IMPDH1 (Russian Wikipedia)

Analisys of sources in references of the Wikipedia ariticle ru.wikipedia.org/wiki/IMPDH1

SiteHosts in references Count Global rank Russian rank
doi.orgdx.doi.org↓ (2)25466
wikipedia.orgen.wikipedia.org↓ (2)27854
nih.govncbi.nlm.nih.gov↓ (1)12929

dx.doi.org

  • 3. Kennan A., Aherne A., Palfi A., Humphries M., McKee A., Stitt A., Simpson D.A., Demtroder K., Orntoft T., Ayuso C., Kenna P.F., Farrar G.J., Humphries P. Identification of an IMPDH1 mutation in autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP10) revealed following comparative microarray analysis of transcripts derived from retinas of wild-type and Rho(-/-) mice (англ.) // Human Molecular Genetics  (англ.) : journal. — Oxford University Press, 2002. — March (vol. 11, no. 5). — P. 547—557. — doi:10.1093/hmg/11.5.547. — PMID 11875049.
  • 4. Bowne S.J., Sullivan L.S., Blanton S.H., Cepko C.L., Blackshaw S., Birch D.G., Hughbanks-Wheaton D., Heckenlively J.R., Daiger S.P. Mutations in the inosine monophosphate dehydrogenase 1 gene (IMPDH1) cause the RP10 form of autosomal dominant retinitis pigmentosa (англ.) // Human Molecular Genetics  (англ.) : journal. — Oxford University Press, 2002. — March (vol. 11, no. 5). — P. 559—568. — doi:10.1093/hmg/11.5.559. — PMID 11875050.

en.wikipedia.org

  • 3. Kennan A., Aherne A., Palfi A., Humphries M., McKee A., Stitt A., Simpson D.A., Demtroder K., Orntoft T., Ayuso C., Kenna P.F., Farrar G.J., Humphries P. Identification of an IMPDH1 mutation in autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP10) revealed following comparative microarray analysis of transcripts derived from retinas of wild-type and Rho(-/-) mice (англ.) // Human Molecular Genetics  (англ.) : journal. — Oxford University Press, 2002. — March (vol. 11, no. 5). — P. 547—557. — doi:10.1093/hmg/11.5.547. — PMID 11875049.
  • 4. Bowne S.J., Sullivan L.S., Blanton S.H., Cepko C.L., Blackshaw S., Birch D.G., Hughbanks-Wheaton D., Heckenlively J.R., Daiger S.P. Mutations in the inosine monophosphate dehydrogenase 1 gene (IMPDH1) cause the RP10 form of autosomal dominant retinitis pigmentosa (англ.) // Human Molecular Genetics  (англ.) : journal. — Oxford University Press, 2002. — March (vol. 11, no. 5). — P. 559—568. — doi:10.1093/hmg/11.5.559. — PMID 11875050.

ncbi.nlm.nih.gov

BestRef shows popularity and reliability scores for sources in references of Wikipedia articles in different languages. Data extraction based on complex method using Wikimedia dumps. To find the most popular and reliable sources we used information about over 200 million references of Wikipedia articles. More details...

Useful links: