Реакция Кулинковича (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Реакция Кулинковича" in Russian language version.

refsWebsite
Global rank Russian rank
2nd place
3rd place
6th place
9th place
24th place
2nd place
2,971st place
2,814th place

archive.org

doi.org

dx.doi.org

  • Kulinkovich O. G., Sviridov S. V., Vasilevski D. A. Titanium(IV) Isopropoxide-Catalyzed Formation of 1-Substituted Cyclopropanols in the Reaction of Ethylmagnesium Bromide with Methyl Alkanecarboxylates (англ.) // Synthesis. — 1991. — Vol. 1991, no. 3. — P. 234. — doi:10.1055/s-1991-26431.
  • Wu Y.-D., Yu Z.-X. A Theoretical Study on the Mechanism and Diastereoselectivity of the Kulinkovich Hydroxycyclopropanation Reaction (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 2001. — Vol. 123, no. 24. — P. 5777–5786. — doi:10.1021/ja010114q.
  • Kulinkovich O. G., Kananovich D. G. Advanced Procedure for the Preparation of cis-1,2-Dialkylcyclopropanols – Modified Ate Complex Mechanism for Titanium-Mediated Cyclopropanation of Carboxylic Esters with Grignard Reagents (англ.) // Eur. J. Org. Chem. — 2007. — Vol. 2007, no. 13. — P. 2121–2132. — doi:10.1002/ejoc.200601035.
  • Kulinkovich O. G., Savchenko A. I., Sviridov S. V., Vasilevski D. A. Titanium(IV) Isopropoxide-catalysed Reaction of Ethylmagnesium Bromide with Ethyl Acetate in the Presence of Styrene (англ.) // Mendeleev Commun.. — 1993. — Vol. 3, no. 6. — P. 230–231. — doi:10.1070/MC1993v003n06ABEH000304.
  • Lee J., Kim H., Cha J. K. A New Variant of the Kulinkovich Hydroxycyclopropanation. Reductive Coupling of Carboxylic Esters with Terminal Olefins (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1996. — Vol. 118, no. 17. — P. 4198–4199. — doi:10.1021/ja954147f.
  • Lee J., Kang C. H., Kim H., Jin Kun Cha J. K. Intramolecular Hydroxycyclopropanation of ω-Vinyl Carboxylic Esters (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1996. — Vol. 118, no. 1. — P. 291–292. — doi:10.1021/ja953055n.
  • Corey E. J., Rao S. A., Noe M. C. Catalytic Diastereoselective Synthesis of Cis-1,2-Disubstituted Cyclopropanols from Esters Using a Vicinal Dicarbanion Equivalent (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1994. — Vol. 116, no. 20. — P. 9345–9346. — doi:10.1021/ja00099a068.
  • Chaplinski V., de Meijere A. A Versatile New Preparation of Cyclopropylamines from Acid Dialkylamides (англ.) // Angew. Chem. Int. Ed. — 1996. — Vol. 35, no. 4. — P. 413–414. — doi:10.1002/anie.199604131.
  • Bertus P., Szymoniak J. New and easy route to primary cyclopropylamines from nitriles (англ.) // Chem. Commun. — 2001. — P. 1792-1793. — doi:10.1039/B105293B.
  • Wolan A., Six Y. Synthetic transformations mediated by the combination of titanium(IV) alkoxides and grignard reagents: selectivity issues and recent applications. Part 1: reactions of carbonyl derivatives and nitriles (англ.) // Tetrahedron. — 2010. — Vol. 66, no. 1. — P. 15–61. — doi:10.1016/j.tet.2009.10.050.
  • Wolan A., Six Y. Synthetic transformations mediated by the combination of titanium(IV) alkoxides and Grignard reagents: selectivity issues and recent applications. Part 2: Reactions of alkenes, allenes and alkynes (англ.) // Tetrahedron. — 2010. — Vol. 66, no. 17. — P. 3097–3133. — doi:10.1016/j.tet.2010.01.079.
  • Haym I., Brimble M. A. The Kulinkovich hydroxycyclopropanation reaction in natural product synthesis (англ.) // Org. Biomol. Chem. — 2012. — Vol. 10, no. 38. — P. 7649–7665. — doi:10.1039/c2ob26082d.
  • Hurski A. L., Kulinkovich O. G. Total synthesis of epothilone D by sixfold ring cleavage of cyclopropanol intermediates (англ.) // Tetrahedron Lett. — 2010. — Vol. 51, no. 27. — P. 3497–3500. — doi:10.1016/j.tetlet.2010.04.109.

orgsyn.org

webcitation.org