Синтез олигонуклеотидов (Russian Wikipedia)

BioAutomation. DNA / RNA Oligonucleotide Synthesizer: MerMade 384 . Дата обращения: 3 декабря 2012. Архивировано из оригинала 30 сентября 2011 года.
BioAutomation. DNA / RNA Oligonucleotide Synthesizer: MerMade . Дата обращения: 11 декабря 2012. Архивировано 16 января 2013 года.

biosset.com (Global: low place; Russian: low place)

БИОССЕТ . Дата обращения: 11 декабря 2012. Архивировано из оригинала 3 ноября 2012 года.

doi.org (Global: 2^nd place; Russian: 3^rd place)

dx.doi.org

Reese C. B. Oligo- and poly-nucleotides: 50 years of chemical synthesis (англ.) // Org. Biomol. Chem. — 2005. — Vol. 3, no. 21. — P. 3851—3868. — doi:10.1039/b510458k. — PMID 16312051.
Brown D. M. A Brief History of Oligonucleotide Synthesis // Protocols for Oligonucleotides and Analogs: Synthesis and Properties. — Springer, 1993. — Т. 20. — P. 1—17. — (Methods in Molecular Biology). — doi:10.1385/0-89603-281-7:1.
Michelson A. M., Todd A. R. Nucleotides part XXXII. Synthesis of a dithymidine dinucleotide containing a 3′: 5′-internucleotidic linkage (англ.) // J. Chem. Soc. — 1955. — P. 2632—2638. — doi:10.1039/JR9550002632.
Hall R. H., Todd A., Webb R. F. 644. Nucleotides. Part XLI. Mixed anhydrides as intermediates in the synthesis of dinucleoside phosphates (англ.) // J. Chem. Soc. — 1957. — P. 3291—3296. — doi:10.1039/JR9570003291.
Froehler B. C., Ng P. G., Matteucci M. D. Synthesis of DNA via deoxynucleoside H-phosphonate Intermediates (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1986. — Vol. 14, no. 13. — P. 5399—5407. — doi:10.1093/nar/14.13.5399. Архивировано 6 мая 2022 года.
Garegg P. J., Lindh I., Regberg T., Stawinski J., Strömberg R. Nucleoside H-phosphonates. III. Chemical synthesis of oligodeoxyribonucleotides by the hydrogenphosphonate approach (англ.) // Tetrahedron Lett. — 1986. — Vol. 27, no. 34. — P. 4051—4054. — doi:10.1016/S0040-4039(00)84908-4.
Wada T., Sato Y., Honda F., Kawahara S., Sekine M. Chemical Synthesis of Oligodeoxyribonucleotides Using N-Unprotected H-Phosphonate Monomers and Carbonium and Phosphonium Condensing Reagents: O-Selective Phosphonylation and Condensation // J. Amer. Chem. Soc. — 1997. — Т. 119, № 52. — С. 12710—12721. — doi:10.1021/JA9726015.
Agrawal S., Tang J. Y. Efficient synthesis of oligoribonucleotide and its phosphorothioate analog using H-phosphonate approach // Tetrahedron Lett. — 1990. — Т. 31, № 52. — С. 7541—7544. — doi:10.1016/S0040-4039(00)97293-9.
Tram K., Wang X., Yan H. Facile Synthesis of Oligonucleotide Phosphoroselenoates // Org. Lett. — 2007. — Т. 9, № 24. — С. 5103—5106. — doi:10.1021/ol702305v.
Froehler B. C. Deoxynucleoside H-phosphonate diester intermediates in the synthesis of internucleotide phosphate analogs // Tetrahedron Lett. — 1986. — Т. 27, № 46. — С. 5575—5578. — doi:10.1016/S0040-4039(00)85269-7.
Froehler B. C., Ng P. G., Matteucci M. D. Phosphoramidate analogs of DNA: synthesis and thermal stability of heteroduplexes // Nucl. Acids Res. — 1988. — Т. 16, № 11. — С. 4831—4839. — doi:10.1093/nar/16.11.4831.
Kung P. P., Jones R. A. H-phosphonate DNA synthesis without amino protection // Tetrahedron Lett. — 1992. — Т. 33, № 40. — С. 5869—5872. — doi:10.1016/S0040-4039(00)61075-4.
Gilham P. T., Khorana H. G. Studies on Polynucleotides. I. A New and General Method for the Chemical Synthesis of the C5″-C3″ Internucleotidic Linkage. Syntheses of Deoxyribo-dinucleotides (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1958. — Vol. 80, no. 23. — P. 6212—6222. — doi:10.1021/ja01556a016.
Letsinger R. L., Mahadevan V. Stepwise Synthesis of Oligodeoxyribonucleotides on an Insoluble Polymer Support (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1966. — Vol. 88, no. 22. — P. 5319—5324. — doi:10.1021/ja00974a053. — PMID Ошибка выражения: неопознанное слово «ja» 10.1021/ja00974a053.
Letsinger R. L., Ogilvie K. K. Nucleotide chemistry. XIII. Synthesis of oligothymidylates via phosphotriester intermediates (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1969. — Vol. 91, no. 12. — P. 3350—3355. — doi:10.1021/ja01040a042.
Reese C. B. The chemical synthesis of oligo- and poly-nucleotides by the phosphotriester approach (англ.) // Tetrahedron. — 1978. — Vol. 34, no. 21. — P. 3143—3179. — doi:10.1016/0040-4020(78)87013-6.
Efimov V. A., Buryakova A. A., Reverdatto S. V., Chakhmakhcheva O. G., Ovchinnikov Yu. A. Rapid synthesis of long-chain deoxyribooligonucleotides by the N-methylimidazolide phosphotriester method (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1983. — Vol. 11, no. 23. — P. 8369—8387. — doi:10.1093/nar/11.23.8369. — PMC 326588. Архивировано 6 мая 2022 года.
Efimov V. A., Molchanova N. S., Chakhmakhcheva O. G. Approach to the Synthesis of Natural and Modified Oligonucleotides by the Phosphotriester Method Using O-Nucleophilic Intramolecular Catalysis (англ.) // Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. — 2007. — Vol. 26, no. 8—9. — P. 1087—1093. — doi:10.1080/15257770701516268. — PMID 18058542.
Letsinger R. L., Finnan J. L., Heavner G. A., Lunsford W. B. Nucleotide chemistry. XX. Phosphite coupling procedure for generating internucleotide links (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1975. — Vol. 97, no. 11. — P. 3278—3279. — doi:10.1021/ja00844a090. — PMID 1133350.
Matteucci M. D., Caruthers M. H. Synthesis of deoxyoligonucleotides on a polymer support (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1981. — Vol. 103, no. 11. — P. 3185—3191. — doi:10.1021/ja00401a041.
Beaucage S. L., Caruthers M. H. Deoxynucleoside phosphoramidites—A new class of key intermediates for deoxypolynucleotide synthesis (англ.) // Tetrahedron Lett. — 1981. — Vol. 22, no. 20. — P. 1859—1862. — doi:10.1016/S0040-4039(01)90461-7.
McBride L. J., Caruthers M. H. Nucleotide chemistry. X. An investigation of several deoxynucleoside phosphoramidites useful for synthesizing deoxyoligonucleotides // Tetrahedron Lett. — 1983. — Т. 24, № 3. — С. 245—248. — doi:10.1016/S0040-4039(00)81376-3.
Adams S. P., Kavka K. S., Wykes E. J., Holder S. B., Galluppi G. R. Hindered dialkylamino nucleoside phosphite reagents in the synthesis of two DNA 51-mers // J. Amer. Chem. Soc. — 1983. — Т. 105, № 3. — С. 661—663. — doi:10.1021/ja00341a078.
Sinha N. D., Biernat J., McManus J., Köster H. Polymer support oligonucleotide synthesis XVIII1.2): use of β-cyanoethyi-N,N-dialkylamino-/N-morpholino phosphoramidite of deoxynucleosides for the synthesis of DNA fragments simplifying deprotection and isolation of the final product (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1984. — Vol. 12, no. 11. — P. 4539—4557. — doi:10.1093/nar/12.11.4539.
Beaucage S. L., Iyer R. P. Advances in the Synthesis of Oligonucleotides by the Phosphoramidite Approach (англ.) // Tetrahedron. — 1992. — Vol. 48, no. 12. — P. 2223—2311. — doi:10.1016/S0040-4020(01)88752-4.
Gryaznov S. M., Letsinger R. L. Synthesis of oligonucleotides via monomers with unprotected bases (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1991. — Vol. 113, no. 15. — P. 5876—5877. — doi:10.1021/ja00015a059.
Reddy M. P., Hanna N. B., Farooqui F. Ultrafast Cleavage and Deprotection of Oligonucleotides Synthesis and Use of C^Ac Derivatives (англ.) // Nucleosides and Nucleotides. — 1997. — Vol. 16, no. 7—9. — P. 1589—1598. — doi:10.1080/07328319708006236.
McMinn D. L., Greenberg M. M. Synthesis of oligonucleotides containing 3′-alkyl amines using N-isobutyryl protected deoxyadenosine phosphoramidite (англ.) // Tetrahedron Lett. — 1997. — Vol. 38, no. 18. — P. 3123—3126. — doi:10.1016/S0040-4039(97)00568-6.
Schulhof J. C., Molko D., Teoule R. The final deprotection step in oligonucleotide synthesis is reduced to a mild and rapid ammonia treatment by using labile base-protecting groups (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1987. — Vol. 15, no. 2. — P. 397—416. — doi:10.1093/nar/15.2.397. — PMID 3822812. Архивировано 14 марта 2022 года.
Zhu Q., Delaney M. O., Greenberg M. M. Observation and elimination of N-acetylation of oligonucleotides prepared using fast-deprotecting phosphoramidites and ultra-mild deprotection (англ.) // Bioorg. Med. Chem. Lett. — 2001. — Vol. 11, no. 9. — P. 1105—1107. — doi:10.1016/S0960-894X(01)00161-5. — PMID 11354354.
McBride L. J., Kierzek R., Beaucage S. L., Caruthers M. H. Nucleotide chemistry. 16. Amidine protecting groups for oligonucleotide synthesis (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1986. — Vol. 108, no. 8. — P. 2040—2048. — doi:10.1021/ja00268a052.
Guzaev A. P., Manoharan M. Phosphoramidite Coupling to Oligonucleotides Bearing Unprotected Internucleosidic Phosphate Moieties (англ.) // J. Org. Chem. — 2001. — Vol. 66, no. 5. — P. 1798—1804. — doi:10.1021/jo001591e. — PMID 11262130.
Ogilvie K. K., Theriault N., Sadana K. L. Synthesis of oligoribonucleotides (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1977. — Vol. 99, no. 23. — P. 7741—7743. — doi:10.1021/ja00465a073.
Usman N., Pon R. T., Ogilvie K. K. Preparation of ribonucleoside 3′-O-phosphoramidites and their application to the automated solid phase synthesis of oligonucleotides (англ.) // Tetrahedron Lett. — 1985. — Vol. 26, no. 38. — P. 4567—4570. — doi:10.1016/S0040-4039(00)98753-7.
Scaringe S. A., Francklyn C., Usman N. Chemical synthesis of biologically active oligoribonucleotides using β-cyanoethyl protected ribonucleoside phosphoramidites (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1990. — Vol. 18, no. 18. — P. 5433—5441. — doi:10.1093/nar/18.18.5433.
Pitsch S., Weiss P. A., Wu X., Ackermann D., Honegger T. Fast and Reliable Automated Synthesis of RNA and Partially 2′-O- Protected Precursors (`Caged RNA') Based on Two Novel, Orthogonal 2′-O-Protecting Groups, Preliminary Communication (англ.) // Helv. Chem. Acta. — 1999. — Vol. 82, no. 10. — P. 1753—1761. — doi:10.1002/(SICI)1522-2675(19991006)82:10<1753::AID-HLCA1753>3.0.CO;2-Y.
Pitsch S., Weiss P. A., Jenny L., Stutz A., Wu X. Reliable Chemical Synthesis of Oligoribonucleotides (RNA) with 2′-O-[(Triisopropylsilyl)oxy]methyl(2′-O-tom)-Protected Phosphoramidites (англ.) // Helv. Chem. Acta. — 2001. — Vol. 84, no. 12. — P. 3773—3795. — doi:10.1002/1522-2675(20011219)84:12<3773::AID-HLCA3773>3.0.CO;2-E.
Guzaev A., Salo H., Azhayev A., Lönnberg H. A new approach for chemical phosphorylation of oligonucleotides at the 5′-terminus (англ.) // Tetrahedron. — 1995. — Vol. 51, no. 34. — P. 9375—9384. — doi:10.1016/0040-4020(95)00544-I.
Sinha N. D., Cook R.M. The preparation and application of functionalised synthetic oligonucleotides: III. Use of H-phosphonate derivatives of protected amino-hexanol and mercapto-propanol or -hexanol (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1988. — Vol. 16, no. 6. — P. 2659—2670. — doi:10.1093/nar/16.6.2659. Архивировано 6 мая 2022 года.
Ede N. J., Tregear G. W., Haralambidis J. Routine Preparation of Thiol Oligonucleotides: Application to the Synthesis of Oligonucleotide-Peptide Hybrids (англ.) // Bioconjugate Chem. — 1994. — Vol. 5, no. 4. — P. 373—378. — doi:10.1021/bc00028a016. — PMID 7948105.
Podyminogin M. A., Lukhtanov E. A., Reed M. W. Attachment of benzaldehyde-modified oligodeoxynucleotide probes to semicarbazide-coated glass (англ.) // Nucl. Acids Res. — 2001. — Vol. 29, no. 24. — P. 5090—5098. — doi:10.1093/nar/29.24.5090.
Lebedev A. V., Combs D., Hogrefe R. I. Preactivated Carboxyl Linker for the Rapid Conjugation of Alkylamines to Oligonucleotides on Solid Support (англ.) // Bioconjugate Chem. — 2007. — Vol. 18, no. 5. — P. 1530—1536. — doi:10.1021/bc0603891. — PMID 17877414.
Alvira M., Eritja R. Synthesis of Oligonucleotides Carrying 5′-5′ Linkages Using Copper-Catalyzed Cycloaddition Reactions (англ.) // Chem. Biodiversity. — 2007. — Vol. 4, no. 12. — P. 2798—2809. — doi:10.1002/cbdv.200790229. — PMID 18081090.
Kvach M. V., Tsybulsky D. A., Ustinov A. V., Stepanova I. A., Bondarev S. L., Gontarev S. V., Korshun V. A., Shmanai V. V. 5(6)-Carboxyfluorescein Revisited: New Protecting Group, Separation of Isomers, and their Spectral Properties on Oligonucleotides (англ.) // Bioconjugate Chem. — 2007. — Vol. 18, no. 5. — P. 1691—1696. — doi:10.1021/bc7001874. — PMID 17696491.
Jäschke A., Fürste J. P., Nordhoff E., Hillenkamp F., Cech D., Erdmann V. A. Synthesis and properties of oligodeoxyribonucleotide—polyethylene glycol conjugates (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1994. — Vol. 22, no. 22. — P. 4810—4817. — doi:10.1093/nar/22.22.4810. — PMID 7984434.
Musumeci D., Montesarchio D. Synthesis of a Cholesteryl-HEG Phosphoramidite Derivative and Its Application to Lipid-conjugates of the Anti-HIV 5′TGGGAG3′ Hotoda’s Sequence (англ.) // Molecules. — 2012. — Vol. 17. — P. 12378—12392. — doi:10.3390/molecules171012378. — PMID 23090019. Архивировано 2 ноября 2015 года.
Kayushin A., Demekhina A., Korosteleva M., Miroshnikov A., Azhayev A. Synthesis of biotin-containing phosphoramidite linker with polyether spacer arm (англ.) // Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. — 2011. — Vol. 30, no. 7—8. — P. 490—502. — doi:10.1080/15257770.2011.587702. — PMID 21888541.
Sproat B., Colonna F., Mullah B., Tsou D., Andrus A., Hampel A., Vinayak R. An Efficient Method for the Isolation and Purification of Oligoribonucleotides (англ.) // Nucleosides and Nucleotides. — 1995. — Vol. 14, no. 1—2. — P. 255—273. — doi:10.1080/15257779508014668.
Welz R., Müller S. 5-(Benzylmercapto)-1H-tetrazole as activator for 2′-O-TBDMS phosphoramidite building blocks in RNA synthesis (англ.) // Tetrahedron Lett. — 2002. — Vol. 43, no. 5. — P. 795—797. — doi:10.1016/S0040-4039(01)02274-2.
Vargeese C., Carter J., Yegge J., Krivjansky S., Settle A., Kropp E., Peterson K., Pieken W. Efficient activation of nucleoside phosphoramidites with 4,5-dicyanoimidazole during oligonucleotide synthesis (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1998. — Vol. 26, no. 4. — P. 1046—1050. — doi:10.1093/nar/26.4.1046. Архивировано 6 мая 2022 года.
Usman N., Ogilvie K. K., Jiang M. Y., Cedergren R. J. The automated chemical synthesis of long oligoribuncleotides using 2′-O-silylated ribonucleoside 3′-O-phosphoramidites on a controlled-pore glass support: synthesis of a 43-nucleotide sequence similar to the 3′-half molecule of an Escherichia coli formylmethionine tRNA // J. Amer. Chem. Soc. — 1987. — Т. 109, № 25. — С. 7845—7854. — doi:10.1021/ja00259a037.
Ogilvie K. K., Usman N., Nicoghosian K., Cedergren R. J. Total chemical synthesis of a 77-nucleotide-long RNA sequence having methionine-acceptance activity // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1988. — Т. 85, № 16. — С. 5764—5768. — doi:10.1073/pnas.85.16.5764. — PMID 3413059. — PMC 281845.
Wu T., Ogilvie K. K., Perreault J. P., Cedergren R. J. Convenient procedure for the preparation of specific mixed DNA-RNA polymers // J. Amer. Chem. Soc. — 1989. — Т. 111, № 22. — С. 8531—8533. — doi:10.1021/ja00204a043.
Pon R. T. Enhanced coupling efficiency using 4-dimethylaminopyridine (DMAP) and either tetrazole, 5-(o-nitrophenyl)tetrazole, or 5-(p-nitrophenyl)tetrazole in the solid phase synthesis of oligoribonucleotides by the phosphoramidite procedure // Tetrahedron Lett. — 1987. — Т. 28, № 32. — С. 3643—3646. — doi:10.1016/S0040-4039(00)96344-5.
Pon R. T., Usman N., Damha M. J., Ogilvie K. K. Prevention of guanine modification and chain cleavage during the solid phase synthesis of oligonucleotides using phosphoramidite derivatives (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1986. — Vol. 14, no. 16. — P. 6453—6470. — doi:10.1093/nar/14.16.6453. — PMID 3748816. Архивировано 6 мая 2022 года.
Alul R. H., Singman C. N., Zhang G., Letsinger R. L. Oxalyl-CPG: a labile support for synthesis of sensitive oligonucleotide derivatives // Nucl. Acids Res. — 1991. — Т. 19, № 7. — С. 1527—1532. — doi:10.1093/nar/19.7.1527. — PMID 2027761. Архивировано 6 мая 2022 года.
Guzaev A. P., Pon R. T. Attachment of Nucleosides and Other Linkers to Solid-Phase Supports for Oligonucleotide Synthesis // Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry. — Wiley, 2013.
Guzaev A. P., Manoharan M. A Conformationally Preorganized Universal Solid Support for Efficient Oligonucleotide Synthesis (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 2003. — Vol. 125, no. 9. — P. 2380—2381. — doi:10.1021/ja0284613. — PMID 12603111.
Petrie C. R., Reed M. W., Adams A. D., Meyer Jr. R. B. An improved CPG support for the synthesis of 3′-amine-tailed oligonucleotides (англ.) // Bioconjugate Chem. — 1992. — Vol. 3, no. 1. — P. 85—87. — doi:10.1021/bc00013a014. — PMID 1616954.
Wilk A., Grajkowski A., Phillips L. R., Beaucage S. L. Deoxyribonucleoside Cyclic N-Acylphosphoramidites as a New Class of Monomers for the Stereocontrolled Synthesis of Oligothymidylyl- and Oligodeoxycytidylyl- Phosphorothioates // J. Amer. Chem. Soc. — 2000. — Т. 122, № 10. — С. 2149—2156. — doi:10.1021/ja991773u.
Lebedev A. V., Wickstrom E. The chirality problem in P-substituted oligonucleotides (англ.) // Perspectives in Drug Discovery and Design. — 1996. — Vol. 4, no. 1. — P. 17—40. — doi:10.1007/BF02172106.
Guzaev A. P. Reactivity of 3H-1,2,4-dithiazole-3-thiones and 3H-1,2-dithiole-3-thiones as sulfurizing agents for oligonucleotide synthesis (англ.) // Tetrahedron Lett. — 2011. — Vol. 52, no. 3. — P. 434—437. — doi:10.1016/j.tetlet.2010.11.086.
Iyer R. P., Egan W., Regan J. B., Beaucage S. L. 3H-1,2-Benzodithiole-3-one 1,1-dioxide as an improved sulfurizing reagent in the solid-phase synthesis of oligodeoxyribonucleoside phosphorothioates (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1990. — Vol. 112, no. 3. — P. 1253—1254. — doi:10.1021/ja00159a059.
Vu H., Hirschbein B. L. Internucleotide phosphite sulfurization with tetraethylthiuram disulfide. Phosphorothioate oligonucleotide synthesis via phosphoramidite chemistry (англ.) // Tetrahedron Lett. — 1991. — Vol. 32, no. 26. — P. 3005—3008. — doi:10.1016/0040-4039(91)80672-S.
Efimov V. A., Kalinkina A. L., Chakhmakhcheva O. G., Hill T. S., Jayaraman K. New efficient sulfurizing reagents for the preparation of oligodeoxyribonucleotide phosphorothioate analogues (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1995. — Vol. 23, no. 20. — P. 4029—4033. — doi:10.1093/nar/23.20.4029. — PMID 7479060.
Ito H., Ike Y., Ikuta S., Itakura K. Solid phase synthesis of polynucleotides. VI. Farther studies on polystyrene copolymers for the solid support (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1982. — Vol. 10, no. 5. — P. 1755—1769. — doi:10.1093/nar/10.5.1755.
Tanaka T., Letsinger R. L. Syringe method for stepwise chemical synthesis of oligonucleotides (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1982. — Vol. 10, no. 10. — P. 3249—3259. — doi:10.1093/nar/10.10.3249. — PMID 7099961. Архивировано 6 мая 2022 года.
Alvarado-Urbina G., Sathe G. M., Liu W. C., Gillen M. F., Duck P. D., Bender R., Ogilvie K. K. Automated synthesis of gene fragments (англ.) // Science. — 1981. — Vol. 214, no. 4518. — P. 270—274. — doi:10.1126/science.6169150.
Boal J. H., Wilk A., Harindranath N., Max E. E., Kempe T., Beaucage S. L. Cleavage of oligodeoxyribonucleotides from controlled-pore glass supports and their rapid deprotection by gaseous amines (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1996. — Vol. 24, no. 15. — P. 3115—3117. — doi:10.1093/nar/24.15.3115. Архивировано 20 января 2016 года.
Westman E., Strömberg R. Removal of t-butyldimethylsilyl protection in RNA-synthesis. Triethylamine trihydrofluoride (TEA, 3HF) is a more reliable alternative to tetrabutylammonium fluoride (TBAF) (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1994. — Vol. 22, no. 12. — P. 2430—2431. — doi:10.1093/nar/22.12.2430. — PMID 7518583.
Capaldi D. C., Gaus H., Krotz A. H., Arnold J., Carty R. L., Moore M. N., Scozzari A. N., Lowery K., Cole D. L., Ravikumar V. T. Synthesis of High-Quality Antisense Drugs. Addition of Acrylonitrile to Phosphorothioate Oligonucleotides: Adduct Characterization and Avoidance (англ.) // Org. Proc. Res. Dev. — 2003. — Vol. 7, no. 6. — P. 832—838. — doi:10.1021/op020090n.
Krotz A. H., Gaus H., Hardee G. E. Formation of oligonucleotide adducts in pharmaceutical formulations // Pharmaceutical development and technology. — 2005. — Т. 10, № 2. — С. 283—90. — doi:10.1081/PDT-54464. — PMID 15926677.
Willems A., Deforce D. L., Van Bocxlaer J. Analysis of oligonucleotides using capillary zone electrophoresis and electrospray mass spectrometry // Methods in Molecular Biology. — Springer, 2008. — Т. 384. Capillary Electrophoresis. — С. 401—414. — ISBN 978-1-59745-376-9. — doi:10.1007/978-1-59745-376-9_14.

glenresearch.com (Global: low place; Russian: low place)

Glen Research. Applied Biosystems DNA & RNA Synthesizer Reagents (англ.). Дата обращения: 2 декабря 2012. Архивировано 16 января 2013 года.
New Product: 0.5M CSO for non-aqueous oxidation in DNA synthesis (англ.). Glenres.com. Дата обращения: 28 января 2013. Архивировано 4 февраля 2013 года.
Glen Research. Deprotection — Volume 5 — On-Column Deprotection of Oligonucleotides in Organic Solvents . Дата обращения: 11 декабря 2012. Архивировано 16 января 2013 года.

invitrogen.com (Global: low place; Russian: low place)

tools.invitrogen.com

Applied Biosystems. Evaluating and Isolating Synthetic Oligonucleotides. The Complete Guide (2002). Дата обращения: 15 апреля 2013. Архивировано 19 апреля 2013 года.

linktech.co.uk (Global: low place; Russian: low place)

Link Technologies. 3′-Thiol Modifier C3 S-S CPG . Дата обращения: 4 декабря 2012. Архивировано из оригинала 29 июня 2013 года.

lumiprobe.com (Global: low place; Russian: low place)

Lumiprobe. Black Hole 1 (BHQ-1) quencher CPG . Дата обращения: 4 декабря 2012. Архивировано из оригинала 23 ноября 2010 года.

mdpi.com (Global: 2,912^th place; Russian: 2,279^th place)

Musumeci D., Montesarchio D. Synthesis of a Cholesteryl-HEG Phosphoramidite Derivative and Its Application to Lipid-conjugates of the Anti-HIV 5′TGGGAG3′ Hotoda’s Sequence (англ.) // Molecules. — 2012. — Vol. 17. — P. 12378—12392. — doi:10.3390/molecules171012378. — PMID 23090019. Архивировано 2 ноября 2015 года.

nih.gov (Global: 4^th place; Russian: 6^th place)

ncbi.nlm.nih.gov

Reese C. B. Oligo- and poly-nucleotides: 50 years of chemical synthesis (англ.) // Org. Biomol. Chem. — 2005. — Vol. 3, no. 21. — P. 3851—3868. — doi:10.1039/b510458k. — PMID 16312051.
Froehler B. C., Ng P. G., Matteucci M. D. Synthesis of DNA via deoxynucleoside H-phosphonate Intermediates (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1986. — Vol. 14, no. 13. — P. 5399—5407. — doi:10.1093/nar/14.13.5399. Архивировано 6 мая 2022 года.
Letsinger R. L., Mahadevan V. Stepwise Synthesis of Oligodeoxyribonucleotides on an Insoluble Polymer Support (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1966. — Vol. 88, no. 22. — P. 5319—5324. — doi:10.1021/ja00974a053. — PMID Ошибка выражения: неопознанное слово «ja» 10.1021/ja00974a053.
Efimov V. A., Buryakova A. A., Reverdatto S. V., Chakhmakhcheva O. G., Ovchinnikov Yu. A. Rapid synthesis of long-chain deoxyribooligonucleotides by the N-methylimidazolide phosphotriester method (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1983. — Vol. 11, no. 23. — P. 8369—8387. — doi:10.1093/nar/11.23.8369. — PMC 326588. Архивировано 6 мая 2022 года.
Efimov V. A., Molchanova N. S., Chakhmakhcheva O. G. Approach to the Synthesis of Natural and Modified Oligonucleotides by the Phosphotriester Method Using O-Nucleophilic Intramolecular Catalysis (англ.) // Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. — 2007. — Vol. 26, no. 8—9. — P. 1087—1093. — doi:10.1080/15257770701516268. — PMID 18058542.
Letsinger R. L., Finnan J. L., Heavner G. A., Lunsford W. B. Nucleotide chemistry. XX. Phosphite coupling procedure for generating internucleotide links (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 1975. — Vol. 97, no. 11. — P. 3278—3279. — doi:10.1021/ja00844a090. — PMID 1133350.
Schulhof J. C., Molko D., Teoule R. The final deprotection step in oligonucleotide synthesis is reduced to a mild and rapid ammonia treatment by using labile base-protecting groups (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1987. — Vol. 15, no. 2. — P. 397—416. — doi:10.1093/nar/15.2.397. — PMID 3822812. Архивировано 14 марта 2022 года.
Zhu Q., Delaney M. O., Greenberg M. M. Observation and elimination of N-acetylation of oligonucleotides prepared using fast-deprotecting phosphoramidites and ultra-mild deprotection (англ.) // Bioorg. Med. Chem. Lett. — 2001. — Vol. 11, no. 9. — P. 1105—1107. — doi:10.1016/S0960-894X(01)00161-5. — PMID 11354354.
Guzaev A. P., Manoharan M. Phosphoramidite Coupling to Oligonucleotides Bearing Unprotected Internucleosidic Phosphate Moieties (англ.) // J. Org. Chem. — 2001. — Vol. 66, no. 5. — P. 1798—1804. — doi:10.1021/jo001591e. — PMID 11262130.
Scaringe S. A., Francklyn C., Usman N. Chemical synthesis of biologically active oligoribonucleotides using β-cyanoethyl protected ribonucleoside phosphoramidites (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1990. — Vol. 18, no. 18. — P. 5433—5441. — doi:10.1093/nar/18.18.5433.
Sinha N. D., Cook R.M. The preparation and application of functionalised synthetic oligonucleotides: III. Use of H-phosphonate derivatives of protected amino-hexanol and mercapto-propanol or -hexanol (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1988. — Vol. 16, no. 6. — P. 2659—2670. — doi:10.1093/nar/16.6.2659. Архивировано 6 мая 2022 года.
Ede N. J., Tregear G. W., Haralambidis J. Routine Preparation of Thiol Oligonucleotides: Application to the Synthesis of Oligonucleotide-Peptide Hybrids (англ.) // Bioconjugate Chem. — 1994. — Vol. 5, no. 4. — P. 373—378. — doi:10.1021/bc00028a016. — PMID 7948105.
Lebedev A. V., Combs D., Hogrefe R. I. Preactivated Carboxyl Linker for the Rapid Conjugation of Alkylamines to Oligonucleotides on Solid Support (англ.) // Bioconjugate Chem. — 2007. — Vol. 18, no. 5. — P. 1530—1536. — doi:10.1021/bc0603891. — PMID 17877414.
Alvira M., Eritja R. Synthesis of Oligonucleotides Carrying 5′-5′ Linkages Using Copper-Catalyzed Cycloaddition Reactions (англ.) // Chem. Biodiversity. — 2007. — Vol. 4, no. 12. — P. 2798—2809. — doi:10.1002/cbdv.200790229. — PMID 18081090.
Kvach M. V., Tsybulsky D. A., Ustinov A. V., Stepanova I. A., Bondarev S. L., Gontarev S. V., Korshun V. A., Shmanai V. V. 5(6)-Carboxyfluorescein Revisited: New Protecting Group, Separation of Isomers, and their Spectral Properties on Oligonucleotides (англ.) // Bioconjugate Chem. — 2007. — Vol. 18, no. 5. — P. 1691—1696. — doi:10.1021/bc7001874. — PMID 17696491.
Jäschke A., Fürste J. P., Nordhoff E., Hillenkamp F., Cech D., Erdmann V. A. Synthesis and properties of oligodeoxyribonucleotide—polyethylene glycol conjugates (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1994. — Vol. 22, no. 22. — P. 4810—4817. — doi:10.1093/nar/22.22.4810. — PMID 7984434.
Musumeci D., Montesarchio D. Synthesis of a Cholesteryl-HEG Phosphoramidite Derivative and Its Application to Lipid-conjugates of the Anti-HIV 5′TGGGAG3′ Hotoda’s Sequence (англ.) // Molecules. — 2012. — Vol. 17. — P. 12378—12392. — doi:10.3390/molecules171012378. — PMID 23090019. Архивировано 2 ноября 2015 года.
Kayushin A., Demekhina A., Korosteleva M., Miroshnikov A., Azhayev A. Synthesis of biotin-containing phosphoramidite linker with polyether spacer arm (англ.) // Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. — 2011. — Vol. 30, no. 7—8. — P. 490—502. — doi:10.1080/15257770.2011.587702. — PMID 21888541.
Vargeese C., Carter J., Yegge J., Krivjansky S., Settle A., Kropp E., Peterson K., Pieken W. Efficient activation of nucleoside phosphoramidites with 4,5-dicyanoimidazole during oligonucleotide synthesis (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1998. — Vol. 26, no. 4. — P. 1046—1050. — doi:10.1093/nar/26.4.1046. Архивировано 6 мая 2022 года.
Ogilvie K. K., Usman N., Nicoghosian K., Cedergren R. J. Total chemical synthesis of a 77-nucleotide-long RNA sequence having methionine-acceptance activity // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1988. — Т. 85, № 16. — С. 5764—5768. — doi:10.1073/pnas.85.16.5764. — PMID 3413059. — PMC 281845.
Pon R. T., Usman N., Damha M. J., Ogilvie K. K. Prevention of guanine modification and chain cleavage during the solid phase synthesis of oligonucleotides using phosphoramidite derivatives (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1986. — Vol. 14, no. 16. — P. 6453—6470. — doi:10.1093/nar/14.16.6453. — PMID 3748816. Архивировано 6 мая 2022 года.
Alul R. H., Singman C. N., Zhang G., Letsinger R. L. Oxalyl-CPG: a labile support for synthesis of sensitive oligonucleotide derivatives // Nucl. Acids Res. — 1991. — Т. 19, № 7. — С. 1527—1532. — doi:10.1093/nar/19.7.1527. — PMID 2027761. Архивировано 6 мая 2022 года.
Vaijayanthi B., Kumar P., Ghosh P. K., Gupta K. C. Recent advances in oligonucleotide synthesis and their applications (англ.) // Indian Journal of Biochemistry and Biophysics. — 2003. — Vol. 40, no. 6. — P. 377—391. — PMID 22900365. Архивировано 14 августа 2017 года.
Guzaev A. P., Manoharan M. A Conformationally Preorganized Universal Solid Support for Efficient Oligonucleotide Synthesis (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 2003. — Vol. 125, no. 9. — P. 2380—2381. — doi:10.1021/ja0284613. — PMID 12603111.
Petrie C. R., Reed M. W., Adams A. D., Meyer Jr. R. B. An improved CPG support for the synthesis of 3′-amine-tailed oligonucleotides (англ.) // Bioconjugate Chem. — 1992. — Vol. 3, no. 1. — P. 85—87. — doi:10.1021/bc00013a014. — PMID 1616954.
Efimov V. A., Kalinkina A. L., Chakhmakhcheva O. G., Hill T. S., Jayaraman K. New efficient sulfurizing reagents for the preparation of oligodeoxyribonucleotide phosphorothioate analogues (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1995. — Vol. 23, no. 20. — P. 4029—4033. — doi:10.1093/nar/23.20.4029. — PMID 7479060.
Tanaka T., Letsinger R. L. Syringe method for stepwise chemical synthesis of oligonucleotides (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1982. — Vol. 10, no. 10. — P. 3249—3259. — doi:10.1093/nar/10.10.3249. — PMID 7099961. Архивировано 6 мая 2022 года.
Westman E., Strömberg R. Removal of t-butyldimethylsilyl protection in RNA-synthesis. Triethylamine trihydrofluoride (TEA, 3HF) is a more reliable alternative to tetrabutylammonium fluoride (TBAF) (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1994. — Vol. 22, no. 12. — P. 2430—2431. — doi:10.1093/nar/22.12.2430. — PMID 7518583.
Krotz A. H., Gaus H., Hardee G. E. Formation of oligonucleotide adducts in pharmaceutical formulations // Pharmaceutical development and technology. — 2005. — Т. 10, № 2. — С. 283—90. — doi:10.1081/PDT-54464. — PMID 15926677.

niscair.res.in (Global: low place; Russian: low place)

nopr.niscair.res.in

Vaijayanthi B., Kumar P., Ghosh P. K., Gupta K. C. Recent advances in oligonucleotide synthesis and their applications (англ.) // Indian Journal of Biochemistry and Biophysics. — 2003. — Vol. 40, no. 6. — P. 377—391. — PMID 22900365. Архивировано 14 августа 2017 года.

oxfordjournals.org (Global: 1,389^th place; Russian: 711^th place)

nar.oxfordjournals.org

Podyminogin M. A., Lukhtanov E. A., Reed M. W. Attachment of benzaldehyde-modified oligodeoxynucleotide probes to semicarbazide-coated glass (англ.) // Nucl. Acids Res. — 2001. — Vol. 29, no. 24. — P. 5090—5098. — doi:10.1093/nar/29.24.5090.
Boal J. H., Wilk A., Harindranath N., Max E. E., Kempe T., Beaucage S. L. Cleavage of oligodeoxyribonucleotides from controlled-pore glass supports and their rapid deprotection by gaseous amines (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1996. — Vol. 24, no. 15. — P. 3115—3117. — doi:10.1093/nar/24.15.3115. Архивировано 20 января 2016 года.

web.archive.org (Global: 1^st place; Russian: 1^st place)

Froehler B. C., Ng P. G., Matteucci M. D. Synthesis of DNA via deoxynucleoside H-phosphonate Intermediates (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1986. — Vol. 14, no. 13. — P. 5399—5407. — doi:10.1093/nar/14.13.5399. Архивировано 6 мая 2022 года.
Efimov V. A., Buryakova A. A., Reverdatto S. V., Chakhmakhcheva O. G., Ovchinnikov Yu. A. Rapid synthesis of long-chain deoxyribooligonucleotides by the N-methylimidazolide phosphotriester method (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1983. — Vol. 11, no. 23. — P. 8369—8387. — doi:10.1093/nar/11.23.8369. — PMC 326588. Архивировано 6 мая 2022 года.
Virta P. Solid-phase synthesis of base-sensitive oligonucleotides (англ.) // ARKIVOC. — 2009. — P. 54—83. — ISSN 1551—7012. Архивировано 11 октября 2015 года.
Schulhof J. C., Molko D., Teoule R. The final deprotection step in oligonucleotide synthesis is reduced to a mild and rapid ammonia treatment by using labile base-protecting groups (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1987. — Vol. 15, no. 2. — P. 397—416. — doi:10.1093/nar/15.2.397. — PMID 3822812. Архивировано 14 марта 2022 года.
Sinha N. D., Cook R.M. The preparation and application of functionalised synthetic oligonucleotides: III. Use of H-phosphonate derivatives of protected amino-hexanol and mercapto-propanol or -hexanol (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1988. — Vol. 16, no. 6. — P. 2659—2670. — doi:10.1093/nar/16.6.2659. Архивировано 6 мая 2022 года.
Musumeci D., Montesarchio D. Synthesis of a Cholesteryl-HEG Phosphoramidite Derivative and Its Application to Lipid-conjugates of the Anti-HIV 5′TGGGAG3′ Hotoda’s Sequence (англ.) // Molecules. — 2012. — Vol. 17. — P. 12378—12392. — doi:10.3390/molecules171012378. — PMID 23090019. Архивировано 2 ноября 2015 года.
Vargeese C., Carter J., Yegge J., Krivjansky S., Settle A., Kropp E., Peterson K., Pieken W. Efficient activation of nucleoside phosphoramidites with 4,5-dicyanoimidazole during oligonucleotide synthesis (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1998. — Vol. 26, no. 4. — P. 1046—1050. — doi:10.1093/nar/26.4.1046. Архивировано 6 мая 2022 года.
Pon R. T., Usman N., Damha M. J., Ogilvie K. K. Prevention of guanine modification and chain cleavage during the solid phase synthesis of oligonucleotides using phosphoramidite derivatives (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1986. — Vol. 14, no. 16. — P. 6453—6470. — doi:10.1093/nar/14.16.6453. — PMID 3748816. Архивировано 6 мая 2022 года.
Alul R. H., Singman C. N., Zhang G., Letsinger R. L. Oxalyl-CPG: a labile support for synthesis of sensitive oligonucleotide derivatives // Nucl. Acids Res. — 1991. — Т. 19, № 7. — С. 1527—1532. — doi:10.1093/nar/19.7.1527. — PMID 2027761. Архивировано 6 мая 2022 года.
BioAutomation. DNA / RNA Oligonucleotide Synthesizer: MerMade 384 . Дата обращения: 3 декабря 2012. Архивировано из оригинала 30 сентября 2011 года.
Vaijayanthi B., Kumar P., Ghosh P. K., Gupta K. C. Recent advances in oligonucleotide synthesis and their applications (англ.) // Indian Journal of Biochemistry and Biophysics. — 2003. — Vol. 40, no. 6. — P. 377—391. — PMID 22900365. Архивировано 14 августа 2017 года.
Link Technologies. 3′-Thiol Modifier C3 S-S CPG . Дата обращения: 4 декабря 2012. Архивировано из оригинала 29 июня 2013 года.
Lumiprobe. Black Hole 1 (BHQ-1) quencher CPG . Дата обращения: 4 декабря 2012. Архивировано из оригинала 23 ноября 2010 года.
Tanaka T., Letsinger R. L. Syringe method for stepwise chemical synthesis of oligonucleotides (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1982. — Vol. 10, no. 10. — P. 3249—3259. — doi:10.1093/nar/10.10.3249. — PMID 7099961. Архивировано 6 мая 2022 года.
БИОССЕТ . Дата обращения: 11 декабря 2012. Архивировано из оригинала 3 ноября 2012 года.
Azco Biotech, Inc. Azco DNA/RNA Synthesizers . Дата обращения: 11 декабря 2012. Архивировано из оригинала 15 сентября 2011 года.
Boal J. H., Wilk A., Harindranath N., Max E. E., Kempe T., Beaucage S. L. Cleavage of oligodeoxyribonucleotides from controlled-pore glass supports and their rapid deprotection by gaseous amines (англ.) // Nucl. Acids Res. — 1996. — Vol. 24, no. 15. — P. 3115—3117. — doi:10.1093/nar/24.15.3115. Архивировано 20 января 2016 года.

webcitation.org (Global: 24^th place; Russian: 2^nd place)

Glen Research. Applied Biosystems DNA & RNA Synthesizer Reagents (англ.). Дата обращения: 2 декабря 2012. Архивировано 16 января 2013 года.
New Product: 0.5M CSO for non-aqueous oxidation in DNA synthesis (англ.). Glenres.com. Дата обращения: 28 января 2013. Архивировано 4 февраля 2013 года.
BioAutomation. DNA / RNA Oligonucleotide Synthesizer: MerMade . Дата обращения: 11 декабря 2012. Архивировано 16 января 2013 года.
Glen Research. Deprotection — Volume 5 — On-Column Deprotection of Oligonucleotides in Organic Solvents . Дата обращения: 11 декабря 2012. Архивировано 16 января 2013 года.
Applied Biosystems. Evaluating and Isolating Synthetic Oligonucleotides. The Complete Guide (2002). Дата обращения: 15 апреля 2013. Архивировано 19 апреля 2013 года.

worldcat.org (Global: 5^th place; Russian: 5^th place)

Virta P. Solid-phase synthesis of base-sensitive oligonucleotides (англ.) // ARKIVOC. — 2009. — P. 54—83. — ISSN 1551—7012. Архивировано 11 октября 2015 года.

Синтез олигонуклеотидов (Russian Wikipedia)

archive.org (Global: 6th place; Russian: 9th place)

arkat-usa.org (Global: low place; Russian: low place)

azcobiotech.com (Global: low place; Russian: low place)

bioautomation.com (Global: low place; Russian: low place)

biosset.com (Global: low place; Russian: low place)

doi.org (Global: 2nd place; Russian: 3rd place)

dx.doi.org

glenresearch.com (Global: low place; Russian: low place)

invitrogen.com (Global: low place; Russian: low place)

tools.invitrogen.com

linktech.co.uk (Global: low place; Russian: low place)

lumiprobe.com (Global: low place; Russian: low place)

mdpi.com (Global: 2,912th place; Russian: 2,279th place)

nih.gov (Global: 4th place; Russian: 6th place)

ncbi.nlm.nih.gov

niscair.res.in (Global: low place; Russian: low place)

nopr.niscair.res.in

oxfordjournals.org (Global: 1,389th place; Russian: 711th place)

nar.oxfordjournals.org

web.archive.org (Global: 1st place; Russian: 1st place)

webcitation.org (Global: 24th place; Russian: 2nd place)

worldcat.org (Global: 5th place; Russian: 5th place)

archive.org (Global: 6^th place; Russian: 9^th place)

doi.org (Global: 2^nd place; Russian: 3^rd place)

mdpi.com (Global: 2,912^th place; Russian: 2,279^th place)

nih.gov (Global: 4^th place; Russian: 6^th place)

oxfordjournals.org (Global: 1,389^th place; Russian: 711^th place)

web.archive.org (Global: 1^st place; Russian: 1^st place)

webcitation.org (Global: 24^th place; Russian: 2^nd place)

worldcat.org (Global: 5^th place; Russian: 5^th place)