Надлежащая производственная практика (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Надлежащая производственная практика" in Russian language version.

refsWebsite

Global rank Russian rank

15web.archive.org

1^st place

7garant.ru

1,937^th place

158^th place

2eurasiancommission.org

low place

4,827^th place

2fda.gov

447^th place

541^st place

1tcj.ru

low place

1consultant.ru

1,001^st place

59^th place

1europa.eu

68^th place

107^th place

1gmpnews.ru

low place

consultant.ru

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 №77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" / КонсультантПлюс (неопр.). www.consultant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.

eurasiancommission.org

Акты ЕЭК в сфере обращения лекарственных средств (рус.). www.eurasiancommission.org. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
"В ЕАЭС стартует единый рынок лекарственных средств". Архивировано 5 августа 2017. Дата обращения: 5 августа 2017.

europa.eu

ec.europa.eu

EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines (англ.). Public Health. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.

fda.gov

FDA - Drug Applications and Current Good Manufacturing Practice (CGMP) Regulations (англ.). Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 22 июля 2017 года.
Center for Food Safety and Applied Nutrition. Guidance Documents & Regulatory Information by Topic - Guidance for Industry: Current Good Manufacturing Practice in Manufacturing, Packaging, Labeling, or Holding Operations for Dietary Supplements; Small Entity Compliance Guide (англ.). www.fda.gov. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 21 июля 2017 года.

garant.ru

base.garant.ru

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14.06.2013 №916 "Об утверждении правил надлежащей производственной практики" (с изменениями и дополнениями) (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Приказ Минздрава РФ и Минэкономики РФ от 03.12.1999 №432/512 "О введении в действие Стандарта отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)" (с изменениями и дополнениями) (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Постановление Госстандарта РФ от 10.03.2004 №160-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации" (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52249-2009 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств" (утверждён и введён в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20.05.2009 №159-ст) (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20.05.2009 №159-ст "Об утверждении национального стандарта" (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Постановление Правительства РФ от 28.01.2013 №50 "О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) (утратило силу) (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 12.12.2013 №1997 "Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств" (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.

gmpnews.ru

Регуляторы Европы и США договорились о взаимном признании проверок фармпроизводителей | Новости GMP (рус.). gmpnews.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.

tcj.ru

Ольга Ашпина. GMP-2005 без вариантов // The Chemical Journal /Химический журнал. — Декабрь 2003 - январь 2004. Архивировано 5 августа 2017 года.

web.archive.org

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14.06.2013 №916 "Об утверждении правил надлежащей производственной практики" (с изменениями и дополнениями) (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Ольга Ашпина. GMP-2005 без вариантов // The Chemical Journal /Химический журнал. — Декабрь 2003 - январь 2004. Архивировано 5 августа 2017 года.
Приказ Минздрава РФ и Минэкономики РФ от 03.12.1999 №432/512 "О введении в действие Стандарта отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)" (с изменениями и дополнениями) (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Постановление Госстандарта РФ от 10.03.2004 №160-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации" (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52249-2009 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств" (утверждён и введён в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20.05.2009 №159-ст) (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20.05.2009 №159-ст "Об утверждении национального стандарта" (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Постановление Правительства РФ от 28.01.2013 №50 "О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) (утратило силу) (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 12.12.2013 №1997 "Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств" (неопр.). base.garant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Акты ЕЭК в сфере обращения лекарственных средств (рус.). www.eurasiancommission.org. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 №77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" / КонсультантПлюс (неопр.). www.consultant.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
"В ЕАЭС стартует единый рынок лекарственных средств". Архивировано 5 августа 2017. Дата обращения: 5 августа 2017.
EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines (англ.). Public Health. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
Регуляторы Европы и США договорились о взаимном признании проверок фармпроизводителей | Новости GMP (рус.). gmpnews.ru. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 5 августа 2017 года.
FDA - Drug Applications and Current Good Manufacturing Practice (CGMP) Regulations (англ.). Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 22 июля 2017 года.
Center for Food Safety and Applied Nutrition. Guidance Documents & Regulatory Information by Topic - Guidance for Industry: Current Good Manufacturing Practice in Manufacturing, Packaging, Labeling, or Holding Operations for Dietary Supplements; Small Entity Compliance Guide (англ.). www.fda.gov. Дата обращения: 5 августа 2017. Архивировано 21 июля 2017 года.