tosyl^⁠(d) est aussi éliminé.

L'addition de l'acroléine (en bleu) est une réaction de Michael catalysée par la [[{{{2}}}|N,N-diisopropylamine]]^⁠(en)^[traduceți]. La présence d'Éthanol permet la conversion de l'Aldéhyde en Acétal (1b) mais cette réaction est inversée quand de l'Acide chlorhydrique est ajouté au Milieu réactionnel^⁠(d) (en rouge). L'Énolate réagit comme un Électrophile dans une Réaction de Friedel-Crafts avec fermeture de cycle. Le groupe alcool est éliminé en présence d'Hydroxyde de potassium via une déshydratation (en vert) et quand dans l'étape finale, le milieu est neutralisé à pH 7 (en rose), le groupe tosyl^⁠(d) est aussi éliminé.

L'addition de l'acroléine (en bleu) est une réaction de Michael catalysée par la [[{{{2}}}|N,N-diisopropylamine]]^⁠(en)^[traduceți]. La présence d'Éthanol permet la conversion de l'Aldéhyde en Acétal (1b) mais cette réaction est inversée quand de l'Acide chlorhydrique est ajouté au Milieu réactionnel^⁠(d) (en rouge). L'Énolate réagit comme un Électrophile dans une Réaction de Friedel-Crafts avec fermeture de cycle. Le groupe alcool est éliminé en présence d'Hydroxyde de potassium via une déshydratation (en vert) et quand dans l'étape finale, le milieu est neutralisé à pH 7 (en rose), le groupe tosyl^⁠(d) est aussi éliminé.