SMC3 (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "SMC3" in Russian language version.

refsWebsite
Global rank Russian rank
4th place
6th place
1st place
1st place
2nd place
3rd place
low place
low place
low place
low place
5,673rd place
8,450th place
low place
low place
low place
low place

doi.org

dx.doi.org

  • Gerdin A.K. The Sanger Mouse Genetics Programme: High throughput characterisation of knockout mice (англ.) // Acta Ophthalmologica[англ.] : journal. — 2010. — Vol. 88. — P. 925—927. — doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x.
  • Skarnes W.C., Rosen B., West A.P., Koutsourakis M., Bushell W., Iyer V., Mujica A.O., Thomas M., Harrow J., Cox T., Jackson D., Severin J., Biggs P., Fu J., Nefedov M., de Jong P.J., Stewart A.F., Bradley A. A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function (англ.) // Nature : journal. — 2011. — Vol. 474, no. 7351. — P. 337—342. — doi:10.1038/nature10163. — PMID 21677750. — PMC 3572410.
  • Dolgin E. Mouse library set to be knockout (англ.) // Nature. — 2011. — Vol. 474, no. 7351. — P. 262—263. — doi:10.1038/474262a. — PMID 21677718.
  • Collins F.S., Rossant J., Wurst W. A mouse for all reasons (англ.) // Cell. — Cell Press, 2007. — Vol. 128, no. 1. — P. 9—13. — doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. — PMID 17218247.
  • van der Weyden L., White J.K., Adams D.J., Logan D.W. The mouse genetics toolkit: revealing function and mechanism (англ.) // Genome Biology[англ.] : journal. — 2011. — Vol. 12, no. 6. — P. 224. — doi:10.1186/gb-2011-12-6-224. — PMID 21722353. — PMC 3218837.

doi.org

  • Garcia-Cruz R, Brieño MA, Roig I, Grossmann M, Velilla E, Pujol A, Cabero L, Pessarrodona A, Barbero JL, Garcia Caldés M (2010). "Dynamics of cohesin proteins REC8, STAG3, SMC1 beta and SMC3 are consistent with a role in sister chromatid cohesion during meiosis in human oocytes". Hum. Reprod. 25 (9): 2316—27. doi:10.1093/humrep/deq180. PMID 20634189.
  • Infante E, Alkorta-Aranburu G, El-Gharbawy A (2017). "Rare form of autosomal dominant familial Cornelia de Lange syndrome due to a novel duplication in SMC3". Clinical Case Reports. 5 (8): 1277—1283. doi:10.1002/ccr3.1010. PMC 5538066. PMID 28781842.

jax.org

informatics.jax.org

knockoutmouse.org

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Garcia-Cruz R, Brieño MA, Roig I, Grossmann M, Velilla E, Pujol A, Cabero L, Pessarrodona A, Barbero JL, Garcia Caldés M (2010). "Dynamics of cohesin proteins REC8, STAG3, SMC1 beta and SMC3 are consistent with a role in sister chromatid cohesion during meiosis in human oocytes". Hum. Reprod. 25 (9): 2316—27. doi:10.1093/humrep/deq180. PMID 20634189.
  • Infante E, Alkorta-Aranburu G, El-Gharbawy A (2017). "Rare form of autosomal dominant familial Cornelia de Lange syndrome due to a novel duplication in SMC3". Clinical Case Reports. 5 (8): 1277—1283. doi:10.1002/ccr3.1010. PMC 5538066. PMID 28781842.

sanger.ac.uk

uniprot.org

web.archive.org

wikipedia.org

en.wikipedia.org