Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Джулиан, Перси" in Russian language version.
О новом синтезе кортизона, устраняющем необходимость в дорогостоящем тетраоксиде осмия, и о синтезе трёх других соединений, связанных с кортизоном, которые могут быть полезны при лечении артрита, объявил Перси Л. Джулиан, директор отдела исследований соевых продуктов Glidden Co., Чикаго.
Новый метод доктора Джулиана для синтеза соединения против артрита, кортизона, является менее дорогостоящим, чем существующие методы, поскольку он устраняет необходимость в использовании тетраоксида осмия, редкого и дорогостоящего реагента, заявила компания Glidden… Но удалось ли доктору Джулиану синтезировать кортизон из соевых бобов, ни он, ни компания Glidden не дали понять.
Кортизон, синтезированный из желчных кислот, имеет ненасыщенность или оксигенацию в углеродном кольце, что может привести к образованию кетогруппы в положении С11. Нет данных о том, что осуществим синтез кортизона из стеринов соевого масла, но, как сообщает Джулиан, препарат из этих стеринов близкородственных соединений, может частично иметь его эффект.
{{cite news}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 27 ноября 2018 (справка){{cite news}}: |archive-date= / |archive-url= несоответствие временной метки; предлагается 14 июля 2014 (справка)Новый метод доктора Джулиана для синтеза соединения против артрита, кортизона, является менее дорогостоящим, чем существующие методы, поскольку он устраняет необходимость в использовании тетраоксида осмия, редкого и дорогостоящего реагента, заявила компания Glidden… Но удалось ли доктору Джулиану синтезировать кортизон из соевых бобов, ни он, ни компания Glidden не дали понять.
О новом синтезе кортизона, устраняющем необходимость в дорогостоящем тетраоксиде осмия, и о синтезе трёх других соединений, связанных с кортизоном, которые могут быть полезны при лечении артрита, объявил Перси Л. Джулиан, директор отдела исследований соевых продуктов Glidden Co., Чикаго.
Кортизон, синтезированный из желчных кислот, имеет ненасыщенность или оксигенацию в углеродном кольце, что может привести к образованию кетогруппы в положении С11. Нет данных о том, что осуществим синтез кортизона из стеринов соевого масла, но, как сообщает Джулиан, препарат из этих стеринов близкородственных соединений, может частично иметь его эффект.
p. 26:Опыт работы с прегненолоном также показал, что старые производители гормонов, использующие холестерин и стигмастерол, не смогут стать поставщиками огромных количеств прегнановых соединений, которые могут потребоваться кортикальным гормонам. В 1952 году Glidden Co., который до этого производил прогестерон и другие стероиды из стигмастерола, перешёл к мексиканским источникам через соглашение с Diosynth и закрыла собственное производство. Директор исследования Glidden Перси Джулиан и его сотрудники разработали отличный синтез для Соединения «S», который начинался с 16-дегидропрененолона. Последнее соединение было непосредственно доступно из диосгенина, но было бы дорогостоящим, если бы его получали из соевых стеролов. Поскольку соединение «S» отличалось от кортизона только отсутствием кислорода в 11 положении, были большие надежды на то, что оно будет хорошей заменой кортизона. Соединение «S» оказалось неэффективным предшественником при лечении пациентов с артритом; фактически оно усиливало, а не уменьшало их симптомы. п. 30: Компания Glidden также рискнула, решив использовать некоторые из исследований Джулиана, которые были разработаны для улучшения конверсии дезоксихолевой кислоты в кортизон. Через два года Glidden решил отказаться от производства кортизона из желчной кислоты и сконцентрироваться вместо этого на соединении «S», которое могло превращаться путем ферментации в кортизон и гидрокортизон, тем самым конкурируя в процессе синтеза с прогестероном. Поскольку стоимость производства Соединения «S» была все еще относительно высокой, группа прогестерона выиграла, а прогестерон [из диосгенина] по-прежнему оставался тем сырьём, которое выбирал Upjohn.
Кортизон, синтезированный из желчных кислот, имеет ненасыщенность или оксигенацию в углеродном кольце, что может привести к образованию кетогруппы в положении С11. Нет данных о том, что осуществим синтез кортизона из стеринов соевого масла, но, как сообщает Джулиан, препарат из этих стеринов близкородственных соединений, может частично иметь его эффект.